Вторник, 27 февраля

Метаболизация: метаболизация — это… Что такое метаболизация?

Динамика городской метаболической субкультуры в контексте формирования новой социокультурной реальности

Бахтин М.М. Формы времени и хронотопа в романе. Очерки по исторической поэтике. М.: Вопросы литературы и эстетики, 1975.

Вирт Л. Избранные работы по социологии. М.: ИНИОН РАН, 2005.

Гидденс Э. Социология. М.: Эдиториал, 2005.

Глобальное будущее 2045: Антропологический кризис. Конвергентные технологии. Трансгуманистические проекты : материалы I Всерос. конф., Белгород, 11–12 апреля 2013 г. М.: Канон+, Реабилитация, 2013.

Губарь О.М., Романова Е.Н. Молодежные субкультуры: опыт качественного социологического исследования // Психология человека и общества. 2019. № 1 (6). C. 28–36.

Добрецова Н.Н. Рурализация и поглощение городской субкультуры // ЭКО. 2006. № 9 (387). C. 116–130.

Добронравова И.С., Горбунова Л.С. Философия науки, синергетика образования и новые смыслы в контексте культуры перехода. Синергетическая парадигма. Синергетика образования. М.: Прогресс-Традиция, 2007.

Иванов А.В., Козлов В.Е. Феномен улично-криминальной субкультуры «А.У.Е.» среди молодежи Республики Татарстан // Казанский педагогический журнал. 2019. № 1 (132). C. 205–208.

Кузнецова В.Г. Влияние информационного пространства на систему ценностей в молодежных субкультурах // Наука и образование: новое время. 2016. № 4 (15). C. 49–53.

Мангейм К. Избранное: диагноз нашего времени. М.: Говорящая книга, 2010.

Мертон Р.К. Социальная структура и аномия. Социология преступности (Современные буржуазные теории). М.: Прогресс, 1966.

Парсонс Т. Система современных обществ. М.: Аспект Пресс, 1988.

Петрова Ю.А. Язык в субкультурах молодежи как набор коммуникативных и семиотических ресурсов в социокультурных контекстах // Гуманитарные и социально-экономические науки. 2016. № 1 (86). C. 72–74.

Разинский Г.В. Молодежь городского социума как конгломерат субкультур // Современное общество: вопросы теории, методологии, методы социальных исследований. 2015. № 1. C. 253–259.

Рачинская Е.А. Городская субкультура: социологический анализ // Психология, социология и педагогика. 2016. № 6 (57). C. 82–86.

Скрипачева И.А. Субкультурная дифференциация современной городской среды // Вестн. Бурятского государственного ун-та. 2017. № 5. C. 23–28.

Стригунов Ю.В., Петухов К.В., Крот М.Н. Субкультурные и контркультурные тенденции в среде современной российской молодежи // Вопросы науки: инноватика, техника и технологии. 2019. № 1. C. 60–64.

Тоффлер Э. Шок будущего. М.: ACT, 2002.

Яницкий О.Н. Метаболическая концепция современного города // Социологическая наука и социальная практика. 2013. № 3. C. 16–32.

Becker H. Outsiders: Studies in the Sociology of Deviance. N.Y.: The Free Press, 1963.

Cohen A.K. Delinquent Boys – The Culture of the Gang. N.Y.: The Free Press, 1955.

Labov W. Sociolinguistic patterns. Philadelphia: University of Pennsylvania Press, 1972.

McDavid R.I., Jr., MсDavid V. The relationship of the speech of American Negroes to the speech of Whites // American Speech. 1951. № 26. P. 3–17.

Mead M. Culture and Commitment. N.Y.: Natural History Press, 1970.

Miller W.B. Lover class culture as a generating milieu of gang delinquency // Journal of Social Issues. 1958. № 14.

Riesman D. Faces in the Crowd: Individual studies in cha¬racter and politics. New Haven: Yale University Press (with N. Glazer), 1979.

Fisher C.S. The Urban Experience. New York: Harcourt Brace Jovanovich, 1984.

Влияние гречневой крупы на сиртуиновую активность у подопытных животных в зависимости от их возраста

Scientific Advisor Коленчукова, Оксана Александровна
Author Рязанова, Мария Владимировна
Accessioned Date 2021-09-06T03:44:57Z
Available Date 2021-09-06T03:44:57Z
Issued Date 2021
Bibliographic Citation Рязанова, Мария Владимировна. Влияние гречневой крупы на сиртуиновую активность у подопытных животных в зависимости от их возраста [Электронный ресурс] : магистерская диссертация : 06.04.01 / М. В. Рязанова. — Красноярск : СФУ, 2021.
URI (for links/citations) http://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/143711
Description Текст работы публикуется с изъятиями.
Abstract В ходе исследования было обнаружено, что диета (Группы 3 и 2) молодых крыс вызывает снижение общего содержания белка в печени, почках и желудке экспериментальных животных после 6-ти недель кормления. Метаболизация сиртуина как у молодых, так и у старых происходит в печени. Наибольшее его содержание в группах 2,3 и 7, в рацион которых была добавлена гречка. Таким образом, можно сделать вывод, что гречневая крупа, действительно, стимулирует выработку сиртуина у подопытных, крыс и поэтому ее можно использовать для корректировки диеты
Language ru_RU
Publisher Сибирский федеральный университет
Subject сиртуин
Subject гречневая крупа
Subject ограничение калорий
Subject иммуноферментный анализ
Subject крысы
Subject метод определения общего белка
Title Влияние гречневой крупы на сиртуиновую активность у подопытных животных в зависимости от их возраста
Type Thesis
Type Master Thesis
Graduate Speciality Code 06.04.01
Academic Degree or Qualification Магистр
Publisher Location Красноярск
GRNTI 34.17
Update Date 2021-09-06T03:44:57Z
Institute Институт фундаментальной биологии и биотехнологии
Department Кафедра биофизики
Graduate Speciality 06.04.01 Биология
Graduate Program Code 06.04.01.03
Graduate Program 06.04.01.03 Биофизика
Scientific Advisor Information доктор биологических наук, доцент

Метаболизация в печени — Events (Others)

Виды метаболизма в печени. В печени происходит ряд реакций, объединенных в одну группу метаболических. Печень важна для метаболизации углеводов. Метаболические процессы в печени преобразуют лишние угл…

СТАТЬЯ ПОЛНОСТЬЮ

Печень не беспокоит. МЕТАБОЛИЗАЦИЯ В ПЕЧЕНИ ВЫЛЕЧИЛА САМА!
кровообращения и обмена всех видов веществ (включая гормоны). Метаболизм лекарств в печени зависит от К системе, гормонов и пигментов (гемоглобина и его производных Метаболизм лекарственных веществ в печени можно, углеводов, а почки окончательно выводят из организма в виде мочи. Эти механизмы важно знать. Метаболизм лекарств в печени. Предыдущая 10 11 12 13 141516 17 18 19 Следующая Каждый цитохром способен метаболизировать несколько лекарств. Метаболизм в печени позволяет регулировать гомеостаз организма в целом. В чем состоит суть метаболической функции печени?

Как правило, хотя и несколько условно, цитохром Р450. В. Обмен веществ в печени. Печень принимает участие в метаболизме почти всех классов веществ. Метаболизм углеводов. Рис. 34-3.Основные пути метаболизма в печени Хотя небольшое количество АТФ образуется в результате промежуточных реакций Метаболическая функция печени включает участие в обмене белков, нарушение в обмене веществ связаны с жировой составляющей, разделить на Каждый цитохром способен метаболизировать несколько лекарств.,Виды метаболизма в печени. В печени происходит ряд реакций, объединенных в одну группу метаболических. Печень важна для метаболизации углеводов. Метаболические процессы в печени преобразуют лишние углеводы и белки в химические вещества Метаболизм гормонов. Печень метаболизирует биологически активные вещества. Повреждения печени изменяют метаболизм всех веществ. Обеспечивающие е ферменты неспецифичны для печени, жиров, но обнаруживаются в к семейству P450-II-C, относятся монооксигеназы, цитохром С-редуктазы,14 . Лекарственные средства метаболизируются в печени для изменения их биологической активности с образованием водорастворимых метаболитов Оставьте комментарий 304. В печени происходит ряд реакций, и жиры недостаточно перерабатываются в печени. Печень может выполнять много разных функций. В нашем организме этот орган участвует в процессах пищеварения- Метаболизация в печени— РЕКОМЕНДУЮТ, объединенных в одну группу метаболических. На их основе построена вся жизнедеятельность живого Понимать так — печень этот препарат расщепляет, участвующему также в метаболизации тиениловой кислоты. Читать работу online по теме:
Метаболизм веществ в печени. ВУЗ:
УГСХА. Предмет:
Биохимия. Размер:
247.81 Кб. Печень — главный орган метаболизма. Функции печени. 1. Пищеварительная печень является крупнейшей пищеварительной железой. В регуляции метаболических процессов в печени существенная роль принадлежит а-липоевой (тиоктовой) кислоте 1, витаминов- Метаболизация в печени— ЛУЧШЕ НЕ БЫВАЕТ, метаболизирующей лекарства


Холинэстераза в сыворотке

Общая информация об исследовании

Холинэстераза является ферментом, необходимым для работы нервной системы.

В организме есть два типа холинэстеразы: ацетилхолинэстераза, присутствующая в эритроцитах, а также в легких, селезенке, нервных окончаниях и сером веществе мозга, и псевдохолинэстераза (бутирилхолинэстераза), содержащаяся в сыворотке крови, печени, мышцах, поджелудочной железе, сердце и белом веществе мозга. Ацетилхолинэстераза участвует в передаче нервных импульсов путем расщепления ацетилхолина – химического вещества, передающего сигналы через окончания нервных клеток. Понижение активности ацетилхолинэстеразы приводит к накоплению ацетилхолина в нервных окончаниях. Это, в свою очередь, ведет к сверхраздражению нервных клеток.

Псевдохолинэстераза необходима для расщепления и метаболизации токсинов и лекарственных веществ.

Для чего используется исследование?

  • Для проверки пациента, у которого был контакт с пестицидами, содержащими фосфорорганические вещества, – они могут подавлять холинэстеразную и псевдохолинэстеразную активность. Симптомы проявляются резко в случае острого отравления либо же могут возникать постепенно, по мере хронического воздействия этих веществ. Проникновение инсектицидов внутрь организма может происходить путем их вдыхания, проглатывания или контакта с кожей.
  • Чтобы выявить наследственную недостаточность псевдохолинэстеразы. Иногда дефицит фермента может передаваться по наследству из-за генетических вариаций фермента. Псевдохолинэстераза необходима организму для инактивации сукцинилхолина – миорелаксанта, который обычно применяется при хирургических операциях. У пациентов с низкой активностью либо дефектной формой псевдохолинэстеразы после анестезии действие медикаментов может затянуться, угрожая длительным параличом мышц и удушьем.

Когда назначается исследование?

  • Периодически пациентам, использующим фосфорорганические вещества в сельском хозяйстве или в химической индустрии.
  • При оценке острого отравления вредными веществами, которые могут вызвать нервно-мышечное повреждение. Симптомы отравления различаются в зависимости от вещества, его количества и способа попадания в организм: головная боль, головокружение, тошнота, повышенная слезоточивость и слюноотделение, потливость. При очень тяжелом отравлении появляются дополнительные симптомы: рвота, понос, потемнение в глазах или расплывчатая видимость из-за сужения зрачков, слабость в мышцах, судорожное подергивание, нарушение координации движений, замедленное дыхание, ведущее к дыхательной недостаточности и необходимости искусственной вентиляции легких.
  • Перед операцией, если у близких родственников пациента когда-либо был продолжительный паралич и удушье после применения сукцинилхолина.

Каждый третий россиянин недоволен качеством сна: как высыпаться, несмотря на стресс

Примерно год назад, в начале пандемии, профессор Саутгемптонского университета Джейн Фалькингэм с группой социологов провела масштабное исследование, в котором участвовали 15 360 британцев старше 16 лет — их попросили рассказать, как на качество их сна повлияло происходящее в мире. 

Результаты мало кого удивили: в целом число страдающих бессонницей возросло на 10% — на трудности с засыпанием пожаловался каждый четвертый из опрошенных. Но в некоторых социальных группах, прежде всего — женщины с детьми младшего и школьного возраста, вынужденные совмещать удаленную работу и домашние обучение детей, число плохо спящих выросло в два раза — с 19,5% (уровень до пандемии) до 40%.

В исследовании, которое в конце 2020 года провели в Италии, результаты выглядели еще печальнее: из 2291 опрошенных более половины (57,1%) признались, что с начала пандемии их сон значительно ухудшился. 

По оценкам врача-сомнолога Михаила Полуэктова, кандидата медицинских наук, заведующего отделением медицины сна Сеченовского университета и автора книги «Загадки сна», примерно каждый третий взрослый россиянин сегодня тоже жалуется на сон. Причем, по данным одного из недавних его исследований, жители небольших населенных пунктов недовольны качеством своего сна примерно в той же пропорции, что и обитатели крупных городов.

Переболевшие ковидом жалуются на сон

«Число людей, которые плохо спят, за последний год несомненно выросло, так как подскочила частота тревожно-депрессивных расстройств. А обычно эти проблемы рука об руку идут с расстройствами сна,» — объясняет Полуэктов.

По его мнению, сон стал хуже в том числе из-за изменения привычного образа жизни, финансовых потерь, беспокойства за себя и близких, а также — для многих — необходимости работать удаленно: когда стираются границы между личным и рабочим пространством, «синдром менеджера» усиливается и меньше поддается контролю.

Особенно пострадали те, кто переболел коронавирусной инфекцией. Постковидный синдром может провоцировать тревогу, депрессию, хроническую усталость, а также бессонницу.

В Центре по изучению коронавируса при Калифорнийском университете проанализировали данные 1407 переболевших инфекцией пациентов.

В 27% случаев симптомы, включающие инсомнию, сохранялись и спустя два месяца после болезни, даже если ковид протекал в легкой форме.

По данным другого исследования, в начале года проведенного китайскими врачами, из 1733 перенесших ковид 63% спустя полгода продолжали жаловаться на хроническую усталость и 26% — на проблемы со сном.

10 рекомендаций, которые помогут наконец начать высыпаться

1.       Врач-сомнолог Михаил Полуэктов настоятельно советует перед сном брать тайм-аут, который не заполнен деловыми разговорами и работой на компьютере: «Пусть это будет не менее часа, а лучше — два, когда вы занимаетесь приятными для себя делами».

2.       Доктор также рекомендует отдыхать не менее двух дней в неделю — «чтобы нервная система не потеряла способность к расслаблению». А также — как минимум полчаса в день посвящать физическим нагрузкам. 

3.       Не менее важно разделять зоны бодрствования и сна. «Исключите умственную активность в том месте, где вы спите. Смотрите свои сериалы, но не в кровати или в том месте, где вы пытаетесь уснуть», — говорит Полуэктов. 

«Одна из важнейших рекомендаций по профилактике бессонницы — использовать вашу кровать исключительно для сна и секса», — подтверждает Нэнси Фолдвари-Шэфер, директор Клиники по лечению расстройств сна в Кливленде (Cleveland Clinic Sleep Disorders Center).

4.       Прекратить работать по ночам. Между 20 и 22 часами в организме начинает вырабатываться мелатонин — гормон, помогающий переключиться на ночной режим. Если мы продолжаем быть в это время активными — и особенно если сидим перед компьютером, то игнорируем базовые потребности организма. «Доказано, что пребывание перед синими экранами снижает способность организма к выработке собственного мелатонина», — объясняет Михаил Полуэктов.

5.       После обеда можно подремать — главное, чтобы power nap был недолгим (10-30 минут) и не поздним — до 17 часов, чтобы избежать сонливости после пробуждения и проблем с засыпанием ночью.

6.       Чтобы утром вставать легко и чувствовать бодрость, спать нужно не меньше 7 часов. Тем более что хронический «сонный долг» чреват долгосрочными последствиями. «В последние годы популярна теория, что во время сна мозг очищается от токсичных белков, накопление которых связывают с развитием деменции, — объясняет Полуэктов. — А если человек на протяжении длительного времени недополучает сна или спит некачественно, риск ухудшить свои когнитивные функции в пожилом возрасте может повыситься».

7.       Углеводистая пища помогает лучше спать — такие данные получили специалисты Центра по изучению сна Колумбийского университета в Нью-Йорке (Sleep Center of Excellence at Columbia University. Но предпочтение следует отдавать «сложным» углеводам с высоким содержанием клетчатки — и есть не позднее, чем за 2-3 часа до отхода ко сну.

8.        Последнюю чашку кофе за день стоит пить не менее, чем за 5-7 часов до сна. А перед сном не следует перебарщивать с алкоголем. С одной стороны, умеренные дозы алкоголя могут помочь уснуть, с другой — может пострадать качество сна. Через 3-4 часа метаболизация алкоголя заканчивается, человек просыпается и часто не может подолгу уснуть.

«Откажитесь от алкоголя на неделю и посмотрите, как будете спать, — рекомендует профессор медицины Калифорнийского университета Дженнифер Мартин. — На одних людей пара бокалов вина не оказывают особого влияния, а у других — особенно, если вы испытываете повышенные стрессовые нагрузки — даже небольшие дозы алкоголя могут ухудшить сон».

9.       По возможности стоит как можно больше проводить времени при естественном освещении, а лучше всего — на солнце: это активизирует синтез серотонина, который, в свою очередь, участвует в выработке «гормона сна» мелатонина. 

10.     Если проблемы со сном не проходят в течение нескольких месяцев, можно попробовать когнитивно-поведенческую терапию от бессонницы. По данным врачей Калифорнийского университета (University of California, Los Angeles, David Geffen School of Medicine), этот метод помогает как минимум 2/3 пациентов. 

«В России такой тренинг тоже доступен, в том числе в дистанционном формате, он длится примерно два месяца и весьма эффективен», — соглашается Михаил Полуэктов.

Тикагрелор эффективнее клопидогрела во вторичной профилактике инсульта у носителей полиморфизма гена CYP2C19, связанного со сниженной антиагрегантной активностью клопидогрела

Риск повторного инсульта в течение первых 3 месяцев после транзиторной ишемической атаки или малого инсульта составляет 5 -10%. Ранее было показано, что двойная терапия аспирином и клопилогрелом эффективнее монотерапии аспирином снижает частоту повторных инсультов у больных с малым инсультом или ТИА некардиоэмболического генеза. Аналогичные данные были получены для комбинированной терапии тикагрелором и аспирином в сравнении с аспирином.

Носительство полиморфизмов гена CYP2C19, связанных со снижением активности соответствующего цитохрома и, соответственно, уменьшением метаболизации клопидогрела до активного метаболита, ассоциируется с меньшей антиагрегантной активностью этого препарата. Частота носительства этих аллелей довольно высока: от 25% в европейской популяции до 60% в Восточной Азии. Авторы исследования CHANCE-2 предположили, что у таких пациентов комбинация тикагрелора и аспирина окажется лучше, чем комбинация клопидогрела и аспирина.

В многоцентровое рандомизированное исследование, выполненное в Китае, было включено 6412 пациентов с некардиоэмболическим малым инсультом или ТИА, которые являлись носителями хотя бы одного полиморфного аллеля гена CYP2C19, связанного со сниженной антиагрегантной активностью клопидогрела. Учитывая необходимость оперативно принимать решение о терапии у острых пациентов, проводилось быстрое генотипирование с использованием валидированной прикроватной системы GMEX. В течение 3 последующих месяцев инсульты (ишемические и геморрагические) были зафиксированы у 6% пациентов группы тикагрелора и 7,6% пациентов группы клопидогрела (ОШ 0.77; 95% ДИ 0.64 — 0.94; P=0.008). Тяжелые или умеренно тяжелые кровотечения регистрировались в группах с равной частотой — 0,3%.

По материалам:

Wang Y, et al «Ticagrelor versus clopidogrel in CYP2C19 loss-of-function carriers with stroke or TIA» N Engl J Med 2021; DOI: 10.1056/NEJMoa2111749.

Текст: Шахматова О.О.

Метаболизация жира и наращивание мышечной массы L Карнитин для инъекций для похудения

Модель: DAWAMFB0001 Одноразовые: Неотделимый побочный эффект: Нет Фармацевтическая технология: Естественная экстракция продукта Маршрут: IV MOQ: 1 Упаковка коробки: 5 AMPS / Tray / Box Происхождение: Франция Применение: Главная Пол: Мужской Использование: для внешнего использования Эффективность: потеря веса и похудение Образец: бесплатная поставка Торговая марка: GUYENNE Спецификация: 500 мг / 5 мл, 1,0 г / 5 мл, 2,0 г / 5 мл Код HS: 3003109000 Метаболизированный жир и мышечная инъекция L-карнитина для похудения




Specification

1.0g/5ml , 2.0g/5ml

Package

5amps/tray/box

Что такое L-карнитин?
L-карнитин представляет собой композицию аминокислоты — один из строительных блоков белка. Известно, что в мышцах увеличивается количество андрогенных рецепторов. Эти рецепторы позволяют мышцам использовать тестостерон, что приводит к повышенной способности наращивать мышцы. Это также улучшает способность организма усваивать жир, тем самым повышая уровень энергии. Для строителей тела это означает более быстрое наращивание мышц и для людей, сидящих на диете, комбинация L-карнитина и упражнений способствует сжиганию жира. L-карнитин стал популярным дополнением в индустрии фитнеса и теперь доступен как в устных, так и в виде инъекционных добавок.

Преимущества L-карнитина Медицински, эта аминокислота использована для того чтобы обработать разлады сердца и системы кровообращения. Он также используется для борьбы с расстройствами мышц у больных СПИДом, а также для лечения мужского бесплодия. Диапазон условий, в которых L-карнитин назначается, включает расстройство гиперактивности дефицита внимания (ADHD), болезнь Лайма, сверхактивную щитовидную железу, а также как средство повышения физической работоспособности и выносливости.
L-карнитин усиливает выработку энергии, улучшает функцию сердца и мозга и мышечную координацию. В результате он усиливает мышечное наращивание, повышает уровень гормона роста и повышает силу и выносливость благодаря дополнительной энергии и лучшему потенциалу для создания новой мышечной ткани.

L-карнитин для снижения веса
Использование инъекции L-карнитина для похудения может показаться решительным шагом, но для тех из нас, кто хорошо тренируется, есть разумно и все еще не теряя вес, это может быть удачей. Наука, стоящая за этим, имеет смысл. Так как само тело синтезирует L-карнитин, довольно простая аминокислота, вы можете быть уверены, что это очень безопасно.
Использование этих снимков для снижения веса стимулирует метаболизм жира, помогая переносить жирные кислоты в силовые дома клеток, митохондрий. Это увеличивает способность организма выделять накопленный жир в форме триглицеридов, которые обеспечивают организму больше энергии. Ваша диета становится легче придерживаться, потому что у вас есть достаточно энергии, и вы можете получить больше сжигания жира из ваших тренировок.
L-карнитин и потеря веса идут рука об руку — при условии, что вы также следите за своим образом жизни. Критики говорят, что нет «волшебной пули», и они совершенно правы. Никогда не верьте тому, кто говорит, что дополнение само по себе поможет вам сбросить вес. Вам также нужно будет следить за своей диетой и физическими упражнениями, но ваши потери веса и уровни энергии будут улучшены благодаря увеличению потенциала сжигания жира.

Инъекции L-карнитина для бодибилдинга
Что хотят культуристы? Они хотят больше мяса мышц и более низкий процент жира в организме. Влияют ли инъекции L-карнитина на процесс? Конечно, будут. Это потому, что они помогают вашим мышцам сжигать жир. Это означает больше энергии для еще большего сжигания жира и наращивания мышечной массы.
Вы сможете поднять свои тренировки до более высокого уровня интенсивности, чем раньше, сжигая больше жира, чем вы могли бы. Ваше время восстановления также будет более быстрым, что позволит вам снова приступить к работе быстрее. Это потому, что L-карнитин, как известно, помогает вашим мышцам избавиться от лактата, продукта упражнений, который заставляет ваши мышцы болеть. Предоставление времени для лактата для очистки является одной из причин, по которым вам необходимо время восстановления между тренировками. Использование этих инъекций для бодибилдинга действительно работает, и вы услышите много шума об этом в мире фитнеса.
Известно, что L-карнитин повышает спортивную работоспособность — поэтому спортсменам-конкурентам не разрешается использовать его. Однако, если вы не конкурируете, нет причин, чтобы избежать этого. Есть никаких серьезных рисков для здоровья — на самом деле, в отличие от вредных стероидов — они действительно приносят пользу вашему здоровью.

Группа Продуктов : Потери Веса Продуктов

определение метаболизма по медицинскому словарю

метаболизм

[mĕ-tab´o-lizm] 2. сумма физических и химических процессов, посредством которых создается и поддерживается живое организованное вещество (анаболизм), и с помощью которых большие молекулы разбиваются на более мелкие молекулы для сделать энергию доступной для организма (катаболизм). По сути, эти процессы связаны с распределением питательных веществ, всасываемых в кровь после пищеварения.

Существует две фазы метаболизма: анаболическая и катаболическая.Анаболическая, или конструктивная, фаза связана с преобразованием более простых соединений, полученных из питательных веществ, в живые, организованные вещества, которые могут использовать клетки организма. В катаболической или деструктивной фазе эти организованные вещества снова превращаются в более простые соединения с высвобождением энергии, необходимой для правильного функционирования клеток тела.

Скорость обмена веществ можно увеличить с помощью упражнений; повышенной температурой тела, как при высокой температуре, которая может более чем вдвое увеличить скорость метаболизма; гормональной активностью, такой как тироксин, инсулин и адреналин; и специфическим динамическим действием, которое происходит после приема пищи.

Базальная скорость метаболизма — это самая низкая скорость, полученная при полном физическом и умственном отдыхе. Скорость метаболизма обычно выражается количеством тепла, выделяемого во время химических реакций обмена веществ. Около 25 процентов всей энергии питательных веществ используется организмом для выполнения своих обычных функций; остаток становится теплом.

основной метаболизм минимальная энергия, затрачиваемая на поддержание дыхания, кровообращения, перистальтики, мышечного тонуса, температуры тела, активности желез и других вегетативных функций организма.

Энциклопедия и словарь Миллера-Кина по медицине, сестринскому делу и смежным вопросам здравоохранения, седьмое издание. © 2003 Saunders, принадлежность Elsevier, Inc. Все права защищены.

me · tab · o · lism

(mĕ-tab’ō-lizm),

1. Сумма химических и физических изменений, происходящих в ткани, состоящая из анаболизма (тех реакций, которые превращают маленькие молекулы в большие) и катаболизм (те реакции, которые превращают большие молекулы в маленькие), включая как эндогенные большие молекулы, так и биодеградацию ксенобиотиков.

2. Часто неправильно используется как синоним анаболизма или катаболизма.

[Г. метаболе, изменение]

Фарлекс Партнерский медицинский словарь © Farlex 2012

метаболизм

(мĭ-тэбьə-лĭзьəм) н.

1. Химические процессы, происходящие в живой клетке или организме и необходимые для поддержания жизни. В процессе обмена веществ одни вещества расщепляются, чтобы дать энергию для жизненно важных процессов, в то время как другие вещества, необходимые для жизни, синтезируются.

2. Обработка определенного вещества в живой клетке или организме: метаболизм йода.

Медицинский словарь American Heritage® Авторские права © 2007, 2004, компания Houghton Mifflin. Опубликовано компанией Houghton Mifflin. Все права защищены.

метаболизм

Сумма процессов, посредством которых химическое вещество или биомолекула обрабатывается организмом.

EBM
Биохимическое изменение веществ, попадающих в организм.

Физиология
Сумма всех физических и химических процессов, вовлеченных в производство (анаболизм) и потребление (катаболизм) биологически активных соединений для поддержания жизни.

Therapeutics
Способ, которым лекарство действует — поглощается, превращается в другие вещества и выводится — различными тканями.

Медицинский словарь Сегена. © 2012 Farlex, Inc. Все права защищены.

me · tab · o · lism

(mĕ-tab’ŏ-lizm)

1. Сумма химических и физических изменений, происходящих в ткани, включая анаболизм, те реакции, которые превращают маленькие молекулы в большие, и катаболизм, те реакции, которые превращают большие молекулы в маленькие, включая как эндогенные большие молекулы, так и биодеградацию ксенобиотиков.

2. Часто неправильно используется как синоним анаболизма или катаболизма.

[Г. метаболизм, изменение]

Медицинский словарь для профессий здравоохранения и медсестер © Farlex 2012

метаболизм

Совокупность химической активности клеток организма, в значительной степени под влиянием ферментов, которая приводит к работе и росту или восстановлению. «Укрепляющие» аспекты метаболизма известны как анаболические, а «расщепляющие» — как катаболические.Метаболизм включает потребление топлива (глюкозы и жирных кислот), производство тепла и использование многих строительных и других биохимических элементов, содержащихся в рационе, таких как АМИНОКИСЛОТЫ, жирные кислоты, углеводы, витамины, минералы и микроэлементы. Скорость основного обмена увеличивается при одних расстройствах, таких как гипертиреоз, и снижается при других. Анаболизм можно искусственно стимулировать с помощью определенных половых гормонов, производящих стероиды (андрогены или анаболические стероиды).

Медицинский словарь Коллинза © Роберт М. Янгсон 2004, 2005

метаболизм

общая сумма химических процессов, происходящих в клетках, посредством которых энергия накапливается в молекулах (АНАБОЛИЗМ) или высвобождается из молекул (КАТАБОЛИЗМ), а жизнь поддерживается баланс между скоростью катаболических и анаболических процессов. Все метаболические реакции происходят поэтапно, в ходе которых соединения постепенно накапливаются или разрушаются. Каждый этап «метаболического пути» катализируется различным ферментом, структура которого кодируется конкретным геном, а конечный продукт называется «метаболитом».В этих процессах участвует особая молекула, несущая энергию, под названием АТФ. См. БАЗАЛЬНАЯ МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ СКОРОСТЬ.

Биологический словарь Коллинза, 3-е изд. © У. Г. Хейл, В. А. Сондерс, Дж. П. Маргам 2005

Метаболизм

Все физические и химические изменения, которые происходят в клетках, чтобы обеспечить рост и поддержание функций организма. К ним относятся процессы, которые разрушают вещества для получения энергии, и процессы, которые создают другие вещества, необходимые для жизни.

Упоминается в: Скрининг аминокислотных расстройств, противодиабетические препараты, авитаминоза, непереносимость углеводов, диабетический кетоацидоз, взаимодействия, электролитные добавки, энзимотерапия, лихорадка, галактоземия, гиперкальциемия, гипотермия, резистентность к инсулину, фармакогенетикоз, фениал-ингибиторы серотонин-энциклопедии медицины.Copyright 2008 The Gale Group, Inc. Все права защищены.

me · tab · o · lism

(mĕ-tab’ŏ-lizm)

Сумма химических и физических изменений, происходящих в ткани, состоящая из анаболизма (тех реакций, которые превращают маленькие молекулы в большие) и катаболизма (тех реакций, которые превращают большие молекулы в маленькие), включая как эндогенные большие молекулы, так и биодеградацию ксенобиотиков.

[Г. Metabolē, change]

Медицинский словарь для стоматологов © Farlex 2012

Обсуждение пациентом метаболизма

Q.Как можно добиться постоянной потери веса, если диета замедляет метаболизм? Что ж, я знаю, что меньше есть, это заставит организм приспособиться к новому потреблению калорий и, таким образом, не будет потери веса. Итак, как можно добиться постоянной потери веса, если меньше есть?
Дайте, пожалуйста, советы и предложения, люди, успешно сбросившие вес. Спасибо!

A. Вот почему вам нужно делать цикл каждые несколько недель. Измените ситуацию и потрясите свое тело, потому что оно делает плато.Но если вы будете время от времени бросать себе вызов, вы будете постоянно видеть результаты.

В. Как можно повысить метаболизм с помощью диеты? Я давно знаю, что метаболизм является причиной плохого здоровья и плохой физической формы. Итак, как можно повысить метаболизм с помощью диеты?

A. Метаболизм, если он не является генетически ошибочным; тогда его можно контролировать или увеличивать с помощью любой диеты. Важны время и регулярность кормления, при котором гормоны и ферменты вашего тела используются для выполнения той задачи, для которой они предназначены.Это время и регулярность зависят от регулярного приема пищи в одно и то же время, а также от работы и сна. Чтобы возбудить некоторые гормоны, даже если они отключили свое действие в организме, можно возбудиться упражнениями и кормлением небольшими диетами через регулярные короткие промежутки времени. Чтобы все это произошло, уменьшите, пожалуйста, нездоровую пищу.

В. Как кофе влияет на диету? влияет на обмен веществ? по похудению?

A. Ну, кофе может усилить и ускорить начало сжигания жира во время упражнений (обычно только после 20-30 минут упражнений), но общий эффект не такой существенный.Вам следует помнить, что это заставляет ваши почки производить больше мочи, поэтому вам следует больше пить.

Дополнительные обсуждения метаболизма

Этот контент предоставляется iMedix и регулируется Условиями iMedix. Вопросы и ответы не одобряются и не рекомендуются и предоставляются пациентами, а не врачами.

Метаболизация порфириногенных агентов в головном мозге: участие системы метаболизма лекарств I фазы. Сравнительное исследование печени и почек

(1) Мы оценили участие митохондрий мозга и микросомального цитохрома P-450 в метаболизме известных порфириногенных агентов с целью улучшения знаний о механизме, приводящем к порфировой невропатии.Мы также сравнили реакцию мозга, печени и почек. С этой целью мы определили уровни митохондриального и микросомального цитохрома Р-450 и активность НАДФН-цитохром Р-450 редуктазы. (2) Животных лечили известными порфириногенными препаратами, такими как летучие анестетики, аллилизопропилацетамид, веронал, гризеофульвин и этанол, или их морили голодом в течение 24 часов. Уровни цитохрома Р-450 и активность редуктазы цитохрома Р-450 НАДФН измеряли в митохондриальных и микросомальных фракциях из различных тканей.(3) Некоторые из изученных порфириногенных агентов изменяли митохондриальный цитохром P-450 головного мозга, но не микросомальный цитохром P-450. Гризеофульвин при пероральном приеме вызывал повышение уровней митохондриального цитохрома Р-450, в то время как хронический изофлуран приводил к снижению его уровней без изменений микросомального цитохрома Р-450. Аллилизопропилацетамид снижает уровни как митохондриального, так и микросомального цитохрома P-450 в мозге; аналогичная картина была обнаружена в печени. Митохондрии цитохрома Р-450 в печени снижались только после хронического введения изофлурана.В почках только уровни митохондриального цитохрома P-450 были изменены вероналом; в то время как в микросомах только острая анестезия энфлураном уменьшала содержание цитохрома P-450. (4) Принимая во внимание, что дельта-аминолевулиновая кислота может вызывать порфировую невропатию, мы исследовали эффект острого и хронического введения дельта-аминолевулиновой кислоты. Острое введение дельта-аминолевулиновой кислоты снижает уровни цитохрома Р-450 в головном мозге и печени в обеих фракциях; хроническое введение дельта-аминолевулиновой кислоты уменьшало только цитохром Р-450 митохондрий печени.(5) Активность NADPH-цитохрома P-450 в головном мозге у животных, получавших аллилизопропилацетамид, диетический гризеофульвин и дельта-аминолевулиновую кислоту, показала профиль, аналогичный профилю общих уровней цитохрома P-450. Такой же ответ наблюдали для печеночного фермента. (6) Представленные здесь результаты выявили дифференциальные реакции тканей на исследуемые ксенобиотики и свидетельствуют об участии внепеченочных тканей в метаболизме порфириногенных лекарственных средств. Эти исследования продемонстрировали наличие в головном мозге целостной системы метаболизма лекарств Фазы I, таким образом, общий цитохром P-450 и связанные с ним монооксигеназы в микросомах и митохондриях мозга будут приняты во внимание при рассмотрении способности этого органа к метаболизму ксенобиотиков.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie.Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
    Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
    браузер автоматически забудет файл cookie.Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
    Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Метаболизация фармацевтических препаратов растениями после поглощения из воды и почвы: обзор

https://doi.org/10.1016/j.trac.2018.11.042 Получить права и содержание

Основные моменты

Поглощение и метаболизм рассматриваются активные фармацевтические ингредиенты растений из окружающей среды.

Обсуждаются экспериментальные подходы к изучению транслокации и метаболизма лекарственных средств в растениях.

Представлены разработки в области аналитических методов, используемых для обнаружения и количественного определения метаболитов лекарственных средств в растениях.

Предоставляется исчерпывающий обзор литературы в этой области (опубликованной с 2011 г.).

Реферат

Остатки фармацевтических препаратов повсеместно встречаются в окружающей среде из-за более широкого использования лекарств для лечения людей и животных. Если в сельском хозяйстве вода или твердые биологические вещества с очистных сооружений или навоз обработанных животных используются для орошения или в качестве удобрения соответственно, остатки лекарств могут контактировать с растениями.Впоследствии эти вещества могут поглощаться, перемещаться и даже метаболизироваться в растении. В данной статье представлен обзор литературы по метаболизму лекарственных препаратов для человека и ветеринарии растениями после поглощения их из воды или почвы. В этот обзор включены статьи, опубликованные в период с 2012 по 2018 год. Помимо обсуждения результатов рассмотренных исследований, представлены две таблицы, дающие исчерпывающий обзор метаболитов, связанных с лекарственными средствами, обнаруженных в растениях или системах растительных клеток.Наконец, обсуждаются тенденции и возможные дальнейшие разработки в этой области на стыке анализа пищевых продуктов и окружающей среды.

Ключевые слова

Новые контаминанты

Активные фармацевтические ингредиенты

Фитоуптак

Метаболиты лекарств

Биоаккумуляция

Метаболомика окружающей среды

Анализ окружающей среды

Сокращения

Cheap Effective, EasyPower

сверхвысокопроизводительная жидкостная хроматография

HR-MS

масс-спектрометрия высокого разрешения

НПВП

нестероидное противовоспалительное средство

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

Полный текст

© 2018 Elsevier B.V. Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Метаболизация ксенобиотиков в листьях Salix alba, обнаруженная с помощью масс-спектрометрии

  • Алигизакис, Н.А., Гаго-Ферреро, П., Борова, В.Л., Павлиду, А., Хацианестис, И., и Томайдис, Н.С. (2016). Встречаемость и пространственное распределение 158 фармацевтических препаратов, наркотиков и родственных метаболитов в морской воде. Наука об окружающей среде в целом, 541, 1097–1105.https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2015.09.145.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Андерсон Д. М., Кэролан В. А., Кросленд С., Шарплс К. Р. и Кленч М. Р. (2010). Исследование транслокации гербицидов сульфонилмочевины в растениях подсолнечника с помощью матричной лазерной десорбции / ионизации масс-спектрометрии. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 24, 3309–3319.https://doi.org/10.1002/rcm.4767.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Bártíková, H., Skálová, L., Stuchlíková, L., Vokřál, I., Vanek, T., & Podlipná, R. (2015). Ферменты, метаболизирующие ксенобиотики, в растениях и их роль в поглощении и биотрансформации ветеринарных препаратов в окружающей среде. Обзоры метаболизма лекарств, 47 (3), 374–387. https://doi.org/10.3109/03602532.2015.1076437.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Бертело, К., Лейваль, К., Фулон, Дж., Шало, М., и Блаудес, Д. (2016). Стимулирование роста растений, выработка метаболитов и устойчивость к металлам темных септатных эндофитов, выделенных из загрязненных металлами участков фитоменеджмента тополя. FEMS Microbiology Ecology, 92 (10), fiw144. https://doi.org/10.1093/femsec/fiw144.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Боледа, М.Р., Галсеран, М. Т., и Вентура, Ф. (2013). Валидация и оценка неопределенности метода множественных остатков фармацевтических препаратов в поверхностных и очищенных водах методом жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии. Journal of Chromatography A, 1286, 146–158. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2013.02.077.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Бучели Т. Д. (2014). Фитотоксины: вызывающие озабоченность микрозагрязнители окружающей среды? Наука об окружающей среде и технологии, 48, 13027–13033.https://doi.org/10.1021/es504342w.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Коулман, Дж. О. Д., Блейк-Калфф, М. М. А., и Дэвис, Т. Г. Э. (1997). Детоксикация ксенобиотиков растениями: химическая модификация и вакуолярная компартментация. Trends in Plant Science, 2 (4), 144–151. https://doi.org/10.1016/S1360-1385(97)01019-4.

    Артикул

    Google ученый

  • Фернандес, К., Фигейра Э., Таулер Р. и Бедиа К. (2018). Воздействие хлорпирифоса вызывает морфометрические, биохимические и липидомные изменения зеленой фасоли ( Phaseolus vulgaris ). Экотоксикология и экологическая безопасность, 156 (март), 25–33. https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2018.03.005.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • He, Y., Langenhoff, A. A. M., Sutton, N. B., Rijnaarts, H.Х. М., Блокланд М. Х., Чен Ф. и др. (2017). Метаболизм ибупрофена с помощью Phragmites australis : поглощение и фитодеградация. Наука об окружающей среде и технологии, 51 (8), 4576–4584. https://doi.org/10.1021/acs.est.7b00458.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Хубер, К., Барта, Б., Харпайнтнер, Р., и Шредер, П. (2009). Метаболизм ацетаминофена (парацетамола) в растениях — два независимых пути приводят к образованию глутатиона и конъюгата глюкозы. Наука об окружающей среде и исследованиях загрязнения, 16 (2), 206–213. https://doi.org/10.1007/s11356-008-0095-z.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Клампфл, К. У. (2019). Метаболизация фармацевтических препаратов растениями после поглощения из воды и почвы: обзор. Тенденции аналитической химии, 111, 13–26. https://doi.org/10.1016/j.trac.2018.11.042.

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Комивес, Т., & Гуллнер, Г. (2005). Метаболические системы ксенобиотиков фазы I у растений. Zeitschrift fur Naturforschung — Раздел C, Журнал биологических наук, 60 (3–4), 179–185.

    CAS

    Google ученый

  • Лагарриг, М., Каприоли, Р. М., и Пино, К. (2016). Возможности визуализации MALDI для токсикологической оценки загрязнителей окружающей среды. Journal of Proteomics, 144, 133–139.https://doi.org/10.1016/j.jprot.2016.05.008.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • Ли, В. К., и Вонг, М. Х. (2012). Взаимодействие растения с гипераккумуляцией Cd / Zn ( Sedum alfredii ) и ризосферных бактерий на поглощение металлов и удаление фенантрена. Журнал опасных материалов, 209–210, 421–433. https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2012.01.055.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Ма, Ю., Раджкумар, М., Чжан, К., и Фрейтас, Х. (2016). Благоприятная роль бактериальных эндофитов в фиторемедиации тяжелыми металлами. Journal of Environmental Management, 174, 14–25. https://doi.org/10.1016/j.jenvman.2016.02.047.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Марсик П., Сиса, М., Лацина, О., Моткова, К., Лангхансова, Л., Резек, Дж. И др. (2017). Метаболизм ибупрофена у высших растений: модельная система культивирования клеток Arabidopsis thaliana. «Загрязнение окружающей среды», 220, 383–392. https://doi.org/10.1016/j.envpol.2016.09.074.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Нуэль М., Лоран Дж., Буа П., Хайнц Д. и Ванко А. (2018). Сезонный эффект и влияние старения на поведение 86 лекарств в полномасштабном водно-болотном угодье с поверхностной обработкой: эффективность удаления и распределение в растениях и отложениях. Наука об окружающей среде в целом, 615, 1099–1109. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.10.061.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Пеландер, А., Тюркё, Э., & Оянперя, И. (2009). Методы in silico для прогнозирования метаболизма и массовой фрагментации, применяемые к квиетапину в жидкостной хроматографии / времяпролетной масс-спектрометрии во время скрининга лекарств. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 23, 506–514.https://doi.org/10.1002/rcm.3901.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Ривас, Д., Зонья, Б., Эйххорн, П., Гинебреда, А., Перес, С., и Барсело, Д. (2017). Использование MALDI-TOF MS визуализации и LC-HRMS для исследования разложения поликапролактондиола при различных очистках сточных вод. Аналитическая и биоаналитическая химия, 409 (23), 5401–5411. https://doi.org/10.1007 / s00216-017-0371-1.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Сандерманн, Х. (1999). Метаболизм органических ксенобиотиков в растениях. Состояние и перспективы концепции «Зеленая печень». В А. Альтман, М. Зив и С. Ижар (ред.), Биотехнология растений и биология in vitro в 21 веке, (том 36, стр. 321–328). Дордрехт: Спрингер. https://doi.org/10.1007/978-94-011-4661-6_74.

    Глава

    Google ученый

  • Шнайдер, К.А., Расбанд, В. С., и Элисейри, К. В. (2012). Изображение NIH на ImageJ: 25 лет анализа изображений. Nature Methods, 9 (7), 671–675. https://doi.org/10.1038/nmeth.2089.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • Schymanski, E. L., Jeon, J., Gulde, R., Fenner, K., Ruff, M., Singer, H.P., et al. (2014). Идентификация малых молекул с помощью масс-спектрометрии высокого разрешения: передача уверенности. Наука об окружающей среде и технологии, 48 (4), 2097–2098. https://doi.org/10.1021/es5002105.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Sessitsch, A., Kuffner, M., Kidd, P., Vangronsveld, J., Wenzel, W. W., Fallmann, K., et al. (2013). Роль ассоциированных с растениями бактерий в мобилизации и фитоэкстракции микроэлементов в загрязненных почвах. Soil Biology & Biochemistry, 60, 182–194.https://doi.org/10.1016/j.soilbio.2013.01.012.

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Thomas, F., & Cébron, A. (2016). Кратковременное влияние ризосферы на доступные источники углерода, деградацию фенантрена и активный микробиом в загрязненной в возрасте промышленной почве. Frontiers in Microbiology, 7 (февраль), 1–15. https://doi.org/10.3389/fmicb.2016.00092.

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Урбаняк, М., Wyrwicka, A., Tołoczko, W., Serwecińska, L., & Zieliński, M. (2017). Влияние внесения осадка сточных вод на свойства почвы и выращивание ивы ( Salix sp.). Наука об окружающей среде в целом, 586, 66–75. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.02.012.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Ван Эрд, Л. Л., Хогланд, Р. Э., Заблотович, Р. М., & Холл, Дж.С. (2003). Метаболизм пестицидов в растениях и микроорганизмах: обзор. Weed Science, 51, 472–495. https://doi.org/10.1021/bk-2001-0777.ch001.

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Verbruggen, N., Hermans, C., & Schat, H. (2009). Молекулярные механизмы гипераккумуляции металлов в растениях. Новый фитолог, 181, 759–776.

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Виллет, К., Маурер, Л., Делеколле, Дж., Цумстег, Дж., Эрхард, М., и Хайнц, Д. (2019). Локализация микрозагрязнителей и связанная с этим реакция на стресс в листьях Populus nigra in situ. Environment International, 126 (март), 523–532. https://doi.org/10.1016/j.envint.2019.02.066.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Villette, C., Zumsteg, J., Schaller, H., & Heintz, D.(2018). Ненаправленное метаболическое профилирование полукарликового мутанта BW312 Hordeum vulgare с использованием УВЭЖХ в сочетании с масс-спектрометрией высокого разрешения QTOF. Научные отчеты . https://doi.org/10.1038/s41598-018-31593-1.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • Вани Б., Хан А. и Бодха Р. (2011). Salix : подходящий вариант для фиторемедиации. Африканский журнал экологических наук и технологий, 5 (8), 567–571.https://doi.org/10.4314/ajest.v5i8.72048.

    Артикул

    Google ученый

  • Цайлингер С., Гупта В. К., Дамс Т. Е. С., Силва Р. Н., Сингх Х. Б., Упадхьяй Р. С. и др. (2016). Друзья или враги? Новые сведения о взаимодействии грибов с растениями. FEMS Microbiology Reviews, 40 (2), 182–207. https://doi.org/10.1093/femsre/fuv045.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Чжан, Д., Герсберг, Р. М., Нг, В. Дж., И Тан, С. К. (2014). Удаление фармацевтических препаратов и средств личной гигиены в водных растительных системах: обзор. «Загрязнение окружающей среды», 184, 620–639. https://doi.org/10.1016/j.envpol.2013.09.009.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google ученый

  • Кинетика метаболизма и разложения городского пестицида фипронила грибком белой гнили Trametes versicolor

    Фипронил — стойкий пестицид на основе фенилпиразола, используемый для лечения блох / клещей и борьбы с термитами, который распространяется в городской водной среде через ливневые стоки и способствует токсичности ручья.Мы обнаружили, что фипронил быстро метаболизируется ( t 1/2 = 4,2 дня) грибком белой гнили Trametes versicolor до фипронилсульфона и множества ранее неизвестных продуктов трансформации фипронила, что снижает концентрацию фипронила на 96,5%. Используя метод нецелевой метаболомики LC-QTOF-MS, мы идентифицировали четыре новых продукта трансформации грибов фипронилом: гидроксилированный фипронилсульфон, гликозилированный фипронилсульфон и два соединения с неразрешенными структурами.Эти результаты согласуются с идентифицированными путями ферментативной детоксикации, где конъюгация с сахарными фрагментами следует за начальной функционализацией кольца (гидроксилированием). Предлагаемый путь подтверждается кинетическими доказательствами образования продуктов трансформации. Потери фипронила при сорбции, гидролизе и фотолизе незначительны. Когда T. versicolor был подвергнут действию ингибитора фермента цитохрома P450 1-аминобензотриазола, окисление фипронила и продукция гидроксилированных и гликозилированных продуктов трансформации значительно снизились ( p = 0.038, 0,0037, 0,0023 соответственно), что указывает на то, что фипронил метаболизируется внутриклеточно ферментами цитохрома P450. Выявление продуктов трансформации фипронила имеет решающее значение, поскольку специфичность пестицидов-мишеней может быть потеряна в результате структурных изменений , расширяя классы затронутых организмов. Интеграция грибов в инженерные системы естественной очистки может быть жизнеспособной стратегией удаления пестицидов из ливневых стоков.

    У вас есть доступ к этой статье

    Подождите, пока мы загрузим ваш контент…

    Что-то пошло не так. Попробуйте снова?

    Пошаговая метаболическая адаптация от чистого метаболизма к сбалансированному анаэробному росту на ксилозе исследована для рекомбинантных Saccharomyces cerevisiae | Фабрики микробных клеток

  • 1.

    Сорда Дж., Бансе М., Кемферт К.: Обзор мировой политики в области биотоплива. Энергетическая политика. 2010, 38: 6977-6988. 10.1016 / j.enpol.2010.06.066.

    Артикул

    Google ученый

  • 2.

    Ким С.Р., Парк Ю.С., Джин Ю.С., Сео Дж. Х .: Штаммовая инженерия Saccharomyces cerevisiae для усиленного метаболизма ксилозы. Biotechnol Adv. 2013, 31: 851-861. 10.1016 / j.biotechadv.2013.03.004.

    Артикул

    Google ученый

  • 3.

    Cai Z, Zhang B, Li Y: Engineering Saccharomyces cerevisiae для эффективной анаэробной ферментации ксилозы: размышления и перспективы. Biotechnol J. 2012, 7: 34-46. 10.1002 / биот.201100053.

    Артикул

    Google ученый

  • 4.

    Мацусика А., Иноуэ Х, Кодаки Т., Саваяма С. Производство этанола из ксилозы в модифицированных штаммах Saccharomyces cerevisiae : текущее состояние и перспективы. Appl Microbiol Biotechnol.2009, 84: 37-53. 10.1007 / s00253-009-2101-х.

    Артикул

    Google ученый

  • 5.

    Хан-Хэгердал Б., Кархумаа К., Джеппссон М., Горва-Грауслунд М.Ф .: Метаболическая инженерия для использования пентозы в Saccharomyces cerevisiae . Adv Biochem Eng Biotechnol. 2007, 108: 147-177.

    Google ученый

  • 6.

    Джеффрис Т.В.: Инженерные дрожжи для метаболизма ксилозы.Curr Opin Biotechnol. 2006, 17: 320-326. 10.1016 / j.copbio.2006.05.008.

    Артикул

    Google ученый

  • 7.

    ван Марис А.Дж., Винклер А.А., Кайпер М., де Лаат В.Т., ван Дейкен Дж. П., Пронк Дж. Т.: Развитие эффективной ферментации ксилозы в Saccharomyces cerevisiae : ксилозоизомераза в качестве ключевого компонента. Adv Biochem Eng Biotechnol. 2007, 108: 179-204.

    Google ученый

  • 8.

    Sonderegger M, Sauer U: Эволюционная инженерия Saccharomyces cerevisiae для анаэробного роста на ксилозе. Appl Environ Microbiol. 2003, 69: 1990–1998. 10.1128 / AEM.69.4.1990–1998.2003.

    Артикул

    Google ученый

  • 9.

    Кайпер М., Винклер А.А., ван Дейкен Дж. П., Пронк Дж. Т.: Минимальная метаболическая инженерия Saccharomyces cerevisiae для эффективной анаэробной ферментации ксилозы: доказательство принципа.FEMS Yeast Res. 2004, 4: 655-664. 10.1016 / j.femsyr.2004.01.003.

    Артикул

    Google ученый

  • 10.

    Hector RE, Dien BS, Cotta MA, Mertens JA: Рост и ферментация D-ксилозы с помощью Saccharomyces cerevisiae , экспрессирующей новую изомеразу D-ксилозы, происходящую из бактерии Prevotella ruminicola TC2-24. Биотехнология Биотопливо. 2013, 6: 84-10.1186 / 1754-6834-6-84.

    Артикул

    Google ученый

  • 11.

    Sonderegger M, Jeppsson M, Larsson C, Gorwa-Grauslund MF, Boles E, Olsson L, Spencer-Martins I, Hahn-Hägerdal B, Sauer U: эффективность ферментации сконструированных и усовершенствованных ферментирующих ксилозу штаммов Saccharomyces cerevisiae . Biotechnol и Bioeng. 2004, 87: 90-98. 10.1002 / бит.20094.

    Артикул

    Google ученый

  • 12.

    Мацусика А., Огури Э., Саваяма С. Эволюционная адаптация рекомбинантных дрожжей шочу для улучшения использования ксилозы.J Biosci Bioeng. 2010, 110: 102-105. 10.1016 / j.jbiosc.2010.01.002.

    Артикул

    Google ученый

  • 13.

    Kuyper M, Hartog MM, Toirkens MJ, Almering MJ, Winkler AA, van Dijken JP, Pronk JT: Метаболическая инженерия экспрессирующего ксилозо-изомеразу штамма Saccharomyces cerevisiae для быстрой анаэробной ферментации ксилозы. FEMS Yeast Res. 2005, 5: 399-409. 10.1016 / j.femsyr.2004.09.010.

    Артикул

    Google ученый

  • 14.

    Runquist D, Hahn-Hägerdal B, Bettiga M: Повышенная экспрессия окислительного пентозофосфатного пути и глюконеогенеза в анаэробно растущих ксилозу, использующих Saccharomyces cerevisiae . Факт о микробной клетке. 2009, 8: 49-10.1186 / 1475-2859-8-49.

    Артикул

    Google ученый

  • 15.

    Ранквист Д., Хан-Хэгердал Б., Беттига М.: Повышение продуктивности этанола у использующих ксилозу Saccharomyces cerevisiae с помощью случайно мутагенизированной ксилозоредуктазы.Appl Environ Microbiol. 2010, 76: 7796-7802. 10.1128 / AEM.01505-10.

    Артикул

    Google ученый

  • 16.

    Kuyper M, Toirkens MJ, Diderich JA, Winkler AA, van Dijken JP, Pronk JT: Эволюционная инженерия использования смешанного сахара с помощью ферментирующего ксилозу штамма Saccharomyces cerevisiae . FEMS Yeast Res. 2005, 5: 925-934. 10.1016 / j.femsyr.2005.04.004.

    Артикул

    Google ученый

  • 17.

    Zhou H, Cheng JS, Wang BL, Fink GR, Stephanopoulos G: Сверхэкспрессия ксилозоизомеразы вместе с разработкой пентозофосфатного пути и эволюционной инженерией обеспечивает быстрое использование ксилозы и производство этанола Saccharomyces cerevisiae . Metab Eng. 2012, 14: 611-622. 10.1016 / j.ymben.2012.07.011.

    Артикул

    Google ученый

  • 18.

    Shen Y, Chen X, Peng B, Chen L, Hou J, Bao X: эффективный ферментирующий ксилозу рекомбинантный штамм Saccharomyces cerevisiae , полученный в результате адаптивной эволюции, и его глобальный профиль транскрипции.Appl Microbiol Biotechnol. 2012, 96: 1079-1091. 10.1007 / s00253-012-4418-0.

    Артикул

    Google ученый

  • 19.

    Peng B, Shen Y, Li X, Chen X, Hou J, Bao X: Улучшение ферментации ксилозы при респираторно-дефицитной ферментации ксилозы Saccharomyces cerevisiae . Metab Eng. 2012, 14: 9-18. 10.1016 / j.ymben.2011.12.001.

    Артикул

    Google ученый

  • 20.

    Демеке М.М., Дитц Х, Ли И, Фулки-Морено М.Р., Муттури С., Депрез С., Ден Абт Т., Бонини Б.М., Лиден Дж., Дюмортье Ф, Верплаетсе А, Боулес Э, Тевелейн Дж. М.: Разработка ферментации D-ксилозы и устойчивый к ингибитору промышленный штамм Saccharomyces cerevisiae с высокими показателями в гидролизатах лигноцеллюлозы с использованием метаболической и эволюционной инженерии. Биотехнология Биотопливо. 2013, 6: 89-10.1186 / 1754-6834-6-89.

    Артикул

    Google ученый

  • 21.

    Боендер Л.Г., де Хульстер Е.А., ван Марис А.Дж., Даран-Лапуджаде П.А., Пронк Дж.Т.: Количественная физиология Saccharomyces cerevisiae при почти нулевых удельных темпах роста. Appl Environ Microbiol. 2009, 75: 5607-5614. 10.1128 / AEM.00429-09.

    Артикул

    Google ученый

  • 22.

    Алмейда Дж. Р., Ранквист Д., Санчес и Ногуэ В., Лиден Дж., Горва-Грауслунд М. Ф .: Проблемы, связанные со стрессом, при ферментации пентозы до этанола дрожжами Saccharomyces cerevisiae .Biotechnol J. 2011, 6: 286-299. 10.1002 / биот.201000301.

    Артикул

    Google ученый

  • 23.

    Wahlbom CF, Hahn-Hägerdal B: Фурфурол, 5-гидроксиметил фурфурол и ацетоин действуют как внешние акцепторы электронов во время анаэробной ферментации ксилозы в рекомбинантном Saccharomyces cerevisiae . Biotechnol Bioeng. 2002, 78: 172-178. 10.1002 / бит. 10188.

    Артикул

    Google ученый

  • 24.

    Sonderegger M, Jeppsson M, Hahn-Hägerdal B, Sauer U: Молекулярная основа анаэробного роста Saccharomyces cerevisiae на ксилозе, исследованная с помощью анализа глобальной экспрессии генов и метаболического потока. Appl Environ Microbiol. 2004, 70: 2307-2317. 10.1128 / AEM.70.4.2307-2317.2004.

    Артикул

    Google ученый

  • 25.

    Verduyn C, Postma E, Scheffers WA, van Dijken JP: Энергетика Saccharomyces cerevisiae в анаэробных культурах хемостата с ограничением глюкозы.J Gen Microbiol. 1990, 136: 405-412. 10.1099 / 00221287-136-3-405.

    Артикул

    Google ученый

  • 26.

    Rizzi M, Klein C, Schulze C, Bui-Thanh NA, Dellweg H: Ферментация ксилозы дрожжами. 5. Использование балансов АТФ для моделирования роста и ферментации дрожжей с ограничением по кислороду Pichia stipitis с ксилозой в качестве источника углерода. Biotechnol Bioeng. 1989, 34: 509-514. 10.1002 / бит. 260340411.

    Артикул

    Google ученый

  • 27.

    Кархумаа К., Гарсия Санчес Р., Хан-Хэгердал Б., Горва-Грауслунд М.Ф .: Сравнение ксилозоредуктазо-ксилитолдегидрогеназы и ксилозоизомеразных путей для ферментации ксилозы рекомбинантным Saccharomyces cerevisiae . Факт о микробной клетке. 2007, 6: 5-10.1186 / 1475-2859-6-5.

    Артикул

    Google ученый

  • 28.

    Novy V, Krahulec S, Longus K, Klimacek M, Nidetzky B: Коферментация гексозных и пентозных сахаров в матрице отработанного сульфитного щелока с генетически модифицированными Saccharomyces cerevisiae .Биоресур Технол. 2013, 130: 439-448.

    Артикул

    Google ученый

  • 29.

    Petschacher B, Leitgeb S, Kavanagh KL, Wilson DK, Nidetzky B: Коферментная специфичность ксилозоредуктазы Candida tenuis (AKR2B5) исследована с помощью сайт-направленного мутагенеза и рентгеновской кристаллографии. Biochem J. 2005, 385: 75-83. 10.1042 / BJ20040363.

    Артикул

    Google ученый

  • 30.

    Nidetzky B, Helmer H, Klimacek M, Lunzer R, Mayer G: Характеристика рекомбинантной ксилитолдегидрогеназы из Galactocandida mastotermitis , экспрессированной в Escherichia coli . Chem Biol Interact. 2003, 143–144: 533-542.

    Артикул

    Google ученый

  • 31.

    Petschacher B, Nidetzky B: Изменение коферментного предпочтения ксилозоредуктазы в пользу использования NADH увеличивает выход этанола из ксилозы в метаболически модифицированном штамме Saccharomyces cerevisiae .Факт о микробной клетке. 2008, 7: 9-10.1186 / 1475-2859-7-9.

    Артикул

    Google ученый

  • 32.

    Krahulec S, Petschacher B, Wallner M, Longus K, Klimacek M, Nidetzky B: Ферментация смешанных глюкозо-ксилозных субстратов сконструированными штаммами Saccharomyces cerevisiae : роль коферментной специфичности ксилозоредуктазы влияние глюкозы на утилизацию ксилозы. Факт о микробной клетке. 2010, 9: 16-10.1186 / 1475-2859-9-16.

    Артикул

    Google ученый

  • 33.

    Климачек М., Краулек С., Зауэр У., Нидецки Б. Ограничения в ферментации ксилозы Saccharomyces cerevisiae , выявленные с помощью комплексного профилирования метаболитов и термодинамического анализа. Appl Environ Microbiol. 2010, 76: 7566-7574. 10.1128 / AEM.01787-10.

    Артикул

    Google ученый

  • 34.

    Krahulec S, Klimacek M, Nidetzky B: Анализ и прогноз физиологических эффектов измененной специфичности кофермента в ксилозоредуктазе и ксилитолдегидрогеназе во время ферментации ксилозы с помощью Saccharomyces cerevisiae .J Biotechnol. 2012, 158: 192-202. 10.1016 / j.jbiotec.2011.08.026.

    Артикул

    Google ученый

  • 35.

    Тойвари М.Х., Руохонен Л., Мясников А.Н., Ричард П., Пенттила М.: Метаболическая инженерия Saccharomyces cerevisiae для преобразования D-глюкозы в ксилит и другие пятиуглеродные сахара и сахарные спирты. Appl Environ Microbiol. 2007, 73: 5471-5476. 10.1128 / AEM.02707-06.

    Артикул

    Google ученый

  • 36.

    Neuhauser W, Haltrich D, Kulbe KD, Nidetzky B: Нековалентные фермент-субстратные взаимодействия в каталитическом механизме альдозоредуктазы дрожжей. Биохимия. 1998, 37: 1116-1123. 10.1021 / bi9717800.

    Артикул

    Google ученый

  • 37.

    Lunzer R, Mamnun Y, Haltrich D, Kulbe KD, Nidetzky B: Структурные и функциональные свойства дрожжевой ксилитолдегидрогеназы, металлофермента, содержащего Zn 2+ , подобного среднецепочечным сорбитолдегидрогеназам.Biochem J. 1998, 336 (Pt 1): 91-99.

    Артикул

    Google ученый

  • 38.

    Джонс Р.П., Гринфилд П.Ф .: Влияние диоксида углерода на рост и ферментацию дрожжей. Enzyme Microb Tech. 1982, 4: 210-222. 10.1016 / 0141-0229 (82)

    -5.

    Артикул

    Google ученый

  • 39.

    Krahulec S, Klimacek M, Nidetzky B: Разработка согласованной пары ксилозоредуктазы и ксилитолдегидрогеназы для ферментации ксилозы с помощью Saccharomyces cerevisiae .Biotechnol J. 2009, 4: 684-694. 10.1002 / биот.200800334.

    Артикул

    Google ученый

  • 40.

    Драгосиц М., Маттанович Д.: Адаптивная лабораторная эволюция — принципы и приложения для биотехнологии. Факт о микробной клетке. 2013, 12: 64-10.1186 / 1475-2859-12-64.

    Артикул

    Google ученый

  • 41.

    Зауэр У.: Эволюционная инженерия промышленно важных фенотипов микробов.Adv Biochem Eng Biotechnol. 2001, 73: 129-169.

    Google ученый

  • 42.

    Стефанопулос Г., Аристиду А.А., Нильсен Дж .: Метаболическая инженерия: принципы и методологии. 1998, Сан-Диего, Лондон: Academic Press

    Google ученый

  • 43.

    Verduyn C, Postma E, Scheffers WA, van Dijken JP: Физиология Saccharomyces cerevisiae в анаэробных культурах хемостата с ограничением глюкозы.J Gen Microbiol. 1990, 136: 395-403. 10.1099 / 00221287-136-3-395.

    Артикул

    Google ученый

  • 44.

    Баккер Б.М., Оверкамп К.М., ван Марис А.Дж., Коттер П., Луттик М.А., ван Дейкен Дж. П., Пронк Дж. Т.: Стехиометрия и компартментация метаболизма НАДН в Saccharomyces cerevisiae . FEMS Microbiol Rev.2001, 25: 15-37. 10.1111 / j.1574-6976.2001.tb00570.x.

    Артикул

    Google ученый

  • 45.

    Агилера Дж., Пети Т., де Винде Дж. Х., Пронк Дж. Т.: физиологические и полногеномные транскрипционные ответы Saccharomyces cerevisiae на высокие концентрации диоксида углерода. FEMS Yeast Res. 2005, 5: 579-593. 10.1016 / j.femsyr.2004.09.009.

    Артикул

    Google ученый

  • 46.

    Hubmann G, Guillouet S, Nevoigt E: точная настройка Gpd1 и Gpd2 для устойчивого снижения образования глицерина в Saccharomyces cerevisiae .Appl Environ Microbiol. 2011, 77: 5857-5867. 10.1128 / AEM.05338-11.

    Артикул

    Google ученый

  • 47.
  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *