Глютамин и глютаминовая кислота: Глутамин и глутаминовая кислота — в чем разница?

Глутамин и глутаминовая кислота — в чем разница?

24.09.2014

 

Рассмотрим разницу между таким веществом как глутамин и глутаминовая кислота
 Если рассматривать и сравнивать такие аминокислоты как глутамин и глутаминовую кислоту, любой опытный химик или биолог сразу скажет о тесной химической взаимосвязи между данными элементами. Аминокислота под названием глютамин обычно имеет наибольшую степень концентрации непосредственно в плазме крови, в мышцах и жидкостях, а также в спинном и головном мозге.

 Форма выпуска Глютамина и ГК

 Отличия глютамина от глютаминовой кислоты
 В медицине давно известен тот факт, что именно аминокислота под названием глутамин способствует подтягиванию кожи, кроме того, глютамин способен контролировать кислотно-щелочной баланс в организме человека. В медицине принято считать, что именно благодаря поступлению в организм необходимых полезных микроэлементов, осуществляется процесс формирования новых клеток кожи. Кроме того, вещество глутамин значительно замедляет процесс старения кожи.

 Из всего выше сказанного можно подытожить и сделать вывод, что при сбалансированном и нормальном питании человеческий организм наполняется здоровьем и энергией, то касается и кожи человека, на которую также влияет правильно подобранная диета. Доктора утверждают, что при неправильном питании организм человека не способен нормально функционировать. Не сбалансированное питание чаще всего приводит к тому, что в организме человека накапливается кислота. Кислотно-щелочной баланс в организме значительно меняет свое количество и как правило это может привести к разрушению клеток и тканей в человеческом организме.

 Органы мишени Глютамина и ГК

 Доктора склонны утверждать, что в тех случаях, когда у человека в организме не достаточное количество глутамина для нормального функционирования, в таком случае человеческий организм пытается извлечь глутамин, например, из белков мышечной массы. Благодаря своему строению, организм человека может довольно легко превратить белок мышечной массы в необходимый для него глутамин и энергию. При вышеописанном случае человек теряет мышечную массу, и его кожа становится дряблой и обвисшей. Кроме того, аминокислота под названием глутамин может исчезать из организма человека в случае сильного нервного потрясения или перевозбуждения, а также при различного рода травмах.

 Медики, а также спортивные тренера в один голос утверждают, что именно модифицированный глутамин способен останавливать катаболизм мышц, что в свою очередь позитивно влияет на качество тренировок в спортивном зале. Один из главных плюсов аминокислоты под названием глутамин — это способность данного вещества замедлять процесс образования жировых клеток непосредственно в самих тканях печени, кроме того, глутамин берет участие в нейтрализации продуктов, которые относятся к метаболизму жиров из организма человека.

 Азот и Глютамин

 Отличие глутаминовой кислоты от глутамина
 И так, в обозначении глутаминовой кислоты четко сказано, что данная аминокислота имеет причастие к классу заменимых аминокислот, которые могут образовываться из различных других аминокислот. Кроме того, глутаминовая кислота также классифицируется, как нейромедиаторная и возбуждающая аминокислота.

В том случае, когда соединяются воедино анион глутамина и нейроновые рецепторы, значительно повышаются возбуждающие процессы в нейронах, что в свою очередь значительно усиливает нервные импульсы в организме. Необходимо всегда помнить о том, что именно глутаминовая кислота иногда может стать причиной расстройства желудка.

 В том случае, когда рассматривать глутамин и глутаминовую кислоту со спортивной стороны можно с уверенностью сказать, что это совершенно два разных вещества. Для того, чтобы немного разогреть ЦНС доктора советуют употреблять именно глутаминовую кислоту. Благодаря тому, что глутаминовая кислота является эффективным стимулятором нервной системы, ее используют для возбуждения, а также для выплеска энергии. В том случае, когда необходимо прибавить рост мышц, восстановить организм, а также улучшить общее состояние иммунитета — доктора советуют употреблять именно модифицированный глутамин. Кроме того, доктора советуют использовать глутамин для сброса лишних килограмм, а также во время диеты.

 Рекомендован прием

 Медики склонны утверждать, что из-за повышения физических нагрузок, а также с психическими изменениями потребность в количестве глутамина значительно возрастает. Кроме того на повешения уровня глутамина влияет различные нагрузки, которым подвергается человеческий организм.

 Печальным фактом является то, что с возрастом человеческий организм все меньше способен вырабатывать аминокислоту под названием глутамин самостоятельно, именно из-за этого доктора советуют искусственное вливание глутамина в организм. Очень важно правильно соблюдать способ приема и количество глутамина для наиболее эффективного результата.

 Таблица сравнение Глютамина и ГК

 Вывод: это совсем разные вещества, в глютамине есть азот, что как известно увеличивает азотистый баланс, а значит ускоряет синтез мышечного белка. От Глютаминовой кислоты такого эффекта НЕТ!
 По приему в Мире Спорта — если есть по 1-2 грамма ГК то эффекта не будет, нужно ее употреблять (как рекомендуют многие спортсмены) по 15 грамм так как и глютамина. Глютаминовая кислота идет больше как «топливо» ЦНС.
 Глютаминовая кислота это предшественник глютамина, для синтеза глютамина с кислоты нужна энергия, это в первую очередь энергетические затраты, так как для мышце главное глюатамин (кислота+азот), для ЦНС — лучше глютаминовая кислота, так как это трофика мозга.

 Дозировка

 Стоимость или экономичность: итак, Глютаминовая кислота 10 таб по 0,25 грамма 2,5 грамма или 5,5 грн пластинка, цена за грамм -2,2 грн!!!!!!!!!! Цена Островита Глютамин 0,75 грн/грамм. Где тут выгода?!
 Логически подумать, что если глютамина нужно в сутки на 110 кг около 20 грамм, то и Глютаминовой кислоты аналогично. Никак не 1-2 грамма как пишут на упаковке производители, на упаковке это терапевтическая доза, а тут спортивная!
 Но если даже принимать глютамин порошок по 2 грамма, его хватит (Островит Глютамин 500 грамм) на 250 дней, то ГК нужно будет купить на такое же количество дней 100 пластинок!!!

 Так что нет смысла покупать аптечный вариант в 3 раза дороже! Во вторых отечественного производства!

L-глутамин (L-глютамин)

Глутамин – это аминокислота, наиболее часто встречающаяся в мышцах в свободном виде. Он очень легко проникает через гематоэнцефалический барьер и в клетках головного мозга переходит в глютаминовую кислоту и обратно. Глю.тамин увеличивает количество гамма-аминомасляной кислоты, которая необходима для поддержания нормальной работы головного мозга. Глютамин также поддерживает нормальное кислотно-щелочное равновесие в организме и здоровое состояние желудочно-кишечного тракта, необходим для синтеза ДНК и РНК.

Глутамин – активный участник азотного обмена. Его молекула содержит два атома азота и образуется из глютаминовой кислоты путем присоединения одного атома азота. Таким образом, синтез глутамина помогает удалить избыток аммиака из тканей, прежде всего из головного, и может переносить азот внутри организма.

Глутамин находится в больших количествах в мышцах и используется для синтеза белков клеток скелетной мускулатуры. Поэтому  пищевые добавки с глютамином применятся культуристами и при различных диетах, а также для профилактики потери мышечной массы при таких заболеваниях, как злокачественные новообразования и СПИД, после операций и при длительном постельном режиме. Дополнительно глютамин применяют также при лечении артритов, аутоиммунных заболеваниях, фиброзах, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, пептических язвах, заболеваниях соединительной ткани.

Глютамин улучшает деятельность мозга и поэтому применяется при эпилепсии, синдроме хронической усталости, импотенции, шизофрении и сенильной деменции. L-глутамин уменьшает патологическую тягу к алкоголю, поэтому применяется при лечении хронического алкоголизма.

Глютамин содержится во многих продуктах как растительного, так и животного происхождения, но он легко уничтожается при нагревании.

Шпинат и петрушка являются хорошими источниками глютамина, но при условии, что их потребляют в сыром виде.

Литература:

Майкл Рисман Биологически активные пищевые добавки Неизвестное об известном.

Входит в состав следующих препаратов:

Глютамин и глютаминовая кислота — Арго

Кратко:

Глютаминовая кислота служит в основном топливом для мозга. Она обладает способностью улавливать избыток аммиака, который может тормозить высшие функции мозга, и превращать его в буферный глютамин.

Так как глютамин создает заметное повышение уровня глютаминовой кислоты, то из-за недостатка его в рационе может произойти недостаток глютаминовой кислоты в мозге.

Наряду со способностью повышать интеллект (даже коэффициент интеллекта у умственно-отсталых детей), было показано, что глютамин может быть полезен в лечении алкоголизма. Было обнаружено, что он сокращает время заживления язв, уменьшает усталость, депрессию и импотенцию.

Недавно его успешно использовали в лечении шизофрении и старческих отклонений. L-глютамин (натуральная форма глютамина) выпускается в капсулах по 500 мг.

Рекомендуемая дозировка — 1 — 4 грамма (1.000 — 4.000 мг) ежедневно, поделенная на порции. (При усталости, депрессии и импотенции рекомендуется принимать 500 — 1.000 мг в день в течение первых нескольких недель; следующие несколько недель принимать по 1. 200 — 1.500 мг, и, наконец, через месяц — 2.000 мг.).

---

Глутамин — компонент белка, присутствующий в организме в наибольшем количестве, — возможно, является также и самым важным. Секрет его значимости состоит в том, что он лучший источник азота, чем любая другая аминокислота. Лишь немногие питательные вещества, используемые в диетологической медицине, могут сравниться с глутамином по ширине спектра действия — от лечения желудочно-кишечных заболеваний до снятия наркотической зависимости.

Для успешного выздоровления от любого вида болезней или травм организму нужны определенные белки. Неважно, какой именно белок требуется в тот или иной момент, он может быть выработан с помощью L-глутамина. Он обладает дополнительным атомом азота, который охотно отдает для синтеза других аминокислот. Таким образом, он действует как своего рода молекулярный Робин Гуд, который управляет распределением нашего аминокислотного богатства. В этой роли так называемого «азотного челнока» глутамин берёт белки оттуда, где без них можно обойтись, и доставляет их туда, где они более всего нужны. Вдобавок он помогает организму вырабатывать другие важные питательные вещества, в частности, глутатион, глюкозамин и витамин В₃.

Стойкость кишечника

Глутамин в такой степени важен для поддержания целостности кишечника, что получил название «фактора кишечной проницаемости». Ни одно другое питательное вещество не имеет такого значения для здоровья нашего желудочно-кишечного тракта.

Все пациенты Центра Аткинса, страдающие серьёзными заболеваниями или воспалительными расстройствами кишечника, ежедневно получают оптимальную дозу глутамина. Хотя его благотворное действие направлено в первую очередь на тонкий кишечник, он также способствует быстрому исцелению и восстановлению здоровья слизистых оболочек толстой кишки. Я впервые узнал о действии глутамина на желудочно-кишечный тракт от доктора Джуди Шаберт¹ и ее мужа Дугласа Уилмора — исследователя из Гарварда, который изучал влияние этой аминокислоты при ее использовании до и после хирургических операций.

Ценность глутамина была признана еще около сорока дет назад, когда его использовали в дозах всего лишь 1,6 гв день для лечения пептических язв². Значительно позже исследования доказали, что добавки этой аминокислоты уменьшают воспаление желудка, вызванное химиотерапией³, а также могут быть полезны при лечении поноса.

Реабилитация после хирургического вмешательства. После операции или любого другого физического стресса организм не способен вырабатывать достаточно глутамина для заживления ран, сохранения мышечных тканей, питания иммунной системы и многих других целей. Исчерпав свои запасы, организм вынужден расходовать мышечные белки и аминокислоты с разветвленными цепями. Добавки глутамина позволяют избежать всех этих осложнений, нормализуют уровни аминокислот, ускоряют заживление ран и ожогов и способствуют общей реабилитации после хирургической операции⁴. У людей, в состав ^лвнутривенного питания которых входил глутамин, было меньше осложнений, они быстрее выписывались из больницы и платили за пребывание в ней примерно на 21000 долларов меньше⁵.

Угрозы иммунной системе. Глутамин служит основным источником энергии для иммунной системы. Будучи всегда достатотно высокой, потребность в этом топливе подскакивает до небес когда мы подвергаемся стрессу, травме или ранению. Например, многие виды рака истощают запасы глутамина в организме, что является одной из причин потери нежировых тканей и снижения мышечной массы у онкологических больных. В тканях полипов толстой кишки — главного предракового патологического изменения этого органа — содержится значительно меньше глутамина, чем в окружающих здоровых тканях». Как показывают исследования на животных, добавки глутамина защищают почень от токсического побочного действия химиотерапии и, возможно, усиливают противораковую активность некоторых химиотерапевтических препаратов⁷.

Вирусные инфекции также лишают иммунную систему глутамина. При низких резервах глутамина уменьшается количество Т-лимфоцитов, а макрофаги — белые клетки крови, атакующие токсичные частицы, — утрачивают свою силу⁸.

Но ежедневный прием 20—40 г глутамина восстанавливает реакцию иммунной системы, о чем свидетельствует обеспечиваемая ей дополнительная защита от инфекций, которую продемонстрировали исследования пациентов, подвергшихся пересадке костного мозга¹⁰. По всем этим причинам глутамин является незаменимым средством для лечения СПИДа или синдрома хронической усталости.

Болезни печени. Глутамин может тормозить ожирениепечени и помогать лечению цирроза¹¹. Однако на очень поздних стадиях поражения печени это действие исчезает, поскольку ока становится неспособной эффективно использовать глутамин.

Зависимости. Задолго до того, как стало известно о связи глутамина с восстановлением тканей, я использовал его, чтобы помочь людям справляться с различными нездоровыми пристрастиями. На эту мысль меня натолкнул доктор Роджер Уильяме — диетолог, который столь многих из нас вдохновил на занятия медициной питания. Он весьма успешно использовал глутамин для обуздания тяги к алкоголю. В одном исследовании сообщалось, что ежедневная доза в 12 г глутамина (около трех чайных ложек) помогла 75% испытуемых, принявших участие в эксперименте, справляться с пристрастием к спиртному¹². Пытаясь приспособить это лечение к своей практике, я решил попробовать давать глутамин многим своим пациентам, испытывавшим пристрастие к сладостям. Это помогало, и вероятно, поможет и вам.

Когда вас тянет на сладкое, примите 1-2 г глутамина, желательно с небольшим количеством густых сливок, добавив совсем чуть-чуть несахарного подсластителя. Желание немедленно съесть что-нибудь сладкое пройдет. Чтобы удостовериться в эффективности этого средства, вы можете спросить любого из восьми тысяч пациентов Центра Аткинса, которым я его прописывал. Мне было весьма приятно не так давно прочитать, что научный руководитель Национального Института Психического Здоровья тоже признает влияние глутамина на пристрастие к сахару¹³.

Ожирение. Не исключено, что глутамин может помогать сбрасыванию лишнего веса и за счет других механизмов. В дополнение к предохранению нежировой ткани, которое способствует сжиганию жира, эта аминокислота также помогает очистке печени и всего организма от отходов, которые создает метаболизм жиров. Кроме того, она является легкодоступным безуглеводным источником энергии при резком снижении потребления калорий¹⁴.

Умственная нестабильность. Глутамин — великий природный источник эмоционального равновесия, смягчающий колебания ума между возбуждением и апатией. Он служит основным топливом мозга и важным строительным блоком для синтеза нескольких нейромедиаторов. Хотя некоторые критики справедливо отмечают, что глутамин может превращаться в организме в глутаминовую кислоту -так называемый «иксайтотоксин»*, который излишне стимулирует и возбуждает клетки мозга, — они при этом упускают из виду, глутамин может превращаться и в ГАМК (гамма-аминомасляную кислоту) — природный транквилизатор, успокаивающий гиперактивные клетки¹⁵. Природа мудро позволяет организму в зависимости от текущих потребностей вырабатывать глутаминовую кислоту, либо ГАМК.

Восстановление после тренировок. Благодаря своей способности предохранять и восстанавливать мышечные ткани глутамин является популярной питательной добавкой среди культуристов и других фанатичных приверженцев атлетических упражнений, Продолжительные упражнения наносят мышцам микротравмы и снижают запасы глутамина в организме не менее чем на две недели после окончания тренировок¹⁶. Прием добавок удовлетворяет текущие потребности в глутамине и пополняет его запасы, но делает и кое-что еще. Добавочный азот позволяет телу наращивать мышечную ткань и помогает пополнить запасы гликогена — разновидности углевода, который хранится в печени и в мышцах и используется в процессе физической деятельности¹⁷. Когда имеется достаточно гликогена, меньшее количество мышечной ткани расщепляется для получения энергии Кроме того, глутамин способствует выделению гормона роста, который может значительно ускорять наращивание мышц.

Не надейтесь, что вы будете выглядеть как Арнольд Шварценегер — если такова ваша цель, — просто принимая добавки. А если вы используете глутамин по какой-либо иной медицинской причине, не беспокойтесь, что у вас вырастут толстые бугры мышц. У среднего человека достигается всего лишь здоровая компенсация постоянного расхода мышечной ткани, обусловленного нормальным обменом веществ. Все, что сверх этого, достигается нелегко и в умеренном количестве, делаясь заметным только в результате напряженных тренировок.

 

Мужские сексуальные расстройства. У мужчин окись азота играет решающую роль в способности достижения и поддержания эрекции¹⁴. Как показывают несколько исследований, приём 2,8 г аргинина способствуют выработке достаточного количества сосудорасширяющего вещества.

Рекомендации по использованию добавок

Использование чистого порошкообразного L-глутамина — самый легкий и экономный способ принимать добавки этой аминокислоты. В количестве одной чайной ложки в день (что составляет примерно 5 г) глутамин позволяет добиться максимальных результатов программы атлетических тренировок. Для лечения болезней требуются гораздо большие дозы, и чем тяжелее заболевания, тем более высокую дозу следует принимать.

Для стимуляции иммунной системы вам потребуется от 5 до 20 г в день. От 2 до 3 г будет достаточно для противодействия тяге к сладкому или к спиртному. Принимайте его, как только появляется тяга. Для лечения воспалительных заболеваний кишечника и синдрома кишечного недержания мне доводилось прописывать до 40 гв день. Сходное количество, вероятно, может потребоваться для заживления ран или для реабилитации после продолжительного пребывания в больнице. Такие количества совершенно безопасны; ни у кого из моих пациентов никогда не было никаких побочных эффектов.

Источник: Аткинс Роберт. «Биодобавки доктора Аткинса. Природная альтернатива лекарствам при лечении и профилактике болезней»

Что такое Глютаминовая и Глутаминовая кислота: в чём разница

На сегодняшний день спортивные занятия становятся не просто данью моде, но и входят в привычный образ жизни большинства современных жителей. Не секрет, что для достижения оптимального результата в тренажерном зале необходимо принимать дополнительно специальные добавки, которые будут поддерживать организм, ведь изнуряющие занятия создают дополнительный стресс на организм. Люди, ведущий активный образ жизни, едят здоровое питание, пьют витамины, минералы, аминокислоты и сывороточный протеин, и это только основной минимум.Дополнительный прием аминокислот насыщают мышечные белки, благодаря чему в самих тканях дополнительно задерживается азот, что способствует лучшему росту спортивных показателей, и улучшает внешний вид. Одной из самых популярных спортивных аминокислот является глютаминовая, но также в продаже встречается глутаминовая кислота – какая между ними принципиальная разница? Ведь много людей часто путает эти два понятия, а они имеют некоторые существенные отличия. Стоит разобраться, чтобы понять – какую из этих аминокислот лучше принимать?

Глютамин – описание, фармакологические свойства

Глютамин – аминокислотное соединение, отнесенное к классу условно незаменимых, которое входит в состав протеинов и обеспечивает оптимальное развитие мышечных тканей, а также поддерживает нормальную функциональность иммунитета. Вещество относится к классу условно незаменимых по той причине, что его достаточно в повседневной пище, оно хорошо накапливается в мышечной ткани, ведь по большей части именно мышечные белки и состоят на 60% из глютамина. К животным источникам в пище можно отнести все виды мяса, рыбы, сыры и молоко, а в составе растительных продуктов — это бобовые, орехи, свекла и капуста.

Основные эффекты аминокислоты в спортивных дисциплинах:

• Активное участие в построении новых мышечных тканей, но при этом конкретных доказательств в помощи телостроения не найдено
• Обладает энергетическими свойствами, как и глюкоза
• Участвует в подавлении катаболического гормона кортизола
• Повышает защитные силы организма
• Улучшает восстанавливаемость после ранее перенесенных физических нагрузок.

В целом, это неплохое дополнение к повседневному рациону тренирующегося человека, но не более. Не стоит возлагать больших надежд на подобные вещества, ведь они только улучшают качество пищи, а напрямую на анаболические процессы не влияют.

Как правильно принимать медикамент: по 4-8 грамм в сутки, разделенных на 2-3 приема. Сутра перед завтраком, затем днем перед тренировкой и вечером перед сном. В нетренировочные дни можно разделить просто равномерно прием добавки на три раза. Предпочтительнее всего пить спортивную добавку на пустой желудок, за полчаса до приема пищи. Стоит также отметить, что в рекомендуемых дозировках добавка безвредная и хорошо сочетается с любыми другими добавками – витамины, минералы, протеин или аминокислоты ВСАА, креатин. Их можно смело смешивать с глютамином в одном напитке.

Глутаминовая кислота – описание, фармакологические свойства

Глутаминовая кислота – алифатическая дикарбоновая аминокислота, которая состоит во многих белковых структурах, принимает важную роль в азотистом обмене и балансе организма. Вещество содержится преимущественно в протеиновых структурах и относится к соединениям с нейромедиаторными эффектами. Глутаминовую кислоту можно относить к аминокислотам возбуждающего типа действия. Глутамат, после связывания с рецепторами нейронов, вызывает стимулирующие эффекты. Примерное количество глутамина — 25% во всех тканях организма. Аминокислота относится к заменимым, но при этом играет важнейшую роль в запуске многих функциональных процессов. Глутамин и глутаминовая кислота отличаются тем, что первый компонент – это соль аминокислоты и самый активный возбуждающий нейротрансмиттер, который находится в нервной системе живого человека.

Препарат активно применяется в современной медицине для лечения болезней, таких как психозы, шизофрении, эпилептические припадки, депрессии, прогрессирующая мышечная слабость, длительный период после хирургических вмешательств. Так как медикамент действует стимулирующе в головном мозге, то он помогает бороться с признаками астении, вялости, которые возникают на фоне различных психических отклонений. Глутаминовая кислота относится к группе ноотропов, убирает токсическое влияние аммиака на организм, повышает устойчивость к кислородному голоданию, нормализует обменные процессы, улучшает функциональность эндокринной и нервной системы. Участвует в производстве АТФ, ацетилхолина, других аминокислотных соединений, нормализует тканевый гликолиз.

Чем отличается глютамин от глутаминовой кислоты

Принципиальные отличия между глютамином и глутаминовой кислотой все же существуют. Во-первых, глутаминовая кислота в организме синтезируется из многих других аминокислот, если ее не хватает в организме и она нужна для запуска своих функциональных особенностей. Это вещество не принято употреблять среди спортсменов, так как ее основная функция – усиление активности центральной системы. Такая особенность среди спортивных занятий будет интересна разве что выступающему спортсмену, который показывает свои лучшие физические качества, будь-то сила или выносливость, но никак не мышечный объем.

Глютамин – производное глутаминовой кислоты, которое больше принимает участие в улучшении белкового обмена и повышении азотистого баланса. Средство используется преимущественно среди культуристов и любителей спортзала, целенаправленно наращивающих мышечные объемы. Также еще одно важное отличие, глутаминовая кислота – это полноценный лекарственный ноотропный препарат, а глютамин – биологически активная добавка для спортсменов, которая не имеет весомой доказательной базы.

 

ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | ACIDUM GLUTAMINICUM таблетки, покрытые оболочкой компании «Киевский витаминный завод»

фармакодинамика. Заменимая аминокислота, которая участвует в процессах переаминирования аминокислот в организме, в белковом и углеводном обменах, стимулирует окислительные процессы, способствует обезвреживанию и выведению из организма аммиака, повышает устойчивость организма к гипоксии. Способствует синтезу ацетилхолина и АТФ, переносу ионов калия, играет важную роль в деятельности скелетных мышц. Глутаминовая кислота относится к нейромедиаторным аминокислотам, которые стимулируют передачу возбуждения в синапсах ЦНС.

Фармакокинетика. Глутаминовая кислота хорошо всасывается при приеме внутрь. Быстро элиминируется из крови, накапливаясь преимущественно в мышечной и нервной тканях, в печени и почках, проникает через ГЭБ и мембраны клеток. Частично глутаминовая кислота во время всасывания переаминируется до образования аланина. Под влиянием фермента глутаматдекарбоксилазы превращается в головном мозгу в медиатор — гамма-аминомасляную кислоту. Около 4–7% ее выводится с мочой в неизмененном виде, остальное количество утилизируется в процессе метаболических превращений.

эпилепсия, в основном малые припадки с эквивалентами, соматогенные, инволюционные, интоксикационные психозы, реактивные состояния с явлениями депрессии, истощения, задержка психического развития у детей, болезнь Дауна, детский церебральный паралич, полиомиелит (острый и восстановительный периоды), прогрессирующая миопатия (в составе комбинированной терапии), для устранения и предупреждения нейротоксических эффектов, вызываемых препаратами гидразида изоникотиновой кислоты.

взрослым назначают в дозе 1 г 2–3 раза в сутки. Детям разовые дозы составляют: в возрасте 3–6 лет — 250 мг, 7–9 лет — 0,5–1 г; 10 лет и старше — по 1 г. Кратность приема — 2–3 раза в сутки.

При олигофрении по 100–200 мг/кг массы тела больного в течение нескольких месяцев. Принимают за 15–30 мин до еды, при развитии диспептических явлений — во время или после еды. Курс лечения от 1–2 до 6–12 мес.

лихорадочные состояния, повышенная возбудимость, резко выраженные психотические реакции, печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания органов кроветворения, анемия, лейкопения.

со стороны крови и лимфатической системы: снижение уровня гемоглобина, лейкопения.

Со стороны пищеварительного тракта: рвота, диарея.

Со стороны нервной системы: головная боль, повышенная раздражительность, бессонница.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая высыпания на коже, зуд, гиперемию.

во время лечения необходимо систематически проводить исследование мочи и крови. При возникновении побочных эффектов рекомендуется снижение дозы препарата. Глутаминовую кислоту применяют также для устранения нейротоксичных явлений, связанных с приемом других препаратов.

После приема Глутаминовой кислоты следует прополоскать рот слабым р-ром натрия гидрокарбоната. Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом.

Применение в период беременности и кормления грудью. Данное лекарственное средство не применять в период беременности или кормления грудью.

Дети. Препарат не применяется у детей в возрасте до 3 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Учитывая возможное влияние препарата на нервную систему, следует с осторожностью применять препарат при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

в комбинации с тиамином и пиридоксином Глутаминовую кислоту применяют для предупреждения и лечения нейротоксичных явлений, обусловленных препаратами гидразида изоникотиновой кислоты (изониазид, фтивазид и др.). При миопии и мышечной дистрофии Глутаминовая кислота эффективнее в сочетании с пахикарпином или гликоколом.

возможно усиление проявлений побочных реакций.

Лечение: терапия симптоматическая, промывание желудка, применение энтеросорбентов.

при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 24.09.2021 г.

Глутаминовая кислота — это… Что такое Глутаминовая кислота?

Глутаминовая кислота (2-аминопентандиовая кислота) — алифатическая аминокислота. В живых организмах глутаминовая кислота в виде аниона глутамата присутствуют в составе белков, ряда низкомолекулярных веществ и в свободном виде. Глутаминовая кислота играет важную роль в азотистом обмене.

Глутаминовая кислота также является нейромедиаторной аминокислотой, одним из важных представителей класса «возбуждающих аминокислот»^[1]. Связывание глутамата со специфическими рецепторами нейронов приводит к возбуждению последних.

Глутамат как нейромедиатор

Глутаматные рецепторы

Существуют ионотропные и метаботропные (mGLuR 1-8) глутаматные рецепторы.

Ионотропными рецепторами являются NMDA-рецепторы, AMPA-рецепторы и каинатные рецепторы.

Эндогенные лиганды глутаматных рецепторов — глутаминовая кислота и аспарагиновая кислота. Для активации NMDA рецепторов также необходим глицин. Блокаторами NMDA-рецепторов являются PCP, кетамин, и другие вещества. AMPA-рецепторы также блокируются CNQX,NBQX. Каинова кислота является активатором каинатных рецепторов.

«Круговорот» глутамата

При наличии глюкозы в митохондриях нервных окончаний происходит дезаминирование глутамина до глутамата при помощи фермента глутаминазы. Также, при аэробном окислении глюкозы глутамат обратимо синтезируется из альфа-кетоглутарата (образуется в цикле Кребса) при помощи аминотрансферазы.

Синтезированный нейроном глутамат закачивается в везикулы. Этот процесс является протон-сопряжённым транспортом. В везикулу с помощью протон-зависимой АТФазы закачиваются ионы H⁺. При выходе протонов по градиенту в везикулу поступают молекулы глутамата при помощи везикулярного транспортера глутамата (VGLUTs).

Глутамат выводится в синаптическую щель, откуда поступает в астроциты, там трансаминируется до глутамина. Глутамин выводится снова в синаптическую щель и только тогда захватывается нейроном. По некоторым данным, глутамат напрямую путём обратного захвата не возвращается.^[2]

Роль глутамата в кислотно-щелочном балансе

Дезаминирование глутамина до глутамата при помощи фермента глутаминазы приводит к образованию аммиака, который, в свою очередь, связывается со свободным протоном и экскретируется в просвет почечного канальца, приводя к снижению ацидоза. Превращение глутамата в α-кетоглутарат также происходит с образованием аммиака. Далее кетоглутарат распадается на воду и углекислый газ. Последние, при помощи карбоангидразы через угольную кислоту, превращаются в свободный протон и гидрокарбонат. Протон экскретируется в просвет почечного канальца за счет котранспорта с ионом натрия, а бикарбонат попадает в плазму.

Глутаматергическая система

В ЦНС находится порядка 10⁶ глутаматергических нейронов. Тела нейронов лежат в коре головного мозга, обонятельной луковице, гиппокампе, черной субстанции, мозжечке. В спинном мозге — в первичных афферентах дорзальных корешков.

В ГАМКергических нейронах глутамат является предшественником тормозного медиатора, гамма-аминомасляной кислоты, образующейся с помощью фермента глутаматдекарбоксилазы.

Патологии, связанные с глутаматом

Повышенное содержание глутамата в синапсах между нейронами может перевозбудить и даже убить эти клетки, что приводит к таким заболеваниям, как АЛС. Для избежания таких последствий глиальные клетки астроциты поглощают избыток глутамината. Он транспортируется в эти клетки с помощью транспортного белка GLT1, который присутствует в клеточной мембране астроцитов. Будучи поглощённым клетками астроглии, глутаминат больше не приводит к повреждению нейронов.

Содержание глутамата в природе

В этом разделе не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 12 мая 2011.

Глутаминовая кислота относится к условно незаменимым аминокислотам. Глутамат в норме синтезируется организмом. Присутствие в пище свободного глутамата придает ей так называемый «мясной» вкус, для чего глутамат используют как усилитель вкуса. При этом метаболизм природного глутамата и глутамата натрия синтетического не отличается.

Содержание натурального глутамата в пище (имеется в виду пища, не содержащая искусственно добавленного глутамата натрия):

Продукт	Связанный глутамат (мг/100 г)	Свободный глутамат[3] (мг/100 г)
Молоко коровье	819	2
Сыр пармезан	9847	1200
Яйца птицы	1583	23
Мясо цыпленка	3309	44
Мясо утки	3636	69
Говядина	2846	33
Свинина	2325	23
Треска	2101	9
Макрель	2382	36
Форель	2216	20
Зеленый горошек	5583	200
Кукуруза	1765	130
Свекла	256	30
Морковь	218	33
Лук	208	18
Шпинат	289	39
Томаты	238	140
Зеленый перец	120	32

То есть полностью исключить из рациона глутамат, как предлагают некоторые издания, достаточно проблематично.

Применение

Фармакологический препарат глутаминовой кислоты оказывает умеренное психостимулирующее, возбуждающее и отчасти ноотропное действие.

Глутаминовая кислота (пищевая добавка E620) и её соли (глутамат натрия Е621, глутамат калия Е622, диглутамат кальция Е623, глутамат аммония Е624, глутамат магния Е625) используются как усилитель вкуса во многих пищевых продуктах^[4].

Глутаминовая кислота используется в качестве хирального строительного блока в органическом синтезе^[5], в частности, дегидратация глутаминовой кислоты приводит к её лактаму ― пироглутаминовой кислоте (5-оксопролину), которая является ключевым предшественником в синтезах неприродных аминокислот, гетероциклических соединений, биологически активных соединений и т.д.^[6],^[7],^[8].

Примечания

1. ↑ Moloney M. G. Excitatory amino acids. // Natural Product Reports. 2002. P. 597―616.
2. ↑ Ашмарин И. П., Ещенко Н. Д., Каразеева Е. П. Нейрохимия в таблицах и схемах. — М.: «Экзамен», 2007
3. ↑ If MSG is so bad for you, why doesn’t everyone in Asia have a headache? | Life and style | The Observer
4. ↑ Садовникова М. С., Беликов В. М. Пути применения аминокислот в промышленности. //Успехи химии. 1978. Т. 47. Вып. 2. С. 357―383.
5. ↑ Coppola G. M., Schuster H. F., Asymmetric synthesis. Construction of chiral moleculs using amino acids, A Wiley-Interscience Publication, New York, Chichester, Brisbane, Toronto, Singapore, 1987.
6. ↑ Smith M. B. Pyroglutamte as a Chiral Template for the Synthesis of Alkaloids. Chapter 4 in Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives. Vol. 12. Ed. by Pelletier S. W. Elsevier, 1998. P. 229―287.
7. ↑ Nájera C., Yus M. Pyroglutamic acid: a versatile building block in asymmetric synthesis. //Tetrahedron: Asymmetry. 1999. V. 10. P. 2245―2303.
8. ↑ Panday S. K., Prasad J., Dikshit D. K. Pyroglutamic acid: a unique chiral synthon. // Tetrahedron: Asymmetry. 2009. V. 20. P. 1581―1632.

См. также

Ссылки

%d0%93%d0%bb%d1%83%d1%82%d0%b0%d0%bc%d0%b8%d0%bd%d0%be%d0%b2%d0%b0%d1%8f%20%d0%ba%d0%b8%d1%81%d0%bb%d0%be%d1%82%d0%b0%20%d0%b3%d0%bb%d1%83%d1%82%d0%b0%d0%bc%d0%b8%d0%bd — с русского на все языки

Все языкиАбхазскийАдыгейскийАфрикаансАйнский языкАканАлтайскийАрагонскийАрабскийАстурийскийАймараАзербайджанскийБашкирскийБагобоБелорусскийБолгарскийТибетскийБурятскийКаталанскийЧеченскийШорскийЧерокиШайенскогоКриЧешскийКрымскотатарскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧувашскийВаллийскийДатскийНемецкийДолганскийГреческийАнглийскийЭсперантоИспанскийЭстонскийБаскскийЭвенкийскийПерсидскийФинскийФарерскийФранцузскийИрландскийГэльскийГуараниКлингонскийЭльзасскийИвритХиндиХорватскийВерхнелужицкийГаитянскийВенгерскийАрмянскийИндонезийскийИнупиакИнгушскийИсландскийИтальянскийЯпонскийГрузинскийКарачаевскийЧеркесскийКазахскийКхмерскийКорейскийКумыкскийКурдскийКомиКиргизскийЛатинскийЛюксембургскийСефардскийЛингалаЛитовскийЛатышскийМаньчжурскийМикенскийМокшанскийМаориМарийскийМакедонскийКомиМонгольскийМалайскийМайяЭрзянскийНидерландскийНорвежскийНауатльОрокскийНогайскийОсетинскийОсманскийПенджабскийПалиПольскийПапьяментоДревнерусский языкПортугальскийКечуаКвеньяРумынский, МолдавскийАрумынскийРусскийСанскритСеверносаамскийЯкутскийСловацкийСловенскийАлбанскийСербскийШведскийСуахилиШумерскийСилезскийТофаларскийТаджикскийТайскийТуркменскийТагальскийТурецкийТатарскийТувинскийТвиУдмурдскийУйгурскийУкраинскийУрдуУрумскийУзбекскийВьетнамскийВепсскийВарайскийЮпийскийИдишЙорубаКитайский

 

Все языкиАнглийскийНемецкийНорвежскийКитайскийИвритФранцузскийУкраинскийИтальянскийПортугальскийВенгерскийТурецкийПольскийДатскийЛатинскийИспанскийСловенскийГреческийЛатышскийФинскийПерсидскийНидерландскийШведскийЯпонскийЭстонскийТаджикскийАрабскийКазахскийТатарскийЧеченскийКарачаевскийСловацкийБелорусскийЧешскийАрмянскийАзербайджанскийУзбекскийШорскийРусскийЭсперантоКрымскотатарскийСуахилиЛитовскийТайскийОсетинскийАдыгейскийЯкутскийАйнский языкЦерковнославянский (Старославянский)ИсландскийИндонезийскийАварскийМонгольскийИдишИнгушскийЭрзянскийКорейскийИжорскийМарийскийМокшанскийУдмурдскийВодскийВепсскийАлтайскийЧувашскийКумыкскийТуркменскийУйгурскийУрумскийЭвенкийскийБашкирскийБаскский

II. Глутамин и глутамат — PubMed

Глутамин и глутамат вместе с пролином, гистидином, аргинином и орнитином составляют 25% поступающих с пищей аминокислот и составляют «семейство глутамата» аминокислот, которые утилизируются путем преобразования в глутамат. Хотя глютамин классифицируется как заменимая аминокислота, при серьезных травмах, серьезных хирургических вмешательствах, сепсисе, трансплантации костного мозга, интенсивной химиотерапии и лучевой терапии, когда его потребление превышает синтез, он становится условно незаменимой аминокислотой.У млекопитающих физиологический уровень глутамина составляет 650 микромоль / л, и он является одним из наиболее важных субстратов для аммиагенеза в кишечнике и почках из-за его важной роли в регуляции кислотно-основного гомеостаза. В клетках глутамин является ключевым звеном между углеродным метаболизмом углеводов и белков и играет важную роль в росте фибробластов, лимфоцитов и энтероцитов. Он улучшает азотистый баланс и сохраняет концентрацию глутамина в скелетных мышцах.Деамидирование глутамина с помощью глутаминазы производит глутамат, предшественник гамма-аминомасляной кислоты, ингибитора нейротрансмиссии. L-глутаминовая кислота — это повсеместная аминокислота, присутствующая во многих продуктах питания либо в свободной форме, либо в виде пептидов и белков. Животный белок может содержать от 11 до 22%, а растительный белок — до 40% по весу. Натриевая соль глутаминовой кислоты добавляется в некоторые продукты для улучшения вкуса. L-глутамат — самая распространенная свободная аминокислота в головном мозге и главный возбуждающий нейротрансмиттер центральной нервной системы позвоночных.Большая часть свободной L-глутаминовой кислоты в головном мозге образуется в результате местного синтеза L-глутамина и промежуточных продуктов цикла Креба. Он явно играет важную роль в дифференцировке, миграции и выживании нейронов в развивающемся головном мозге за счет облегченного транспорта Са ++. Глутамат также играет важную роль в поддержании и пластичности синапсов. Он способствует обучению и памяти за счет зависимых от использования изменений синаптической эффективности и играет роль в формировании и функционировании цитоскелета. Глутамин через глутамат превращается в альфа-кетоглутарат, неотъемлемый компонент цикла лимонной кислоты.Это компонент антиоксиданта глутатиона и полиглутамированной фолиевой кислоты. Циклизация глутамата производит пролин, аминокислоту, важную для синтеза коллагена и соединительной ткани. Наша цель здесь — рассмотреть некоторые аминокислоты с высоким функциональным приоритетом, такие как глутамин, и определить их эффективную активность в отношении здоровья и патологий человека.

Глутаминовая кислота — это то же самое, что глутамин?

Получите основы…

• Глутаминовая кислота — это не то же самое, что глутамин. Глутаминовая кислота — это аминокислота, которая входит в состав глютамина в свободной форме, входящего в состав строительных блоков белка.
• Глутамин является производным глутаминовой кислоты; это глутаминовая кислота, которая присоединяется к минеральному иону.
• Глутаминовая кислота — важный нейромедиатор.
• Если глутамин принимается в качестве добавки и не вырабатывается в организме естественным путем, он может оказаться более эффективным.

Глутаминовая кислота — это не то же самое, что глутамин.Однако это компонент, который делает глютамин тем, чем он является на самом деле.

Глутаминовая кислота — это аминокислота, которая входит в состав глютамина в свободной форме, входящего в состав строительных блоков белка. Глютамин получают из глутаминовой кислоты; это глутаминовая кислота, которая присоединяется к минеральному иону.

Таким образом, если минеральный ион, который присоединяется к глутаминовой кислоте, является калием, глутаминовая кислота известна как глутамат калия. Глутаминовая кислота содержится не только в человеческом белке, но и в животном белке.Хотя человеческий организм может вырабатывать глутаминовую кислоту естественным образом, ее все же можно принимать в качестве добавки, если человеку не хватает глютамина в крови.

Глутаминовая кислота более необходима животным, чем людям. Есть и другие типы глутаминовой кислоты, которые также влияют на человеческий организм.

Регулярные занятия фитнесом необходимы для общего здоровья организма. Станьте PRO сегодня, чтобы получить доступ к личным тренерам, планам тренировок, трекерам тренировок и многому другому!

Что глутаминовая кислота делает для организма?

Подобно глутамину в свободной форме, глутаминовая кислота является строительным материалом для белка в организме человека.Глутаминовая кислота также является важным нейротрансмиттером, который очень необходим центральной нервной системе. Как только человек потребляет белок, и он проходит через пищеварительную систему, чтобы попасть внутрь, глутаминовая кислота начинает работать по всему телу.

Однако, если человек никогда не получал глутаминовую кислоту из белков, которые он потреблял, он все равно мог бы получить необходимые белковые строительные блоки из других аминокислот, которые фильтруются по всему телу. Считается, что благодаря своим метаболическим свойствам мозг также может естественным образом вырабатывать глутаминовую кислоту.

Получите больше от упражнений. Стань ПРО!

Зарегистрироваться

Что такое другой тип глутаминовой кислоты?

Другой вид глутаминовой кислоты — глутаминовая кислота — глутаминовая кислота вырабатывается вне организма человека или животного, а не внутри него. Когда глутаминовая кислота не вырабатывается в организме, она не такая чистая. Глутаминовая кислота не переработана.

Этот тип глутаминовой кислоты может обладать неидентифицируемыми свойствами, которые сводят на нет чистую форму аминокислот.Этот тип глутаминовой кислоты похож на добавки, которые спортсмены могут использовать для повышения своей производительности.

Хотя многие производители добавок заявляют, что их продукт чистый и натуральный, во многих случаях в состав добавки входят неизвестные ингредиенты. Хотя глутаминовая кислота по-прежнему обладает теми же свойствами, что и глутаминовая кислота, это не глутаминовая кислота в чистом виде.

Что более эффективно, глутамин или глутаминовая кислота?

Технически глутамин получают из глутаминовой кислоты.Поэтому в некотором смысле они нуждаются друг в друге, чтобы помогать человеческому телу. Однако, если глютамин принимается в качестве добавки и не вырабатывается естественным путем в организме, он может оказаться более эффективным.

Хотя глютамин является незаменимой аминокислотой в организме человека, говорят, что он помогает при проблемах с печенью и почками, при отмене алкоголя и даже при воспалениях в желудке. Некоторые из состояний, которые помогает лечить глютамин, — это рак во время химиотерапии, болезнь Крона и язвенный колит.

Хотя глютамин рассматривается как основная аминокислота, играющая роль восстановления мышц и лечения определенных состояний, глутаминовая кислота находится за кулисами, заставляя глютамин творить чудеса. Поскольку глутамин может быть получен непосредственно из естественных источников питания человека, глутаминовая кислота не содержится во многих продуктах питания.

Сколько стоит слишком много глутаминовой кислоты?

Как и в случае с любой другой добавкой, необходимо обсудить соответствующую дозировку, чтобы защитить организм от вреда.Что касается добавок глутамина и глутаминовой кислоты, люди не должны потреблять более 3 граммов в день этой добавки.

Из-за того, что глутаминовая кислота приносит пользу иммунной системе человека и желудочно-кишечному тракту, употребление слишком большого количества добавки может нанести вред пищеварительному тракту пользователя. Желудочный стресс может быть вызван раздражением желудочно-кишечного тракта и, возможно, слишком большим количеством добавок глутаминовой кислоты.

Желудочный стресс может сопровождаться такими симптомами, как боль в животе, тошнота, вздутие живота и диарея.Однако, если глутаминовая кислота вырабатывается в организме естественным образом, нет необходимости употреблять ее в качестве добавки, если это не рекомендовано врачом по медицинским показаниям.

Убедитесь, что вы также контролируете свою физическую форму и оставайтесь активными. Ознакомьтесь с нашим планом PRO, чтобы узнать, чем мы можем вам помочь сегодня!

Обзор

, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и отзывы

Albers, M. J., Steyerberg, E. W., Hazebroek, F. W., Mourik, M., Borsboom, G.J., Rietveld, T., Huijmans, J. G., and Tibboel, D. Добавление глутамина при парентеральном питании не улучшает кишечную проницаемость, азотный баланс или исход у новорожденных и младенцев, перенесших операцию на пищеварительном тракте: результаты двойного слепого рандомизированного контролируемого исследования. Ann.Surg. 2005; 241 (4): 599-606. Просмотреть аннотацию.

Albers, S., Wernerman, J., Stehle, P., Vinnars, E., and Furst, P. Доступность аминокислот, обеспечиваемых постоянным внутривенным вливанием синтетических дипептидов у здорового человека.Clin.Sci (Лондон) 1989; 76 (6): 643-648. Просмотреть аннотацию.

Albers, S., Wernerman, J., Stehle, P., Vinnars, E., and Furst, P. Доступность аминокислот, вводимых внутривенно здоровому человеку в виде синтетических дипептидов: кинетическая оценка L-аланил-L-глутамина и глицил-L-тирозин. Клинические науки (Лондон) 1988; 75 (5): 463-468. Просмотреть аннотацию.

Антонио, Дж., Сандерс, М. С., Калман, Д., Вудгейт, Д., и Стрит, С. Влияние приема высоких доз глутамина на результаты в тяжелой атлетике. Дж.Strength.Cond.Res. 2002; 16 (1): 157-160. Просмотреть аннотацию.

Аосаса, С., Мочизуки, Х., Ямамото, Т., Оно, С., и Ичикура, Т. Клиническое исследование эффективности перорального приема глутамина во время общего парентерального питания: влияние на мононуклеарные клетки брыжейки. JPEN J.Parenter. Энтеральное питание. 1999; 23 (5 доп.): S41-S44. Просмотреть аннотацию.

Акино, В. М., Харви, А. Р., Гарвин, Дж. Х., Годдер, К. Т., Нидер, М. Л., Адамс, Р. Х., Джексон, Г. Б., и Сэндлер, Е. С. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование перорального глутамина в профилактике мукозит у детей, перенесших трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток: исследование консорциума по трансплантации крови и костного мозга у детей.Пересадка костного мозга. 2005; 36 (7): 611-616. Просмотреть аннотацию.

Бакалар, Б., Дуска, Ф., Пахл, Дж., Фрич, М., Отахал, М., Пазут, Дж. И Андел, М. Парентерально вводимый дипептид аланил-глутамин предотвращает ухудшение чувствительности к инсулину во многих случаях. -травматические пациенты. Crit Care Med 2006; 34 (2): 381-386. Просмотреть аннотацию.

Барбоса, Э., Морейра, Э. А., Гоес, Дж. Э. и Файнтуч, Дж. Пилотное исследование энтеральной смеси с добавлением глутамина у тяжелобольных младенцев. Rev.Hosp.Clin.Фак. Мед. Сан-Паулу, 1999; 54 (1): 21-24. Просмотреть аннотацию.

Блейлевенс, Н. М., Доннелли, Дж. П., Набер, А. Х., Шаттенберг, А. В. и Де Пау, Б. Е. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование парентерального глутамина у пациентов с трансплантацией аллогенных стволовых клеток. Поддержка Care Cancer 2005; 13 (10): 790-796. Просмотреть аннотацию.

Бобер-Олесинская, К. и Корнацка, М. К. [Влияние парентерального питания с добавлением глутамина на частоту некротического энтероколита, нозокомиального сепсиса и продолжительность пребывания в больнице у младенцев с очень низкой массой тела при рождении].Med Wieku.Rozwoj. 2005; 9 (3 Pt 1): 325-333. Просмотреть аннотацию.

Boelens, PG, Houdijk, AP, Fonk, JC, Nijveldt, RJ, Ferwerda, CC, von Blomberg-van der Flier BM, Thijs, LG, Haarman, HJ, Puyana, JC, и van Leeuwen, PA Обогащенный глутамином энтеральное питание увеличивает экспрессию HLA-DR на моноцитах пациентов с травмой. J.Nutr. 2002; 132 (9): 2580-2586. Просмотреть аннотацию.

Boelens, P. G., Houdijk, A. P., Fonk, J. C., Puyana, J. C., Haarman, H. J., von Blomberg-van der Flier ME, и van Leeuwen, P.A. Энтеральное питание, обогащенное глутамином, увеличивает продукцию гамма-интерферона in vitro, но не влияет на специфический антительный ответ in vivo на KLH после тяжелой травмы. Проспективное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование. Clin.Nutr. 2004; 23 (3): 391-400. Просмотреть аннотацию.

Борел, М. Дж., Уильямс, П. Э., Джаббур, К., Левенхаген, Д., Кайзер, Э. и Флаколл, П. Дж. Парентеральная инфузия глутамина изменяет опосредованный инсулином метаболизм глюкозы. JPEN J Parenter. Энтеральное питание. 1998; 22 (5): 280-285.Просмотреть аннотацию.

Buchman, A. L. Глютамин при синдроме короткой кишки. Curr.Gastroenterol.Rep. 2002; 4 (4): 321. Просмотреть аннотацию.

Бирн, Т.А., Уилмор, Д.У., Айер, К., Дибез, Дж., Клэнси, К., Робинсон, М.К., Чанг, П., Гертнер, Дж. М., и Лаутц, Д. Гормон роста, глутамин и Оптимальная диета снижает парентеральное питание у пациентов с синдромом короткой кишки: проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование. Ann.Surg. 2005; 242 (5): 655-661. Просмотреть аннотацию.

Кандоу, Д. Г., Чилибек, П. Д., Берк, Д. Г., Дэвисон, К. С. и Смит-Палмер, Т. Эффект приема глютамина в сочетании с тренировками с отягощениями у молодых людей. Eur.J.Appl.Physiol 2001; 86 (2): 142-149. Просмотреть аннотацию.

Кановас, Г., Леон-Санс, М., Гомес, П., Валеро, М. А., Гомис, П., и Ла Уэрта, Дж. Дж. Пероральные добавки глутамина при аутологичной гемопоэтической трансплантации: влияние на желудочно-кишечную токсичность и уровни белка в плазме. Haematologica 2000; 85 (11): 1229-1230.Просмотреть аннотацию.

Карсилло, Дж. А., Дин, Дж. М., Голубков, Р., Бергер, Дж., Меерт, К. Л., Ананд, К. Дж., Циммерман, Дж., Ньют, К. Дж., Харрисон, Р., Берр, Дж., Уилсон, Д. Ф. и Николсон, С. Рандомизированное сравнительное исследование профилактики иммуносупрессии, вызванного стрессом, критических заболеваний у детей (CRISIS). Pediatr.Crit Care Med. 2012; 13 (2): 165-173. Просмотреть аннотацию.

Carroll, PV, Jackson, NC, Russell-Jones, DL, Treacher, DF, Sonksen, PH, и Umpleby, AM Комбинированный гормон роста / инсулиноподобный фактор роста I в дополнение к полному парентеральному питанию с добавлением глутамина приводит к чистому анаболизму белка в критическом состоянии.Am.J. Physiol Endocrinol.Metab 2004; 286 (1): E151-E157. Просмотреть аннотацию.

Кастелл, Л. М., Поортманс, Дж. Р., и Ньюсхолм, Э. А. Уменьшает ли количество инфекций у спортсменов глютамин? Eur.J. Appl. Physiol. Occup. Physiol 1996; 73 (5): 488-490. Просмотреть аннотацию.

Чен, Г., Се, В., и Цзян, Х. [Клиническое наблюдение защитного действия орального питания гранул глутамина на слизистую оболочку кишечника]. Чжунхуа Шао Шан За Чжи. 2001; 17 (4): 210-211. Просмотреть аннотацию.

Claeyssens, S., Bouteloup-Demange, C., Gachon, P., Hecketsweiler, B., Lerebours, E., Lavoinne, A., and Dechelotte, P. Влияние энтерального глутамина на лейцин, фенилаланин и метаболизм глутамина у субъектов с гиперкортизолемией. Am.J. Physiol Endocrinol. Metab 2000; 278 (5): E817-E824. Просмотреть аннотацию.

Coeffier, M., Claeyssens, S., Hecketsweiler, B., Lavoinne, A., Ducrotte, P., and Dechelotte, P. Энтеральный глутамин стимулирует синтез белка и снижает уровень мРНК убиквитина в слизистой оболочке кишечника человека. Am.J.Physiol Gastrointest.Liver Physiol 2003; 285 (2): G266-G273. Просмотреть аннотацию.

Coeffier, M., Hecketsweiler, B., Hecketsweiler, P., and Dechelotte, P. Влияние глутамина на абсорбцию воды и натрия в тонкой кишке человека на исходном уровне и во время секреции, вызванной PGE1. J. Appl. Physiol 2005; 98 (6): 2163-2168. Просмотреть аннотацию.

Конехеро, Р., Бонет, А., Грау, Т., Эстебан, А., Месехо, А., Монтехо, Дж. К., Лопес, Дж., И Акоста, Дж. А. Влияние обогащенной глутамином энтеральной диеты на кишечник проницаемость и инфекционная заболеваемость через 28 дней у тяжелобольных пациентов с синдромом системного воспалительного ответа: рандомизированное, простое слепое, проспективное, многоцентровое исследование.Питание 2002; 18 (9): 716-721. Просмотреть аннотацию.

Darmaun, D., Hayes, V., Schaeffer, D., Welch, S., and Mauras, N. Влияние глутамина и рекомбинантного гормона роста человека на метаболизм белков у детей препубертатного возраста с муковисцидозом. J.Clin.Endocrinol.Metab 2004; 89 (3): 1146-1152. Просмотреть аннотацию.

de Beaux, A. C., O’Riordain, M. G., Ross, J. A., Jodozi, L., Carter, D. C., and Fearon, K. C. Полное парентеральное питание с добавлением глутамина снижает высвобождение интерлейкина-8 из мононуклеарных клеток крови при тяжелом остром панкреатите.Питание 1998; 14 (3): 261-265. Просмотреть аннотацию.

Dechelotte, P., Darmaun, D., Rongier, M., Hecketsweiler, B., Rigal, O., and Desjeux, J.F. Поглощение и метаболические эффекты энтерально вводимого глутамина у людей. Am.J. Physiol 1991; 260 (5, часть 1): G677-G682. Просмотреть аннотацию.

Dechelotte, P., Hasselmann, M., Cynober, L., Allaouchiche, B., Coeffier, M., Hecketsweiler, B., Merle, V., Mazerolles, M., Samba, D., Guillou, YM , Пети, Дж., Мансур, О., Колас, Г., Коэнди, Р., Барно, Д., Czernichow, P., and Bleichner, G. Полное парентеральное питание с добавлением L-аланил-L-глутамина дипептида снижает инфекционные осложнения и непереносимость глюкозы у пациентов в критическом состоянии: французское контролируемое рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование. Crit Care Med 2006; 34 (3): 598-604. Просмотреть аннотацию.

des, Роберт К., Ле Бакер, О., Пилоке, Х., Розе, Дж. К. и Дармон, Д. Острые эффекты внутривенного введения глутамина на метаболизм белков у младенцев с очень низкой массой тела при рождении: исследование стабильных изотопов.Педиатр. 2002; 51 (1): 87-93. Просмотреть аннотацию.

Дагган, К., Старк, А.Р., Ауэстад, Н., Кольер, С., Фулхан, Дж., Гура, К., Аттер, С., Тейшейра-Пинто, А., Донован, К., и Лунд , D. Добавки глутамина у младенцев с желудочно-кишечными заболеваниями: рандомизированное плацебо-контролируемое пилотное исследование. Питание 2004; 20 (9): 752-756. Просмотреть аннотацию.

Escolar, DM, Buyse, G., Henricson, E., Leshner, R., Florence, J., Mayhew, J., Tesi-Rocha, C., Gorni, K., Pasquali, L., Patel, Км, Маккартер, Р., Хуанг, Дж., Мэйхью, Т., Берторини, Т., Карло, Дж., Коннолли, А.М., Клеменс, П.Р., Гоэманс, Н., Ианнакконе, С.Т., Игараши, М., Нево, Y., Pestronk, A., Subramony, SH, Vedanarayanan, VV, and Wessel, H. Рандомизированное контролируемое исследование креатина и глутамина при мышечной дистрофии Дюшенна CINRG. Энн Нейрол 2005; 58 (1): 151-155. Просмотреть аннотацию.

Exner, R., Tamandl, D., Goetzinger, P., Mittlboeck, M., Fuegger, R., Sautner, T., Spittler, A., and Roth, E. Периоперационная инфузия GLY-GLN уменьшает хирургическое вмешательство -индуцированный период иммуносупрессии: ускоренное восстановление стимулированного липополисахаридом ответа фактора некроза опухоли альфа.Ann.Surg. 2003; 237 (1): 110-115. Просмотреть аннотацию.

Fuentes-Orozco, C., Anaya-Prado, R., Gonzalez-Ojeda, A., Arenas-Marquez, H., Cabrera-Pivaral, C., Cervantes-Guevara, G., и Barrera-Zepeda, LM Парентеральное питание с добавкой L-аланил-L-глутамина снижает инфекционную заболеваемость вторичным перитонитом. Clin.Nutr. 2004; 23 (1): 13-21. Просмотреть аннотацию.

Гаррель, Д., Патенауд, Дж., Неделек, Б., Самсон, Л., Дораис, Дж., Шампу, Дж., Д’Элия, М., и Бернье, Дж. Снижение смертности и инфекционной заболеваемости в взрослые ожоговые пациенты, получавшие энтеральные добавки с глутамином: проспективное контролируемое рандомизированное клиническое исследование.Crit Care Med. 2003; 31 (10): 2444-2449. Просмотреть аннотацию.

Giris, M., Erbil, Y., Dogru-Abbasoglu, S., Yanik, BT, Alis, H., Olgac, V., and Toker, GA Влияние индукции гемоксигеназы-1 глутамином на TNBS- индуцированный колит. Влияние глутамина на колит TNBS. Int J Colorectal Dis. 2007; 22 (6): 591-599. Просмотреть аннотацию.

Goeters, C., Wenn, A., Mertes, N., Wempe, C., Van Aken, H., Stehle, P., and Bone, HG Парентеральное введение L-аланил-L-глутамина улучшает 6-месячный исход у тяжелобольных.Crit Care Med. 2002; 30 (9): 2032-2037. Просмотреть аннотацию.

Гриффитс, Р. Д. Исход тяжелобольных пациентов после приема глютамина. Питание 1997; 13 (7-8): 752-754. Просмотреть аннотацию.

Гриффитс, Р. Д., Аллен, К. Д., Эндрюс, Ф. Дж. И Джонс, К. Инфекция, полиорганная недостаточность и выживаемость в отделении интенсивной терапии: влияние парентерального питания с добавлением глутамина на приобретенную инфекцию. Питание 2002; 18 (7-8): 546-552. Просмотреть аннотацию.

Гриффитс, Р.Д., Джонс, К., и Палмер, Т. Е. Шестимесячный исход для пациентов в критическом состоянии, получавших парентеральное питание с добавлением глутамина. Питание 1997; 13 (4): 295-302. Просмотреть аннотацию.

Хайш, М., Фукагава, Н. К., и Мэтьюз, Д. Э. Окисление глутамина внутренним ложе у человека. Am.J. Physiol Endocrinol. Metab 2000; 278 (4): E593-E602. Просмотреть аннотацию.

Холл, Дж. К., Добб, Г., Холл, Дж., Де Соуза, Р., Бреннан, Л., и Макколи, Р. Проспективное рандомизированное исследование энтерального глутамина при критических состояниях.Intensive Care Med. 2003; 29 (10): 1710-1716. Просмотреть аннотацию.

Hallay, J., Kovacs, G., Kiss, Sz S., Farkas, M., Lakos, G., Sipka, S., Bodolay, E., and Sapy, P. Изменения состояния питания и иммунитета -серологические параметры эзофагэктомированных пациентов, получавших тощую кишку бедными и богатыми глутамином питательными веществами. Гепатогастроэнтерология 2002; 49 (48): 1555-1559. Просмотреть аннотацию.

Hammarqvist, F., Wernerman, J., von der, Decken A., and Vinnars, E. Аланил-глутамин противодействует истощению свободного глутамина и послеоперационному снижению синтеза белка в скелетных мышцах.Ann.Surg. 1990; 212 (5): 637-644. Просмотреть аннотацию.

Hankard, R.G., Darmaun, D., Sager, B.K., D’Amore, D., Parsons, W.R. и Haymond, M. Ответ метаболизма глутамина на экзогенный глутамин у людей. Am.J. Physiol 1995; 269 (4, часть 1): E663-E670. Просмотреть аннотацию.

Hankard, R.G., Haymond, M. W., and Darmaun, D. Влияние глутамина на метаболизм лейцина у людей. Am.J. Physiol 1996; 271 (4, часть 1): E748-E754. Просмотреть аннотацию.

Хуанг, Э. Ю., Люн, С. В., Ван, К. Дж., Чен, Х.К., Сан, Л. М., Фанг, Ф. М., Йе, С. А., Хсу, Х. С. и Сюн, С. Ю. Глютамин для приема внутрь для облегчения радиационно-индуцированного мукозита полости рта: пилотное рандомизированное исследование. Int.J.Radiat.Oncol.Phys. 2-1-2000; 46 (3): 535-539. Просмотреть аннотацию.

Хаффман, Ф. Г. и Уолгрен, М. Е. Добавка L-глютамина улучшает диарею, связанную с нелфинавиром, у ВИЧ-инфицированных. HIV.Clin.Trials 2003; 4 (5): 324-329. Просмотреть аннотацию.

Ивашита, С., Микус, К., Байер, С. и Флаколл, П. Дж. Добавка глутамина увеличивает расход энергии после приема пищи и окисление жиров у людей.JPEN J Parenter. Энтеральное питание. 2006; 30 (2): 76-80. Просмотреть аннотацию.

Ивашита, С., Уильямс, П., Джаббур, К., Уэда, Т., Кобаяши, Х., Байер, С., и Флаколл, П. Дж. Влияние добавок глутамина на гомеостаз глюкозы во время и после тренировки. Журнал прикладной физики 2005; 99 (5): 1858-1865. Просмотреть аннотацию.

Якоби, К. А., Ордеманн, Дж., Цукерманн, Х., Докке, В., Фольк, Х. Д. и Мюллер, Дж. М. [Влияние аланил-глутамина на послеоперационное полное парентеральное питание на послеоперационную иммуносупрессию и заболеваемость.Предварительные результаты проспективного рандомизированного исследования. Langenbecks Arch.Chir Suppl Kongressbd. 1998; 115: 605-611. Просмотреть аннотацию.

Якоби, К. А., Ордеманн, Дж., Цукерманн, Х., Доке, В., Фольк, Х. Д. и Мюллер, Дж. М. [Влияние аланил-глутамина на иммунологические функции и заболеваемость при послеоперационном тотальном парентеральном питании. Предварительные результаты проспективного рандомизированного исследования. Zentralbl.Chir 1999; 124 (3): 199-205. Просмотреть аннотацию.

Якобсон, С. Д., Лопринци, К.L., Sloan, J. A., Wilke, J. L., Novotny, P.J., Okuno, S.H., Jatoi, A., and Moynihan, T. J. Глютамин не предотвращает миалгии и артралгии, связанные с паклитакселом. J.Support.Oncol. 2003; 1 (4): 274-278. Просмотреть аннотацию.

Юретик, А., Спаньоли, Г. К., Хориг, Х., Бабст, Р., фон, Бремен К., Хардер, Ф. и Хеберер, М. Потребность в глутамине для генерации лимфокин-активированных клеток-киллеров. Clin.Nutr. 1994; 13 (1): 42-49. Просмотреть аннотацию.

Калхан, С. К., Парими, П. С., Грука, Л.L. и Hanson, R. W. Добавление глутамина при парентеральном питании снижает протеолиз всего тела у младенцев с низкой массой тела при рождении. J Pediatr. 2005; 146 (5): 642-647. Просмотреть аннотацию.

Klek, S., Kulig, J., Szczepanik, A. M., Jedrys, J., and Kolodziejczyk, P. Клиническое значение парентерального иммунного питания у хирургических пациентов. Acta Chir Belg. 2005; 105 (2): 175-179. Просмотреть аннотацию.

Козельский, Т. Ф., Мейерс, Г. Э., Слоан, Дж. А., Шанахан, Т. Г., Дик, С. Дж., Мур, Р. Л., Энгелер, Г.П., Франк, А. Р., МакКоун, Т. К., Уриас, Р. Э., Пилепич, М. В., Новотны, П. Дж., И Мартенсон, Дж. А. Двойное слепое исследование фазы III глутамина по сравнению с плацебо для профилактики острой диареи у пациентов, получающих лучевую терапию тазовых органов. J.Clin.Oncol. 5-1-2003; 21 (9): 1669-1674. Просмотреть аннотацию.

Кригер, Дж. У., Кроу, М., и Бланк, С. Е. Хронический прием глутамина увеличивает назальный, но не слюнный IgA в течение 9 дней интервальных тренировок. J.Appl.Physiol 2004; 97 (2): 585-591. Просмотреть аннотацию.

Krzywkowski, K., Petersen, E. W., Ostrowski, K., Kristensen, J.H., Boza, J., and Pedersen, B.K. Влияние добавок глутамина на вызванные физической нагрузкой изменения функции лимфоцитов. Am.J. Physiol Cell Physiol 2001; 281 (4): C1259-C1265. Просмотреть аннотацию.

Лейси, Дж. М., Крауч, Дж. Б., Бенфелл, К., Рингер, С. А., Уилмор, К. К., Магуайр, Д. и Уилмор, Д. В. Эффекты парентерального питания с добавлением глутамина у недоношенных детей. JPEN J.Parenter. Энтеральное питание. 1996; 20 (1): 74-80.Просмотреть аннотацию.

Lehmkuhl, M., Malone, M., Justice, B., Trone, G., Pistilli, E., Vinci, D., Haff, EE, Kilgore, JL, and Haff, GG Эффекты 8-недельного моногидрат креатина и добавление глютамина для улучшения состава тела и показателей работоспособности. J. Strength. Cond. Res 2003; 17 (3): 425-438. Просмотреть аннотацию.

Lima, AA, Brito, LF, Ribeiro, HB, Martins, MC, Lustosa, AP, Rocha, EM, Lima, NL, Monte, CM, and Guerrant, RL Функция кишечного барьера и увеличение веса у детей с недостаточным питанием, принимающих добавки с глутамином энтеральная формула.J Педиатр, гастроэнтерол, питание. 2005; 40 (1): 28-35. Просмотреть аннотацию.

Lin, MT, Kung, SP, Yeh, SL, Liaw, KY, Wang, MY, Kuo, ML, Lee, PH, and Chen, WJ Полное парентеральное питание с добавлением глутамина снижает уровень интерлейкина-6 в плазме у хирургических пациентов с низким тяжесть заболевания. Мир Дж. Гастроэнтерол. 10-21-2005; 11 (39): 6197-6201. Просмотреть аннотацию.

Лин, М. Т., Кунг, С. П., Йе, С. Л., Лин, К., Лин, Т. Х., Чен, К. Х., Лиав, К. Ю., Ли, П. Х., Чанг, К.J., and Chen, W. J. Влияние общего парентерального питания с добавлением глутамина на экономию азота зависит от тяжести заболеваний у хирургических пациентов. Clin.Nutr. 2002; 21 (3): 213-218. Просмотреть аннотацию.

M’bemba, J., Cynober, L., de, Bandt P., Taverna, M., Chevalier, A., Bardin, C., Slama, G., and Selam, JL. Влияние введения дипептида на гипогликемию. противорегуляция при диабете 1 типа. Diabetes Metab 2003; 29 (4 Pt 1): 412-417. Просмотреть аннотацию.

Макберни, М., Янг, Л. С., Зиглер, Т. Р. и Уилмор, Д. В. Оценка стоимости парентерального питания с добавлением глутамина у взрослых пациентов с трансплантацией костного мозга. J.Am.Diet.Assoc. 1994; 94 (11): 1263-1266. Просмотреть аннотацию.

May, PE, Barber, A., D’Olimpio, JT, Hourihane, A., и Abumrad, N.N. Обращение к истощению, вызванному раком, с помощью пероральных добавок с комбинацией бета-гидрокси-бета-метилбутирата, аргинина и глютамин. Am.J.Surg. 2002; 183 (4): 471-479. Просмотреть аннотацию.

Мок, Э., Eleouet-Da, Violante C., Daubrosse, C., Gottrand, F., Rigal, O., Fontan, JE, Cuisset, JM, Guilhot, J., and Hankard, R. Оральный прием глутамина и аминокислот подавляет весь деградация белков тела у детей с мышечной дистрофией Дюшенна. Am.J Clin.Nutr. 2006; 83 (4): 823-828. Просмотреть аннотацию.

Мораис А.А., Сантос Дж. Э. и Файнтуч Дж. [Сравнительное исследование добавок аргинина и глутамина у истощенных хирургических пациентов]. Преподобный Госпиталь Клинический Медицинский Фасад Сан-Паулу, 1995; 50 (5): 276-279.Просмотреть аннотацию.

Морлион, Б. Дж., Зидхофф, Х. П., Йостен, У., Коллер, М., Кониг, В., Ферст, П., и Пухштейн, К. [Иммуномодуляция после парентерального введения глутамина в колоректальной хирургии]. Langenbecks Arch.Chir Suppl Kongressbd. 1996; 113: 342-344. Просмотреть аннотацию.

Neri, A., Mariani, F., Piccolomini, A., Testa, M., Vuolo, G., and Di Cosmo, L. Полное парентеральное питание с добавлением глутамина в крупных операциях на брюшной полости. Питание 2001; 17 (11-12): 968-969. Просмотреть аннотацию.

Neu, J., Roig, JC, Meetze, WH, Veerman, M., Carter, C., Millsaps, M., Bowling, D., Dallas, MJ, Sleasman, J., Knight, T., and Ауэстад, Н. Энтеральное введение глутамина младенцам с очень низкой массой тела при рождении снижает заболеваемость. J.Pediatr. 1997; 131 (5): 691-699. Просмотреть аннотацию.

O’Riordain, M. G., De Beaux, A., and Fearon, K. C. Влияние глутамина на иммунную функцию у хирургического пациента. Питание 1996; 12 (11-12 Дополнение): S82-S84. Просмотреть аннотацию.

О’Риордейн, М.Дж., Фирон, К. С., Росс, Дж. А., Роджерс, П., Фалконер, Дж. С., Бартоло, Д. К., Гарден, О. Дж. И Картер, Д. С. Общее парентеральное питание с добавлением глутамина усиливает ответ Т-лимфоцитов у хирургических пациентов, перенесших резекцию толстой кишки. Ann.Surg. 1994; 220 (2): 212-221. Просмотреть аннотацию.

Окенга, Дж., Борхерт, К., Рифаи, К., Маннс, М. П. и Бишофф, С. С. Эффект общего парентерального питания, обогащенного глутамином, у пациентов с острым панкреатитом. Clin.Nutr. 2002; 21 (5): 409-416.Просмотреть аннотацию.

Peng, X., Yan, H., You, Z., Wang, P., and Wang, S. Клиническая и белковая метаболическая эффективность энтерального питания с добавлением гранул глутамина у пациентов с тяжелыми ожогами. Бернс 2005; 31 (3): 342-346. Просмотреть аннотацию.

Peng, X., Yan, H., You, Z., Wang, P., and Wang, S. Влияние энтерального приема гранул глутамина на барьерную функцию слизистой оболочки кишечника у пациентов с тяжелыми ожогами. Бернс 2004; 30 (2): 135-139. Просмотреть аннотацию.

Пэн, X., You, Z.Ю., Хуанг, X. К., Чжан, С. К., Хе, Г. З., Се, В. Г., и Цюань, З. Ф. [Влияние гранул глутамина на метаболизм белков у пациентов с травмами]. Чжунхуа Вай Кэ.За Чжи. 4-7-2004; 42 (7): 406-409. Просмотреть аннотацию.

Pertkiewicz, M., Slotwinski, R., Majewska, K., and Szczygiel, B. [Клиническая оценка раствора аминокислот]. Pol.Merkur Lekarski. 1999; 7 (41): 211-214. Просмотреть аннотацию.

Петерсон, Б., фон дер, Деккен А., Виннарс, Э. и Вернерман, Дж. Долгосрочные эффекты послеоперационного тотального парентерального питания с добавлением глицилглютамина на субъективную усталость и синтез мышечного белка.Br.J Surg. 1994; 81 (10): 1520-1523. Просмотреть аннотацию.

Piccirillo, N., De Matteis, S., Laurenti, L., Chiusolo, P., Sora, F., Pittiruti, M., Rutella, S., Cicconi, S., Fiorini, A., D ‘ Онофрио Г., Леоне Г. и Сика С. Парентеральное питание, обогащенное глутамином, после трансплантации аутологичных стволовых клеток периферической крови: влияние на восстановление иммунитета и мукозит. Haematologica 2003; 88 (2): 192-200. Просмотреть аннотацию.

Пойндекстер, Б. Б., Эренкранц, Р. А., Столл, Б. Дж., Райт, Л.Л., Пул, В. К., О, В., Бауэр, С. Р., Папил, Л. А., Тайсон, Д. Э., Карло, Вашингтон, Лэптук, А. Р., Нарендран, В., Стивенсон, Д. К., Фанарофф, А. А., Коронес, С. Б., Шанкаран , S., Finer, NN, and Lemons, JA. Парентеральное введение глутамина не снижает риск смерти или позднего сепсиса у младенцев с крайне низкой массой тела при рождении. Педиатрия 2004; 113 (5): 1209-1215. Просмотреть аннотацию.

Пауэлл-Так, Дж. Полное парентеральное питание с дипептидом глютамина сокращало время пребывания в больнице и улучшало иммунный статус и экономию азота после обширных операций на брюшной полости.Кишечник 1999; 44 (2): 155. Просмотреть аннотацию.

Prada, PO, Hirabara, SM, de Souza, CT, Schenka, AA, Zecchin, HG, Vassallo, J., Velloso, LA, Carneiro, E., Carvalheira, JB, Curi, R., and Saad, MJ Добавка L-глутамина вызывает резистентность к инсулину в жировой ткани и улучшает передачу сигналов инсулина в печени и мышцах крыс с ожирением, вызванным диетой. Диабетология 2007; 50 (9): 1949-1959. Просмотреть аннотацию.

Пытлик, Р., Бенеш, П., Паторкова, М., Хоценская, Э., Грегора, Э., Prochazka, B., and Kozak, T. Стандартизованное парентеральное введение дипептида аланил-глутамина не приносит пользы пациентам с аутологичной трансплантацией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Пересадка костного мозга. 2002; 30 (12): 953-961. Просмотреть аннотацию.

Pytlik, R., Gregora, E., Benes, P., and Kozak, T. [Влияние парентерального глутамина на восстановление субпопуляций лимфоцитов после высокодозной химиотерапии и трансплантации аутологичных гемопоэтических клеток: данные двойного слепого рандомизированного исследования. учиться].Эпидемиол.Микробиол.Имунол. 2002; 51 (4): 152-155. Просмотреть аннотацию.

Quan, Z. F., Yang, C., Li, N., и Li, J. S. Влияние глутамина на изменение проницаемости кишечника в раннем послеоперационном периоде и его связь с системным воспалительным ответом. Мир J.Gastroenterol. 7-1-2004; 10 (13): 1992-1994. Просмотреть аннотацию.

Rogeri, P. S. и Costa Rosa, L. F. Концентрация глутамина в плазме у пациентов с травмой спинного мозга. Life Sci 9-23-2005; 77 (19): 2351-2360. Просмотреть аннотацию.

Саксофон, H.C. Клиническая и метаболическая эффективность парентерального питания с добавлением глутамина после трансплантации костного мозга. Рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование. JPEN J.Parenter. Энтеральное питание. 1992; 16 (6): 589-590. Просмотреть аннотацию.

Scheid, C., Hermann, K., Kremer, G., Holsing, A., Heck, G., Fuchs, M., Waldschmidt, D., Herrmann, HJ, Sohngen, D., Diehl, V. , и Schwenk, A. Рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование глицил-глутамин-дипептида при парентеральном питании пациентов с острым лейкозом, проходящих интенсивную химиотерапию.Питание 2004; 20 (3): 249-254. Просмотреть аннотацию.

Scheltinga, MR, Young, LS, Benfell, K., Bye, RL, Ziegler, TR, Santos, AA, Antin, JH, Schloerb, PR, and Wilmore, DW Внутривенные кормления, обогащенные глутамином, уменьшают расширение внеклеточной жидкости после стандартное напряжение. Ann.Surg. 1991; 214 (4): 385-393. Просмотреть аннотацию.

Schloerb, P. R. и Amare, M. Полное парентеральное питание с глутамином при трансплантации костного мозга и других клинических применениях (рандомизированное двойное слепое исследование).JPEN J.Parenter. Энтеральное питание. 1993; 17 (5): 407-413. Просмотреть аннотацию.

Шульман, А.С., Уиллкаттс, К.Ф., Кларидж, Дж. А., Эванс, Х. Л., Радиган, А. Э., О’Доннелл, КБ, Камден, Дж. Р., Чонг, Т. В., Мак-Элерни, С. Т., Смит, Р. Л., Газони, Л. М., Фаринхолт, HM, Heuser, CC, Lowson, SM, Schirmer, BD, Young, JS, и Sawyer, RG Влияет ли добавление глутамина в энтеральное питание на смертность пациентов? Crit Care Med 2005; 33 (11): 2501-2506. Просмотреть аннотацию.

Шульман, А.С., Уиллкаттс, К.Ф., Кларидж, Дж. А., О’Доннелл, КБ, Радиган, А.Э., Эванс, Х.Л., Мак-Элерни, С.Т., Хедрик, Т.Л., Лоусон, С.М., Ширмер, Б.Д., Янг, Дж. С. и Сойер, Р. Г. Делает добавление энтерального глутамина снижает инфекционную заболеваемость? Хирургия инфекции. (Larchmt.) 2006; 7 (1): 29-35. Просмотреть аннотацию.

Шеридан, Р.Л., Прелак, К., Ю, Ю.М., Лайдон, М., Петрас, Л., Янг, В.Р. и Томпкинс, Р.Г. Кратковременный энтеральный глутамин не усиливает накопление белка у обожженных детей: стабильный изотоп учиться.Хирургия 2004; 135 (6): 671-678. Просмотреть аннотацию.

Spittler, A., Sautner, T., Gornikiewicz, A., Manhart, N., Oehler, R., Bergmann, M., Fugger, R., and Roth, E. Послеоперационная инфузия глицил-глутамина снижает иммуносупрессию: частичное предотвращение хирургического вмешательства вызвало снижение экспрессии HLA-DR на моноцитах. Clin.Nutr. 2001; 20 (1): 37-42. Просмотреть аннотацию.

Stehle, P., Zander, J., Mertes, N., Albers, S., Puchstein, C., Lawin, P., and Furst, P. Влияние парентеральных добавок пептида глутамина на потерю глютамина в мышцах и азотистый баланс после серьезной операции.Ланцет 2-4-1989; 1 (8632): 231-233. Просмотреть аннотацию.

Houghton JL, Philbin EF, Strogatz DS, et al. Присутствие афроамериканской расы предсказывает улучшение функции коронарного эндотелия после дополнительного приема L-аргинина. Дж. Ам Колл Кардиол 2002; 39: 1314-22. Просмотреть аннотацию.

Hurt RT, Ebbert JO, Schroeder DR, et al. L-аргинин для лечения пациентов с центральным ожирением: пилотное исследование. J Diet Suppl. 2014 Март; 11 (1): 40-52. Просмотреть аннотацию.

Huynh NT, Tayek JA. Пероральный аргинин снижает системное артериальное давление при диабете 2 типа: его потенциальная роль в образовании оксида азота.J Am Coll Nutr 2002; 21: 422-7 .. Просмотреть аннотацию.

Имаи Т., Мацуура К., Асада Ю. и др. Влияние HMB / Arg / Gln на профилактику лучевого дерматита у пациентов с раком головы и шеи, получающих одновременную химиолучевую терапию. Jpn J Clin Oncol 2014; 44 (5): 422-7. Просмотреть аннотацию.

Джуд Э.Б., Бултон А.Дж., Фергюсон М.В., Эпплтон И. Роль изоформ синтазы оксида азота и аргиназы в патогенезе язв диабетической стопы: возможные модулирующие эффекты путем трансформации фактора роста бета 1.Диабетология 1999; 42: 748-57. Просмотреть аннотацию.

Kanaya Y, Nakamura M, Kobayashi N, Hiramori K. Влияние L-аргинина на вазодилататорный резерв нижних конечностей и работоспособность у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Сердце 1999; 81: 512-7. Просмотреть аннотацию.

Кац С.Д., Хан Т., Зебаллос Г.А. и др. Снижение активности метаболического пути L-аргинин-оксид азота у пациентов с застойной сердечной недостаточностью. Циркуляция 1999; 99: 2113-7. Просмотреть аннотацию.

Стаблфилд, М. Д., Vahdat, L. T., Balmaceda, C. M., Troxel, A. B., Hesdorffer, C. S. и Gooch, C. L. Глутамин как нейропротекторный агент при периферической нейропатии, вызванной высокими дозами паклитаксела: клиническое и электрофизиологическое исследование. Clin.Oncol. (R.Coll.Radiol.) 2005; 17 (4): 271-276. Просмотреть аннотацию.

Suojaranta-Ylinen, R., Ruokonen, E., Pulkki, K., Mertsola, J., and Takala, J. Предоперационная нагрузка глутамином не предотвращает эндотоксемию при кардиохирургии. Acta Anaesthesiol.Scand. 1997; 41 (3): 385-391. Просмотреть аннотацию.

Sykorova, A., Horacek, J., Zak, P., Kmonicek, M., Bukac, J., and Maly, J. Рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование профилактического парентерального питания с глутамином или без него у аутологичных Трансплантация стволовых клеток при гематологических злокачественных новообразованиях — трехлетнее наблюдение. Neoplasma 2005; 52 (6): 476-482. Просмотреть аннотацию.

Томпсон, С. В., МакКлюр, Б. Г., и Табман, Т. Р. Рандомизированное контролируемое исследование парентерального введения глутамина у больных новорожденных с очень низкой массой тела при рождении.J.Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2003; 37 (5): 550-553. Просмотреть аннотацию.

Тьядер И., Ройакерс О., Форсберг А. М., Весали Р. Ф., Гарлик П. Дж. И Вернерман Дж. Влияние на скелетные мышцы внутривенного введения глутамина пациентам интенсивной терапии. Intensive Care Med. 2004; 30 (2): 266-275. Просмотреть аннотацию.

ван ден Берг, А., ван Элбург, Р. М., Твиск, Дж. У., и Феттер, В. П. Энтеральное питание, обогащенное глутамином, для младенцев с очень низкой массой тела при рождении. Дизайн двойного слепого рандомизированного контролируемого исследования [ISRCTN73254583].BMC.Pediatr. 9-1-2004; 4: 17. Просмотреть аннотацию.

van den Berg, A., van Elburg, RM, Westerbeek, EA, Twisk, JW, and Fetter, WP Энтеральное питание, обогащенное глутамином, у младенцев с очень низкой массой тела при рождении и его влияние на толерантность к кормлению и инфекционную заболеваемость: a рандомизированное контролируемое исследование. Am.J Clin.Nutr. 2005; 81 (6): 1397-1404. Просмотреть аннотацию.

ван Холл, Г., Сарис, В. Х., ван де Шур, П. А. и Вагенмакерс, А. Дж. Влияние приема свободного глутамина и пептидов на скорость ресинтеза мышечного гликогена у человека.Int.J.Sports Med. 2000; 21 (1): 25-30. Просмотреть аннотацию.

van Loon, FP, Banik, AK, Nath, SK, Patra, FC, Wahed, MA, Darmaun, D., Desjeux, JF, and Mahalanabis, D. Влияние L-глутамина на поглощение соли и воды: a исследование перфузии тощей кишки при холере у людей. Eur.J. Гастроэнтерол.Гепатол. 1996; 8 (5): 443-448. Просмотреть аннотацию.

Вон, П., Томас, П., Кларк, Р. и Ной, Дж. Энтеральное добавление глутамина и заболеваемость младенцами с низкой массой тела при рождении. J.Pediatr.2003; 142 (6): 662-668. Просмотреть аннотацию.

Веласко, Н., Эрнандес, Г., Вайнштейн, К., Кастильо, Л., Маис, А., Лопес, Ф., Гусман, С., Бугедо, Г., Акоста, А.М., и Брун, А. • Влияние полимерного энтерального питания с добавлением различных доз глутамина на проницаемость кишечника у тяжелобольных. Питание 2001; 17 (11-12): 907-911. Просмотреть аннотацию.

Vicario, M., Amat, C., Rivero, M., Moreto, M., and Pelegri, C. Диетический глутамин влияет на функции слизистой оболочки у крыс с легким DSS-индуцированным колитом.J Nutr. 2007; 137 (8): 1931-1937. Просмотреть аннотацию.

Уолш, Н. П., Бланнин, А. К., Бишоп, Н. К., Робсон, П. Дж., И Глисон, М. Влияние перорального приема глутамина на дегрануляцию нейтрофилов человека, стимулированную липополисахаридами, после продолжительных физических упражнений. Междунар. Дж. Спорта, Nutr.Exerc.Metab 2000; 10 (1): 39-50. Просмотреть аннотацию.

Уильямс, Дж. З., Абумрад, Н. и Барбул, А. Влияние специальной смеси аминокислот на отложение человеческого коллагена. Ann.Surg. 2002; 236 (3): 369-374. Просмотреть аннотацию.

Williams, R., Olivi, S., Li, CS, Storm, M., Cremer, L., Mackert, P., and Wang, W. Пероральный прием глутамина снижает расход энергии в покое у детей и подростков с серповидно-клеточной анемией. анемия. J.Pediatr.Hematol.Oncol. 2004; 26 (10): 619-625. Просмотреть аннотацию.

Wischmeyer, PE, Lynch, J., Liedel, J., Wolfson, R., Riehm, J., Gottlieb, L., and Kahana, M. Введение глутамина снижает грамотрицательную бактериемию у пациентов с тяжелыми ожогами: перспектива , рандомизированное двойное слепое исследование в сравнении с изонитрогенным контролем.Crit Care Med. 2001; 29 (11): 2075-2080. Просмотреть аннотацию.

Вишмайер, П., Пембертон, Дж. Х. и Филипс, С. Ф. Хронический поучит после анастомоза подвздошно-анальный мешок: реакции на суппозитории с бутиратом и глутамином в пилотном исследовании. Mayo Clin.Proc. 1993; 68 (10): 978-981. Просмотреть аннотацию.

Ялцин С.С., Юрдакок К., Тезкан И. и Онер Л. Влияние добавок глутамина на диарею, интерлейкин-8 и секреторный иммуноглобулин А у детей с острой диареей. J.Pediatr.Гастроэнтерол.Nutr. 2004; 38 (5): 494-501. Просмотреть аннотацию.

Яо, Г. X., Сюэ, X. Б., Цзян, З. М., Ян, Н. Ф. и Уилмор, Д. У. Влияние периоперационного парентерального введения глутамин-дипептида на уровень эндотоксина в плазме, способность к инактивации эндотоксина в плазме и клинический исход. Clin.Nutr. 2005; 24 (4): 510-515. Просмотреть аннотацию.

Йошида, С., Кайбара, А., Исибаши, Н., и Широузу, К. Добавки глутамина у онкологических больных. Питание 2001; 17 (9): 766-768. Просмотреть аннотацию.

Янг, Л. С., Бай, Р., Шелтинга, М., Циглер, Т. Р., Якобс, Д. О. и Уилмор, Д. В. Пациенты, получающие внутривенное кормление с добавлением глютамина, сообщают об улучшении настроения. JPEN J.Parenter. Энтеральное питание. 1993; 17 (5): 422-427. Просмотреть аннотацию.

Zhou, YP, Jiang, ZM, Sun, YH, Wang, XR, Ma, EL и Wilmore, D. Влияние дополнительного энтерального глутамина на уровни в плазме, функцию кишечника и исход тяжелых ожогов: рандомизированный, двойной -слепое контролируемое клиническое исследование.JPEN J.Parenter. Энтеральное питание. 2003; 27 (4): 241-245. Просмотреть аннотацию.

Чжоу Ю., Цзян З. и Сунь Ю. [Энтеральное питание, обогащенное дипептидом глутамина, улучшающее проницаемость кишечника при тяжелых ожогах]. Чжунхуа Йи.Сюэ.За Чжи. 1999; 79 (11): 825-827. Просмотреть аннотацию.

Чжоу Ю., Сунь Ю., Цзян З., Хе Г. и Ян Н. [Влияние дипептида глутамина на улучшение эндотоксемии у пациентов с тяжелыми ожогами]. Чжунхуа Шао Шан За Чжи. 2002; 18 (6): 343-345. Просмотреть аннотацию.

Чжу, М., Тан, Д., Чжао, X., Цао, Дж., Вэй, Дж., Чен, Ю., Сяо, Л., и Сун, К. [Влияние глутамина на проницаемость кишечника и клинический прогноз на стареющих пациентов перенесла желудочно-кишечную операцию]. Чжунго И, Сюэ, Кэ, Сюэ, Юань Сюэ Бао. 2000; 22 (5): 425-427. Просмотреть аннотацию.

Ziegler, TR, Ogden, LG, Singleton, KD, Luo, M., Fernandez-Estivariz, C., Griffith, DP, Galloway, JR, and Wischmeyer, PE Парентеральное введение глутамина увеличивает уровень сывороточного белка теплового шока 70 у тяжелобольных пациентов .Intensive Care Med 2005; 31 (8): 1079-1086. Просмотреть аннотацию.

Abboud KY, Reis SK, Martelli ME, et al. Пероральный прием глютамина снижает ожирение, количество провоспалительных маркеров и улучшает чувствительность к инсулину у крыс DIO wistar и уменьшает окружность талии у людей с избыточным весом и ожирением. Питательные вещества 2019; 11 (3). pii: E536. Просмотреть аннотацию.

Акобенг А.К., Миллер В., Стэнтон Дж. И др. Двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование обогащенной глутамином полимерной диеты при лечении активной болезни Крона.J Pediatr Gastroenterol Nutr 2000; 30: 78-84 .. Просмотреть аннотацию.

Альшава А., Кадена А.П., Стивен Б. и др. Эффекты глутамина для профилактики радиационно-индуцированного эзофагита: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Инвестируйте в новые лекарства. 2021. Просмотреть аннотацию.

Alverdy JC. Влияние диет с добавлением глутамина на иммунологию кишечника. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1990; 14: 109S-13S .. Просмотреть аннотацию.

Аморес-Санчес М.И., Медина Массачусетс. Глютамин как предшественник глутатиона и окислительный стресс.Mol Genet Metab 1999; 67: 100-5 .. Просмотреть аннотацию.

Андерсон П.М., Рамзи Н.К., Шу ХО и др. Влияние низких доз перорального глютамина на болезненный стоматит во время трансплантации костного мозга. Трансплантация костного мозга 1998; 22: 339-44 .. Просмотреть аннотацию.

Андерсон П.М., Шредер Г., Скубиц К.М. Глютамин внутрь снижает продолжительность и тяжесть стоматита после цитотоксической химиотерапии рака. Рак 1998; 83: 1433-9. Просмотреть аннотацию.

Армстронг Д.Г., Ханфт Дж.Р., Драйвер В.Р. и др. Влияние пероральных пищевых добавок на заживление ран при язвах диабетической стопы: проспективное рандомизированное контролируемое исследование.Диабет Мед 2014; 31 (9): 1069-77. Просмотреть аннотацию.

Белтран Чайдес Ю.Л., Рейес Барретеро Д.Ю., Флорес Мерино М.В., Хаймс Альписар Э., де Анда Торрес В.Ю., Домингес Гарсия М.В. Эффект парентерального глутамина у пациентов с раком желудочно-кишечного тракта, перенесших операцию. Нутр Хосп 2019; 36 (1): 5-12. Просмотреть аннотацию.

Blass SC, Goost H, Tolba RH и др. Время до закрытия раны у пациентов с травмами и нарушениями заживления ран сокращается за счет добавок, содержащих антиоксидантные микронутриенты и глутамин: PRCT.Clin Nutr 2012; 31 (4): 469-75. DOI: 10.1016 / j.clnu.2012.01.002. Просмотреть аннотацию.

Bowtell JL, Gelly K, Jackman ML и др. Влияние перорального глютамина на запасы углеводов в организме во время восстановления после изнурительных упражнений. J Appl Physiol 1999; 86: 1770-7. Просмотреть аннотацию.

Bozzetti F, Biganzoli L, Gavazzi C и др. Добавки глутамина у онкологических больных, получающих химиотерапию: двойное слепое рандомизированное исследование. Nutrition 1997; 13: 748-51 .. Просмотреть аннотацию.

Браун С.А., Горинг А., Феган С. и др.Парентеральный глутамин защищает функцию печени во время трансплантации костного мозга. Трансплантация костного мозга 1998; 22: 281-4 .. Просмотреть аннотацию.

Бирн Т.А., Моррисси ТБ, Наттаком ТВ и др. Гормон роста, глутамин и модифицированная диета улучшают усвоение питательных веществ у пациентов с тяжелым синдромом короткой кишки. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1995; 19: 296-302 .. Просмотреть аннотацию.

Бирн Т.А., Персингер Р.Л., Янг Л.С. и др. Новое лечение для пациентов с синдромом короткой кишки. Гормон роста, глутамин и модифицированная диета.Ann Surg 1995; 222: 243-54 .. Просмотреть аннотацию.

Castell LM, Ньюсхолм EA. Влияние перорального приема глутамина на спортсменов после длительных изнурительных упражнений. Питание 1997; 13: 738-42. Просмотреть аннотацию.

Дженгиз М., Борку Уйсал Б., Икитимур Х. и др. Влияние перорального приема L-глутамина на лечение Covid-19. Clin Nutr Exp 2020; 33: 24-31. Просмотреть аннотацию.

Chang SC, Lai YC, Hung JC, Chang CY. Оральные добавки с глутамином уменьшают сопутствующий эзофагит, вызванный химиолучевой терапией, у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого.Медицина (Балтимор) 2019; 98 (8): e14463. Просмотреть аннотацию.

Chapman AG. Глутамат и эпилепсия. J Nutr 2000; 130: 1043S-5S .. Просмотреть аннотацию.

Чен Д., Лю Й., Хе В., Ван Х., Ван З. Вмешательство с добавлением нейротрансмиттеров и прекурсоров для детоксифицированных героиновых наркоманов. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2012; 32 (3): 422-7.

Чен QH, Ян Y, He HL, Xie JF, Cai SX, Liu AR, Wang HL, Qiu HB. Влияние терапии глутамином на исходы у пациентов в критическом состоянии: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований.Crit Care. 2014 9 января; 18 (1): R8. Просмотреть аннотацию.

Чунтрасакул С., Силтхарм С., Сарасомбат С. и др. Метаболические и иммунные эффекты пищевых добавок аргинина, глутамина и омега-3 жирных кислот у пациентов с ослабленным иммунитетом. J Med Assoc Thai 1998; 81: 334-43 .. Просмотреть аннотацию.

Кларк Р.Х., Фелеке Г., Дин М. и др. Диетическое лечение истощения, связанного с вирусом приобретенного иммунодефицита, с использованием бета-гидрокси-бета-метилбутирата, глутамина и аргинина: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.JPEN J Parenter Enteral Nutr 2000; 24: 133-9. Просмотреть аннотацию.

Кларк Р.Х., Фелеке Г., Дин М. и др. Диетическое лечение истощения, связанного с вирусом приобретенного иммунодефицита, с использованием бета-гидрокси-бета-метилбутирата, глутамина и аргинина: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. JPEN J Parenter Enteral Nutr 2000; 24: 133-9 .. Просмотреть аннотацию.

Cockerham MB, Weinberger BB, Lerchie SB. Глютамин для перорального применения для профилактики мукозита полости рта, связанного с высокими дозами паклитаксела и мелфалана для аутотрансплантации костного мозга.Ann Pharmacother 2000; 34: 300-3 .. Просмотреть аннотацию.

Коглин Диксон TM, Вонг Р.М., Негрин Р.С. и др. Эффект перорального приема глутамина во время трансплантации костного мозга. JPEN J Parenter Enteral Nutr 2000; 24: 61-6 .. Просмотреть аннотацию.

Даниэле Б., Перроне Ф., Галло С. и др. Пероральный глутамин в профилактике кишечной токсичности, вызванной фторурацилом: двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование. Gut 2001; 48: 28-33 .. Просмотреть аннотацию.

de Kieviet JF, Oosterlaan J, van Zwol A, Boehm G, Lafeber HN, van Elburg RM.Влияние неонатального энтерального приема глютамина на когнитивные, двигательные и поведенческие результаты у очень недоношенных и / или детей с очень низкой массой тела при рождении в школьном возрасте. Br J Nutr. 2012 декабря 28; 108 (12): 2215-20. DOI: 10.1017 / S0007114512000293. Просмотреть аннотацию.

Decker-Baumann C, Buhl K, Frohmuller S, et al. Снижение побочных эффектов, вызванных химиотерапией, путем парентерального введения глутамина у пациентов с метастатическим колоректальным раком. Eur J Cancer 1999; 35: 202-7 .. Просмотреть аннотацию.

Den Hond E, Hiele M, Peeters M, et al.Влияние долгосрочных пероральных добавок глутамина на проницаемость тонкого кишечника у пациентов с болезнью Крона. Журнал J Parenter Enteral Nutr 1999; 23: 7-11. Просмотреть аннотацию.

Эда К., Узер К., Мурат Т., Дженк У. Влияние энтерального глутамина на дерматит, вызванный лучевой терапией, при раке груди. Clin Nutr. 2016 Апрель; 35 (2): 436-439. DOI: 10.1016 / j.clnu.2015.03.009. Просмотреть аннотацию.

Элад С., Ченг К.К.Ф., Лалла Р.В. и др. Руководство MASCC / ISOO по клинической практике лечения мукозита, вторичного по отношению к терапии рака.Рак. 2020; 126 (19): 4423-4431. Просмотреть аннотацию.

Эндари (1-глутамин) [вставка в упаковку]. Торранс, Калифорния: Emmaus Medical, Inc; 2017.

Эшбах Л.Ф., Вебстер М.Дж., Бойд Дж.С. и др. Влияние сибирского женьшеня (Eleutherococcus senticosus) на использование субстрата и производительность. Int J Sport Nutr Exerc Exerc Metab 2000; 10: 444-51. Просмотреть аннотацию.

Furst P. Новые разработки в области доставки глутамина. J Nutr 2001; 131: 2562S-8S .. Просмотреть аннотацию.

Фурукава С., Сайто Х., Иноуэ Т. и др.Дополнительный глутамин увеличивает фагоцитоз и продукцию реактивного промежуточного кислорода нейтрофилами и моноцитами послеоперационных пациентов in vitro. Nutrition 2000; 16: 323-9 .. Просмотреть аннотацию.

Garlick PJ. Оценка безопасности глутамина и других аминокислот. J Nutr 2001; 131: 2556S-61S .. Просмотреть аннотацию.

Гриффитс РД. Глютамин: установление клинических показаний. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 1999; 2: 177-82 .. Просмотреть аннотацию.

Haub MD, Potteiger JA, Nau KL, et al.Острый прием L-глутамина не улучшает упражнения с максимальными усилиями. J Sports Med Phys Fitness 1998; 38: 240-4. Просмотреть аннотацию.

Heyland D, Muscedere J, Wischmeyer PE, et al. Рандомизированное исследование глутамина и
антиоксиданты у тяжелобольных. N Engl J Med 2013; 368 (16): 1489-97. DOI: 10.1056 / NEJMoa1212722.
Просмотреть аннотацию.

Houdijk AP, Rijnsburger ER, Jansen J, et al. Рандомизированное исследование энтерального питания, обогащенного глутамином, по оценке инфекционной заболеваемости у пациентов с множественными травмами.Lancet 1998; 352: 772-6 .. Просмотреть аннотацию.

Имаи Т., Мацуура К., Асада Ю. и др. Влияние HMB / Arg / Gln на профилактику лучевого дерматита у пациентов с раком головы и шеи, получающих одновременную химиолучевую терапию. Jpn J Clin Oncol 2014; 44 (5): 422-7. Просмотреть аннотацию.

Джебб С.А., Осборн Р.Дж., Моган Т.С. и др. Мукозит, вызванный 5-фторурацилом и фолиевой кислотой: отсутствие эффекта перорального приема глутамина. Br J Cancer 1994; 70: 732-5 .. Просмотреть аннотацию.

Цзянь З.М., Цао Дж.Д., Чжу XG и др.Влияние аланил-глутамина на клиническую безопасность, азотный баланс, кишечную проницаемость и клинические исходы у послеоперационных пациентов: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование с участием 120 пациентов. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1999; 23: S62-6 .. Просмотреть аннотацию.

Цзян X, Пей LY, Guo WX, Qi X, Lu XG. Глютамин поддержал раннюю энтеральную терапию тяжелого острого панкреатита: систематический обзор и метаанализ. Азия Пак Дж. Clin Nutr 2020; 29 (2): 253-61. Просмотреть аннотацию.

Джонс С., Палмер Т.Э., Гриффитс Р.Д.Рандомизированное исследование клинических исходов у пациентов в критическом состоянии, получавших энтеральное питание с добавлением глутамина. Nutrition 1999; 15: 108-15 .. Просмотреть аннотацию.

Khogali SE, Pringle SD, Weryk BV, Rennie MJ. Полезен ли глутамин при ишемической болезни сердца? Nutrition 2002; 18: 123-6 .. Просмотреть аннотацию.

Крупек Т., Феррари БДЖВ, Сильва М. и др. Шипучий состав глютамина улучшает благотворное влияние антиретровирусной терапии на иммунную функцию у пациентов-носителей ВИЧ / СПИДа.J Med Food 2020; 23 (5): 485-90. Просмотреть аннотацию.

Кусумото И. Промышленное производство L-глутамина. J Nutr 2001; 131: 2552S-5S .. Просмотреть аннотацию.

Laviano A, Molfino A, Lacaria MT, Canelli A, De Leo S, Preziosa I, Rossi Fanelli F. Добавка глютамина способствует снижению веса у пациенток с ожирением, не придерживающихся диеты. Пилотное исследование. Eur J Clin Nutr. 2014 ноя; 68 (11): 1264-6. Просмотреть аннотацию.

Лори Т.А., Грин Дж. Т., Бересфорд М. и др. Вмешательства по уменьшению острых и поздних нежелательных желудочно-кишечных эффектов лучевой терапии органов малого таза при первичном раке таза.Кокрановская база данных Syst Rev.2018, 23 января; 1: CD012529. DOI: 10.1002 / 14651858.CD012529.pub2. Просмотреть аннотацию.

Лин Дж. Дж., Чунг Дж. Дж., Ян Си Й., Лау Х. Л.. Метаанализ испытаний с использованием принципа намерения лечить добавками глутамина у тяжелобольных пациентов с ожогами. Бернс 2013; 39 (4): 565-70. DOI: 10.1016 / j.burns.2012.11.008. Просмотреть аннотацию.

Монтейро Ф. Р., Розейра Т., Амарал Дж. Б. и др. Комбинированные упражнения и добавка l-глутамина усиливают гуморальный и клеточный иммунный ответ после вакцинации против вируса гриппа у пожилых людей.Вакцины (Базель). 2020; 8 (4): 685. Просмотреть аннотацию.

Мур С.Р., Куинн Л.А., Майер Е.А. и др. Пероральный аланил-глутамин при воспалении, питании и энтеропатии: рандомизированное исследование зависимости реакции от дозы у детей. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2020 8 июля. Doi: 10.1097 / MPG.0000000000002834. Просмотреть аннотацию.

Морлион Б.Дж., Стеле П., Вахтлер П. и др. Полное парентеральное питание с дипептидом глутамина после обширной абдоминальной хирургии: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование.Ann Surg 1998; 227: 302-8 .. Просмотреть аннотацию.

Neu J. Глютамин у плода и новорожденного с низкой массой тела в критическом состоянии: метаболизм и механизм действия. J Nutr 2001; 131: 2585S-9S .. Просмотреть аннотацию.

Ньюсхолм П. Почему метаболизм L-глутамина важен для клеток иммунной системы в состоянии здоровья, после травм, хирургических вмешательств или инфекций? J Nutr 2001; 131: 2515S-22S .. Просмотреть аннотацию.

Ниихара Ю., Миллер С.Т., Кантер Дж. И др. Испытание фазы 3 l-глутамина при серповидно-клеточной болезни.N Engl J Med 2018; 379 (3): 226-35. DOI: 10.1056 / NEJMoa1715971. Просмотреть аннотацию.

Ниихара Ю., Разон Р., Маджумдар С., Клаггетт Б., Оньинье О.С., Икеда А. и др. Исследование фазы 3 L-глутамина при серповидно-клеточной анемии: анализ времени до первого и второго кризиса и средних кумулятивных повторяющихся событий. Кровь 2017; 130 (приложение 1): 685.

Ниихара Ю., Зерез ЧР, Акияма Д.С. и др. Пероральная терапия L-глутамином при серповидно-клеточной анемии: I. Субъективное клиническое улучшение и благоприятное изменение окислительно-восстановительного потенциала НАД эритроцитов.Am J Hematol 1998; 58: 117-21. Просмотреть аннотацию.

Нойер С.М., Саймон Д., Борчук А. и др. Двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование глутаминовой терапии аномальной кишечной проницаемости у пациентов со СПИДом. Am J Gastroenterol 1998; 93: 972-5. Просмотреть аннотацию.

Нойер С.М., Саймон Д., Борчук А. и др. Двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование глутаминовой терапии аномальной кишечной проницаемости у пациентов со СПИДом. Am J Gastroenterol 1998; 93: 972-5 .. Просмотреть аннотацию.

Огден Х. Б., Чайлд РБ, Фаллоуфилд Дж. Л. и др. Желудочно-кишечная толерантность к острым пероральным добавкам l-глутамина в низких, средних и высоких дозах у здоровых взрослых: пилотное исследование. Питательные вещества. 2020; 12 (10): 2953. Просмотреть аннотацию.

Okuno SH, Woodhouse CO, Loprinzi CL, et al. Фаза III контролируемая оценка глутамина для уменьшения стоматита у пациентов, получающих химиотерапию на основе фторурацила (5-ФУ). Ам Дж. Клин Онкол 1999; 22: 258-61. Просмотреть аннотацию.

Онг EG, Eaton S, Wade AM, Horn V, Losty PD, Curry JI и др .; SIGN Trial Group.Рандомизированное клиническое испытание сочетания добавок глутамина со стандартным парентеральным питанием у младенцев с хирургическим заболеванием желудочно-кишечного тракта. Br J Surg. 2012; 99 (7): 929-38. DOI: 10.1002 / bjs.8750. Просмотреть аннотацию.

Пэн Т.Р., Линь ХХ, Ян Л.Дж., Ву TW. Эффективность глутамина в лечении орального мукозита у онкологических больных: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Поддержка лечения рака. 2021. Просмотреть аннотацию.

Pimentel RFW, Fernandes SL. Эффекты парентерального глутамина у тяжелобольных хирургических пациентов: систематический обзор и метаанализ.Нутр Хосп 2020; 34 (3): 616-21. Просмотреть аннотацию.

Пауэлл-Так Дж., Джеймисон С.П., Беттани Г.Е. и др. Двойное слепое рандомизированное контролируемое испытание добавок глутамина при парентеральном питании. Gut 1999; 45: 82-8 .. Просмотреть аннотацию.

Рачкаускас Г.С. Эффективность энтеросорбции и комбинации антиоксидантов у шизофреников. Лик Справа 1998; 4: 122-4. Просмотреть аннотацию.

Ридс П.Дж., Буррин Д.Г. Глютамин и кишечник. J Nutr 2001; 131: 2505S-8S .. Просмотреть аннотацию.

Рис С., Оппонг К., Мардини Н. и др. Влияние L-орнитин-L-аспартата на пациентов с TIPS и без них, подвергающихся провокации глутамином: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Gut 2000; 47: 571-4 .. Просмотреть аннотацию.

Рибейро Джуниор Н, Рибейро Т, Маттос А и др. Лечение острой диареи растворами для пероральной регидратации, содержащими глутамин. J Am Coll Nutr 1994; 13: 251-5 .. Просмотреть аннотацию.

Роберт Г. Пети II, Крис Френч. Рекомендации по дизайну клинических испытаний фазы III для перорального лечения мукозита, вызванного химиотерапией: основные исследования AES-14 (L-глутамин с облегчением поглощения).Ежегодное собрание ASCO 2001 г. Реферат № 2954. Доступно по адресу: https://www.asco.org/ac/1,1003,_12-002636-00_18-0010-00_19-002954,00.asp.

Rohde T, Asp S, MacLean DA, Pedersen BK. Соревновательные постоянные упражнения у людей, лимфокин активирует активность клеток-киллеров и глутамин — интервенционное исследование. Eur J Appl Physiol Occup Physiol 1998; 78: 448-53 .. Просмотреть аннотацию.

Роде Т., Маклин Д.А., Педерсен Б.К. Влияние добавок глютамина на изменения в иммунной системе, вызванные повторяющимися упражнениями.Med Sci Sports Exerc 1998; 30: 856-62 .. Просмотреть аннотацию.

Rubio IT, Cao Y, Hutchins LF, et al. Влияние глутамина на эффективность и токсичность метотрексата. Ann Surg 1998; 227: 772-8 .. Просмотреть аннотацию.

Мешки GS. Добавки глутамина у пациентов с катаболизмом. Ann Pharmacother 1999; 33: 348-54 .. Просмотреть аннотацию.

Сандини М., Несполи Л., Олдани М., Бернаскони Д. П., Джанотти Л. Влияние добавок дипептида глутамина на первичные исходы плановой обширной хирургии: систематический обзор и метаанализ.Питательные вещества. 2015; 7 (1): 481-99. DOI: 10.3390 / nu7010481. Просмотреть аннотацию.

Sands S, Ladas EJ, Kelly KM, Weiner M, Lin M, Ndao DH, et al. Глютамин для лечения вызванной винкристином невропатии у детей и подростков с онкологическими заболеваниями. Поддержка лечения рака. 2017; 25 (3): 701-708. DOI: 10.1007 / s00520-016-3441-6. Просмотреть аннотацию.

Savarese D, Al-Zoubi A, Boucher J. Глютамин от иринотекановой диареи. Дж. Клин Онкол 2000; 18: 450-1.

Саварезе Д., Буше Дж., Кори Б. и др.Лечение глутамином миалгии и артралгии, вызванной паклитакселом [письмо]. Дж. Клин Онкол 1998; 16: 3918-9.

Schloerb PR, Skikne BS. Пероральный и парентеральный глутамин при трансплантации костного мозга: рандомизированное двойное слепое исследование. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1999; 23: 117-22 .. Просмотреть аннотацию.

Scolapio JS, Camilleri M, Fleming CR, et al. Влияние гормона роста, глутамина и диеты на адаптацию при синдроме короткой кишки: рандомизированное контролируемое исследование. Гастроэнтерология 1997; 113: 1074-81.Просмотреть аннотацию.

Scolapio JS, McGreevy K, Tennyson GS, Burnett OL. Влияние глутамина при синдроме короткой кишки. Clin Nutr 2001; 20: 319-23 .. Просмотреть аннотацию.

Scolapio JS. Влияние гормона роста, глутамина и диеты на состав тела при синдроме короткой кишки: рандомизированное контролируемое исследование. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1999; 23: 309-12 .. Просмотреть аннотацию.

Шаберт Дж. К., Уинслоу С., Лейси Дж. М., Уилмор Д. В.. Добавка глютамина и антиоксиданта увеличивает массу клеток тела у пациентов со СПИДом с потерей веса: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование.Питание 1999; 15: 860-4.

Шаберт Дж. К., Уинслоу С., Лейси Дж. М., Уилмор Д. В.. Добавка глютамина и антиоксиданта увеличивает массу клеток тела у пациентов со СПИДом с потерей веса: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование. Nutrition 1999; 15: 860-4 .. Просмотреть аннотацию.

Шуай Т., Тиан Х, Сюй Л.Л. и др. Пероральный глутамин может не иметь клинических преимуществ для предотвращения радиационно-индуцированного орального мукозита у взрослых пациентов с раком головы и шеи: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Передний гайковерт 2020; 7: 49.DOI: 10.3389 / fnut.2020.00049. Просмотреть аннотацию.

Скубиц К.М., Андерсон П.М. Пероральный глютамин для предотвращения стоматита, вызванного химиотерапией: пилотное исследование. J Lab Clin Med 1996; 127: 223-8 .. Просмотреть аннотацию.

Sun J, Wang H, Hu H. Глютамин для диареи, вызванной химиотерапией: метаанализ. Азия Пак Дж. Клин Нутр. 2012; 21 (3): 380-5. Просмотреть аннотацию.

Szkudlarek J, Jeppesen PB, Mortensen PB. Влияние высоких доз гормона роста с глутамином и отсутствие изменений в диете на кишечную абсорбцию у пациентов с короткой кишкой: рандомизированное двойное слепое перекрестное плацебо-контролируемое исследование.Gut 2000; 47: 199-205 .. Просмотреть аннотацию.

Тао КМ, Ли XQ, Ян LQ, Ю ВФ, Лу ЗДЖ, Сунь YM, Ву FX. Добавки глутамина для взрослых в критическом состоянии. Кокрановская база данных Syst Rev.2014 сентября 9; 9: CD010050. Просмотреть аннотацию.

Ван Ден Берг С.Дж., Джонс Д.Д., Уилсон Д.М. и др. Глутаминовая терапия цистинурии. Инвест Урол 1980; 18: 155-7. Просмотреть аннотацию.

van der Hulst RR, van Kreel BK, von Meyenfeldt MF, et al. Глютамин и сохранение целостности кишечника. Ланцет 1993; 341: 1363-5.. Просмотреть аннотацию.

van Zaanen HC, van der Lelie H, Timmer JG, et al. Парентеральное введение дипептида глутамина не снижает токсичность, вызванную химиотерапией. Рак 1994; 74: 2879-84 .. Просмотреть аннотацию.

Вирк Дж. Л., Айсогл Д. Л., Буччи Л., Додсон М. В.. Влияние эргогенных соединений на миогенные сателлитные клетки. Med Sci Sports Exerc 2003; 35: 769-76. Просмотреть аннотацию.

Вада Н., Курокава Ю., Танака К. и др. Периоперационная нутритивная поддержка с бета-гидрокси-бета-метилбутиратом, аргинином и глутамином в хирургии злокачественных новообразований брюшной полости.Раны 2018; 30 (9): 251-6. Просмотреть аннотацию.

Ward E, Picton S, Reid U, et al. Пероральный глутамин у педиатрических онкологических пациентов: исследование подбора дозы. Eur J Clin Nutr 2003; 57: 31-6. Просмотреть аннотацию.

Wilmore DW, Schloerb PR, Ziegler TR. Глютамин в поддержке пациентов после трансплантации костного мозга. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 1999; 2: 323-7 .. Просмотреть аннотацию.

Уилмор DW. Эффект от приема глютамина у пациентов после плановых хирургических вмешательств и случайных травм.J Nutr 2001; 131: 2543S-9S .. Просмотреть аннотацию.

Wong A, Chew A, Wang CM, Ong L, Zhang SH, Young S. Использование специальной смеси аминокислот для лечения пролежней: плацебо-контролируемое испытание. J Уход за раной. 2014; 23 (5): 259-69. doi: 10.12968 / jowc.2014.23.5.259 Просмотреть аннотацию.

Yong L, Lu QP, Liu SH, Fan H. Эффективность нутриционной поддержки, обогащенной глутамином, для пациентов с тяжелым острым панкреатитом: метаанализ. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2016; 40 (1): 83-94. DOI: 10.1177 / 0148607115570391.Просмотреть аннотацию.

Йошида С., Мацуи М., Широузу И и др. Влияние добавок глутамина и радиохимиотерапии на системный иммунитет и барьерную функцию кишечника у пациентов с распространенным раком пищевода. Ann Surg 1998; 227: 485-91 .. Просмотреть аннотацию.

Чжоу К., Верн М.Л., Филдс Дж. З. и др. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование диетических добавок глютамина при постинфекционном синдроме раздраженного кишечника. Gut 2019; 68 (6): 996-1002. Просмотреть аннотацию.

Ziegler TR, Bazargan N, Galloway JR.Поддержка питания с добавлением глутамина: экономия азота и экономия денег? Clin Nutr 2000; 19: 375-7.

Циглер Т.Р., Бай Р.Л., Персингер Р.Л. и др. Влияние добавок глутамина на циркулирующие лимфоциты после трансплантации костного мозга: пилотное исследование. Am J Med Sci 1998; 315: 4-10 .. Просмотреть аннотацию.

Циглер Т.Р., Мэй А.К., Хеббар Дж., Исли К.А., Гриффит Д.П., Дэйв Н. и др. Эффективность и безопасность парентерального питания с добавлением глутамина у хирургических пациентов интенсивной терапии: американское многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование.Ann Surg. 2016; 263 (4): 646-55. DOI: 10.1097 / SLA.0000000000001487. Просмотреть аннотацию.

Циглер Т.Р., Янг Л.С., Бенфелл К. и др. Клиническая и метаболическая эффективность парентерального питания с добавлением глутамина после трансплантации костного мозга. Рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование. Ann Intern Med 1992; 116: 821-8 .. Просмотреть аннотацию.

Циглер TR. Добавки глутамина у онкологических больных, получающих трансплантацию костного мозга и химиотерапию высокими дозами. J Nutr 2001; 131: 2578S-84S.. Просмотреть аннотацию.

Термическое разложение аминокислот глицина, цистеина, аспарагиновой кислоты, аспарагина, глутаминовой кислоты, глутамина, аргинина и гистидина | BMC Biophysics

Необработанные данные

Хотя мы исследовали все 20 аминокислот, мы сообщаем результаты для тех восьми из них, для которых сумма летучих газов, NH ₃ , H ₂ O, CO ₂ и H ₂ S, соответствует потере массы, зарегистрированной термогравиметрическим методом (ТГ). Только если и масса, и баланс энтальпии точно совпадают, как в нашем случае ± 5 Да (подробности см. В Таблице 1), можно принять эти данные как доказательство правильности предложенной реакции.По этой причине здесь указаны только 8 из 20 аминокислот. Только по ним мы точно знаем, как они разлагаются. Для каждой аминокислоты мы показываем структуру скелета, оптические наблюдения, сигнал DSC красным цветом и сигнал TG черным, а также ионные токи для важных каналов, количественно значимыми являются только 17 Да (NH ₃ , зеленый линии), 18 Да (H ₂ O, синие линии) и 44 Да (CO ₂ , серые линии). Логарифмическая шкала чрезмерно подчеркивает молекулярные массы.Данные ДСК приведены в Вт / г, данные ТГ — в%. Данные QMS представляют собой ионные токи [А] на образец. Все данные сведены на рис. 1 для глицина, рис. 2 для цистеина, рис. 3 для аспарагиновой кислоты, рис. 4 для аспарагина, рис. 5 для глутаминовой кислоты, рис. 6 для глутамина, рис. 7 для аргинина и Рис. 8 для гистидина.

Рис. 1

Данные по глицину. C ₂ H ₅ N O ₂ , 75 Da, H _f
= −528 кДж / моль

Рис.2

Данные по цистеину. C ₃ H ₇ N O ₂ S, 121 Da, H _f
= −534 кДж / моль

Рис.3

Данные по аспартату. C ₄ H ₇ N O ₄ , 133 Da, H _f
= -973 кДж / моль

Рис.4

Данные по аспарагину. C ₄ H ₈ N ₂ O ₃ , 132 Da, H _f
= −789 кДж / моль

Рис. 5

Данные по глутамату. C ₅ H ₉ N O ₄ , 147 Da, H _f
= -1097 кДж / моль

Рис.6

Данные по глутамину. C ₅ H ₁₀ 0 N ₂ O ₃ , 146 Da, H _f
= −826 кДж / моль

Рис.7

Данные по аргинину. C ₆ H ₁₄ N ₄ O ₂ , 174 Da, H _f
= −623 кДж / моль

Рис.8

Данные по гистидину. C ₆ H ₉ N ₃ O ₂ , 155 Da, H _f
= −467 кДж / моль

Glycine, Gly, G

C ₂ H ₅ N O ₂ , 75 Da, H _f
= −528 кДж / моль

Цистеин, Cys, C

C ₃ H ₇ N O ₂ S, 121 Da, H _f
= −534 кДж / моль

Аспарагиновая кислота, Asp, D

C ₄ H ₇ N O ₄ , 133 Da, H _f
= −973 кДж / моль

Аспарагин, Asn, N

C ₄ H ₈ N ₂ O ₃ , 132 Да f H
= −789 кДж / моль

Глутаминовая кислота, Glu, E

C ₅ H ₉ N O ₄ , 147 Da, H _{f f
= −1097 кДж / моль}

Глютамин, Gln, Q

C ₅ H ₁₀ N ₂ O ₃ , 146 Da, H
= −826 кДж / моль

Аргинин, Arg, R

C ₆ H ₁₄ N ₄ O ₂ , 174 Da f H
= −623 кДж / моль

Гистидин, His, H

C ₆ H ₉ N ₃ O ₂ , 155 Da, f 905 905 905 905 905 905
= −467 кДж / моль

Кривые DSC, TGA и QMS имеют одну важную особенность: в DSC есть пики при определенной температуре T _пик для каждой аминокислоты, при тех же температурах они сопровождаются падениями TGA и пики СМК.Тот простой факт, что сигналы DSC и QMS совпадают в виде колоколообразных пиков с каплей TGA, доказывает, что по существу имеет место один простой процесс разложения, а не спектр температур разложения, как это было бы для белков. Качественно это доказывает, что наблюдаемый процесс не является ни плавлением, ни сублимацией (как утверждается в литературе [5]). Наблюдаемый процесс — разложение, ни одна из восьми аминокислот не существует в жидкой форме. Тем не менее, оптические наблюдения, полученные не в вакууме, а при некотором доступе воздуха, являются информативными.Переходы твердое тело / жидкость при сильном кипении жидкости совпадают с пиковыми температурами для Gly, Cys, Gln, Glu, Arg и His. Только для Asn и Asp наблюдаются превращения твердое тело / твердое тело при пиковых температурах. Для Asn происходит разжижение при 280 ° C, Asp остается твердым до 320 ° C.

Калибровочная и количественная масс-спектрометрия

Сигналы ДСК имеют размерность удельной мощности [Вт / г], сигналы QMS — ионные токи порядка пА. Интегрирование по времени или, что то же самое, по температуре дает площади пиков, которые представляют собой удельные энергии [Дж / г] и заряды ионов порядка pC.Уменьшение веса образца, обычно 10 мг, до мольных значений тривиально. В абсолютном выражении ионные токи и ионные заряды не имеют смысла, поскольку в зависимости от оборудования необходима калибровка. Доступно только одно надежное калибровочное вещество — бикарбонат натрия (NaHCO ₃ ) = X1. При нагревании разлагается 2 NaHC O ₃ → N a ₂ C O ₃ + C O ₂ + H ₂ O. \ (\ mathrm {\ frac {1} {2} CO_ {2}} \) моль / моль NaHCO ₃ и \ (\ mathrm {\ frac {1} {2} H_ {2} O} \) моль / моль NaHCO ₃ линий были количественно воспроизводимы в течение нескольких месяцев с точки зрения пКл / моль CO ₂ и пКл / моль H ₂ О.Они позволили без всяких сомнений идентифицировать 1 моль CO ₂ / моль Cys и \ (\ frac {1} {2} \) моль H ₂ O / моль Q. В отсутствие первичной калибровки NH ₃ нам пришлось прибегнуть к вторичным веществам, глутамину, аспарагиновой кислоте и аспарагину, которые сохраняли стабильные сигналы NH ₃ и H ₂ O в течение нескольких месяцев. \ (\ Frac {1} {2} \) моль NH ₃ / моль Q может происходить только от димера глутамина, что означает, что сигнал H ₂ O от глутамина также соответствует \ (\ frac {1 } {2} \) моль H ₂ O / моль Q.Для двух других соответствие между 1 моль H ₂ O и 1 моль NH ₃ убедительно. Таким образом, у нас было четыре последовательных контрольных точки: \ (\ frac {1} {2} \) моль H ₂ O и \ (\ frac {1} {2} \) моль CO ₂ из NaHCO ₃ , и \ (\ frac {1} {2} \) моль NH ₃ из глутамина и 1 моль NH ₃ из аспарагина. Для каждого образца аминокислоты ионный ток измеряется индивидуально в каждом массовом канале от 1 до 100 Да с интервалами 1 Да.Интегрирование по времени (и температуре) дает для каждой массы заряд иона на моль AA, [C / molAA], а с четырьмя калибровками — окончательные значения моль / мольAA. На рис. На фиг.9, 10 и 11 слева нанесены заряды ионов, справа — количество молей. На графике для 17 Да (рис. 9) появился сигнал 20 мк Кл / моль для эталонного вещества X1. Поскольку он определенно не может содержать NH ₃ , должна присутствовать систематическая ошибка 20 мк Кл / моль, хотя статистические ошибки меньше.

Рис. 9

Данные QMS для канала 17 Да. Сигналы в 17 Да, канале NH ₃ для каждой из аминокислот. Ионные заряды в пиках слева, моль NH ₃ / моль аминокислоты справа. Кластеризация G, C, D, Q вокруг \ (\ frac {1} {2} \) моль NH ₃ на моль AA и N и R около 1 моля NH ₃ на моль AA впечатляет

Рис. 10

Данные QMS для канала 18 Да. Сигналы в 18 Да, канале H ₂ O для каждой из аминокислот.Ионные заряды в пиках слева, моль H ₂ Ом / моль аминокислоты справа. Кластеризация C и Q вокруг уровня \ (\ frac {1} {2} \) моль H ₂ O, N, E, R, H вокруг уровня 1 моль H ₂ O и 2 молярная точка для D поразительна

Рис. 11

Данные QMS для канала 44 Да. Сигналы в 44 Да, канале CO ₂ для каждой из аминокислот. Ионные заряды в пиках слева, моль CO ₂ / моль аминокислоты справа.Только C производит 1 моль CO ₂ , уровень остальных незначителен

Абсолютные ионные токи на рис. 9, 10 и 11 зависят от оборудования и не имеют большого значения, но относительные значения обнадеживают. Один моль NH ₃ производит на 12% меньше, а CO ₂ на 54% больше ионов, чем один моль H ₂ O. Действительно, сечения ионизации NH ₃ , H ₂ O и CO ₂ равны сообщается, что именно в таком порядке [6].

На рисунках 9, 10, 11 и 12 и в таблице 1 обобщены экспериментальные данные: за исключением цистеина, термическое разложение приводит к трем газам, в основном H ₂ O, за исключением NH ₃ и почти без CO ₂ .Вес этих трех газов суммируется с потерей веса, зарегистрированной TGA, поэтому никакие другие газы не выделяются в заметном количестве — они также не видны в QMS. Близость мольфракции к целым или полуцелым значениям указывает на простые цепочки разложения. Процесс, вызывающий пики, не может быть ни плавлением (из-за потери массы), ни сублимацией (из-за сигналов QMS). Можно сделать вывод, что аминокислоты не существуют в жидкой или газообразной форме. Они разлагаются эндотермически с теплотой разложения от -72 до -151 кДж / моль при четко определенных температурах от 185 ° C до 280 ° C.

Рис. 12

Сравнение массовых балансов, зарегистрированных в экспериментах TGA и QMS. Разница между потерей массы, зарегистрированной TGA, Δ M, и летучей массой, определенной как NH ₃ , H ₂ O, CO ₂ и H ₂ S, Δ M — M _газ остается ниже | 9 | Да. Это подтверждение того, что никаких других газов не производится

Анализ данных, аминокислота за аминокислотой

Эти аминокислоты состоят из разных боковых цепей, прикрепленных к C α одной и той же основной цепи, N H ₂ -Cα- ( C ^∗ OOH) , но их цепочки разложения совершенно разные.Пиролитический процесс регулируется тремя законами баланса: в терминах Da массы должны складываться, химически атомные частицы должны уравновешиваться, а энтальпия образования должна равняться энтальпиям образования продуктов плюс эндотермическая теплота реакции. Количества летучих продуктов являются экспериментальными значениями (TGA и QMS). Для остатков экспериментальным является только масса, их состав предполагаемый. В этом разделе мы анализируем возможные пути. Хотя выбор, ограниченный соображениями состава, массы и энтальпии, убедителен, он не может быть вне всяких сомнений уникальным.Возможны альтернативы нашим предложениям, но неотличимые нами. Таким образом, анализ цепочек разложения носит предварительный или теоретический характер. Тем не менее, они менее умозрительны, чем у Rodante et al. [7], у которых были только TGA и DSC, но не было QMS. То, что Акри и Чикос [5] называют «энтальпиями сублимации», более или менее согласуется с нашими энтальпиями разложения. Можно сделать вывод, что они должны относиться к разложению, а не просто к сублимации без изменения состава.

Мы использовали значения энтальпии, указанные для стандартных условий [8], без незначительных поправок на удельную теплоемкость и энтропию вплоть до фактических температур реакции.Более того, газообразный водород ускользает от нашего внимания, он слишком легкий (2 Да), чтобы регистрироваться в QMS и TGA, и не фигурирует в сумме энтальпий, поскольку его теплота образования равна нулю по определению. За исключением водорода, баланс массы, контролируемый TGA, подтверждает, что кроме остатка и трех газов больше ничего не образуется. Настоящее ограничение — это баланс энтальпии. Для баланса энтальпии необходимо производство воды. Выражение энтальпии образования 20 аминокислот (C _a
H _b
N _c
O _d
S _e
) соответствует наименьшему квадрату H _f
(К _a
H _b
N _c
O _d
S _e
) = 30.3 a −37,8 b +16,5 c −182,4 d −71,3 e [кДж / моль]. Кислород уравновешивает остальные с -182 кДж / моль. Очевидным способом эффективного переноса энтальпии от реагентов к продуктам является образование воды с H _f ( H ₂ O ) = — 242 кДж / моль.

Детальному анализу каждой аминокислоты помогает предварительная ссылка на несколько принципиально возможных реакций. Производство CO ₂ в Cys, очевидно, является особым случаем.В принципе, можно ожидать, что N-концы будут стабильными, что делает маловероятным образование NH ₃ при дезаминировании. Другой вопрос — азот в боковых цепях, действительно, у NH ₃ , продуцирующего Asn и Arg, есть азот в боковых цепях. Преобладание образования H ₂ O указывает на нестабильность C-конца за пределами атома C ^∗ , где дегидратация может происходить путем n-олигомеризации, которая дает (n-1) / н моль H ₂ O / моль. AS, от димеризации для n = 2, до 1 моль H ₂ O / моль для n → ∞ при полимеризации.Особым случаем димеризации является внешняя циклизация в реакции дикетопиперазина, которая дает 1 моль H ₂ O / моль AA. Они включают присоединение N- и C-концов в реакции дегидратации. Для длинных боковых цепей может быть предусмотрена также внутренняя циклизация, когда конец боковой цепи соединяется с С-концом. Целочисленные и полуцелые значения mol ограничивают выбор остатков, но не однозначно.

Все пики ДСК эндотермические, их площадям даны отрицательные знаки.Согласно этому соглашению эндотермическое испарение и экзотермическое производство воды записываются как

$$ \ begin {array} {@ {} rcl @ {}} {\ mathrm {H_ {2} O (l)}} & \ quad \ longrightarrow & \ quad {\ mathrm {H_ {2} O ( g)}} \\ \ mathbf {-285.5} && \ quad \ mathbf {-241.8} \ quad \ mathbf {-44} ~ \ boldsymbol {кДж / моль} \ end {array} $$

$$ \ begin {array} {ccrcl} {2} (\ mathrm {H} _ {2}) & + & \ mathrm {O} _ {2} & \ longrightarrow & 2 (\ mathrm {H} _ { 2} \ mathrm {O}) (\ mathrm {g}) \\ \ mathbf {0} & & \ mathbf {0} & & 2 \ mathbf {(- 241.8)} + 2 \ mathbf {(241.8)} ~ \ boldsymbol {кДж / моль} \ end {array} $$

Глицин

Глицин, Gly, G, C ₂ H ₅ NO ₂ , 75 Да, H _f = -528 кДж / моль.

Простой эндотермический пик при 250 ° C, пик H = -72,1 кДж / моль.

Сигнал QMS \ (\ frac {3} {2} \) моль H ₂ O / моль Gly плюс \ (\ frac {1} {2} \) моль NH ₃ / моль Gly выходит за пределы Сомневаюсь, что это подтверждается потерей массы 35 Да / моль Гли. В остатке остается только 10% исходного водорода.Тройные и двойные связи в богатых углеродом C ₄ HNO, C ₃ HNO и C ₂ HNO исключают их по энтальпии и делают вероятным отложение углерода,

$$ \ begin {array} {lclcccrcccl} {4 (\ mathrm {C} _ {2} \ mathrm {H} _ {5} \ text {NO} _ {2})} & \ longrightarrow & {6 \ , (\ mathrm {H} _ {2} \ mathrm {O})} & + & 2 {(\ text {NH} _ {3})} & + & {6 \, \ mathrm {C}} & + & 2 & {(\ text {CHNO})} \\ \ mathbf {-2112} & & \ mathbf {-1452} && \ mathbf {-92} & & \ mathbf {0} & & 2 & \ times & \ mathbf {-288} ~ \ boldsymbol {кДж / моль}, \ end {array} $$

, оставляя -280 кДж / моль = x для фрагмента CHNO, который является составом пептидной связи.В базе данных ChemSpider [9] перечислены две симметричные молекулы, полностью состоящие из пептидных связей, 1,3-диазетин-2,4-дион, C ₂ H ₂ N ₂ O ₂ , chemspider 11593418, 86 Да , (Рис. 13a) или его изомер 1,2-диазетин-3,4-дион, C ₂ H ₂ N ₂ O ₂ , chemspider 11383421, 86 Da, фиг. 13b. Дефицит водорода таков, что даже самый мелкий лактам, 2-азиридинон, C ₂ H ₃ NO, 57 Da, chemspider 10574050, т. Кип. 57 ° C (рис.13c) может служить остатком.

Рис. 13

Интерпретация данных по глицину. a , остаток глины, C ₂ H ₂ N ₂ O ₂ , 1,3-диазетин-2,4, дион, 86 Да. b , Изомер фиг. 13а, 1,2-диазетин-3,4-дион, 86 Да. c , 2-азиридинон, C ₂ H ₃ NO, 57 Да. d , Промежуточный димер, глиглик, C ₄ H ₈ N ₂ O ₃ , 132 Da

$$ \ begin {array} {lclclclclll} 2 \ text {Cys} = \\ \ mathrm {C} _ {6} \ mathrm {H} _ {14} \ mathrm {N} _ {2} \ mathrm { O} _ {4} \ mathrm {S} _ {2} & \ longrightarrow & 2 \, \ text {CO} _ {2} & + & 2 \, \ mathrm {H} _ {2} \ mathrm {S } & + & \ text {NH} _ {3} & + & \ mathrm {C} _ {4} \ mathrm {H} _ {7} \ mathrm {N}, & \\ \ \ \ 2 \ mathbf { (-534)} & & \! \ mathbf {-788} & & \ mathbf {-40} & & \ mathbf {-46} & & \ mathbf {-47} & \! \! \! + & 2 \, \ mathbf {(- 96)} ~ \ boldsymbol {кДж / моль}.\ end {array} $$

Самым простым путем кажется образование линейного глицилглицина, chemspider 10690 (рис. 13d), т. Пл. 255 ° C (то есть T _пик !) C ₄ H ₈ N ₂ O ₃ , H _f
(s) = — 748 кДж / моль [8], из которых центральная пептидная связь — (C = O) -NH — отделяется от группы NH ₂ -C α -H ₂ — с одной стороны, и группа C α -H ₂ -C ^∗ OOH с другой стороны.Первый дает NH ₃ плюс C, второй дает 2 C плюс 2 H ₂ O. Этот процесс специфичен для димера глицина, в котором атомы C ^α не защищены соответствующими боковыми цепями, они всего — C α -H ₂ — шт. Этот путь разрыва пептидных связей представляет интерес в контексте возможного синтеза пептидных нуклеиновых кислот (ПНК) [10] через N-2-аминоэтилглицин (AEG), C ₄ H ₁₀ N ₂ O ₂ , chemspider 379422, который представляет собой раскисленный диглицин, 2Gly → O ₂ + AEG.

Цистеин

Цистеин, Cys, C, C ₃ H ₇ NO ₂ S: 121 Da, H _f = -534 кДж / моль.

T _пик = 221 ° C с потерей массы 98 Да, пик H = -96 кДж / моль.

Чистый сигнал 1 моль CO ₂ не оставляет кислорода для образования H ₂ O, поэтому ложная линия 18 Da должна возникать из-за систематической ошибки. Существует также \ (\ frac {1} {2} \) моль NH ₃ / моль Cys. Для H ₂ S действительно есть сигнал на 34 Да.Это соответствует 1 моль, потому что сечения ионизации H ₂ S и H ₂ O почти идентичны, так что применима калибровка, показанная на рис. Потеря массы 44 + 34 + 8,5 = 70% от 121 Да согласуется с TGA. Химический анализ не обнаружил в остатке серы. Не остается возможности образования дисульфидных мостиков между молекулами. Ни COS, ни CS ₂ не обнаружены. Суммарная реакция

Слева –1068 кДж, справа –1113 кДж. Путь к образованию C ₄ H ₇ N может быть отщеплением карбоксильной группы — C ^∗ OOH и группы -SH из Cys, оставшаяся цепь NH ₂ -C α — C ^∗ слишком короток для внутренней, но подходит для внешней циклизации.Два из них образуют асимметричное 5-кольцо (3-пирролидинамин, chemspider 144134), рис. 14а, от которого отрезано -NH ₂ . Действительно, выброс \ (\ frac {1} {2} \) NH ₃ подтверждает такую ​​димеризацию. Остается молекула C ₄ H ₇ N: 2,5-дигидро-1H-пиррол, chemspider 13870958, т.кип. 90 ° C, 69 Да, H _f
(s) = -46,6 кДж / моль (рис. 14b), или другой пирролин с двойной связью в другом месте кольца.Действительно, за пиком наблюдается сильное кипение. Учитывая богатство водородом, несколько небольших углеводородных линий неудивительны.

Рис. 14

Интерпретация данных по цистеину. a , Промежуточное соединение: 3-пирролидинамин, Chemspider 144134, 86 Да. b , остаток Cys, C ₄ H ₇ N, 2,5-дигидро-1H-пиррол, химспайдер 13870958, 69 Да

Аспарагиновая кислота

Аспарагиновая кислота, Asp, D, C ₄ H ₇ NO ₄ : 133 Da, H _f = -973 кДж / моль.

ДСК показывает два различных пика, при 230 ° C и при 250 ° C, в каждом из которых выбрасывается 1 моль H ₂ O / моль Asp. Эндотермические температуры составляют -64 и -61 кДж / моль соответственно. Вещество остается порошком до 294 ° C, т.е. в пике происходит преобразование твердое тело / твердое тело. Реакция

$$ \ begin {array} {llllllcl} \ mathrm {C} _ {4} \ mathrm {H} _ {7} \ text {NO} _ {4} & \ longrightarrow & \ mathrm {H} _ { 2} \ mathrm {O} & + & \ mathrm {H} _ {2} \ mathrm {O} & + & \ mathrm {C} _ {4} \ mathrm {H} _ {3} \ text {NO} _ {2} \\ \ mathbf {-973} & & \ mathbf {-242} & & \ mathbf {-242} & & y & \! \! \ mathbf {(- 125)} ~ \ boldsymbol {кДж / моль}, \ end {array} $$

с рассчитанным y = −364 кДж / моль, что является разумным для энтальпии образования полисукцинимидного звена ( PSI).Молекулярная масса C ₄ H ₃ NO ₂ составляет 97 Да.

Состав (C ₄ H ₃ NO ₂ ) _n
— полисукцинимид. Два пика подтверждают, что реакция происходит в два этапа, на первом при 230 ° C в результате реакции конденсации образуется полиаспарагиновая кислота, n Asp → H ₂ O + ( A s p ) _n
, во втором случае при 250 ° C поли-Asp разлагается до полисукцинимида (PSI) за счет выброса еще 1 моль H ₂ O / моль Asp.О такой реакции сообщил Шифф [11]. На фиг. 15 изображена молекула β -поли-Asp, имеется изомер α -поли-Asp, где следующий C в кольце образует связь со своим соседом. У нас нет возможности выбирать между ними.

Рис. 15

Интерпретация данных по аспартату. Путь от аспарагиновой кислоты (D) к полисукцимиду (PSI). По сравнению с сукцинимидом связь N-C в полисукцинимиде экономит два атома водорода

Аспарагин

Аспарагин, Asn, N, C ₄ H ₈ N ₂ O ₃ : 132 Да, H _f = -789 кДж / моль.

В широком пике при 232 ° C выбрасывается 1 моль H ₂ O / моль Asn и 1 моль NH ₃ / моль Asn. H _пик = -122 кДж / моль. Продукт остается в виде белого порошка до 265 ° C, т.е. в реакции происходит переход твердого вещества в твердое.

$$ \ begin {array} {llllllcl} \ mathrm {C} _ {4} \ mathrm {H} _ {8} \ mathrm {N} _ {2} \ mathrm {O} _ {3} & \ longrightarrow & \ mathrm {H} _ {2} \ mathrm {O} & + & \ text {NH} _ {3} & + & \ mathrm {C} _ {4} \ mathrm {H} _ {3} \ текст {NO} _ {2} & \\ \ mathbf {-789} & & \ mathbf {-242} & & \ mathbf {-46} & & \ times & \! \! \ mathbf {(- 122)} ~ \ boldsymbol {кДж / моль}, \ end {array} $$

с расчетным значением x = -379 кДж / моль.В разложении Asp H _f
(C ₄ H ₃ NO ₂ ) был рассчитан как y = -364 кДж / моль. Эти два значения согласуются, хотя из-за своей истории эти два PSI не идентичны. Если бы Asn последовал примеру Asp, он выбрасывал бы 1 моль H ₂ O / моль Asn в реакции конденсации n Asn → H ₂ O + ( A s n ) _n
, поли-N, с последующим разложением поли-N до полисукцинимида (PSI) эжекцией 1 моль NH. ₃ / моль Asn.Если, однако, H ₂ O реакции конденсации не выбрасывается, а сохраняется, он может заменить -NH ₂ в поли-N на -OH. Согласно Asn-> NH ₃ + поли-D, это составляет образование полиаспарагиновой кислоты из аспарагина путем выброса NH ₃ . Поли-D затем разлагается до полисукцинимида (PSI) за счет выброса 1 моль H ₂ O / моль Asn. Очевидно, встречаются обе альтернативы, показанные на рис. 16, и имеется один широкий пик, содержащий как NH ₃ , так и H ₂ O.

Рис. 16

Интерпретация данных по аспарагину. Два пути от аспарагина (N) к полисукцинимиду (PSI): либо через полиаспарагин (поли-N), либо через полиаспарагиновую кислоту (поли-D). По сравнению с сукцинимидом связь N-C в полисукцинимиде экономит два атома водорода

Хотя формулы для PSI, образованного из Asp и Asn, одинаковы, (C ₄ H ₃ NO ₂ ) _n
, эти два остатка не обязательно должны быть идентичными.По кинетическим причинам олигомеризация или полимеризация могла протекать до различной длины в поли-Asp и поли-Asn, поэтому продукты разложения PSI могли иметь разную длину, с разной стабильностью и температурами плавления. Более того, теломеры различны: -OH для PSI от Asp и -NH ₂ для PSI от Asn. Действительно, PSI из Asp остается белым порошком до 289 ° C, а PSI из Asn начинает плавиться при 289 ° C.

Глутаминовая кислота

Глутаминовая кислота, Glu, E, C ₅ H ₉ NO ₄ : 147 Da, H _f
= -1097 кДж / моль; Пик T = 200 ° C, пик H = -88 кДж / моль.

При 200 ° C, 1 моль H ₂ O / моль Glu наблюдается в QMS, площадь DSC -121 кДж / моль, потеря массы в пике составляет 12% (17 Да). Об обезвоживании Glu известно давно [12].

$$ \ begin {array} {llllcl} \ text {C5H9NO4} & \ longrightarrow & \ text {h3O} & + & \ text {C5H7NO3 (l)} & \\ \ mathbf {-1097} & & \ mathbf {-242} & & \ times & \ mathbf {(- 121)} ~ \ boldsymbol {кДж / моль}, \ end {array} $$

с вычисленным x = −734 кДж / моль для H _f (C ₅ H ₇ NO ₃ ), пироглутаминовая кислота, Chemspider 485, 129 Da, T _m = 184 ° C, b.п. = 433 ° С (рис. 17а). Этот лактам биологически важен, но его энтальпия образования, по-видимому, неизвестна. Известен H _f
(т) = -459 кДж / моль и H _f
(г) = -375 кДж / моль для C ₄ H ₅ NO ₂ , сукцинимид, 99 Да, пять колец с O = и = O в качестве крыльев (структура похожа на пироглутаминовую кислоту, но с карбоксильная группа -COOH заменена на = O, показанная на рис.17б). Дополнительный O должен добавить примерно -200 кДж / моль, что делает вероятным -734 кДж / моль для пироглутаминовой кислоты. Потеря веса ТГА сверх пика — это испарение. Пироглутаминовая кислота образуется в результате внутренней циклизации E: после того, как -OH, висящий на C ^δ , выбрасывается, C ^δ присоединяется к -NH ₂ , висящему на C ^α . Это было предложено Москейрой и др. [13], наша работа является первым экспериментальным свидетельством этого процесса.Поскольку QMS не показывает никакого CO ₂ , реакция на C ₄ H ₇ NO, лактампирролидон (рис. 17c), 85 Da, T _m = 25 ° C, т.кип. = 245 ° C, H _f
(л) = -286 кДж / моль, желтая жидкость, можно исключить, хотя отключение CO ₂ является стерически заманчивым.

Рис. 17

Интерпретация данных по глутамату. a , Конечный остаток Glu, пироглутаминовая кислота, C ₅ H ₇ N O ₃ , 129 Da. b , сукцинимид, C ₄ H ₅ N O ₂ , 99 Да. c , пирролидон, C ₄ H ₇ NO, 85 Da

Глутамин

Глютамин, Gln, Q, C ₅ H ₁₀ N ₂ O ₃ : 146 Da, H _f = -826 кДж / моль.

Точные \ (\ frac {1} {2} \) мольные доли H ₂ O и NH ₃ в пике при T _пик = 185 ° C, H _пик = -77 кДж / моль, указывают на то, что димер служит промежуточной стадией, γ -глутамилглутамин (рис.18a), C ₁₀ H ₁₇ N ₃ O ₆ , Chemspider 133013, т.кип. 596 ° С:

$$ \ mathrm {2 \ Q \ = {C_ {10} H_ {20} N_ {4} O_ {6} \ \ longrightarrow [NH_ {3} + C_ {10} H_ {17} N_ {3} O_ {6}]}.} $$

Рис. 18

Интерпретация данных по глутамину. a , Промежуточная стадия, гамма-глутамилглютамин, C ₁₀ H ₁₇ N ₃ O ₆ , 275 Da. b , Остаток Gln: 5-оксо-L-пролил-L-глутамин, C ₁ 0 H ₁ 5 N ₃ O ₅ , 257 Da

После дальнейшего выброса H ₂ O общая реакция

$$ \ mathrm {2 \ Q \ = 2 ({C_ {5} H_ {10} N_ {2} O_ {3}) \ \ longrightarrow NH_ {3} + H_ {2} O + C_ {10} H_ {15} N_ {3} O_ {5}.}} $$

В базе данных ChemSpider [9] для остатка указана подходящая молекула, 07, 5-Oxo-L-пролил-L-глутамин (рис. 18b), C ₁₀ H ₁₅ N ₃ O ₅ , 257 Da, т.н. 817 ° C, H _пар = 129 кДж / моль. Выше пика при 185 ° C оптические наблюдения действительно показывают некипящую жидкость, что согласуется с указанной высокой температурой кипения.

Аргинин

Аргинин, Arg, R, C ₆ H ₁₄ N ₄ O ₂ : 174 Da, H _f = −623 кДж / моль.

Небольшой пик без потери массы при 220 ° C, −14 кДж / моль, и основной пик при 230 ° C, −52 кДж / моль, с образованием 1 моль NH ₃ плюс 1 моль H ₂ O в QMS, подтверждено потерей 20% веса 174 Да в TGA. Пик предшественника без потери массы при 220 ° C, -14 кДж / моль, вероятно, происходит из-за перегруппировки в гуанидиновой звезде. В большом пике происходит двойная внутренняя циклизация. Потеря аминогруппы -NH ₂ в основной цепи и внутреннее циклическое присоединение N рядом с C ^δ в боковой цепи с C ^α ,

$$ \ mathrm {C_ {6} H_ {14} N_ {4} O_ {2} \ \ longrightarrow NH_ {3} + H_ {2} O + C_ {6} H_ {11} N_ {3} O_ {2}.} $$

образует промежуточное соединение, 1-карбамимидоилпролин, 157 Да, химспайдер 478133 (фиг. 19a). Это называется «..proline», потому что кольцо простирается между N и C ^α , хотя N не от магистрали. При потере -ОН и второй внутренней циклизации, соединяющей = NH или -NH ₂ с C ^* , образуется тот или иной таутомер конечного остатка. Общая реакция составляет C ₆ H ₁₄ N ₄ O ₂ → N H ₃ + H ₂ 905 905 C H ₉ N ₃ O, изображенный на рис.19b, не цитируется в базе данных [9, 14].

Рис. 19

Интерпретация данных по аргинину. a ,1-карбамимидоилпролин, 157 Да, представляющий промежуточную стадию после выброса N H ₃ из Arg. b , конечный остаток Arg, C ₆ H ₉ N ₃ O, 139 Да, «креатин-пролин». Кольцо креатина сверху соединяется с кольцом пролина

Этот последний остаток примечателен.Он содержит пролиновое кольцо, гуанидиновую звезду и пептидную связь в кольце креатинина, которое представляет собой 5-кольцо с двойными связями = O и = OH. Креатинин, H _f = -240 кДж / моль, т. Пл. 300 ° C, C ₄ H ₇ N ₃ O, chemspider 568, имеет несколько таутомерных форм. Рассматриваемый конечный продукт может содержать любое из этих колец. У нас нет возможности выбрать между альтернативами, но двойная кольцевая структура кажется вероятной.

Гистидин

Гистидин, His, H, C ₆ H ₉ N ₃ O ₂ : 155 Da, H f
_{= -466 кДж / моль.}

Результаты QMS ясны, His выбрасывает 1 моль H ₂ O в реакцию

$$ \ mathrm {His = C_ {6} H_ {9} N_ {3} O_ {2} \ \ longrightarrow 1 \, H_ {2} O + C_ {6} H_ {7} N_ {3} O }. $$

Наблюдаемый 1 моль H ₂ O / моль His, подтвержденный потерей веса в размере 13% 155 Да, мог быть результатом реакции конденсации полимеризации, но наблюдаемая летучесть оптически противоречит этому варианту.Вероятна внутренняя циклизация. Если C ^∗ основной цепи присоединяется к C имидазольного кольца с присоединенными снаружи = O и -NH ₂ , образовавшееся 5-кольцо присоединяется к 5-кольцу имидазола. Предлагаемая конструкция представлена ​​на рис.20.

Рис. 20

Интерпретация данных гистидина. Конечный остаток His, C ₆ H ₉ N ₃ O, 139 Da, состоящий из двух 5-колец: 2-амино-2,4-циклопентадиен-1-он ( C ₅ H ₅ NO, chemspider 28719770) и имидазол

База данных MolPort [14] цитирует эту структуру, но с пиразольным кольцом (где два N являются ближайшими соседями) вместо имидазольного кольца (где два N являются следующими ближайшими соседями): 5-амино-4H, 5H, 6H -пирроло [1,2-b] пиразол-4-он, molport 022-469-240.Разделение азота энергетически выгодно: для пиразола H _f
(т) = +105 кДж / моль, H _f
(г) = +179 кДж / моль; для имидазола H _f
(т) = +49 кДж / моль, H _f
(г) = +132,9 кДж / моль [8]. Более того, исходный His имеет имидазольное, а не пиразольное кольцо, как и остаток.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
  Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
  браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
  Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

аминокислот — глутаминовая кислота

аминокислоты — глутаминовая кислота

Биологический проект>
Биохимия>
Химия аминокислот

Глутаминовая кислота E (Glu)

Химические свойства: Кислый (Кислая группа R и их амиды)	Физические свойства :
Интерконвертируемый с α-кетоглутаратом Биосинтез пролина Глутаминовая кислота имеет одну дополнительную метиленовую группу на своей стороне цепи, чем аспарагиновая кислота.Карбоксил боковой цепи аспарагиновой кислоты называется β-карбоксильной группой, в то время как глутаминовая кислота обозначается как γ-карбоксильная группа. pK a γ карбоксильной группы для глутаминовой кислоты в полипептиде составляет около 4,3, что значительно выше чем у аспарагиновой кислоты. Это связано с индуктивным эффектом дополнительная метиленовая группа. В некоторых белках из-за зависимости от витамина К карбоксилазы, некоторые глутаминовые кислоты будут дикарбоновыми кислотами, до гамма-карбоксиглутаминовой кислоты, которые образуют плотные сайты связывания для иона кальция.
Верх Глутаминовая кислота является взаимопревращаемой при трансаминировании с α-кетоглутаратом
Глутаминовая кислота и α-кетоглутарат, промежуточные звенья в цикле Кребса, взаимопревращаются путем переаминирования. Таким образом, глутаминовая кислота может входить в цикл Кребса для энергетического обмена, и превращаться ферментом глутамин синтетазой в глутамин, который является одним из ключевых игроков в метаболизме азота.
Отметим также, что глутаминовая кислота легко превращается в пролин. Во-первых, γ-карбоксильная группа восстанавливается до альдегид, образуя полуальдегид глутамата. Затем альдегид реагирует с α-аминогруппа, удаляя воду, поскольку она образует базу Шиффа. На втором этапе редукции база Шиффа равна снижается, уступая место пролину.
Верх

Закрыть
окно

Биологический проект>
Биохимия>
Химия аминокислот

---

Биологический проект
Департамент биохимии и молекулярной биохимии
Биофизика
Университет Аризоны
24 сентября 2003 г.
Связаться с командой разработчиков

http: //www.biology.arizona.edu
Все права защищены © 2003. Все права защищены.

L-глутаминовая кислота и глутамин: возбуждающие молекулы, представляющие клинический интерес

Аннотация (резюме): Глютамин является одной из самых распространенных аминокислот и участвует в разнообразные физиологические функции, а именно — в качестве основного источника топлива для энтероциты, как субстрат для неоглюкогенеза в почках, лимфоциты, и моноциты, питательное вещество / субстрат в метаболизме мышечного белка в реакция на инфекцию, воспаление и мышечную травму.Исследования оценка роли глутамина подтвердила его участие в поддержание целостности слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта после его назначение пациентам с обширными операциями на кишечнике. Роль глутамин в качестве защитного агента при гепатобилиарной дисфункции и в качестве добавка к общему парентеральному питанию хорошо известна, особенно у пациентов, находящихся в отделении интенсивной терапии. L-глутаминовая кислота (L-GA) физиологически существует как глутамат. Глутамат вместе с глутамином играет важную роль в метаболизме аминокислот и, следовательно, в поддержании азотный баланс в организме.Глутамат — это хорошо зарекомендовавший себя возбуждающий нейромедиатор в центральной нервной системе. У них есть убедительные доказательства защитной активности L-GA и α-кетоглутарат при нейротоксичности, вызванной винкристином. На основе выше информации, было проведено большое количество исследований. В Результаты недавних клинических исследований представлены ниже. Глядя на широкий профиль деятельности, было предложено, чтобы хотя L-GA и глютамин когда-то считался несущественным для здоровья, теперь может быть считаются — «условно незаменимыми» аминокислотами.Пока завершено терапевтическая роль еще предстоит выяснить, можно ожидать, что L-GA и глутамин могут оказаться интересными молекулами. клиницисты. Поэтому дальнейшие исследования могут быть направлены на подтверждение вышеупомянутые действия и при исследовании их роли в других клинических условия. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Комментарий * Имя * Email * Сайт Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев.