Препараты с хондроитином и глюкозамином: Комплекс Хондроитина с Глюкозамином таблетки 500мг/500мг №90

Препараты и лекарства с действующим веществом Глюкозамин + Хондроитина сульфат

Препараты с действующим веществом Глюкозамин + Хондроитина сульфат (МНН) купить в Москве по низким ценам в интернет аптеке, каталог цен

{{/if}}
{{each list}}

${this}
{{if isGorzdrav}}

Удалить

{{/if}}

{{/each}}

{{/if}}

Глюкозамин + Хондроитина сульфат

Лекарства на основе Глюкозамин + Хондроитина сульфат

Сортировать:  

Купить дешевле

Доставляем

Терафлекс капсулы 200 шт

БАЙЕР

Соединенные Штаты Америки

Глюкозамин + Хондроитина сульфат

Купить дешевле

Доставляем

Терафлекс капсулы 60 шт

БАЙЕР

Соединенные Штаты Америки

Глюкозамин + Хондроитина сульфат

Купить дешевле

Доставляем

Терафлекс капсулы 100 шт

БАЙЕР

Соединенные Штаты Америки

Глюкозамин + Хондроитина сульфат

{{else}}

Список аптек пуст

{{/if}}

Препараты с глюкозамином « Для здоровья суставов « Мышцы и суставы « Каталог

Содержит омега-3, глюкозамин, хондроитинсульфат и витамин С. Глюкозамин — важный компонент в структуре суставного хряща. Хондроитин присутствует в хрящевой и… Читать подробнее

Пищевая добавка! Пищевая добавка не заменяет полноценное и сбалансированное питание.

-40%

Витамин С способствует нормальному образованию коллагена, который необходим для нормального функционирования кровеносных сосудов, костей, хрящей, кожи и зубов. Читать подробнее

Пищевая добавка! Пищевая добавка не заменяет полноценное и сбалансированное питание.

-30%

Каждая таблетка биоактивного глюкозамина FORTE Plus содержит 500 мг высококачественного глюкозамина сульфата 2KCl, который производится из глубоководных крев… Читать подробнее

Пищевая добавка! Пищевая добавка не заменяет полноценное и сбалансированное питание.

-25%

Глюкозамин и хондроитинсульфаты — это встречающиеся в природе аминосахара, обнаруженные во всех соединительных тканях организма. Они образуют основные элемен. .. Читать подробнее

Пищевая добавка! Пищевая добавка не заменяет полноценное и сбалансированное питание.

-25%

Глюкозамин и хондроитинсульфаты — это встречающиеся в природе аминосахара, обнаруженные во всех соединительных тканях организма. Они образуют основные элемен… Читать подробнее

Пищевая добавка! Пищевая добавка не заменяет полноценное и сбалансированное питание.

-25%

Крем для суставов. Содержит сульфат глюкозамина, который защищает хрящевую ткань, и метилсульфонилметан (МСМ), который играет важную роль в поддержании здоро… Читать подробнее

Пищевая добавка! Пищевая добавка не заменяет полноценное и сбалансированное питание.

-25%

Olimp Labs® GOLD GLUCOSAMINE 1000 — это высококачественный продукт, содержащий высокие концентрации сульфата глюкозамина и витамина С, которые способствуют н… Читать подробнее

Пищевая добавка! Пищевая добавка не заменяет полноценное и сбалансированное питание.

-25%

Ортомакс помогает снабжать организм глюкозамином, хондроитином, МСМ, витаминами и марганцем, который помогает поддерживать здоровье костей и способствует нор… Читать подробнее

Пищевая добавка! Пищевая добавка не заменяет полноценное и сбалансированное питание.

-25%

Orthomol® arthroplus
Диетические продукты для специальных медицинских целей. С сахаром и подсластителем.
Для диетического применения людям с остеоартрозом су… Читать подробнее

-15%

Пищевая добавка. Активные вещества в составе Artroveron дополняют функцию внутренних веществ организма. Глюкозамин входит в состав хрящевой ткани. Хондроитин… Читать подробнее

При покупке 2 упаковок, плати только за 1

Пищевая добавка! Пищевая добавка не заменяет полноценное и сбалансированное питание.

1=2

Сульфат глюкозамина и сульфат хондроитина — основные компоненты суставного хряща, аналоги хрящевой и связочной структуры. Глюкозамин — важный компонент в стр… Читать подробнее

При покупке 2 упаковок, плати только за 1

Пищевая добавка! Пищевая добавка не заменяет полноценное и сбалансированное питание.

1=2

Витамин С способствует нормальному образованию коллагена, который необходим для нормального функционирования хрящей. Витамин D, марганец и цинк помогают подд… Читать подробнее

Пищевая добавка! Пищевая добавка не заменяет полноценное и сбалансированное питание.

Глюкозамин и хондроитина сульфат в терапии остеоартроза uMEDp

Результаты ряда экспериментальных и клинических исследований свидетельствуют о том, что хондроитина сульфат и глюкозамин оказывают влияние на метаболизм хрящевой ткани и угнетают активность локального воспаления при остеоартрозе (ОА). Как высокоэффективные препараты симптоматического воздействия, обладающие хорошим профилем безопасности, сульфат и гидрохлорид глюкозамина рекомендованы при ОА в качестве монотерапии или в сочетании с хондроитином. Среди средств с симптоматическим и структурно-модифицирующим эффектом следует выделить препарат Терафлекс. Его новая форма – Терафлекс Адванс, содержащая не только хондроитина сульфат и глюкозамин, но также ибупрофен, позволяет контролировать боль при инициации терапии и обострениях ОА. Препарат имеет доказательную базу, подтвержденную в том числе в ходе открытых отечественных исследований. Ведущие международные комитеты по проблемам остеоартроза EULAR и OARSI рекомендуют включать хондроитина сульфат и глюкозамин в терапию остеоартроза в качестве препаратов, оказывающих структурное воздействие и способствующих клиническому улучшению.

Рис. 1. Эффекты глюкозамина и ИЛ-1-бета в культуре хондроцитов (метод полимеразной цепной реакции в режиме реального времени). Данные представлены в виде среднего значения + стандартная ошибка среднего значения

Рис. 2. Модуляция белков в культуре хондроцитов на фоне терапии глюкозамина сульфатом, хондроитина сульфатом и при их одновременном использовании

Таблица. Отмена ибупрофена в группах больных, получавших постоянную или интермиттирующую терапию препаратом Терафлекс

Остеоартроз (ОА) – заболевание, которое клинически проявляется болью в суставах и неуклонным прогрессированием функциональных нарушений. ОА является основной причиной инвалидизации среди взрослого населения. В возрасте 60 лет и старше распространенность симптомного ОА коленных суставов составляет около 10% у мужчин и 13% у женщин. Риск развития клинически выраженного ОА возрастает до 60% у пациентов с индексом массы тела ≥ 30 кг/м². Общепризнанным считается факт влияния сопутствующих заболеваний на развитие и прогрессирование ОА с по­следующей инвалидизацией.

Нередко OA относят к дегенеративным заболеваниям суставов. Это не отражает истинной природы заболевания, поскольку ОА – процесс аномального ремоделирования тканей сустава, управляемый множеством медиаторов воспаления в пределах пораженного сустава. К наиболее распространенным факторам риска ОА относят возраст, пол, травмы, ожирение, генетическую предрасположенность, аномалии развития скелета.

Изменение структуры матрикса хряща рассматривается как приоритетное нарушение, определяющее степень снижения толерантности к нагрузке и исход заболевания. В настоящее время основные дискуссии разворачиваются вокруг первичности морфологических изменений при ОА и соответственно выбора точки приложения медикаментозного воздействия. Первое клиническое проявление ОА – нагрузочная боль. Поскольку хрящ не содержит нервных окончаний, причину боли при ОА принято объяснять поражением субхондральной кости, синовии и параартикулярных структур – связок и мышц. Морфологические изменения и прогрессирование ОА на много лет опережают клинические проявления болезни. Первичный рентгенологический признак ОА – сужение суставной щели, отражающее степень изменений в субхондральном хряще. Все структуры сустава последовательно вовлекаются в патологический процесс, что определяет полиморфизм заболевания. Характеристика суставного синдрома и степень прогрессирования ОА зависят от индивидуальных клинических, генетических особенностей пациента, калибра и количества суставов, вовлеченных в деструктивный процесс, сопутствующих заболеваний.

Многообразие клинических проявлений, быстрота формирования функциональных нарушений и инвалидизации больных ОА определяют интенсивность исследований в данной области ревматологии. Ведущие ревматологические ассоциации рекомендуют врачам общей практики и ревматологам использовать на ранних стадиях болезни нефармакологические методы лечения в комбинации с обезболивающей терапией. В основе терапии должны лежать изменение образа жизни и условий труда, укрепление мышц, использование вспомогательных устройств. Данный подход улучшает функцию суставов и качество жизни пациента за счет уменьшения боли и в минимальной степени способен изменить скорость прогрессирования ОА. Эффективная обезболивающая терапия (анальгетики или нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)) характеризуется высокой частотой побочных эффектов и может сопровождаться дестабилизацией сопутствующих заболеваний (артериальная гипертония, ишемическая болезнь сердца, функциональные и органические расстройства желудочно-кишечного тракта).

На поздних стадиях в качестве основных методов рассматриваются ортопедические и хирургические вмешательства, призванные изменить степень сформированных функциональных нарушений. Основными проблемами остаются скорость прогрессирования ОА и восстановление поврежденных структур сустава. Воздействию на метаболизм хряща и субхондральной кости принадлежит главная роль в медикаментозной терапии ОА. Согласно клиническим и наблюдательным исследованиям имеются неоспоримые доказательства эффективности препаратов медленного действия – так называемых хондропротекторов.

Как показали результаты клинических исcледований, глюкозамин [1, 2] и хондроитина сульфат [3, 4] облегчают симптомы ОА [5], что, вероятно, обусловлено их противовоспалительными свойствами. Тем не менее клиническая эффективность этих препаратов остается предметом дискуссий [4, 6]. Расхождения в оценке хондропротекторов связаны с развитием первичного и вторичного процессов, генетическими различиями включенных в анализ подгрупп населения, разнородностью клинических форм, объединенных в единую нозологию – ОА.

Эффективность использования глюкозамина в виде двух химических форм – сульфата и гидрохлорида исследовалась in vivo на моделях и в клинических исследованиях. Особое внимание уделялось фармакокинетике, побочным реакциям, сходству и различию эффектов представленных форм глюкозамина, а также их комбинаций с хондроитина сульфатом. Большинство эффектов глюкоз­амина наблюдалось при использовании глюкозамина сульфата. Обе соли глюкозамина ингибируют влияние интерлейкина (ИЛ) 1-бета, ядерного фактора каппа B (nuclear factor-kappa B, NF-κB), индуцируемой формы синтетазы оксида азота, циклооксигеназы-2, следствием чего являются противовоспалительные эффекты в культуре тканей [7]. Кроме того, глюкозамина гидрохлорид ингибирует активность металлопротеиназ, что определяет его противовоспалительные эффекты [8].

Глюкозамина гидрохлорид протестирован в комбинации с хондроитина сульфатом в эксперименте. Противовоспалительные эффекты и ингибирование катаболических реакций показаны при использовании как монотерапии глюкозамином, так и в комбинации с хондроитина сульфатом, что продемонстрировало их синергетический эффект [9].

Глюкозамина сульфат и гидрохлорид в модели коллагениндуцированного ОА оценивали по влиянию на деградацию хряща, воспаление синовиальной оболочки, костную резорбцию. Глюкозамина сульфат не влиял на формирование остеофитов при гистологической оценке. Между тем глюкозамина гидрохлорид значительно снижал прогрессирование формирования новых костных структур, ассоциированное с ингибированием продукции провоспалительного ИЛ-6 и индукцией противовоспалительного ИЛ-10 в синовиальной оболочке [10]. Влияние глюкозамина гидрохлорида в комбинации с хондроитина сульфатом на уменьшение боли и прогрессирование ОА в эксперименте подтверждено различными исследователями [11]. По результатам исследований in vitro и in vivo обе формы глюкозамина показали достоверное влияние на состояние тканей сустава при ОА. Однако на данном этапе невозможно сделать вывод о преимуществах отдельных химических форм препарата [7].

Систематический обзор, являющийся основой для рекомендаций OARSI (Osteoarthritis Research Society International – Международное научно-исследовательское общество по проблемам остеоартрита) по лечению ОА тазобедренных и коленных суставов, в последнем обновлении основан на результатах 19 плацебоконтролируемых исследований. В 16 из них использовали препараты глюкозамина сульфата (в 13 – пероральную форму, в 2 – внутримышечную и в 1 – внутрисуставную), в 3 – глюкозамина гидрохлорид. Обзор показал, что препараты глюкозамина обладали умеренной симптоматической эффективностью, значимые различия в эффекте между формами препарата отсутствовали [12]. Результаты исследований с использованием глюкозамина гидрохлорида были однородными, а исследования с применением глюкозамина сульфата имели несопоставимые для сравнения критерии протокола.

По результатам метаанализов глюкозамин признан безопасным лекарственным средством. Тем не менее о некоторых потенциальных побочных эффектах забывать не стоит. Первый и наиболее очевидный – аллергическая реакция при непереносимости моллюсков в анамнезе. Кроме того, глюкозамина сульфат присутствует в препарате в сочетании с натрия хлоридом, количество которого достигает 30% суточного потребления соли. Это касается прежде всего пациентов с артериальной гипертонией [13]. Наконец, глюкозамин способен влиять на метаболизм глюкозы и вызывать инсулинорезистентность [14]. Именно поэтому при длительном лечении пациентов с сахарным диабетом следует контролировать состояние углеводного обмена. Очевидно, что необходимы дальнейшие исследования для определения долгосрочных эффектов глюкозамина в отношении чувствительности к инсулину.

Предполагается, что эффективность терапии глюкозамином и хондроитина сульфатом более высокая при прогрессирующем течении ОА, у пациентов с выраженными болевыми ощущениями, которые определены эффектами ИЛ-1-бета. В исследовании J.N. Gouze и соавт. (2006) глюкозамин блокировал ИЛ-1-индуцированную экспрессию матричных протеаз, таких как ММР-3, ММР-9, ММР-10, ММР-12, ADAMTS-1, провоспалительных цитокинов, хемокинов, факторов роста, что может объяснять клинические эффекты препарата (рис. 1) [15].

Для изучения предполагаемых внутриклеточных мишеней глюкозамина и хондроитина сульфата, а также влияния на метаболизм хряща V. Calamia и соавт. (2010) был проведен спектрометрический анализ белков в культуре хондроцитов в условиях экзогенного присутствия глюкозамина и/или хондроитина сульфата при ИЛ-1-бета-стимуляции [16]. Выделено 35 белков, отвечавших за передачу сигнала, энергетический потенциал клетки, синтез, окислительно-восстановительные и обменные процессы в хондроцитах. Отдельно выделены белки, модулируемые воздействием глюкоз­амина или хондроитина сульфата либо их совместным присутствием (рис. 2). В культуре хондроцитов при сочетанном воздействии глюкозамина и хондроитина сульфата отмечен синергетический эффект двух составляющих. Некоторые из белков – HSPB1, DPYL2, PGAM1, TAGL2 – синтезируются в хондроцитах только при совместном использовании глюкозамина и хондроитина сульфата. Показано, что 25% белков, модулируемых глюкозамином, участвуют в передаче сигнала, 15% – в окислительно-восстановительных реакциях и стресс-ответе, 25% – в синтезе белка. В то же время хондроитина сульфат влияет в основном на производство энергии (31%) и метаболические функции (13%), снижая уровень экспрессии анализируемых белков.

Исследование продемонстрировало не только возможность использования указанных белковых структур как маркеров эффективности лечения ОА, но и влияние данных препаратов на фундаментальные аспекты метаболизма хондроцитов.

Под влиянием хондроитина сульфата увеличивается синтез гиалуроновой кислоты в синовиоцитах [17]. Последние метаанализы подтвердили значимое влияние хондроитина сульфата на замедление темпов утраты хряща при ОА [18, 19].

В ряде клинических исследований проанализирована обоснованность комбинированного приема хондроитина сульфата и глюкозамина. Основным показателем эффективности терапии стало 20%-ное уменьшение боли в коленных суставах от исходного уровня в течение 24 недель. В отличие от комбинированного приема глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата, монотерапия этими препаратами достоверно не отличалась от терапии плацебо по влиянию на динамику минимальной боли. Но для пациентов с умеренной и сильной болью в начале исследования скорость наступления эффекта (критерии OMERACT-OARSI (Outcome Measures in Rheumatoid Arthritis Clinical Trials – оценка исходов ревматоидного артрита в клинических исследованиях)) была значительно выше при комбинированной терапии [20].

Скорее всего противоречия в результатах исследований по эффективности препаратов хондроитина сульфата и глюкозамина в клинической практике объясняются интерпретацией полученных данных. Так, в Северной Америке сульфат или гидрохлорид глюкозамина, хондроитина сульфат считаются нутрицевтиками, в то время как в большинстве европейских стран они продаются в качестве лекарственных средств. Таким образом, производство и реализация хондропротекторов в Европе осуществляется в соответствии со стандартами, разработанными для фармакологических препаратов. По результатам анализа сырья в Северной Америке были получены данные, свидетельствующие о различиях в содержании действующего вещества [21]. Наиболее значимые результаты (исследование GAIT (Glucosamine/chondroitin Arthritis Intervention Trial – Исследование применения глюкозамина/хондроитина при артрите)) были получены в клинических исследованиях комбинированных форм хондроитина сульфата натрия с глюкозамина гидрохлоридом. Авторы объясняют это увеличением биодоступности препаратов. Однако этот вопрос требует дальнейшего изучения.

Следует отметить, что некоторые препараты глюкозамина содержат дополнительные соли или соединения, способные влиять на метаболизм глюкозамина [22]. Кроме особенностей продукта исследования, на результаты исследования безусловно влияет его дизайн и популяция пациентов, включенных в анализ [23].

Кокрановская база данных систематических обзоров по глюкоз­амину включает 20 исследований с участием 2570 пациентов. Последовательная оценка качества доказательств, отношения «польза – риск» показала, что глюкозамин уменьшал боль и улучшал физическую функцию с очень низкой токсичностью и с уровнем доказательности от умеренной до высокой [24]. Результаты исследования рентгенологического прогрессирования ревматоидного артрита на фоне приема глюкозамина продемонстрировали положительную динамику ширины рентгеновской суставной щели через 36 месяцев терапии. У пациентов с менее тяжелыми рентгенологическими изменениями коленных суставов получена более значимая морфологическая динамика при приеме глюкоз­амина. Кроме того, как было показано ранее, глюкозамин облегчал симптомы ОА независимо от базовой ширины суставной щели у пациентов с остеоартритом коленных суставов I и II рентгенологической стадии [25]. Вместе с тем, если в течение 6 месяцев эффект от хондропротективной терапии отсутствует, следует пересмотреть необходимость ее дальнейшего проведения.

Использование глюкозамина и хондроитина сульфата не изменяет уровень эстрадиола в сыворотке крови больных раком молочной железы, в связи с чем оценивается как безопасный подход в контролировании боли в суставах, вызванной приемом ингибитора ароматазы [26]. Десятилетнее проспективное наблюдение когорты из 76 904 мужчин и женщин, использовавших глюкозамин и хондроитина сульфат, продемонстрировало 35–45%-ное снижение риска аденокарциномы. Причем максимальное снижение риска было связано с интенсивным использованием глюкозамина [27].

Эффективным и безопасным препаратом в лечении больных ОА признан препарат Терафлекс, 1 капсула которого содержит 500 мг глюкозамина гидрохлорида и 400 мг хондроитина сульфата. В состав препарата Терафлекс Адванс кроме глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата входит ибупрофен (в 1 капсуле – 100 мг). Комбинация глюкозамина и ибупрофена обеспечивает синергетический обезболивающий эффект, в связи с чем использование малых доз НПВП позволяет достигать выраженного клинического эффекта. Это крайне важно на начальных этапах терапии ОА, когда обезболивание является приоритетным направлением в улучшении качества жизни пациента. Снижение дозы НПВП с сохранением эффективности терапии особенно важно для популяции больных старших возрастных групп с высоким уровнем коморбидности. Применение препарата Терафлекс Адванс повышает приверженность лечению и снижает лекарственную нагрузку.

Терапевтическая активность препарата Терафлекс имеет соб­ственную доказательную базу. Как показали результаты открытого исследования, проведенного в Институте ревматологии РАМН, к концу 3-го месяца лечения снижался уровень боли, скованности, улучшался функциональный статус больных. Треть пациентов к 12 месяцам терапии отказались от приема ибупрофена независимо от режима приема препарата Терафлекс (постоянного или курсового). Таким образом, интермиттирующая терапия препаратом Терафлекс (3 месяца – лечение, 3 месяца – перерыв) и постоянный прием препарата характеризовались одинаковой эффективностью в отношении влияния на боль, функцию суставов, снижение дозы применяемых НПВП и длительность последействия (таблица) [28]. Исследование комбинированной формы Терафлекса с ибупрофеном продемонстрировало хорошую переносимость, быстрое уменьшение боли, превышающее по скорости эффект изолированного использования Терафлекса или ибупрофена. Терафлекс Адванс рекомендован для лечения больных ОА в момент инициации терапии с последующим переводом пациентов на форму Терафлекса без НПВП [29].

Таким образом, возможности лечения больных с ОА включают препараты, улучшающие качество жизни с минимальным риском побочных эффектов. Класс хондропротекторов, рекомендованный Международными комитетами EULAR (European League Against Rheumatism – Европейская противоревматическая лига) и OARSI для лечения ОА, содержит хондроитина сульфат, соли глюкозамина в виде монотерапии или в комбинации. Использование этих лекарственных форм позволяет снизить боль, улучшить функциональные возможности больного ОА. Структурно-модифицирующий эффект выражается главным образом в замедлении рентгенологического прогрессирования заболевания.

Разработка новых лекарственных средств, позволяющих контролировать боль и влияющих на структурные составляющие сустава как органа при ОА, – задача крайне сложная. В настоящее время применение препаратов с высокой доказательной базой эффективности и безопасности на доклиническом уровне, в клинических исследованиях позволяет изменить исходы болезни и считается приоритетным.

Хонда МСМ от Эвалар – сила 4 компонентов для поддержки здоровья суставов по доступной цене*!

Хонда МСМ от Эвалар – сила 4 компонентов для поддержки здоровья суставов по доступной цене*!

Сегодня многие из нас увлекаются спортом и регулярно посещают фитнес-клубы – поднимают тяжелые веса, наращивая мышечную массу, занимаются интервальными тренировками. Но, к сожалению, чрезмерные нагрузки не проходят незаметно для наших суставов. И даже если сейчас последствия не дают о себе знать, то с годами они проявятся в полной мере. А что вы готовы предпринять, чтобы укротить боль1 и поддержать здоровье суставов?

В аптеке нам часто предлагают такие препараты как хондропротекторы. Но многие из них содержат только глюкозамин или хондроитин. Мы впервые² представляем вам уникальную² новинку, в состав которой входят сразу 4 must have** компонента: глюкозамин и хондроитин в высоких дозировках*, усиленные МСМ и гиалуроновой кислотой³. Новая Хонда МСМ Эвалар – первый суперкомплекс²
для поддержки здоровья суставов и позвоночника по доступной цене*!

  Знаете ли вы, что названные нами компоненты нужны суставам и позвоночнику как воздух?

– Глюкозамин и хондроитин питают хрящевую ткань, способствуют поддержанию ее нормальной структуры и естественного обновления.

– МСМ (метилсульфонилметан) – источник биологически доступной серы. Она входит в состав белков, из которых «строятся» все соединительные ткани. Кроме того, ингредиент МСМ способствует снижению риска воспаления¹.

– Гиалуроновая кислота содержится в суставной жидкости и играет роль «смазки». Кроме того, гиалуронка является важным компонентом хрящевой ткани, способствуя поддержанию ее устойчивости к нагрузкам. А еще этот компонент участвует в защите суставов от воздействия факторов воспаления¹ и в борьбе со свободными радикалами¹.

К сожалению, с возрастом и нагрузками синтез глюкозамина, хондроитина и гиалуроновой кислоты снижается, а МСМ поступает в организм в очень маленьких количествах. Неудивительно, что наши суставы значительно быстрее изнашиваются!

Новый комплекс Хонда МСМ Эвалар содержит 1000 мг глюкозамина, 800 мг хондроитинсульфата, усиленные 600 мг МСМ и 20 мг гиалуроновой кислоты^3,4.

Данные компоненты способствуют:

– уменьшению воспаления и боли в области суставов и позвоночника¹,

– защите хрящевой ткани от дальнейшего разрушения и ее естественному восстановлению³,

– поддержанию подвижности и гибкости суставов, эластичности связок и сухожилий³.

Обратите внимание на высокое фармацевтическое качество нашей новинки! Хонда МСМ Эвалар производится по международному стандарту GMP⁵ в условиях современного предприятия, расположенного на Алтае – в одном из самых экологически чистых уголков России.

Покупайте наш новый препарат Хонда МСМ Эвалар по доступной цене*!

Вы можете приобрести новинку в любой аптеке фирменной сети «Эвалар», в других аптеках или заказать ее в Магазине здоровой жизни «Фитомаркет от Эвалар» уже сейчас!

 

Линия Хонда – все, что нужно для здоровья суставов⁶!

Помимо новинки Хонда МСМ в состав линии входят:

1) Препараты, способствующие естественному обновлению хрящевой ткани суставов и позвоночника, улучшению подвижности и гибкости суставов⁷:

– Капсулы Хонда – комплекс хондроитина и глюкозамина, усиленный экстрактами коры ивы и корней лопуха;

– Таблетки Хонда форте – хондроитин и глюкозамин в повышенных дозировках⁸ – по 500 мг с экстрактами коры ивы и корней лопуха;

– Таблетки Хонда глюкозамин максимум – высокая доза глюкозамина – 750 мг, витамины группы В и фолиевая кислота.

2) Хонда drink – напиток для усиленного питания суставов и позвоночника⁹ с высокими дозировками⁶ компонентов (глюкозамина, хондроитинсульфата, коллагена, МСМ и гиалуроновой кислоты) от зарекомендовавших себя мировых производителей.

3) Косметические средства:

– Крем Хонда – максимум⁶ хондроитина и глюкозамина способствует восстановлению и питанию тканей;

– Гель Хонда с эфирными маслами – хондроитин, глюкозамин, гиалуроновая кислота и 9 эфирных масел, способствующие питанию и восстановлению суставов и позвоночника.

—

* В сравнении с аналогом по действующим компонентам и форме выпуска по данным Альбус, декабрь 2019 г.

** Must have (англ.) – должен быть, должен иметь.
¹ Указанные свойства относятся к компонентам, входящим в состав препарата.
² В ассортименте ЗАО «Эвалар» – первый препарат, содержащий глюкозамин, хондроитин, МСМ и гиалуроновую кислоту в одной таблетке.
³ Подтверждено СоГР № АМ.01.07.01.003.R.000102.10.19 от 08.10.2019 г.
⁴ Содержание в двух таблетках.
⁵ Сертификат GMP № С0170889-DS-1, NSF International (США).
⁶ В ассортименте ЗАО «Эвалар».
⁷ Подтверждено СоГР: KZ.16.01.95.003.E.000674.08.18 от 13.08.2018 г., KZ.16.01.95.003.Е.000787.09.18 от 18.09.2018 г.
⁸ В сравнении с капсулами Хонда.
⁹
Подтверждено СоГР № 16.01.95.003.Е.000980.11.18 от 29.11.2018 г.

БАД. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ.

Комплексный капсулированный препарат глюкозамина и хондроитина в эффективных суточных дозах при остеохондрозе: результаты рандомизированного исследова | #06/17

Тяжелые формы дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника представляют серьезную социальную проблему. Значительный рост заболеваемости и как следствие временной нетрудоспособности, тенденция к проградиентному течению, нередко ведущая к инвалидности, высокая стоимость диагностики и лечения отмечаются как в отдельно взятых регионах страны, так и в целом по России [1, 2]. Ведущими симптомами дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника являются боль и двигательные нарушения, которые по данным различных авторов встречаются у 50–80% взрослого населения [3, 4]. Несмотря на широкую распространенность данной патологии и проведение целого ряда фундаментальных исследований, лечение дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника остается сложной и нерешенной проблемой. На сегодняшний день отсутствует какое-либо установившееся представление о патогенезе данного заболевания, зачастую вызванного сложной комбинацией как дистрофических, генетических, воспалительных, так и инволютивных изменений в хряще межпозвоночного диска с последующим вовлечением тел смежных позвонков, межпозвонковых суставов и связочного аппарата [5–7]. При этом не вызывает сомнений активное участие иммунной системы в развитии и прогрессировании остеохондроза [8, 9]. Кроме того, проведенные в последнее время многочисленные исследования показали, что выраженность рентгенологических проявлений остеохондроза не всегда соответствует степени болевого синдрома [4]. Эти данные нередко еще больше затрудняют выбор правильной тактики лечения у таких пациентов.

Для фармакологической коррекции обострений дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника используются лекарственные средства различных групп: стероидные и нестероидные противовоспалительные препараты, миорелаксанты (Стандарт специализированной медицинской помощи при поражениях межпозвонкового диска и других отделов позвоночника с радикулопатией (консервативное лечение), приказ МЗ РФ от 24.12.2012 г. № 1547 н), а также хондропротективные препараты [10].

По мнению большинства исследователей, препараты-хондропротекторы занимают особое место в лечении деструктивно-дистрофических заболеваний позвоночника [11]. Стандартные методы терапии позволяют купировать болевой синдром, однако заболевание не излечивается, а приобретает затяжное рецидивирующее течение. Целью применения хондропротекторов является прежде всего восстановление метаболизма суставного хряща и стимуляция тканевых репаративных процессов. Их действие направлено как на активацию биосинтетических процессов в тканях, так и на повышение устойчивости соединительной ткани к действию ферментов катаболизма [12, 13]. Практически все известные к настоящему времени хондропротекторы являются препаратами животного либо растительного происхождения, обладают высоким профилем безопасности и хорошо сочетаются с нестероидными противовоспалительными средствами, анальгетиками и методами физиотерапии [14–16]. Фармакологическое действие данных препаратов обусловлено наличием в них гликозаминогликанов, представленных в том числе в форме хондроитина и/или глюкозамина [17]. Максимально выраженное терапевтическое действие оказывают комплексные препараты. Таким средством направленного действия является препарат Терафлекс (в одной капсуле содержится глюкозамина гидрохлорид — 500 мг и натрий хондроитин сульфат — 400 мг).

Целью настоящего исследования было изучить эффективность препарата Терафлекс в комплексном лечении остеохондроза позвоночника и его влияние на обменные процессы в хрящевой ткани в рамках рандомизированного сравнительного контролируемого исследования.

Материалы и методы исследования

Для исследования эффективности и безопасности комбинированного хондропротектора Терафлекс было проведено рандомизированное проспективное клинико-лабораторное обследование 44 больных с деструктивно-дистрофическими заболеваниями позвоночника, что соответствовало коду М42 (остеохондроз позвоночника) международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10). Согласно критериям включения в исследование вошли лица с высокой комплаентностью, в возрасте от 20 до 65 лет, с нормальной функцией экскреторных органов без выраженной коморбидности со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной систем. По критериям исключения в исследование не включались лица с новообразованиями, с аллергическими и соматическими заболеваниями, проявляющимися болевым синдромом в нижней части спины. Пациенты были рандомизированы на две группы случайным методом. Первую (основную) группу составили 22 пациента, которым было проведено консервативное лечение по разработанной в ФБГУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г. А. Илизарова» МЗ РФ схеме лечения остеохондроза, включающее инактивацию болевого синдрома. Для устранения болевого синдрома применяли стандартные схемы терапии, включающие прием нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), таких как диклофенак (Ортофен), мелоксикам и т. д., анальгетиков (парацетамол), по показаниям — локальные блокады с НПВП и анальгетиками. Помимо этого в комплекс входили методики миофасциального релизинга, физиотерапия и лечебная физическая культура (ЛФК). Всем пациентам первой группы в комплексе с консервативным лечением был назначен препарат Терафлекс, по 1 капсуле 3 раза в день после еды в течение первых 3 недель, затем по 1 капсуле 2 раза в день в течение 3 месяцев. Во вторую (сравнительную) группу были включены пациенты (n = 22), получавшие аналогичное первой группе лечение без хондропротекторных препаратов.

В динамике эффективность терапии оценивали на основании следующих критериев: продолжительности болевого синдрома в течение суток (минуты), интенсивности боли в покое (в баллах от 0 до 3), интенсивности боли при движении (по показателям 10-балльной визуально-аналоговой шкалы ВАШ: умеренная — до 5, сильная — до 7, очень сильная — до 10 баллов), интенсивности боли и ограничения движений (по шкале WOMAC Western Ontario and Universities Osteoartritis Index), ограничение объема движений (в %), неврологическому статусу (симптом посадки, симптом Ласега, сухожильные рефлексы, нарушение чувствительности, напряжение паравертебральных мышц и т. д.). Оценку симптомов проводили до, в процессе (спустя 1 месяц) и по окончании лечения (через 4 месяца лечения).

Всем пациентам было проведено рентгенологическое исследование на аппаратах Clinomat (Pixel HF 650) производство ItalRay (Италия), «РЕНЕКС-50-6-2 МП», НПП «Гелиомед» (Россия). Кроме того, пациентам с остеохондрозом проводили исследования на компьютерном томографе Somatom AR.HP фирмы Siemens по программе Thor. spine. Уровни сканирования устанавливали параллельно замыкательным пластинкам: краниально — дуга вышележащего (от измененного) позвонка, каудально — дуга нижележащего позвонка. Анализ изображений проводился в два этапа. Первый этап заключался в просмотре серии послойных изображений в «костном» и в «мягкотканном» окнах. Второй этап анализа результатов компьютерной томографии заключался в получении серии вторично реконструированных изображений при помощи программной функции MPR (Multiplanar reconstruction) в двух стандартных (сагиттальной и фронтальной) плоскостях, а при необходимости и в произвольно выбранных плоскостях. Благодаря этому были проведены количественные измерения вентральной, срединной, дорзальной высот поврежденного позвонка, смежных межпозвонковых дисков, критического расстояния, клина Урбана, плотности костного блока на этапах лечения.

До начала исследований всем пациентам было проведено необходимое клиническое и лабораторное обследование (общий анализ крови и мочи, биохимический анализ крови с определением электролитов, щелочной и кислой фосфатаз и др.). Общий анализ крови (с определением эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, гематокрита и гемоглобина) проводили на автоматическом анализаторе «Целлоскоп» («Медоник», Швеция). Лейкоцитарную формулу подсчитывали в мазках крови, окрашенных по Романовскому–Гимзе. Для характеристики хрящевого метаболизма нами проведено лабораторное исследование сыворотки крови и суточной мочи испытуемых. Контроль за течением патологического процесса в хрящевой ткани осуществляли, определяя в биологическом материале маркеры деградации органического матрикса ткани — количество общего и свободного гидроксипролина. О содержании электролитов в сыворотке крови судили по концентрации общего кальция и хлоридов, неорганического фосфата — по образованию молибдатаммонийного комплекса с малахитовым зеленым. Изучаемые показатели биологических жидкостей организма сравнивали с аналогичными значениями крови и суточной мочи 20 практически здоровых людей в возрасте от 18 до 58 лет (контрольная группа).

Результаты исследований обработаны непараметрическими методами вариационной статистики, применяемыми для малых выборок. Статистическую значимость различий констатировали при вероятности справедливости нулевой гипотезы менее 0,05% (p < 0,05). Для сравнения показателей в двух независимых группах использовали непараметрический W-критерий Вилкоксона для независимых выборок. Для выявления зависимостей использовали корреляционный анализ Спирмена и Краскелла–Уоллиса [18, 19].

Результаты и обсуждение

Исследование проводили у больных с полисегментарным остеохондрозом поясничного отдела позвоночника 2–4 стадии (периода). У всех пациентов отмечалось преимущественное поражение пояснично-крестцового отдела позвоночника на уровне L5–S1 с корешковым синдромом, деформирующим спондилоартрозом, часть страдала сопутствующими заболеваниями (гипертоническая болезнь 1–2 стадии). При поступлении больные в основном предъявляли жалобы на тупые боли ноющего характера. Корешковый синдром, жалобы на иррадиацию боли в нижнюю конечность и хромоту наблюдались в 30% случаев. Все больные передвигались без дополнительных средств опоры. При клиническом обследовании больных выявлено снижение высоты дисков L5–S1, ограничение наклона туловища до 30–60 градусов, напряжение паравертебральных мышц при сохранении правильной оси позвоночного столба. Наклоны вперед были значительно лимитированы, поколачивание по остистым отросткам являлось болезненным. Симптом посадки был положителен в 100% случаев, симптом Ласега — положителен в 100% случаев. При исследовании сухожильных рефлексов отмечалась асимметрия кожных D < S, ахилловых D = S рефлексов в сочетании с их «оживлением». В 50% случаев присутствовало нарушение чувствительности — гипостезия в дерматоме L5–S1.

Всем больным проведено консервативное лечение по разработанной в РНЦ ВТО схеме лечения остеохондроза, включающее инактивацию болевого синдрома. Для устранения болевого синдрома применяли НПВП и анальгетики, по показаниям проводили локальные блокады. Помимо этого в комплекс входили методики миофасциального релизинга, физиотерапия и ЛФК. Пациентам основной группы в комплексе с консервативным лечением был назначен препарат Терафлекс.

При клиническом осмотре после завершения курса лечения было отмечено купирование болевого синдрома (табл. 1). После окончания курса лечения в основной группе продолжительность болевого синдрома на протяжении суток уменьшалась в 2 раза и достоверно отличалась от таковой в группе сравнения (p < 0,05). Также у пациентов, принимавших Терафлекс, отмечена существенная положительная динамика по показателям боли в покое (-46%), боли при движениях по ВАШ (-33%), WOMAC ограничение движений (-42%). Субъективно в группе больных без применения препарата Терафлекс осталась «тяжесть» в поясничном отделе позвоночника. Объективно — наклоны туловища вперед осуществлялись с амплитудой 75–85 градусов. Симптом посадки был отрицателен в 100% случаев, симптом Ласега также показал отрицательный результат в 100% случаев с применением препарата Терафлекс и только в 80% случаев без применения. В основной группе также определялось восстановление симметричности сухожильных рефлексов: кожные D = S, ахилловы D = S. Нарушение чувствительности и напряжение паравертебральных мышц не определялись в обеих группах пациентов.

По данным рентгенографии позвоночного столба в сроке 3–4 месяцев после начала лечения препаратом Терафлекс отмечалось улучшение структуры и увеличение высоты дисков. По спондилограммам, при компьютерной томографии (КТ) проводили измерение высоты измененного позвонка по вентральной поверхности на различных этапах лечения. Среднее значение высоты измененного позвонка у пациентов основной группы по вентральной поверхности до лечения по данным КТ составило 1,74 ± 0,4 см. Увеличение в процессе лечения составило 0,22 см (12,6%). После лечения произошло снижение высоты на 0,1 см (11,1%) (табл. 2). Показатель высоты измененного позвонка в группе пациентов без применения препарата Терафлекс в средних отделах до лечения по данным КТ составил 1,82 ± 0,39 см. В процессе лечения произошло увеличение этой высоты на 0,17 см (6,8%) и составило 1,99 ± 0,3 см. После лечения наблюдалось снижение высоты на 0,11 см (2,6%) и составляло 1,88 ± 0,4 см (табл. 2). Таким образом, итоговое изменение высоты дисков в основной группе составило +6,5%, в группе сравнения +3,5%. В целом, у пациентов с остеохондрозом наблюдается проградиентное уменьшение высоты межпозвоночных дисков, поэтому меры, способствующие стабилизации данных инволютивных изменений, являются крайне важными.

Оценка рентгеноанатомических параметров тел позвонков базировалась на нескольких основных показателях, к которым относится индекс клиновидности на различных этапах лечения (табл. 3). Индекс клиновидности равный отношению вентральной высоты измененного позвонка к дорсальной высоте измененного позвонка по данным КТ в процессе лечения с применением препарата Терафлекс уменьшился на 0,35 (20,8%). Это происходило за счет уменьшения дорсальной поверхности тела позвонка в результате резекции клина Урбана. В отдаленном периоде ИК увеличился по сравнению с результатом после лечения на 0,04 (2,4%) (табл. 3). Изменения со стороны межпозвоночных дисков, зафиксированные по результатам объективного обследования, происходили на фоне положительной динамики биохимических показателей организма.

Остеорепаративные процессы в ходе лечения оценивали по активности сывороточных ферментов: щелочной фосфатазы как маркера остебластов и тартратрезистентной кислой фосфатазы (КФ) как маркера остеокластов. Проведенный анализ динамики активности фосфатаз сыворотки крови обнаружил определенную закономерность. Наиболее интенсивно костный обмен происходил у пациентов основной группы с использованием препарата Терафлекс: активность щелочной фосфотазы на всех сроках наблюдения была не только выше относительно пациентов группы сравнения, но и сравнялась со значениями здоровых людей из контрольной группы. Кроме того, до начала лечения у пациентов с полисегментарным остеохондрозом 2–4 периода была выше и активность КФ. В ходе лечения с применением хондропротектора Терафлекс уровень КФ колебался около значений нормы, в то время как у пациентов без применения хондропротектора средние показатели кислой фосфатазы были статистически значимо выше, что свидетельствовало о повышенной резорбции костной ткани. При этом концентрация общего кальция сыворотки крови у всех пациентов мало изменялась относительно нормы, содержание неорганического фосфата сыворотки было незначительно снижено в основной группе наблюдения (табл. 4). Однако экскреция фосфора с мочой у пациентов с применением препарата Терафлекс не отличалась от значений здоровых людей (табл. 5). В течение проведенного исследования нами была отмечена также определенная динамика изменения концентрации продуктов обмена коллагена в сыворотке крови: содержание общего гидроксипролина в ходе лечения с применением хондропротектора Терафлекс возрастало на 3,5%, при этом содержание свободного гидроксипролина увеличивалось на 10% (табл. 4). Уровень экскреции свободного гидроксипролина — одного из продуктов распада хрящевого матрикса незначительно снижался в группе сравнения и достоверно был снижен в опытной группе на 57% в сопоставлении с данными, полученными до лечения (табл. 5). Таким образом, при приеме препарата Терафлекс динамика обмена соединительной ткани в сыворотке крови, с одной стороны, и в моче, с другой стороны, свидетельствовала о стимуляции анаболических процессов коллагенового метаболизма и торможении катаболических процессов, свойственных дегенеративно-дистрофическим заболеваниям позвоночника.

Приведенные в табл. 6 результаты свидетельствуют о том, что после применения препарата Терафлекс у испытуемых достоверно изменились показатели, характеризующие способность организма к адаптации. Так, мы наблюдали достоверное уменьшение количества лейкоцитов, в основном за счет снижения эозинофилов и сегментоядерных клеток при одновременном повышении количества лимфоцитов. Результаты определения показателей красной крови у больных с полисегментарным остеохондрозом обеих исследуемых групп не отличались от контрольных (табл. 7), что свидетельствует о безопасности комплекса проведенных мероприятий в ходе консервативного лечения для организма пациентов в целом. Переносимость испытуемого препарата Терафлекс у обследованных больных всех групп была хорошей, а нежелательные явления были связаны, как правило, с терапией сопровождения (диклофенак (Ортофен)). В частности, у 4 больных на протяжении периода терапии и наблюдения развились гастроинтестинальные явления, у 2 пациенток — кожная аллергическая реакция, что потребовало двукратного снижения дозы всех используемых нестероидных противовоспалительных препаратов.

Таким образом, применение препарата Терафлекс у вертебральных больных способствует устранению болевого синдрома, снятию напряжения паравертебральных мышц, сохранению высоты межпозвоночных дисков и вызывает определенные метаболические изменения, свидетельствующие в пользу интенсификации обмена костной и хрящевой тканей. Такие изменения способствуют не только восстановлению тканевых структур позвоночника, но и оптимизации в них обменных процессов.

Выводы

1. Хондропротектор Терафлекс оказывает выраженный терапевтический эффект у пациентов с полисегментарным остеохондрозом 2–4 периода и способствует купированию болевого синдрома, сохранению высоты межпозвоночных дисков, восстановлению нарушенного обмена костной и хрящевой тканей.
2. Положительная динамика вертеброневрологической симптоматики при применении препарата Терафлекс проявлялась двукратным уменьшением длительности болевого синдрома (p < 0,05 по отношению к группе сравнения) и улучшением объема движений по шкале WOMAC (42%).
3. В процессе лечения препаратом Терафлекс увеличение высоты межпозвоночного диска в среднем составило +12,6%, при этом индекс клиновидности снизился на 20,6%, что свидетельствовало о стабилизации инволютивных изменений позвоночника.
4. В результате применения препарата Терафлекс была отмечена активация репаративных процессов в хрящевой ткани, что объективно подтверждалось увеличением концентрации гидроксипролина в сыворотке крови (на 10%) с одновременным уменьшением его экскреции с мочой (на 57%).
5. Применение препарата Терафлекс в среднетерапевтической суточной дозе (глюкозамин — 1500 мг и хондроитин сульфата — 1200 мг) в течение 3 месяцев отлично переносилось пациентами и не оказывало негативного воздействия на показатели красной и белой крови.
6. Хондропротектор Терафлекс может быть рекомендован как препарат выбора для комплексного купирования обострений и профилактики дегенеративно-дистрофических изменений в костной и хрящевой тканях позвоночника при полисегментарном остеохондрозе.

Литература

1. Голубев В. Н., Родичкин П. В., Шаламанов Н. С. Комплексный подход к лечению периартрозов // Вестн. Рос. Воен.-мед. акад. 2014. № 3. С. 37–41.
2. Кадурина Т. И., Аббакумова Л. Н. Принципы реабилитации больных с дисплазией соединительной ткани // Лечащий Врач. 2010. № 4. С. 29–31.
3. Курушина О. В., Барулин А. Е. Современные подходы к патогенетическому лечению дорсопатий: обзор клинических рекомендаций // Рус. мед. журн. 2013. № 10. С 507–511.
4. Баринов А. Н. Современный подход к диагностике и лечению боли в спине // Рус. мед. журн. 2013. Спец. вып. С. 8–16.
5. Алексеев В. В., Баринов А. Н., Кукушкин М. Л. и др. Боль. Рук-во для врачей и студентов. М.: МедПресс, 2009. 302 с.
6. Баринов А. Н. Психофизиология, патоморфология и лечение боли в спине // Рус. мед. журн. 2013. № 30. С. 1524–1531.
7. Жолондз М. Я. Блокады дисков. Остеохондроз — заблуждение. М.: Весь, 2006. 128 с.
8. Камчатнов П. Р. Острая спондилогенная дорсалгия — консервативная терапия // Рус. мед. журн. 2007. № 10. С. 806–811.
9. Шабанов П. Д., Зарубина И. В., Мокренко Е. В. Фармакология трекрезана, нового иммуномодулятора и адаптогена // Обзоры по клин. фармакологии и лекарств. терапии. 2014. Т. 12, № 2. С. 12–27.
10. Сурская Е. В. Современные аспекты лечения дорсопатии // Рус. мед. журн. 2009. № 20. С. 1311–1316.
11. Родичкин П. В., Шаламанов Н. С. Клиническая фармакология хондропротекторов // Обзоры по клин. фармакологии и лекарств. терапии. 2012. Т. 10, № 3. С. 18–27.
12. Чичасова Н. В. Место медленнодействующих препаратов в рациональной терапии деформирующего остеоартроза // Consislium medicum. 2005. Т. 7, № 8. С. 634–638.
13. Michel B. A., Stucki G., Frey D. Chondroitins 4 and 6 sulfate in osteoarthritis of the knee: a randomized, controlled trial // Arthritis Rheum. 2005. Vol. 52. P. 779–786.
14. Pelletier J. P., Martel-Pelletier J., Abramson S. B. Osteoarthritis, an inflammatory disease: potential implication for the selection of new therapeutic targets // Arthritis Rheum. 2006. Vol. 44, № 6. P. 1237–1247.
15. Parkman C. A. Alternative therapies for osteoarthritis // Case Manager. 2003. Vol. 12, № 3. P. 34–36.
16. Signh G. Recent considerations in nonsteroidal anti-inflammatory drug gastropathy // Am. J. Med. 2006. Vol. 108, № 1 B. P. 31 S-38 S.
17. Svensson O. Arthrosis among the elderly. Conservative therapy as a first choice // Lakartidningen. 2006. Vol. 98, № 18. P. 2190–2195.
18. Гублер Е. Б. Вычислительные методы анализа и распознавание патологических процессов. Л.: Медицина. 1978. 296 с.
19. Фолин С. В., Бекинблит М. Б. Математические проблемы в биологии. М.: Наука. 1973. 200 с.

---

С. Н. Лунева¹, доктор биологических наук, профессор
М. З. Насыров, кандидат медицинских наук
Е. В. Трофимова, кандидат медицинских наук
Е. Л. Матвеева, доктор биологических наук

ФБГУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г. А. Илизарова» МЗ РФ, Курган

¹ Контактная информация: [email protected]

Средства для восстановления суставов и связок. Глюкозамин, хондроитин, коллаген.

Особо важную роль в спортивном питании играют добавки, обеспечивающие здоровое состояние связок и суставов. Именно они являются самыми травмоопасными частями тела у спортсменов, в особенности, занимающихся такими видами спорта, как бодибилдинг и пауэрлифтинг. При высоких физических нагрузках, чтобы избежать повреждений соединительной ткани, необходимо дополнительно поддерживать и укреплять весь связочный аппарат и хрящевую ткань суставов.

Высокоэффективные средства по восстановлению суставов и связок

В настоящее время существует множество различных лекарственных препаратов, веществ и пищевых добавок в разной степени воздействующих на состояние соединительной ткани, к которой и относятся связки, хрящи и суставы. К эффективным веществам, не просто снимающим симптомы, а действительно способствующих восстановлению тканей относятся:

• глюкозамин;
• хондроитин;
• коллаген;
• кальций совместно с витамином D.

В человеческом организме глюкозамин вырабатывается хондроцитами (клетками хрящевой ткани). Это составная часть синовиальной жидкости. Именно из глюкозамина синтезируется суставная смазка. Он также активизирует выработку в организме гиалуроновой кислоты, необходимой для формирования суставных оболочек и хряща. Глюкозамин может существовать в двух формах – сульфат и гидрохлорид.

Хондроитин – это высокомолекулярный полисахарид, входящий в состав соединительной ткани, чаще хрящевой. Одним из его компонентов является глюкозамин. Хондроитин служит для;

• стимулирования процессов регенерации;
• восстановления обмена веществ в хряще;
• обеспечения болеутоляющего и противовоспалительного процессов;
• предотвращения деградации соединительной ткани.

Коллаген является структурным протеином, формирующим клетки нашего тела. Он, фактически, связывает их вместе, обеспечивая прочность тканей. Это самый распространенный из белков (6% от массы тела) в организме человека.

Глюкозамин хондроитиновый комплекс

Тесное взаимодействие в организме глюкозамина и хондроитина обусловило появление такой биологически активной добавки, как глюкозамин хондроитиновый комплекс. Это комбинация сложных углеводов, употребление которой оказывает следующее воздействие на организм:

• снабжает питательными компонентами соединительные ткани и суставы;
• принимает участие в формировании соединительной ткани – связок и костей;
• препятствует разрушению хряща и способствует его восстановлению;
• оказывает противовоспалительное действие.

Хондроксид и глюкозамин в спортивном питании очень важны для людей, занимающихся интенсивными тренировками, так как их суставы и связки работают в напряженном режиме и подвержены различным повреждениям, воспалениям и травмам. Их также часто применяют при профилактике и лечении остеохондроза и других заболеваний опорно-двигательной системы.

Выпускается такой комплекс в ампулах по 25 мл или бутылках объемом 500 и 1000 мл. Принимать его рекомендуется утром и вечером перед едой по 12,5 мл.

Мы предлагаем купить в нашем интернет магазине глюкозамин хондроитин комплекс по доступной цене в любой расфасовке. Мы гарантируем высокое качество товара, его своевременную доставку и консультацию опытного специалиста по применению комплекса для профилактики и лечения ваших суставов и связок. Мы принимаем любую форму оплаты.

СОЛГАР Глюкозамин-хондроитин комплекс таблетки №60

Подождите идет загрузка…

2576.6

3000.6

81

2713.7

Екатеринбург, Белинского 198

Белинского 198
Екатеринбург,

(343)210-41-10,
[email protected]

2576.6

Екатеринбург, Союзная 8

Союзная 8
Екатеринбург,

(343)3856708,
apt472@zhivika. ru

2713.7

Екатеринбург, Фрунзе 62

Фрунзе 62
Екатеринбург,

(343)385-67-36,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Фрунзе 67

Фрунзе 67
Екатеринбург,

(343)295-13-75,
[email protected]

3000.6

Екатеринбург, Щорса 64

Щорса 64
Екатеринбург,

(343)266-55-77,
[email protected]

2724.2

Екатеринбург, Щорса 96

Щорса 96
Екатеринбург,

(343)286-58-29,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Вильгельма де Геннина 34

Вильгельма де Геннина 34
Екатеринбург,

(343)300-69-03,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Вильгельма де Геннина 37

Вильгельма де Геннина 37
Екатеринбург,

(343)205-94-41,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Вильгельма де Геннина 31

Вильгельма де Геннина 31
Екатеринбург,

(343)206-00-51,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Краснолесья 123

Краснолесья 123
Екатеринбург,

(343)300-19-53,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Шаманова 21

Шаманова 21
Екатеринбург,

(343)300-69-94,
apt230@zhivika. ru

2590.6

Екатеринбург, 8 Марта 179а

8 Марта 179а
Екатеринбург,

(343)266-53-77,
[email protected]

2797.7

Екатеринбург, Родонитовая 12

Родонитовая 12
Екатеринбург,

(343)220-30-06,
[email protected]

2797.7

Екатеринбург, Родонитовая 27

Родонитовая 27
Екатеринбург,

(343)218-59-89,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Викулова 38а

Викулова 38а
Екатеринбург,

(343)242-24-89,
[email protected]

2803

Екатеринбург, Викулова 46

Викулова 46
Екатеринбург,

(343)232-44-06,
[email protected]

2757.6

Екатеринбург, Викулова 61/3

Викулова 61/3
Екатеринбург,

(343)300-29-77,
[email protected]

2796.4

Екатеринбург, Заводская 17

Заводская 17
Екатеринбург,

(343)231-50-06,
[email protected]

2789.8

Екатеринбург, Крауля 44

Крауля 44
Екатеринбург,

(343)300-27-87,
[email protected]

2931.5

Екатеринбург, Крауля 82

Крауля 82
Екатеринбург,

(343)232-49-95,
apt002@zhivika. ru

2752.8

Екатеринбург, Металлургов 87 АШАН

Металлургов 87 АШАН
Екатеринбург,

(343)379-22-20,
[email protected]

2845.2

Екатеринбург, Папанина 7/1

Папанина 7/1
Екатеринбург,

(343)368-39-98,
[email protected]

2745.3

Екатеринбург, Военная 6

Военная 6
Екатеринбург,

(343)210-88-67,
[email protected]

2659.1

Екатеринбург, Санаторная 3

Санаторная 3
Екатеринбург,

(343)256-46-47,
[email protected]

2828.9

Екатеринбург, Селькоровская 60

Селькоровская 60
Екатеринбург,

(343)256-87-87,
[email protected]

2832.4

Екатеринбург, Гагарина 33

Гагарина 33
Екатеринбург,

(343)385-65-03,
[email protected]

2862.4

Екатеринбург, Гагарина 6

Гагарина 6
Екатеринбург,

(343)216-16-16,
[email protected]

2861.1

Екатеринбург, Комсомольская 6

Комсомольская 6
Екатеринбург,

(343)375-31-85,
[email protected]

2666.1

Екатеринбург, Ленина 95

Ленина 95
Екатеринбург,

(343)375-50-89,
apt003@zhivika. ru

2780.3

Екатеринбург, Малышева 146

Малышева 146
Екатеринбург,

(343)286-18-19,
[email protected]

2836.1

Екатеринбург, Софьи Ковалевской 1

Софьи Ковалевской 1
Екатеринбург,

(343)385-65-16,
[email protected]

2585.2

Екатеринбург, Свердлова 22

Свердлова 22
Екатеринбург,

(343)385-67-26,
[email protected]

2642.4

Екатеринбург, Сиреневый бульвар 1

Сиреневый бульвар 1
Екатеринбург,

(343)348-79-67,
[email protected]

2642.4

Екатеринбург, Сыромолотова 24

Сыромолотова 24
Екатеринбург,

(343)347-55-06,
[email protected]

2846.9

Екатеринбург, Сыромолотова 7

Сыромолотова 7
Екатеринбург,

(343)222-67-13,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Опалихинская 27

Опалихинская 27
Екатеринбург,

(343)300-18-58,
[email protected]

2693.9

Екатеринбург, Краснолесья 10/3

Краснолесья 10/3
Екатеринбург,

(343)290-01-04,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Тверитина 19

Тверитина 19
Екатеринбург,

(343)385-69-32,
apt296@zhivika. ru

2861.1

Екатеринбург, Блюхера 18

Блюхера 18
Екатеринбург,

(343)374-71-45,
[email protected]

2783.6

Екатеринбург, Блюхера 47а

Блюхера 47а
Екатеринбург,

(343)360-40-48,
[email protected]

2827

Екатеринбург, Июльская 25

Июльская 25
Екатеринбург,

(343)278-25-23,
[email protected]

2748.8

Екатеринбург, Сулимова 38

Сулимова 38
Екатеринбург,

(343)286-20-98,
[email protected]

2849.2

Екатеринбург, Уральская 61

Уральская 61
Екатеринбург,

(343)369-48-08,
[email protected]

2822.2

Екатеринбург, Уральская 70

Уральская 70
Екатеринбург,

(343)286-58-26,
[email protected]

2585.2

Екатеринбург, Билимбаевская 28

Билимбаевская 28
Екатеринбург,

(343)322-90-80,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Надеждинская 8

Надеждинская 8
Екатеринбург,

(343)366-22-90,
[email protected]

2849.5

Екатеринбург, Техническая 14

Техническая 14
Екатеринбург,

(343)286-58-20,
apt124@zhivika. ru

2615.9

Екатеринбург, Техническая 66

Техническая 66
Екатеринбург,

(343)205-90-10,
[email protected]

2827.4

Екатеринбург, Рощинская 29

Рощинская 29
Екатеринбург,

(343)287-45-42,
[email protected]

2861.1

Екатеринбург, Щербакова 7

Щербакова 7
Екатеринбург,

(343)218-34-14,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Ильича 71

Ильича 71
Екатеринбург,

(343)320-30-37,
[email protected]

2797.7

Екатеринбург, Машиностроителей 12

Машиностроителей 12
Екатеринбург,

(343)338-77-20,
[email protected]

2849.2

Екатеринбург, Победы 5

Победы 5
Екатеринбург,

(343)320-59-21,
[email protected]

2842.4

Екатеринбург, Победы 53

Победы 53
Екатеринбург,

(343)330-77-80,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Уральских рабочих 28

Уральских рабочих 28
Екатеринбург,

(343)214-38-01,
[email protected]

2840.1

Екатеринбург, Белинского 84

Белинского 84
Екатеринбург,

(343)257-01-20,
apt066@zhivika. ru

2713.7

Екатеринбург, Большакова 155

Большакова 155
Екатеринбург,

(343)286-57-04,
[email protected]

2768

Екатеринбург, Вайнера 60

Вайнера 60
Екатеринбург,

(343)286-20-99,
[email protected]

2801.9

Екатеринбург, Восточная 76

Восточная 76
Екатеринбург,

(343)262-31-58,
[email protected]

2785.5

Екатеринбург, Куйбышева 21

Куйбышева 21
Екатеринбург,

(343)385-82-33,
[email protected]

2795.5

Екатеринбург, Куйбышева 57

Куйбышева 57
Екатеринбург,

(343)286-17-95,
[email protected]

2789.8

Екатеринбург, Ленина 69/3

Ленина 69/3
Екатеринбург,

(343)358-93-98,
[email protected]

2768

Екатеринбург, Ленина 81

Ленина 81
Екатеринбург,

(343)301-55-70,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Луначарского 210 Б

Луначарского 210 Б
Екатеринбург,

(343)385-65-39,
[email protected]

2796.4

Екатеринбург, Луначарского 133

Луначарского 133
Екатеринбург,

(343)385-67-27,
apt253@zhivika. ru

2713.7

Екатеринбург, Луначарского 189

Луначарского 189
Екатеринбург,

(343)385-83-80,
[email protected]

2673.1

Екатеринбург, Луначарского 48

Луначарского 48
Екатеринбург,

(343)286-18-06,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Малышева 21/1

Малышева 21/1
Екатеринбург,

(343)376-32-80,
[email protected]

2741.8

Екатеринбург, Малышева 5

Малышева 5
Екатеринбург,

(343)286-58-40,
[email protected]

2835.8

Екатеринбург, Баумана 1

Баумана 1
Екатеринбург,

(343)385-65-02,
[email protected]

2827.4

Екатеринбург, Краснофлотцев 1а

Краснофлотцев 1а
Екатеринбург,

(343)300-69-92,
[email protected]

2760.1

Екатеринбург, Красных командиров 27

Красных командиров 27
Екатеринбург,

(343)331-03-22,
[email protected]

2861.1

Екатеринбург, Бардина 1

Бардина 1
Екатеринбург,

(343)240-95-25,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Бардина 25/2

Бардина 25/2
Екатеринбург,

(343)385-72-68,
apt294@zhivika. ru

2768

Екатеринбург, Бардина 48

Бардина 48
Екатеринбург,

(343)267-23-02,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Белореченская 17/1

Белореченская 17/1
Екатеринбург,

(343)234-18-02,
[email protected]

2713.7

Екатеринбург, Белореченская 28а

Белореченская 28а
Екатеринбург,

(343)305-02-04,
[email protected]

2758.8

Екатеринбург, Волгоградская 45

Волгоградская 45
Екатеринбург,

(343)232-02-61,
[email protected]

2768

Екатеринбург, Денисова-Уральского 16

Денисова-Уральского 16
Екатеринбург,

(343)300-12-14,
[email protected]

2676.8

Екатеринбург, Посадская, 45

Посадская, 45
Екатеринбург,

(343)286-18-05,
[email protected]

2862.4

Аптека доставки

Доставка
Екатеринбург,

(343) 216-16-16,
[email protected]

Инструкция по применению

СОЛГАР Глюкозамин-хондроитин комплекс таблетки №60 купить в интернет-аптеке Живика в городе Екатеринбург

Показания

Противопоказания

Состав

Способ применения

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника глюкозамина и хондроитинсульфата.
Восстановление хряща и улучшению функционирования суставов.
Формула, усиленная метилсульфонилметаном (МСМ).
Данная формула, усовершенствованная путем добавления к глюкозамину и хондроитину МСМ(метилсульфонилметана), содержит все необходимые вещества, играющие важную роль в образовании и восстановлении хрящевой ткани. МСМ, являющийся источником органической серы, нужен для образования коллагена, придающего суставам и хрящам эластичную структуру. Исследования показывают, что МСМ оказывает наиболее положительный эффект на здоровье суставов при совместном приеме с гюкозамином.
Глюкозамин, основной компонент хрящевой ткани, способствует восстановлению хряща и улучшению функционирования суставов. Хондроитин, природный компонент хрящевой ткани, способен удерживать воду в толще хряща, что способствует улучшению подвижности и снижению нагрузки на суставы.

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Активные компоненты: глюкозамина гидрохлорид — 750 мг, натрия хондроитин сульфат — 600, метилсульфонилметан (МСМ) — 350 мг.
Форма выпуска: капсулы №60.

взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды.

Этот товар можно купить также в аптеках Живика в городах

Курган

,
Новосибирск

,
Березники

,
Губаха

,
Пермь

,
Соликамск

,
Верхняя Пышма

,
Екатеринбург

,
Нижний Тагил

,
Первоуральск

,
Полевской

,
Ревда

,
Серов

,
Среднеуральск

,
Тюмень

,
Златоуст

,
Копейск

,
Магнитогорск

,
Миасс

,
Озерск

,
Снежинск

,
Челябинск

Крем для местного применения, содержащий глюкозамин и хондроитинсульфат, уменьшает боль в суставах при остеоартрите коленного сустава

(2003) J Rheumatol 30, 523. Cohen M, Wolfe R, Mai T., et al. . Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование крема для местного применения, содержащего сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфору, для лечения остеоартрита коленного сустава. . ; . : . –8 .

ВОПРОС: Является ли крем для местного применения, содержащий сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфору, более эффективным для облегчения боли в суставах у пациентов с остеоартрозом коленного сустава?

Проект

Рандомизированное (со скрытым распределением *) слепое (пациенты, медицинские работники и сборщики данных) * контролируемое исследование с периодом наблюдения 8 недель.

Настройка

Амбулаторная клиника в Медицинском центре Монаш, Австралия.

Пациенты

63 пациента с объективно задокументированным остеоартрозом коленного сустава, у которых была боль в колене более 4 см по 10-сантиметровой визуальной аналоговой шкале в одном или обоих коленях в течение> 4 недель. Критерии исключения включали женщин детородного возраста, которые не использовали противозачаточные средства или были беременны, а также пациентов, которым регулярно требовалось обезболивание при состояниях, не связанных с остеоартритом, или которые принимали пероральный или местный глюкозамин в течение предыдущих 6 недель.Последующее наблюдение составило 94% (средний возраст 63 года, 54% женщины).

Вмешательство

Пациенты были распределены на препараты глюкозамина / хондроитина для местного применения (n = 32) или плацебо (n = 31), которые использовались по мере необходимости в течение 8 недель. Препарат глюкозамин / хондроитин представлял собой водорастворимый крем, содержащий сульфат глюкозамина {3,0 мг / г} †, хондроитин сульфат {7,2 мг / г} † и акульи хрящи {14 мг / г} †, из которых 10–30% составляет хондроитин. сульфат, камфора (32 мг / г) и ароматное масло мяты перечной (9 мг / г).Препарат плацебо представлял собой простой косметический крем, содержащий обычные смягчающие кожу средства, вазелин и минеральное масло, обычные эмульгаторы, стеариновую кислоту и стеарат глицерина и меньшее количество масла мяты перечной.

Основные показатели результатов

Основным результатом была оценка боли пациентами по 10-сантиметровой визуальной аналоговой шкале, которая оценивалась в клинике через 0, 4 и 8 недель. Вторичные результаты включали боль в суставах, скованность и оценку физического состояния с использованием индекса остеоартрита университетов Западного Онтарио и Макмастера, а также качество жизни, измеренное с помощью анкеты Short Form-36.

Основные результаты

Анализ был намерением лечить. Через 4 и 8 недель уменьшение боли было больше в группе препаратов глюкозамина / хондроитина, чем в группе плацебо (таблица). По другим исходам группы не различались.

Крем для местного применения, содержащий сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и плацебо из камфары, при остеоартрите колена в возрасте 8 недель ‡

Заключение

У пациентов с остеоартрозом коленного сустава крем для местного применения, содержащий сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфору, был более эффективен, чем плацебо для снятия боли в суставах.

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, проведенное Коэном и др. , является одним из первых исследований, проведенных с использованием адекватной методологии, чтобы показать, что местное применение глюкозамина и хондроитинсульфата эффективно для облегчения симптомов остеоартрита коленного сустава. И хондроитинсульфат, и глюкозамина сульфат являются основными компонентами внеклеточного матрикса многих соединительных тканей, включая хрящ. Они действуют как предпочтительный субстрат для биосинтеза цепей гликозаминогликанов и, следовательно, для продукции аггрекана и других протеогликанов в хрящах.

Два предыдущих независимых исследования ^{1– 2} показали, что сульфат глюкозамина способен воздействовать как на симптомы, так и на структурные изменения, наблюдаемые в коленных суставах при остеоартрите. Настоящее исследование, тем не менее, является первым, в котором используется дизайн двойного слепого плацебо-контролируемого исследования для оценки кремов для местного применения, содержащих сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфору. 8-недельный испытательный период включал 4 недели, необходимые для наблюдения за началом действия крема для местного применения.Статистическая значимость, наблюдаемая для разницы в уменьшении боли между группами препарата глюкозамин / хондроитин и плацебо (измерения визуальной аналоговой шкалы) через 4 недели, оставалась значительной через 8 недель. К сожалению, влияние, наблюдаемое на показатели физической функции (индекс остеоартрита университетов Западного Онтарио и Макмастера) и качество жизни (краткая анкета формы-36), было менее впечатляющим, чем влияние, оцениваемое по шкале боли по визуальной аналоговой шкале.

Хотя это исследование относительно ограничено (63 пациента), оно показывает, что препараты для местного применения могут иметь существенное преимущество при лечении симптомов остеоартрита коленного сустава.Поскольку разница, наблюдаемая между группами препаратов глюкозамина / хондроитина и плацебо, была клинически значимой, эти препараты могут быть особенно полезны пациентам, которые не переносят анальгетики или нестероидные противовоспалительные препараты для лечения своих симптомов. Это исследование дополняет совокупность доказательств того, что местное применение хондроитинсульфата и глюкозамина сульфата следует положительно рассматривать для симптоматического лечения остеоартрита.

Каталожные номера

1. ↵

   Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, и др. .Долгосрочные эффекты глюкозамина сульфата на прогрессирование остеоартрита: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование. Ланцет 2001; 357: 251–6.

2. ↵

   Pavelka K, Gatterova J, Olejarova M, et al . Использование сульфата глюкозамина и замедление прогрессирования остеоартрита коленного сустава: трехлетнее рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Arch Intern Med 2002; 162: 2113–23.

Глюкозамин, хондроитин от боли при остеоартрите

Глюкозамин и хондроитин — популярные добавки, используемые для лечения остеоартрита (ОА).По оценке Национального института здоровья, 6,5 миллиона взрослых, или 2,6 процента населения, употребляли один или оба этих продукта. Хотя исследования глюкозамина и хондроитина неоднозначны, некоторые данные свидетельствуют о том, что они могут помочь облегчить боль и скованность суставов при ОА.

Что такое глюкозамин и хондроитин?

Глюкозамин и хондроитин — это природные соединения, содержащиеся в здоровом хряще — соединительной ткани, которая смягчает суставы. Добавки производятся из хрящей животных, таких как коровы, свиньи или моллюски, или производятся в лаборатории.Глюкозамин продается в различных формах, включая сульфат глюкозамина и гидрохлорид глюкозамина. Вы можете покупать глюкозамин и хондроитин по отдельности, но чаще всего они продаются вместе в одной добавке.

Во многих европейских странах эти добавки назначают для лечения ОА. В США рекомендации по глюкозамину и хондроитину более умеренные из-за неоднозначных результатов исследований.

Как они работают?

При ОА постепенная дегенерация хряща приводит к боли, отеку и другим симптомам.Глюкозамин и хондроитин обладают противовоспалительными свойствами. «Они также обладают некоторым защитным действием на хрящ с помощью множества различных механизмов», — говорит Крис Д’Адамо, доктор философии, директор по исследованиям и образованию Центра интегративной медицины Медицинской школы Университета Мэриленда.

Глюкозамин и хондроитин защищают клетки, называемые хондроцитами, которые помогают поддерживать структуру хряща. Теоретически эти добавки могут замедлить разрушение хрящевой ткани суставов и уменьшить боль при этом.

Свидетельства

Наиболее полное долгосрочное исследование — исследование вмешательства при глюкозаминовом / хондроитиновом артрите (GAIT) — сравнивало комбинацию глюкозамина гидрохлорида и хондроитина, обеих добавок по отдельности, целекоксиба (целебрекс) и плацебо (неактивные таблетки) почти у 1600 человек с коленными суставами. остеоартроз.

Первая фаза GAIT, опубликованная в 2006 году, показала, что комбинация глюкозамина и хондроитинсульфата не принесла значительного облегчения участникам в целом, но помогла небольшой подгруппе пациентов с умеренной или сильной болью в коленях.Согласно последующим результатам исследования, опубликованного в 2010 году, эти добавки улучшили боль и улучшили функцию, хотя и не лучше, чем плацебо или НПВП целекоксиб.

С тех пор, как вышло исследование GAIT, несколько крупных исследований показали более положительные результаты, — говорит Д’Адамо. «Если вы посмотрите на совокупность доказательств наличия глюкозамина и хондроитина при остеоартрите коленного сустава, они очень сильны».

Многонациональное исследование 2016 года под названием MOVES показало, что комбинация глюкозамина и хондроитина так же эффективна для облегчения боли и отека коленного сустава, как целекоксиб, без побочных эффектов.Авторы говорят, что эти добавки могут быть хорошей альтернативой для людей, которые не подходят для приема НПВП из-за сердечно-сосудистых или желудочно-кишечных заболеваний. Другое исследование 2015 года показало, что комбинация помогает уменьшить сужение суставной щели — признак дегенерации хряща.

Обзоры исследований дали неоднозначные результаты об этих добавках. Некоторые пришли к выводу, что добавки облегчают боль и улучшают функции по сравнению с плацебо, а другие — нет. Разница в результатах может быть связана с разнообразием используемых исследователями типов добавок и доз.

Какая форма лучше?

Исследования также разошлись по вопросу о том, какая из этих добавок дает наибольшую пользу при ОА. Некоторые считают, что хондроитин лучше, другие отдают предпочтение глюкозамину, а третьи предпочитают комбинацию этих двух. «Доказательства будут в пользу этих двоих», — говорит Д’Адамо. «Обычно они упаковываются именно так, когда вы их покупаете».

Идеальная форма глюкозамина также вызвала разногласия в исследовательском сообществе. Некоторые исследования показывают преимущество сульфата глюкозамина; другие — к гидрохлориду глюкозамина.Одно исследование, в котором сравнивали две формы глюкозамина лицом к лицу, не обнаружило реальной разницы между ними.

«Есть несколько исследований, которые показывают улучшение гибкости суставов и диапазона движений при применении сульфата глюкозамина», — говорит Фаршад Фани Марвасти, доктор медицины, магистр здравоохранения, директор отдела общественного здравоохранения, профилактики и укрепления здоровья Университета Аризоны. «Это тот, который я бы взял, если вы собираетесь принять его за жесткость суставов».

Исследователи из

Mayo Clinic согласны с этим, утверждая, что данные подтверждают использование сульфата глюкозамина, а не гидрохлорида, с хондроитинсульфатом или без него для лечения ОА коленного сустава.

Насколько они безопасны?

Глюкозамин и хондроитин считаются безопасными, и в исследованиях не сообщалось о серьезных побочных эффектах. Однако эти добавки могут взаимодействовать с антикоагулянтами, такими как варфарин (кумадин).

Они также могут влиять на уровень сахара в крови, и одно небольшое исследование показало, что они повышают глазное давление, что может увеличить риск глаукомы. Если у вас диабет или глаукома, вам может потребоваться избегать приема этих добавок или попросить врача более внимательно следить за уровнем сахара в крови и глазным давлением, пока вы их принимаете.

Итог

В рекомендациях по лечению ОА 2019 года, Фонд артрита и Американский колледж ревматологии дают условную рекомендацию хондроитинсульфата для лечения ОА рук. Национальный центр дополнительного и комплексного здоровья (NCCIH) говорит, что данные о глюкозамине при боли при ОА неясны, а хондроитин бесполезен, но не было доказано, что эти добавки вредны. Это означает, что нет убедительных доказательств того, что преимущества перевешивают риск, но добавка может быть полезна людям с ОА.

Если вы действительно хотите попробовать глюкозамин и / или хондроитин, сначала посоветуйтесь со своим врачом и фармацевтом, чтобы убедиться, что он безопасен для вас и не взаимодействует с другими лекарствами, которые вы принимаете. Также наберитесь терпения. «Для полного проявления эффективности могут потребоваться недели», — говорит Д’Адамо. «Это отличается от НПВП или ингибитора ЦОГ-2, где облегчение наступает довольно быстро, но побочные эффекты встречаются гораздо чаще».

Добавка глюкозамина и хондроитинсульфата для лечения симптоматической дегенерации диска: биохимическое обоснование и отчет о клиническом случае | BMC Дополнительная медицина и терапия

1.

Антониу Дж., Стеффен Т., Нельсон Ф., Уинтерботтом Н., Холландер А.П., Пул Р.А., Эби М., Алини М.: Люмбальный межпозвоночный диск человека: свидетельства изменений в биосинтезе и денатурации внеклеточного матрикса с ростом, созреванием, старением, и вырождение. J Clin Invest. 1996, 98: 996-1003.

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

2.

Коул Т.К., Гош П., Тейлор Т.К .: Вариации протеогликанов межпозвоночного диска собак с возрастом.Biochim Biophys Acta. 1986, 880: 209-219. 10.1016 / 0304-4165 (86)

-6.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

3.

Ковентри М.Б., Гормли Р.Л., Кернохан Дж.В.: Межпозвоночный диск: его микроскопическая анатомия и патология. I. Анатомия, развитие и патология. J Bone Joint Surg Am. 1945, 27: 105-112.

Google Scholar

4.

Ковентри М.Б., Гормли Р.Л., Кернохан Дж.В.: Межпозвоночный диск: его микроскопическая анатомия и патология.II. Изменения межпозвонкового диска, сопутствующие возрасту. J Bone Joint Surg Am. 1945, 27: 233-247.

Google Scholar

5.

Ковентри М.Б., Гормли Р.Л., Кернохан Дж.В.: Межпозвоночный диск: его микроскопическая анатомия и патология. III. Патологические изменения межпозвонкового диска. J Bone Joint Surg Am. 1945, 27: 460-474.

Google Scholar

6.

Lyons G, Eisenstein SM, Sweet MB: Биохимические изменения при дегенерации межпозвонкового диска.Biochim Biophys Acta. 1981, 673: 443-453. 10.1016 / 0304-4165 (81)

-1.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

7.

Miller JA, Schmatz C, Schultz AB: Дегенерация поясничного диска: корреляция с возрастом, полом и уровнем позвоночника в 600 аутопсических образцах. Позвоночник. 1988, 13: 173-178.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

8.

Chard J, Dieppe P: Глюкозамин от остеоартрита: волшебство, шумиха или путаница ?.BMJ. 2001, 322: 1439-1440. 10.1136 / bmj.322.7300.1439.

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

9.

Deal CL, Moskowitz RW: Nutraceuticals как терапевтические средства при остеоартрите. Роль глюкозамина, хондроитинсульфата и гидролизата коллагена. Rheum Dis Clin North Am. 1999, 25: 379-395.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

10.

De los Reyes GC, Koda RT, Lien EJ: Глюкозамин и хондроитинсульфаты в лечении остеоартрита: обзор. Prog Drug Res. 2000, 55: 81-103.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

11.

McAlindon TE, La Valley MP, Gulin JP, Felson DT: Глюкозамин и хондроитин для лечения остеоартрита. Систематическая оценка качества и метаанализ. ДЖАМА. 2000, 283: 1469-1475. 10.1001 / jama.283.11.1469.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

12.

McAlindon T: Глюкозамин от остеоартрита: рассвет новой эры ?. Ланцет. 2001, 357: 247-248. 10.1016 / S0140-6736 (00) 03606-0.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

13.

Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, Lee RL, Lejeune E, Bruyere O, Giacovelli G, Henrotin Y, Dacre JE, Gossett C: Долгосрочные эффекты глюкозамина сульфата на прогрессирование остеоартрита: рандомизированные, плацебо-контролируемое клиническое исследование.Ланцет. 2001, 357: 251-256. 10.1016 / S0140-6736 (00) 03610-2.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

14.

Towheed TE, Anastassiades TP: Глюкозамин и хондроитин для лечения симптомов остеоартрита. Доказательства широко разрекламированы, но неполны. ДЖАМА. 2000, 283: 1483-1484. 10.1001 / jama.283.11.1483.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

15.

Leeb BF, Schweitzer H, Montag K, Smolen JS: метаанализ хондроитинсульфата в лечении остеоартрита. J Rheumatol. 2000, 27: 205-211.

CAS
PubMed

Google Scholar

16.

Towheed TE, Anastassiades TP, Shea B, Houpt J, Welch V, Hochberg MC: терапия глюкозамином для лечения остеоартрита (Кокрановский обзор). Кокрановская база данных Syst Rev.2001, 1: CD002946-

PubMed

Google Scholar

17.

Leeb BF, Petera P, Neumann K: Результаты многоцентрового исследования использования хондроитинсульфата при артрозах пальцевого, коленного и тазобедренного суставов. Wien Med Wochenschr. 1996, 146: 609-614.

CAS
PubMed

Google Scholar

18.

Verbruggen G, Goemaere S, Veys EM: Системы для оценки прогрессирования остеоартрита суставов пальцев и эффектов лекарств, модифицирующих остеоартрит. Clin Rheumatol. 2002, 21: 231-343. 10.1007 / s10067-002-8290-7.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

19.

Уильямс А., Оппенгеймер Р.А., Грей М.Л., Бурштейн Д.: Дифференциальное восстановление гликозаминогликана после индуцированной ИЛ-1 деградации суставного хряща крупного рогатого скота зависит от степени деградации. Arthritis Res Ther. 2003, 5: R97-R105. 10.1186 / ar615.

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

20.

Modic MT, Pavlicek W, Weinstein MA, Boumphrey F, Ngo F, Hardy R, Duchesneau PM: Магнитно-резонансная томография болезни межпозвонковых дисков. Клинические соображения и соображения по поводу последовательности импульсов. Радиология. 1984, 152: 103-111.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

21.

Элферинг А., Семмер Н., Биркхофер Д., Занетти М., Ходлер Дж., Боос Н.: Факторы риска дегенерации поясничного диска: 5-летнее проспективное МРТ-исследование у бессимптомных лиц.Позвоночник. 2002, 27: 125-134. 10.1097 / 00007632-200201150-00002.

Артикул
PubMed

Google Scholar

22.

Furderer S, Wenda K, Thiem N, Hachenberger R, Eysel P: Магнитно-резонансная томография травматического поражения межпозвонкового диска как критерий для или против межпозвонкового сращения. Eur Spine J. 2001, 10: 154-163. 10.1007 / s005860000238.

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

23.

Рейентович А., Абду В.А.: Множественные независимые, последовательные и спонтанно разрешающиеся грыжи поясничных межпозвонковых дисков: описание случая. Позвоночник. 2002, 27: 549-553. 10.1097 / 00007632-200203010-00024.

Артикул
PubMed

Google Scholar

24.

Дас А., Хаммад Т.А.: Эффективность комбинации гидрохлорида глюкозамина FCHG49, хондроитинсульфата натрия с низким молекулярным весом TRh222 и аскорбата марганца в лечении остеоартрита коленного сустава.Хрящевой артроз. 2000, 8: 343-350. 10.1053 / joca.1999.0308.

Артикул
PubMed

Google Scholar

25.

Боден С.Д., МакКоуин П.Р., Дэвис Д.О., Дина Т.С., Марк А.С., Визель С. Аномальные магнитно-резонансные изображения шейного отдела позвоночника у бессимптомных субъектов. Предполагаемое расследование. J Bone Joint Surg Am. 1990, 72: 1178-1184.

CAS
PubMed

Google Scholar

26.

Hayes AJ, Benjamin M, Ralphs JR: внеклеточный матрикс в развитии межпозвонкового диска. Matrix Biol. 2001, 20: 107-121. 10.1016 / S0945-053X (01) 00125-1.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

27.

Heinegard D, Oldberg A: Структура и биология неколлагеновых макромолекул хряща и костного матрикса. FASEB J. 1989, 3: 2042-2051.

CAS
PubMed

Google Scholar

28.

Sandy JD, Gamett D, Thompson V, Verscharen C: Опосредованный хондроцитами катаболизм аггрекана: зависимое от агреканазы расщепление, индуцированное интерлейкином-1 или ретиноевой кислотой, может ингибироваться глюкозамином. Biochem J. 1998, 335: 59-66.

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

29.

Катерсон Б., Фланнери С.Р., Хьюз К.Э., Литтл С.Б.: механизмы, участвующие в катаболизме протеогликанов хряща. Matrix Biol.2000, 19: 333-344. 10.1016 / S0945-053X (00) 00078-0.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

30.

Goupille P, Jayson MI, Valat JP, Freemont AJ: Матричные металлопротеиназы: ключ к дегенерации межпозвоночного диска ?. Позвоночник. 1998, 23: 1612-1626. 10.1097 / 00007632-199807150-00021.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

31.

Канг Дж. Д., Стефанович-Рачич М., Макинтайр Л. А., Георгеску Н. И., Эванс К. К.: К биохимическому пониманию дегенерации и грыжи межпозвоночного диска человека.Вклад оксида азота, интерлейкинов, простагландина E2 и матриксных металлопротеиназ. Позвоночник. 1997, 22: 1065-1073. 10.1097 / 00007632-199705150-00003.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

32.

Робертс С., Катерсон Б., Менедж Дж., Эванс Э. Х., Джафрей Д. К., Эйзенштейн С. М.: Матричные металлопротеиназы и аггреканаза: их роль в заболеваниях межпозвоночного диска человека. Позвоночник. 2000, 25: 3005-3013. 10.1097 / 00007632-200012010-00007.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

33.

Weiler C, Nerlich AG, Zipperer J, Bachmeier BE, Boos N: Конкурс на премию SSE 2002 в области фундаментальных наук: Экспрессия основных матричных металлопротеиназ связана с деградацией и резорбцией межпозвонковых дисков. Eur Spine J. 2002, 11: 308-320. 10.1007 / s00586-002-0472-0.

CAS
Статья
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

34.

Taylor TK, Melrose J, Burkhardt D, Ghosh P, Claes LE, Kettler A, Wilke HJ: Биомеханика позвоночника и старение являются основными детерминантами метаболизма протеогликанов в клетках межпозвонкового диска. Позвоночник. 2000, 25: 3014-3020. 10.1097 / 00007632-200012010-00008.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

35.

Пирс Р.Х., Гриммер Б.Дж., Адамс М.Э .: Дегенерация и химический состав межпозвоночного диска человека. J Orthop Res.1987, 5: 198-205.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

36.

Plaas AHK, West LA, Wong-Palms S, Nelson FRT: Сульфатирование гликозаминогликанов при остеоартрите человека. Связанные с заболеванием изменения на невосстанавливающих концах хондроитина и дерматансульфата. J Biol Chem. 1998, 273: 12642-12649. 10.1074 / jbc.273.20.12642.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

37.

Nachemson A, Lewin T, Maroudas A, Freeman MA: In vitro диффузия красителя через концевые пластины и фиброз кольца поясничных межпозвонковых дисков человека. Acta Orthop Scand. 1970, 41: 589-607.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

38.

Огата К., Уайтсайд Л.А.: Путь питания межпозвонкового диска. Позвоночник. 1981, 6: 211-216.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

39.

Johnstone B, Blayliss MT: Большие протеогликаны межпозвоночного диска человека: изменения в их биосинтезе и структуре с возрастом, топографией и патологией. Позвоночник. 1995, 20: 674-684.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

40.

Okuda S, Myoui A, Ariga K, Nakase T, Yonenobu K, Yoshikawa H: Механизмы возрастного снижения зависимого от инсулиноподобного фактора роста I синтеза протеогликана в клетках межпозвонкового диска крысы.Позвоночник. 2001, 26: 2421-2426. 10.1097 / 00007632-200111150-00005.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

41.

Sugahara K, Kitagawa H: Последние достижения в изучении биосинтеза и функций сульфатированных гликозаминогликанов. Curr Opin Struct Biol. 2000, 10: 518-527. 10.1016 / S0959-440X (00) 00125-1.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

42.

Хорнер Х.А., Городской JP: Лауреат премии Volvo 2001 года в области фундаментальных научных исследований: влияние поступления питательных веществ на жизнеспособность клеток пульпозного ядра межпозвонкового диска. Позвоночник. 2001, 26: 2543-2549. 10.1097 / 00007632-200112010-00006.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

43.

Oegema TR, Deloria LB, Sandy JD, Hart DA: Влияние перорального глюкозамина на хрящ и мениск в нормальных коленях и коленях молодых кроликов, которым вводили химопапаин.Ревматоидный артрит. 2002, 46: 2495-2503. 10.1002 / арт.10499.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

44.

Conte A, Volpi N, Palmieri L, Bahous I, Ronca G: Биохимические и фармакокинетические аспекты перорального лечения хондроитинсульфатом. Arzneimittel forschung. 1995, 45: 918-925.

CAS
PubMed

Google Scholar

45.

Adebowale A, Du J, Liang Z, Leslie JL, Eddington ND: Биодоступность и фармакокинетика глюкозамина гидрохлорида и низкомолекулярного хондроитинсульфата после однократных и многократных доз собакам породы гончая.Утилизация лекарств Biopharm. 2002, 23: 217-225. 10.1002 / bdd.315.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

46.

Ronca G, Conte A: Метаболическая судьба частично деполимеризованного акульего хондроитинсульфата у человека. Int J Clin Pharmacol Res. 1993, 13 (Дополнение): 27-34.

CAS
PubMed

Google Scholar

47.

Bali J-P, Cousse H, Neuzil E: Биохимические основы фармакологического действия хондроитинсульфатов на костно-суставную систему.Sem Arthritis Rheum. 2001, 31: 58-68. 10.1053 / sarh.2000.24874.

CAS
Статья

Google Scholar

48.

Volpi N: Пероральная биодоступность хондроитинсульфата (Кондросульф ((R)) и его составляющих у здоровых мужчин-добровольцев. Osteoarthritis Cartilage. 2002, 10: 768-771. 10.1053 / joca.2002.0824.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

49.

Setnikar I, Rovati LC: Поглощение, распределение, метаболизм и выведение сульфата глюкозамина.Обзор. Arzneimittel forschung. 2001, 51: 699-725.

CAS
PubMed

Google Scholar

50.

Нойшевски Е.А., Вроблевски К., Додж Г.Р., Кудходкар С., Бирс Дж., Сарма А.В., Редди Р.: Предпочтительное включение глюкозамина в галактозаминные фрагменты хондроитинсульфатов в эксплантатах суставного хряща. Ревматоидный артрит. 2001, 44: 1089-1095. 10.1002 / 1529-0131 (200105) 44: 5 <1089 :: AID-ANR189> 3.3.CO; 2-0.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

51.

Шварц Н.Б., Дорфман А. Стимуляция выработки хондроитинсульфат-протеогликана хондроцитами в монослое. Connect Tissue Res. 1975, 3: 115-122.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

52.

Gouze JN, Bordji K, Gulberti S, Terlain B, Netter P, Magdalou J, Fournel-Gigleux S, Ouzzine M: Интерлейкин-1beta подавляет экспрессию глюкуронозилтрансферазы I, ключевого фермента, стимулирующего гликозаминтогликановый биохимический процесс. глюкозамина на опосредованные интерлейкином-1 бета эффекты в хондроцитах крыс.Ревматоидный артрит. 2001, 44: 351-360. 10.1002 / 1529-0131 (200102) 44: 2 <351 :: AID-ANR53> 3.3.CO; 2-D.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

53.

Fenton JI, Chlebek-Brown KA, Peters TL, Caron JP, Orth MW: Глюкозамин-HCl снижает деградацию суставного хряща лошади в культуре эксплантата. Хрящевой артроз. 2000, 8: 258-265. 10.1053 / joca.1999.0299.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

54.

Орт М.В., Петерс Т.Л., Хокинс Дж. Н.: Ингибирование деградации суставного хряща глюкозамином-HCl и хондроитинсульфатом. Ветеринар для лошадей J Suppl. 2002, 34: 224-229.

Артикул
PubMed

Google Scholar

55.

Shikhman AR, Kuhn K, Alaaeddine N, Lotz M: N-ацетилглюкозамин предотвращает опосредованную IL-1β активацию хондроцитов человека. J Immunol. 2001, 166: 5155-5160.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

56.

Омата Т., Сегава Ю., Итокадзу Ю., Иноуэ Н., Танака Ю.: Влияние хондроитинсульфата-С на индуцированное брадикинином истощение протеогликанов у крыс. Arzneimittel forschung. 1999, 49: 577-581.

CAS
PubMed

Google Scholar

57.

Uebelhart D, Thonar EJ, Zhang J, Williams JM: Защитный эффект экзогенного хондроитин-4,6-сульфата при острой деградации суставного хряща у кролика. Хрящевой артроз. 1998, 6 (Дополнение A): 6-13.

Артикул
PubMed

Google Scholar

58.

Липпиелло Л., Вудворд Дж., Карпман Р., Хаммад Т.А.: Хондропротекция in vivo и метаболическая синергия глюкозамина и хондроитинсульфата. Clin Orthop. 2000, 381: 229-240.

Артикул
PubMed

Google Scholar

59.

Берен Дж., Хилл С.Л., Динер-Уэст М., Роуз Н.Р.: Эффект предварительной нагрузки пероральной комбинации глюкозамина / хондроитинсульфата / аскорбата марганца на экспериментальный артрит у крыс.Exp Biol Med (Maywood). 2001, 226: 144-151.

CAS

Google Scholar

60.

Canapp SO, McLaughlin RM, Hoskinson JJ, Roush JK, Butine MD: сцинтиграфическая оценка собак с острым синовитом после лечения глюкозамина гидрохлоридом и хондроитинсульфатом. Am J Vet Res. 1999, 60: 1552-1557.

CAS
PubMed

Google Scholar

61.

Leffler CT, Philippi AF, Leffler SG, Mosure JC, Kim PD: глюкозамин, хондроитин и аскорбат марганца при дегенеративном заболевании суставов колена или нижней части спины: рандомизированный, двойной слепой, плацебо-контролируемый обучение пилота.Mil Med. 1999, 164: 85-91.

CAS
PubMed

Google Scholar

62.

Дрованти А., Бигнамини А.А., Ровати А.Л .: Терапевтическая активность перорального глюкозамина сульфата при остеоартрозе: плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Clin Therapeutics. 1980, 3: 260-272.

CAS

Google Scholar

63.

Echard BW, Talpur NA, Funk KA, Bagchi D, Preuss HG: Эффекты перорального глюкозамина и хондроитинсульфата по отдельности и в комбинации на метаболизм крыс SHR и SD.Mol Cell Biochem. 2001, 225: 85-91. 10.1023 / А: 1012225025475.

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и отзывы

Канзаки, Н., Сайто, К., Маеда, А., Китагава, Ю., Кисо, Ю., Ватанабе, К., Томонага А., Нагаока И. и Ямагути Х. Влияние пищевой добавки, содержащей гидрохлорид глюкозамина, сульфат хондроитина и гликозиды кверцетина, на симптоматический остеоартрит коленного сустава: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.J.Sci.Food Agric. 3-15-2012; 92 (4): 862-869. Просмотреть аннотацию.

Sawitzke, AD, Shi, H., Finco, MF, Dunlop, DD, Harris, CL, Singer, NG, Bradley, JD, Silver, D., Jackson, CG, Lane, NE, Oddis, CV, Wolfe, F., Lisse, J., Furst, DE, Bingham, CO, Reda, DJ, Moskowitz, RW, Williams, HJ, and Clegg, DO. Клиническая эффективность и безопасность глюкозамина, хондроитинсульфата, их комбинации, целекоксиба или плацебо, принимаемых в лечить остеоартроз колена: результаты 2-х летней ПОХОДКИ.Ann.Rheum.Dis. 2010; 69 (8): 1459-1464. Просмотреть аннотацию.

Yue, J., Yang, M., Yi, S., Dong, B., Li, W., Yang, Z., Lu, J., Zhang, R., and Yong, J. Хондроитинсульфат и / или глюкозамина гидрохлорид при болезни Кашина-Бека: кластерное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Остеоартроз. Хрящ. 2012; 20 (7): 622-629. Просмотреть аннотацию.

Адамс МЭ. Шумиха по поводу глюкозамина. Ланцет 1999; 354: 353-4. Просмотреть аннотацию.

Adebowale AO, Cox DS, Liang Z, et al. Анализ содержания глюкозамина и хондроитинсульфата в продаваемых продуктах и ​​проницаемости хондроитинсульфатного сырья по Caco-2.ЯНА 2000; 3: 37-44.

Akarasereenont P, Chatsiricharoenkul S, Pongnarin P, Sathirakul K, Kongpatanakul S. Исследование биоэквивалентности 500 мг глюкозамина сульфата на тайских здоровых добровольцах. J Med Assoc Thai 2009; 92 (9): 1234-9. Просмотреть аннотацию.

Алмада А., Харви П., Платт К. Влияние хронического перорального сульфата глюкозамина на индекс инсулинорезистентности натощак (FIRI) у людей, не страдающих диабетом. FASEB J 2000; 14: A750.

Альварес-Сориа, Массачусетс, Ларго Р., Диец-Ортего Э. и др. Глюкозамин ингибирует индуцированную IL-1β активацию NF-каппа B в хондроцитах человека, страдающих остеоартритом.Встреча Американского колледжа ревматологии; 25-29 октября 2002 г. Реферат 118.

Аудимоолам В.К., Бхандари С. Острый интерстициальный нефрит, индуцированный глюкозамином. Циферблатная трансплантация нефрола 2006; 21 (7): 2031. Просмотреть аннотацию.

Bagasra O, Whittle P, Heins B, Pomerantz RJ. Активность сульфатированных моносахаридов против вируса иммунодефицита человека типа 1: сравнение с сульфатированными полисахаридами и другими полиионами. Журнал Infect Dis 1991; 164: 1082-90. Просмотреть аннотацию.

Balkan B, Dunning BE.Глюкозамин ингибирует глюкокиназу in vitro и вызывает глюкозо-специфическое нарушение секреции инсулина in vivo у крыс. Диабет 1994; 43: 1173-9. Просмотреть аннотацию.

Barclay TS, Tsourounis C, McCart GM. Глюкозамин. Энн Фармакотер 1998; 32: 574-9. Просмотреть аннотацию.

Baron AD, Zhu JS, Zhu JH, et al. Глюкозамин вызывает инсулинорезистентность in vivo, влияя на транслокацию GLUT 4 в скелетных мышцах. Последствия токсичности глюкозы. Дж. Клин Инвест, 1995; 96 (6): 2792-801. Просмотреть аннотацию.

Басак М., Джозеф С., Джоши С., Савант С. Сравнительная биодоступность нового препарата глюкозамина сульфата с отсроченным высвобождением и порошкового наполнения — многодозовое рандомизированное перекрестное исследование. Int J Clin Pharmacol Ther 2004; 42 (11): 597-601. Просмотреть аннотацию.

Bassleer C, Henrotin Y, Franchimont P. Оценка препаратов, предлагаемых в качестве хондрозащитных средств, in vitro. Int J Tissue React 1992; 14 (5): 231-41. Просмотреть аннотацию.

Bijlsma JWJ, Lafeber FPJG. Сульфат глюкозамина при остеоартрите: решение еще не принято.Энн Интерн Мед 2008; 148: 315-6. Просмотреть аннотацию.

Брахам Р., Доусон Б., Гудман С. Влияние добавок глюкозамина на людей, испытывающих регулярные боли в коленях. Br J Sports Med 2003; 37: 45-9. Просмотреть аннотацию.

Bruyère O, Cooper C, Pelletier JP, et al. Заявление о консенсусе по алгоритму Европейского общества клинических и экономических аспектов остеопороза и остеоартрита (ESCEO) для лечения остеоартрита коленного сустава — от доказательной медицины к реальной жизни.Семин
Ревматоидный артрит. 2016; 45 (4 доп.): С3-11.
Просмотреть аннотацию.

Bruyere O, Honvo G, Veronese N, et al. Обновленный алгоритм рекомендации для управления остеоартритом коленного сустава из Европейского общества по клиническим и экономическим аспектам остеопороза, остеоартрита и костно-мышечной болезни (ESCEO). Semin Arthritis Rheum. 2019 декабрь; 49 (3): 337-50. Просмотреть аннотацию.

Bruyere O, Pavelka K, Rovati LC, et al. Сульфат глюкозамина снижает прогрессирование остеоартроза у женщин в постменопаузе с остеоартритом коленного сустава: данные двух 3-летних исследований.Менопауза 2004; 11: 138-43. Просмотреть аннотацию.

Bruyere O, Pavelka K, Rovati LC, et al. Полная замена сустава после лечения глюкозамина сульфатом при остеоартрите коленного сустава: результаты среднего 8-летнего наблюдения за пациентами из двух предыдущих 3-летних рандомизированных плацебо-контролируемых исследований. Хрящевой остеоартрит 2008; 16: 254-60. Просмотреть аннотацию.

Бертон А.Ф., Андерсон Ф.Х. Уменьшение включения 14C-глюкозамина по сравнению с 3H-N-ацетилглюкозамином в слизистую оболочку кишечника пациентов с воспалительным заболеванием кишечника.Am J Gastroenterol 1983; 78: 19-22. Просмотреть аннотацию.

Bush TM, Rayburn KS, Holloway SW, et al. Неблагоприятные взаимодействия между растительными и диетическими веществами и лекарствами, отпускаемыми по рецепту: клиническое обследование. Альтернативная медицина Ther Health 2007; 13: 30-5. Просмотреть аннотацию.

Кэлин, Б. Дж. И Дальстром, Л. Отсутствие эффекта глюкозамина сульфата на остеоартрит височно-нижнечелюстных суставов — рандомизированное контролируемое краткосрочное исследование. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2011; 112 (6): 760-766.Просмотреть аннотацию.

Calamia V, Ruiz-Romero C, Rocha B, Fernández-Puente P, Mateos J, Montell E, Vergés J, Blanco FJ. Фармакопротеомное исследование эффектов хондроитина и сульфата глюкозамина на суставные хондроциты человека. Arthritis Res Ther 2010; 12 (4): R138. Просмотреть аннотацию.

Cerda C, Bruguera M, Parés A. Гепатотоксичность, связанная с глюкозамином и хондроитинсульфатом у пациентов с хроническим заболеванием печени. Мировой журнал J Gastroenterol 2013; 19 (32): 5381-4. Просмотреть аннотацию.

Чесноков В, Вс С, Итакура К.Глюкозамин подавляет пролиферацию клеток карциномы предстательной железы человека DU145 за счет ингибирования передачи сигналов STAT3. Cancer Cell Int 2009; 9:25. Просмотреть аннотацию.

Chopra A, Saluja M, Tillu G, Sarmukkaddam S, Venugopalan A, Narsimulu G, Handa R, Sumantran V, Raut A, Bichile L, Joshi K, Patwardhan B. Аюрведическая медицина предлагает хорошую альтернативу глюкозамину и целекоксибу в лечение симптоматического остеоартрита коленного сустава: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование эквивалентных лекарственных препаратов. Ревматология (Оксфорд) 2013; 52 (8): 1408-17.Просмотреть аннотацию.

Chopra A, Saluja M, Tillu G, Venugopalan A, Sarmukaddam S, Raut AK, Bichile L, Narsimulu G, Handa R, Patwardhan B. Рандомизированная контролируемая исследовательская оценка стандартизированных аюрведических препаратов при симптоматическом остеоартрите колен: Правительство Индии Проект NMITLI. Доказанное дополнение Alternat Med 2011; 2011: 724291. Просмотреть аннотацию.

Cibere J, Kopec JA, Thorne A, et al. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование отмены глюкозамина при остеоартрите коленного сустава.Arthritis Rheum 2004; 51: 738-45. Просмотреть аннотацию.

Clegg DO, Reda DJ, Harris CL, et al. Глюкозамин, хондроитинсульфат и их комбинация для лечения болезненного остеоартрита коленного сустава. N Engl J Med 2006; 354: 795-808. Просмотреть аннотацию.

Коэн М., Вулф Р., Май Т., Льюис Д. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование крема для местного применения, содержащего сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфору, для лечения остеоартрита коленного сустава. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Просмотреть аннотацию.

da Camara CC, Dowless GV. Сульфат глюкозамина при остеоартрите. Энн Фармакотер 1998; 32: 580-7. Просмотреть аннотацию.

Данао-Камара Т. Возможные побочные эффекты лечения глюкозамином и хондроитином. Arthritis Rheum 2000; 43: 2853. Просмотреть аннотацию.

Дас А. Младший, Хаммад TA. Эффективность комбинации гидрохлорида глюкозамина FCHG49, хондроитинсульфата натрия с низким молекулярным весом TRh222 и аскорбата марганца при лечении остеоартрита коленного сустава. Osteoarthritis Cartilage 2000; 8: 343-50.Просмотреть аннотацию.

de Vos BC, Landsmeer MLA, van Middelkoop M, et al. Долгосрочные эффекты изменения образа жизни и перорального применения сульфата глюкозамина в первичной медико-санитарной помощи на возникновение ОА коленного сустава у женщин с избыточным весом. Ревматология (Оксфорд). 2017; 56 (8): 1326-1334. Просмотреть аннотацию.

Повышает ли глюкозамин уровень липидов в сыворотке и артериальное давление? Письмо фармацевта / Письмо врача 2001; 17 (11): 171115.

Drovanti A, Bignamini AA, Rovati AL. Терапевтическая активность перорального глюкозамина сульфата при остеоартрозе: плацебо-контролируемое двойное слепое исследование.Clin Ther 1980; 3: 260-72. Просмотреть аннотацию.

Du XL, Эдельштейн Д., Диммелер С. и др. Гипергликемия подавляет активность эндотелиальной синтазы оксида азота путем посттрансляционной модификации сайта Akt. Дж. Клин Инвест 2001; 108: 1341-8. Просмотреть аннотацию.

Eggertsen R, Andreasson A, Andren L. Никаких изменений уровня холестерина с коммерчески доступным продуктом глюкозамина у пациентов, получавших препараты для снижения уровня липидов: контролируемое, рандомизированное, открытое перекрестное исследование. BMCPharmacol Toxicol 2012; 13 (1): 10.Просмотреть аннотацию.

Эраслан А., Улкар Б. Прием глюкозамина после реконструкции передней крестообразной связки у спортсменов: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Res Sports Med. 2015; 23 (1): 14-26. Просмотреть аннотацию.

Eriksen P, Bartels EM, Altman RD, Bliddal H, Juhl C., Christensen R. Наблюдаемые несоответствия в исследованиях глюкозамина для облегчения симптомов остеоартрита объясняются наблюдаемым несоответствием в исследованиях глюкозамина для облегчения симптомов остеоартрита: метаанализ плацебо-контролируемых исследований. Arthritis Care Res (Хобокен).2014; 66 (12): 1844-55. Просмотреть аннотацию.

Эсфандиари Х., Пакраван М, Закери З. и др. Влияние глюкозамина на внутриглазное давление: рандомизированное клиническое исследование. Глаз. 2017; 31 (3): 389-394.

Foerster KK, Schmid K, Rovati LC. Эффективность глюкозамина сульфата при остеоартрозе поясничного отдела позвоночника: плацебо-контролируемое рандомизированное двойное слепое исследование. Am Coll Rheumatol 64th Ann Scientific Mtg, Филадельфия, Пенсильвания: 2000; 29 октября — 2 ноября: аннотация 1613.

Совет по пищевым продуктам и питанию, Институт медицины.Рекомендуемая диета для витамина А, витамина К, мышьяка, бора, хрома, меди, йода, железа, марганца, молибдена, никеля, кремния, ванадия и цинка. Вашингтон, округ Колумбия: National Academy Press, 2002. Доступно по адресу: www.nap.edu/books/030

94/html/.

Форстер К., Шмид К., Ровати Л. и др. Долгосрочное лечение остеоартрита колена легкой и средней степени тяжести глюкозамина сульфатом — рандомизированное контролируемое двойное слепое клиническое исследование. Eur J Clin Pharmacol 1996; 50: 542.

Фокс Б.А., Стивенс М.М.Глюкозамина гидрохлорид для лечения симптомов остеоартрита. Clin Interv Aging 2007; 2 (4): 599-604. Просмотреть аннотацию.

Франсен М., Агалиотис М., Нэрн Л., Вотрубек М., Бриджетт Л., Су С., Ян С., Марч Л., Эдмондс Дж., Нортон Р., Вудворд М., День Р.; LEGS изучает совместную группу. Глюкозамин и хондроитин при остеоартрите коленного сустава: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое испытание, оценивающее одиночные и комбинированные схемы лечения. Энн Рум Дис 2015; 74 (5): 851-8. Просмотреть аннотацию.

Фрестедт, Дж.Л., Уолш, М., Кусковски, М. А., и Зенк, Дж. Л. Натуральная минеральная добавка обеспечивает облегчение симптомов остеоартрита коленного сустава: рандомизированное контролируемое пилотное исследование. Nutr J 2008; 7: 9. Просмотреть аннотацию.

Гану В.А., Ху С.И., Страссман Дж. И др. Ингибиторы N-гликозилирования снижают индуцированную цитокинами продукцию матриксных металлопротеиназ, оксида азота и PGE2 из суставных хондроцитов: механизм-кандидат на хондропротекторные эффекты d-глюкозамина. Встреча Американского колледжа ревматологии; 25-29 октября 2002 г.Abstract 616.

Джаккари А., Морвидуччи Л., Зорретта Д. и др. Влияние глюкозамина на секрецию инсулина и чувствительность к инсулину у крыс in vivo: возможное отношение к дезадаптивным ответам на хроническую гипергликемию. Диабетология 1995; 38: 518-24. Просмотреть аннотацию.

Джордано Н., Фиораванти А., Папакостас П. и др. Эффективность и переносимость сульфата глюкозамина при лечении остеоартрита коленного сустава: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Curr Ther Res Clin Exp 2009; 70 (3): 185-196.Просмотреть аннотацию.

Graeser AC, Giller K, Wiegand H, Barella L, Boesch Saadatmandi C, Rimbach G. Синергетический хондропротекторный эффект альфа-токоферола, аскорбиновой кислоты и селена, а также глюкозамина и хондроитина на вызванную окислителем гибель клеток и ингибирование матричной металлопротеиназы -3 — исследования на культивируемых хондроцитах. Молекулы. 2009; 15 (1): 27-39. Просмотреть аннотацию.

Серый HC, Hutcheson PS, Slavin RG. Безопасен ли глюкозамин у пациентов с аллергией на морепродукты (письмо)? J Allergy Clin Immunol 2004; 114: 459-60.Просмотреть аннотацию.

Гринли Х., Экипаж К.Д., Шао Т., Кранвинкель Дж., Калински К., Маурер М., Брафман Л., Инсель Б., Цай В.Й., Хершман Д.Л. Фаза II исследования глюкозамина с хондроитином на суставных симптомах, связанных с ингибитором ароматазы, у женщин с раком груди. Поддержка Care Cancer 2013; 21 (4): 1077-87. Просмотреть аннотацию.

Грегори Д., Джаковелли Дж., Минто С. и др. Ассоциация фармакологического лечения с долгосрочным контролем боли у пациентов с остеоартритом коленного сустава: систематический обзор и метаанализ.ДЖАМА. 2018 25 декабря; 320 (24): 2564-2579. Просмотреть аннотацию.

Gueniche A, Castiel-Higounenc I. Эффективность глюкозамина сульфата при старении кожи: результаты антивозрастной модели ex vivo и клинических испытаний. Skin Pharmacol Physiol. 2017; 30 (1): 36-41. Просмотреть аннотацию.

Guillaume MP, Peretz A. Возможная связь между лечением глюкозамином и почечной токсичностью: комментарий к письму Данао-Камара. Arthritis Rheum 2001; 44: 2943-4. Просмотреть аннотацию.

Herrero-Beaumont G, Ivorra JA, Del Carmen Trabado M, et al.Сульфат глюкозамина в лечении симптомов остеоартрита коленного сустава: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с использованием ацетаминофена в качестве побочного средства сравнения. Arthritis Rheum 2007; 56: 555-67. Просмотреть аннотацию.

Hoban C, Byard R, Musgrave I. Гиперчувствительные побочные реакции на препараты глюкозамина и хондроитина в Австралии в период с 2000 по 2011 год. Postgrad Med J. 2019, 9 октября. Pii: postgradmedj-2019-136957. Просмотреть аннотацию.

Hochberg MC, Martel-Pelletier J, Monfort J, Möller I, Castillo JR, Arden N, Berenbaum F, Blanco FJ, Conaghan PG, Doménech G, Henrotin Y, Pap T, Richette P, Sawitzke A, du Souich P, Пеллетье JP; от имени следственной группы MOVES.Комбинированное лечение хондроитинсульфата и глюкозамина при болезненном остеоартрите коленного сустава: многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование не меньшей эффективности в сравнении с целекоксибом. Энн Рум Дис 2016; 75 (1): 37-44. Просмотреть аннотацию.

Хоффер Л.Дж., Каплан Л.Н., Хамаде М.Дж. и др. Сульфат может опосредовать терапевтический эффект сульфата глюкозамина. Метаболизм 2001; 50: 767-70 .. Просмотреть аннотацию.

Холманг А., Нильссон С., Никлассон М. и др. Индуцирование инсулинорезистентности глюкозамином снижает кровоток, но не снижает интерстициальные уровни глюкозы или инсулина.Диабет 1999; 48: 106-11. Просмотреть аннотацию.

Hong H, Park YK, Choi MS, Ryu NH, Song DK, Suh SI, Nam KY, Park GY, Jang BC. Дифференциальное подавление COX-2 и MMP-13 в фибробластах кожи человека с помощью глюкозамина гидрохлорида. J Dermatol Sci 2009; 56 (1): 43-50. Просмотреть аннотацию.

Houpt JB, McMillan R, Wein C, Paget-Dellio SD. Эффект глюкозамина гидрохлорида при лечении боли при остеоартрите коленного сустава. J Rheumatol 1999; 26: 2423-30. Просмотреть аннотацию.

Хьюз Р., Карр А.Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование глюкозамина сульфата в качестве анальгетика при остеоартрите коленного сустава. Ревматология (Оксфорд) 2002; 41: 279-84. . Просмотреть аннотацию.

Hwang MS, Baek WK. Глюкозамин вызывает гибель аутофагических клеток за счет стимуляции стресса ER в раковых клетках глиомы человека. Biochem Biophys Res Commun 2010; 399 (1): 111-6. Просмотреть аннотацию.

Илич М.З., Мартинац Б., Самирик Т., Хэндли С.Дж. Влияние глюкозамина на потерю протеогликана культурами эксплантатов сухожилий, связок и суставной капсулы.Хрящевой остеоартрит 2008; 16 (12): 1501-8. Просмотреть аннотацию.

Имагава К., де Андрес М.С., Хашимото К., Питт Д., Итои Е., Голдринг М.Б., Роуч Н.И., Ореффо РО. Эпигенетический эффект глюкозамина и ингибитора ядерного фактора каппа B (NF-kB) на первичные хондроциты человека — последствия для остеоартрита. Biochem Biophys Res Commun 2011; 405 (3): 362-7. Просмотреть аннотацию.

Джексон, К. Г., Плаас, А. Х., Сэнди, Дж. Д., Хуа, К., Ким-Роландс, С., Барнхилл, Дж. Г., Харрис, К. Л. и Клегг, Д.О. Фармакокинетика человека при пероральном приеме глюкозамина и хондроитинсульфата, взятых по отдельности или в комбинации. Хрящевой остеоартрит 2010; 18 (3): 297-302. Просмотреть аннотацию.

Ju Y, Hua J, Sakamoto K, Ogawa H, Nagaoka I. Глюкозамин, встречающийся в природе аминомоносахарид, модулирует активацию эндотелиальных клеток, индуцированную LL-37. Int J Mol Med 2008; 22 (5): 657-62. Просмотреть аннотацию.

Ju Y, Hua J, Sakamoto K, Ogawa H, Nagaoka I. Модуляция TNF-альфа-индуцированной активации эндотелиальных клеток глюкозамином, естественным аминомоносахаридом.Int J Mol Med 2008; 22 (6): 809-15. Просмотреть аннотацию.

Канзаки N, Ono Y, Шибата Н, Moritani Т. Глюкозамин-содержащие добавки улучшают двигательные функции у субъектов с боли колена: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование. Clin Interv Aging. 2015; 10: 1743-53. Просмотреть аннотацию.

Кавасаки Т, Куросава Х, Икеда Х и др. Дополнительные эффекты глюкозамина или ризедроната для лечения остеоартрита коленного сустава в сочетании с домашними упражнениями: проспективное рандомизированное 18-месячное исследование.J Bone Miner Metab 2008; 26 (3): 279-87. Просмотреть аннотацию.

Kim CH, Cheong KA, Park CD, Lee AY. Глюкозамин улучшал поражение кожи, подобное атопическому дерматиту, у мышей NC / Nga за счет ингибирования развития клеток Th3. Scand J Immunol 2011; 73 (6): 536-45. Просмотреть аннотацию.

Ким Д.С., Парк К.С., Чжон К.С., Ли Би Би, Ли СН, Ким Си. Глюкозамин — эффективный
хемосенсибилизатор посредством ингибирования трансглутаминазы 2. Cancer Lett 2009; 273 (2): 243-9. Просмотреть аннотацию.

Ким Ю. Б., Чжу Дж. С., Зиерат Дж. Р. и др.Инфузия глюкозамина крысам быстро ухудшает стимуляцию инсулином фосфоинозитид-3-киназы, но не изменяет активацию Akt / протеинкиназы B в скелетных мышцах. Диабет 1999; 48: 310-20. Просмотреть аннотацию.

Kimball AB, Kaczvinsky JR, Li J, et al. Уменьшение появления гиперпигментации лица после использования увлажняющих кремов с комбинацией местного ниацинамида и N-ацетилглюкозамина: результаты рандомизированного двойного слепого исследования с использованием носителя. Br J Dermatol 2010; 162 (2): 435-41.Просмотреть аннотацию.

King DE, Xiang J. Глюкозамин / хондроитин и смертность в когорте NHANES США. J Am Board Fam Med. 2020; 33 (6): 842-847. Просмотреть аннотацию.

Knudsen J, Sokol GH. Возможное взаимодействие глюкозамина и варфарина, приводящее к увеличению международного нормализованного отношения: отчет о клиническом случае и обзор литературы и базы данных MedWatch. Фармакотерапия 2008; 28: 540-8. Просмотреть аннотацию.

Коласинский С.Л., Неоги Т., Хохберг М.С. и др. Руководство Американского колледжа ревматологии / Фонда артрита по лечению остеоартрита кисти, бедра и колена, 2019 г.Arthritis Rheumatol. 2020 Февраль; 72 (2): 220-33. Просмотреть аннотацию.

Kongtharvonskul J, Anothaisintawee T, McEvoy M, Attia J, Woratanarat P, Thakkinstian A. Эффективность и безопасность глюкозамина, диацереина и НПВП при остеоартрозе коленного сустава: систематический обзор и сетевой метаанализ. Eur J Med Res. 2015; 20:24. Просмотреть аннотацию.

Kumar PNS, Sharma A, Andrade C. Пилотное открытое исследование эффективности глюкозамина для лечения большой депрессии. Азиатский J Psychiatr.2020; 52: 102113. Просмотреть аннотацию.

Kwoh CK, Roemer FW, Hannon MJ, Moore CE, Jakicic JM, Guermazi A, Green SM, Evans RW, Boudreau R. Влияние перорального глюкозамина на структуру суставов у лиц с хронической болью в коленях: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование. пробный. Arthritis Rheumatol. 2014 Апрель; 66 (4): 930-9. Просмотреть аннотацию.

Ли DH, Cao C, Zong X и др. Добавки глюкозамина и хондроитина и риск колоректальной аденомы и зубчатого полипа. Биомаркеры эпидемиологии рака Пред.2020; 29 (12): 2693-2701. Просмотреть аннотацию.

Ли, Ю. Х., Ву, Дж. Х., Чой, С. Дж., Джи, Дж. Д. и Сонг, Г. Г. Влияние глюкозамина или хондроитинсульфата на прогрессирование остеоартрита: метаанализ. Rheumatol Int 2010; 30 (3): 357-363. Просмотреть аннотацию.

Leffler CT, Philippi AF, Leffler SG, et al. Глюкозамин, хондроитин и аскорбат марганца при дегенеративном заболевании суставов колена или нижней части спины: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование. Мил Мед 1999; 164: 85-91.Просмотреть аннотацию.

Левин Р.М., Кригер Н.Н. и Винцлер Р.Дж. Толерантность к глюкозамину и ацетилглюкозамину у человека. J Lab Clin Med 1961; 58 (6): 927-932.

Лян CM, Тай MC, Чанг YH, Chen YH, Chen CL, Chien MW, Chen JT. Глюкозамин подавляет индуцированную эпидермальным фактором роста пролиферацию и развитие клеточного цикла в пигментных эпителиальных клетках сетчатки. Мол Вис 2010; 16: 2559-71. Просмотреть аннотацию.

Lin YC, Liang YC, Sheu MT, Lin YC, Hsieh MS, Chen TF, Chen CH. Хондропротекторные эффекты глюкозамина с участием сигнальных путей p38 MAPK и Akt.Rheumatol Int 2008; 28 (10): 1009-16. Просмотреть аннотацию.

Лю В., Лю Дж., Пей Ф. и др. Болезнь Кашина-Бека в провинции Сычуань, Китай: отчет о пилотном открытом терапевтическом исследовании. J Clin Rheumatol 2012; 18 (1): 8-14. Просмотреть аннотацию.

Lopes Vaz A. Двойная слепая клиническая оценка относительной эффективности ибупрофена и сульфата глюкозамина в лечении остеоартроза коленного сустава у амбулаторных пациентов. Curr Med Res Opin 1982; 8: 145-9. Просмотреть аннотацию.

млн лет H, Li X, Sun D и др.Связь привычного употребления глюкозамина с риском сердечно-сосудистых заболеваний: проспективное исследование в UK Biobank. BMJ. 14 мая 2019; 365: l1628. Просмотреть аннотацию.

млн лет назад, Ли Х, Чжоу Т. и др. Использование глюкозамина, воспаление, генетическая предрасположенность и частота диабета 2 типа: проспективное исследование в UK Biobank. Уход за диабетом. 2020; 43 (4): 719-25. Просмотреть аннотацию.

Мадху К., Чанда К., Саджи М.Дж. Безопасность и эффективность экстракта Curcuma longa при лечении болезненного остеоартрита коленного сустава: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.Инфламмофармакология 2013; 21 (2): 129-36. Просмотреть аннотацию.

Марти-Бонмати, Л., Санс-Рекена, Р., Родриго, Дж. Л., Альберих-Баярри, А., и Карот, Дж. М. Влияние глюкозамина сульфата на дегенерированный хрящ надколенника: предварительные результаты моделирования фармакокинетического магнитного резонанса. Eur Radiol 2009; 19 (6): 1512-1518. Просмотреть аннотацию.

McAlindon T, Formica M, LaValley M и др. Эффективность глюкозамина при симптомах остеоартрита коленного сустава: результаты рандомизированного двойного слепого контролируемого исследования в Интернете.Am J Med 2004; 117: 643-9. Просмотреть аннотацию.

McAlindon T. Почему клинические испытания глюкозамина больше не являются однозначно положительными? Rheum Dis Clin North Am 2003; 29: 789-801. Просмотреть аннотацию.

McAlindon TE, LaValley MP, Gulin JP, Felson DT. Глюкозамин и хондроитин для лечения остеоартрита: систематическая оценка качества и метаанализ. JAMA 2000; 283: 1469-75. Просмотреть аннотацию.

Мессье С.П., Михалко С., Лозер РФ и др. Глюкозамин / хондроитин в сочетании с упражнениями для лечения остеоартрита коленного сустава: предварительное исследование.Хрящевой остеоартрит 2007; 15: 1256-66. Просмотреть аннотацию.

Монауни Т., Зенти М.Г., Кретти А. и др. Влияние инфузии глюкозамина на секрецию инсулина и действие инсулина у людей. Диабет 2000; 49: 926-35. Просмотреть аннотацию.

Muller-Fassbender, H., Bach, G. L., Haase, W., Rovati, L.C., Setnikar, I. Глюкозамина сульфат в сравнении с ибупрофеном при остеоартрите коленного сустава. Хрящевой остеоартрит 1994; 2 (1): 61-69. Просмотреть аннотацию.

Muniyappa R, Karne RJ, Hall G, et al.Глюкозамин для приема внутрь в течение 6 недель в стандартных дозах не вызывает и не ухудшает инсулинорезистентность или эндотелиальную дисфункцию у худых или страдающих ожирением субъектов. Диабет 2006; 55: 3142-50. Просмотреть аннотацию.

Мерфи Р.К., Джаккома Э.Х., Райс Р.Д., Кетцлер Л. Глюкозамин как возможный фактор риска глаукомы. Инвестируйте в офтальмол Vis Sci 2009; 50 (13): 5850.

Мерфи Р.К., Кецлер Л., Райс Р.Д., Джонсон С.М., Досс М.С., Джаккома Э. Пероральные добавки глюкозамина как возможное средство от глазной гипертонии. JAMA Ophthalmol 2013; 131 (7): 955-7.Просмотреть аннотацию.

Наито К., Ватари Т., Фурухата А., Йомогида С., Сакамото К., Куросава Х., Канеко К., Нагаока И. Оценка влияния глюкозамина на экспериментальной модели остеоартрита крыс. Life Sci 2010; 86 (13-14): 538-43. Просмотреть аннотацию.

Накамура Х., Масуко К., Юдо К. и др. Влияние глюкозамина на пациентов с ревматоидным артритом. Rheumatol Int 2007; 27: 213-8. Просмотреть аннотацию.

Nandhakumar J. Эффективность, переносимость и безопасность многокомпонентного противовоспалительного препарата с глюкозамина гидрохлоридом по сравнению с глюкозамина сульфатом по сравнению с НПВП при лечении остеоартрита коленного сустава — рандомизированное проспективное двойное слепое сравнительное исследование.Integr Med Clin J 2009; 8 (3): 32-38.

Navarro SL, Levy L, Curtis KR, Lampe JW, Hullar MAJ. Модуляция кишечной микробиоты глюкозамином и хондроитином в рандомизированном двойном слепом пилотном исследовании на людях. Микроорганизмы. 2019 Ноябрь 23; 7 (12). pii: E610. Просмотреть аннотацию.

Нельсон Б.А., Робинсон К.А., Бузе М.Г. Высокий уровень глюкозы и глюкозамина вызывает инсулинорезистентность через различные механизмы в адипоцитах 3T3-L1. Диабет 2000; 49 (6): 981-91. Просмотреть аннотацию.

Ниман, округ Колумбия, Шанели Р.А., Луо Б., Дью Д., Миниатюрный депутат, Ша В.Коммерчески доступная пищевая добавка облегчает боль в суставах у взрослых в сообществе: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в сообществе. Нутр Журнал 2013; 12 (1): 154. Просмотреть аннотацию.

Ноак В., Фишер М., Форстер К. К., Ровати Л. С. и Сетникар И. Сульфат глюкозамина при остеоартрите коленного сустава. Хрящевой остеоартрит 1994; 2 (1): 51-59. Просмотреть аннотацию.

Новак А., Щесняк Л., Рыхлевский Т. и др. Уровни глюкозамина у людей с ишемической болезнью сердца с диабетом II типа и без него.Pol Arch Med Wewn 1998; 100: 419-25. Просмотреть аннотацию.

Огата Т., Идено Ю., Акаи М. и др. Эффекты глюкозамина у пациентов с остеоартрозом коленного сустава: систематический обзор и метаанализ. Clin Rheumatol. 2018 сентябрь; 37 (9): 2479-2487. Epub 2018 30 апреля. Просмотреть аннотацию.

Ольшевский А.Дж., Шостак В.Б., Маккалли К.С. Плазменный глюкозамин и галактозамин при ишемической болезни сердца. Атеросклероз 1990; 82: 75-83. Просмотреть аннотацию.

Ossendza RA, Grandval P, Chinoune F, Rocher F, Chapel F, Bernardini D.[Острый холестатический гепатит, вызванный глюкозамином форте]. Гастроэнтерол Clin Biol. 2007 Апрель; 31 (4): 449-50. Просмотреть аннотацию.

Остойч, С. М., Арсич, М., Проданович, С., Вукович, Дж. И Златанович, М. Введение глюкозамина у спортсменов: влияние на восстановление после острой травмы колена. Res Sports Med 2007; 15 (2): 113-124. Просмотреть аннотацию.

Park JY, Park JW, Suh SI, Baek WK. D-глюкозамин подавляет HIF-1альфа за счет ингибирования трансляции белка в клетках рака простаты DU145.Biochem Biophys Res Commun 2009; 382 (1): 96-101. Просмотреть аннотацию.

Павелка К., Гаттерова Ю., Олежарова М. и др. Использование сульфата глюкозамина и замедление прогрессирования остеоартрита коленного сустава: трехлетнее рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Arch Intern Med 2002; 162: 2113-23. Просмотреть аннотацию.

Persiani S, Rotini R, Trisolino G и др. Концентрации синовиального и плазменного глюкозамина у пациентов с остеоартритом после перорального приема кристаллического сульфата глюкозамина в терапевтической дозе.Остеоартрозный хрящ 2007; 15: 764-72. Просмотреть аннотацию.

Petersen, SG, Beyer, N., Hansen, M., Holm, L., Aagaard, P., Mackey, AL, and Kjaer, M. Нестероидные противовоспалительные препараты или глюкозамин уменьшают боль и повышают мышечную силу с сопротивлением обучение в рандомизированном контролируемом исследовании пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Arch Phys Med Rehabil 2011; 92 (8): 1185-1193. Просмотреть аннотацию.

Pham T, Cornea A, Blick KE, et al. Глюкозамин внутрь в дозах, используемых для лечения остеоартрита, ухудшает инсулинорезистентность.Am J Med Sci 2007; 333: 333-9. Просмотреть аннотацию.

Phitak T, Pothacharoen P, Kongtawelert P. Сравнение эффектов производных глюкозы на деградацию хряща. BMC Musculoskelet Disord 2010; 11: 162. Просмотреть аннотацию.

Poolsup N, Suthisisang C, Channark P, Kittikulsuth W. Долгосрочное лечение глюкозамином и прогрессирование остеоартрита коленного сустава: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований. Энн Фармакотер 2005; 39: 1080-7. Просмотреть аннотацию.

Pouwels MJ, Jacobs JR, Span PN, et al.Кратковременное введение глюкозамина не влияет на чувствительность к инсулину у человека. J. Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 2099-103. Просмотреть аннотацию.

Provenza JR, Shinjo SK, Silva JM, Peron CR, Rocha FA. Комбинация глюкозамина и хондроитинсульфата один или три раза в день обеспечивает клинически значимое обезболивание при остеоартрите коленного сустава. Clin Rheumatol 2015; 34: 1455-62 Просмотр аннотации.

Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR. Двойная слепая клиническая оценка перорального глюкозамина сульфата в базовом лечении остеоартроза.Curr Med Res Opin 1980; 7: 110-4. Просмотреть аннотацию.

Qiu GX, Gao SN, Giacovelli G и др. Эффективность и безопасность сульфата глюкозамина по сравнению с ибупрофеном у пациентов с остеоартритом коленного сустава. Arzneimittelforschung 1998; 48: 469-74. Просмотреть аннотацию.

Qiu GX, Weng XS, Zhang K и др. [Многоцентровое рандомизированное контролируемое клиническое испытание гидрохлорида / сульфата глюкозамина в лечении остеоартрита коленного сустава]. Чжунхуа И Сюэ За Чжи 2005; 85: 3067-70. Просмотреть аннотацию.

Qiu W, Su Q, Rutledge AC, Zhang J, Adeli K.Вызванный глюкозамином стресс эндоплазматического ретикулума ослабляет синтез аполипопротеина B100 посредством передачи сигналов PERK. J. Lipid Res 2009; 50 (9): 1814-23. Просмотреть аннотацию.

Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC и др. Долгосрочные эффекты сульфата глюкозамина на прогрессирование остеоартрита: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Ланцет 2001; 357: 251-6. Просмотреть аннотацию.

Регинстер, Дж. Ю. Эффективность сульфата глюкозамина при остеоартрите: финансовый и нефинансовый конфликт интересов.Arthritis Rheum 2007; 56 (7): 2105-2110. Просмотреть аннотацию.

Reichelt A. Эффективность и безопасность внутримышечного глюкозамина сульфата при остеоартрозе коленного сустава. Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Arzneimittelforschung 1994; 44: 75-80. Просмотреть аннотацию.

Restaino OF, Finamore R, Stellavato A, et al. Европейские пищевые добавки с хондроитинсульфатом и глюкозамином: систематическая оценка качества и количества по сравнению с фармацевтическими препаратами. Carbohydr Polym. 2019 15 октября; 222: 114984.Просмотреть аннотацию.

Ричи Ф, Брюйер О, Этген О и др. Структурная и симптоматическая эффективность глюкозамина и хондроитина при остеоартрозе коленного сустава: комплексный метаанализ. Arch Intern Med 2003; 163: 1514-22. Просмотреть аннотацию.

Риндон Дж. П., Хиллер Д., Коллакотт Э. и др. Рандомизированное контролируемое исследование глюкозамина для лечения остеоартрита коленного сустава. Вест Дж. Мед 2000; 172: 91-4. Просмотреть аннотацию.

Roman-Blas JA, Castañeda S, Sánchez-Pernaute O, et al. Комбинированное лечение с помощью хондроитинсульфата и глюкозамина сульфата не показывает превосходства над плацебо в отношении уменьшения боли в суставах и функциональных нарушений у пациентов с остеоартритом коленного сустава: шестимесячное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание.Arthritis Rheumatol. 2017; 69 (1): 77-85. Просмотреть аннотацию.

Россетти Л., Хокинс М., Чен В. и др. Инфузия глюкозамина in vivo вызывает инсулинорезистентность у нормогликемических крыс, но не у крыс в сознании с гипергликемией. Дж. Клин Инвест 1995; 96: 132-40. Просмотреть аннотацию.

Rovati LC, Giacovelli G, Annefeld N и др. Большое рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование глюкозамина сульфата в сравнении с пироксокамом и их взаимосвязью по кинетике симптоматического эффекта при остеоартрите коленного сустава.Osteoarth Cartilage 1994; 2 (приложение 1): 56.

Rozendaal RM, Koes BW, van Osch GJVM, et al. Влияние сульфата глюкозамина на остеоартрит тазобедренного сустава: рандомизированное исследование. Энн Интерн Мед 2008; 148: 268-77. Просмотреть аннотацию.

Rozendaal, RM, Uitterlinden, EJ, van Osch, GJ, Garling, EH, Willemsen, SP, Ginai, AZ, Verhaar, JA, Weinans, H., Koes, BW, и Bierma-Zeinstra, SM Влияние сульфата глюкозамина о сужении суставной щели, боли и функции у пациентов с остеоартрозом тазобедренного сустава; подгрупповые анализы рандомизированного контролируемого исследования.Остеоартрозный хрящ 2009; 17 (4): 427-432. Просмотреть аннотацию.

Розенфельд В., Крейн Дж. Л., Каллахан А. К.. Возможное усиление действия варфарина глюкозамин-хондроитином. Am J Health Syst Pharm 2004; 61: 306-307. Просмотреть аннотацию.

Рунхаар Дж., Деруази Р., ван Мидделкоп М. и др. Роль диеты, физических упражнений и сульфата глюкозамина в профилактике остеоартрита коленного сустава: дополнительные результаты исследования «Профилактика остеоартрита коленного сустава у женщин с избыточным весом» (ДОКАЗАТЕЛЬСТВО). Semin Arthritis Rheum.2016; 45 (4 доп.): S42-8. Просмотреть аннотацию.

Сакаи С., Сугавара Т., Киши Т., Янагимото К., Хирата Т. Влияние глюкозамина и родственных соединений на дегрануляцию тучных клеток и опухание ушей, вызванное динитрофторбензолом у мышей. Life Sci 2010; 86 (9-10): 337-43. Просмотреть аннотацию.

Salvatore S, Heuschkel R, Tomlin S и др. Пилотное исследование N-ацетилглюкозамина, питательного субстрата для синтеза гликозаминогликанов, при хронических воспалительных заболеваниях кишечника у детей. Алимент Фармакол Тер 2000; 14: 1567-79.. Просмотреть аннотацию.

Сатиа Дж. А., Литтман А., Слаторе К. Г., Галанко Дж. А., Уайт Э. Связь травяных и специальных добавок с риском рака легких и колоректального рака в исследовании «Витамины и образ жизни». Биомаркеры эпидемиологии рака Prev 2009; 18 (5): 1419-28. Просмотреть аннотацию.

Скотто д’Абуско А., Полити Л., Джордано С., Скандурра Р. Производное пептидилглюкозамина влияет на активность киназы IKKalpha в хондроцитах человека. Arthritis Res Ther 2010; 12 (1): R18. Просмотреть аннотацию.

Скрогги Д.А., Олбрайт А., Харрис, Мэриленд.Влияние добавок глюкозамина-хондроитина на уровни гликозилированного гемоглобина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование. Arch Intern Med 2003; 163: 1587-90. Просмотреть аннотацию.

Сетникар И., Середа Р., Пачини М.А., Ревель Л. Антиактивные свойства сульфата глюкозамина. Arzneimittelforschung 1991; 41 (2): 157-61. Просмотреть аннотацию.

Setnikar I, Giacchetti C, Zanolo G. Фармакокинетика глюкозамина у собак и человека.Arzneimittelforschung 1986; 36 (4): 729-35. Просмотреть аннотацию.

Сетникар I, Пачини М.А., Ревель Л. Антиартритные эффекты сульфата глюкозамина изучались на животных моделях. Arzneimittelforschung 1991; 41 (5): 542-5. Просмотреть аннотацию.

Сетникар I, Палумбо Р., Канали С. и др. Фармакокинетика глюкозамина у человека. Arzneimittelforschung 1993; 43: 1109-13. Просмотреть аннотацию.

Сетникар I, Ровати, LC. Всасывание, распределение, метаболизм и выведение сульфата глюкозамина. Обзор.Arzneimittelforschung 2001; 51: 699-725. Просмотреть аннотацию.

Шанкар Р.Р., Чжу Дж.С., барон А.Д. Инфузия глюкозамина крысам имитирует дисфункцию бета-клеток при инсулиннезависимом сахарном диабете. Метаболизм 1998; 47: 573-7. Просмотреть аннотацию.

Shaygannejad, V., Janghorbani, M., Savoj, M. R., and Ashtari, F. Влияние дополнительного глюкозамина сульфата на прогрессирование ремиттирующего рассеянного склероза: предварительные результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования. Neurol Res 2010; 32 (9): 981-985.Просмотреть аннотацию.

Shikhman AR, Brinson DC, Valbracht J, Lotz MK. Дифференциальные метаболические эффекты глюкозамина и N-ацетилглюкозамина в суставных хондроцитах человека. Остеоартрозный хрящ 2009; 17 (8): 1022-8. Просмотреть аннотацию.

Simental-Mendía M, Sánchez-García A, Vilchez-Cavazos F, Acosta-Olivo CA, Peña-Martínez VM, Simental-Mendía LE. Эффект глюкозамина и хондроитинсульфата при симптоматическом остеоартрите коленного сустава: систематический обзор и метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований.Rheumatol Int. 2018 август; 38 (8): 1413-1428. Epub 2018 11 июня. Обзор. Просмотреть аннотацию.

Саймон Р. Р., Маркс В., Лидс АР, Андерсон Дж. У. Всесторонний обзор перорального применения глюкозамина и его влияния на метаболизм глюкозы у здоровых людей и людей с диабетом. Diabetes Metab Res Rev 2011; 27 (1): 14-27. Просмотреть аннотацию.

Сингх Дж. А., Нурбалучи С., Макдональд Р., Максвелл Л. Дж.. Хондроитин при остеоартрозе. Кокрановская база данных Syst Rev.2015, 28 января; 1: CD005614. Просмотреть аннотацию.

Smidt D, Torpet LA, Nauntofte B, Heegaard KM, Pedersen AM.Связь между скоростью потока слюны и слюны, системными заболеваниями и приемом лекарств в выборке пожилых людей. Community Dent Oral Epidemiol 2010; 38 (5): 422-35. Просмотреть аннотацию.

Stumpf JL, Lin SW. Влияние глюкозамина на контроль глюкозы. Энн Фармакотер 2006; 40: 694-8. Просмотреть аннотацию.

Sumantran VN, Chandwaskar R, Joshi AK, Boddul S, Patwardhan B, Chopra A, Wagh UV. Взаимосвязь между хондропротекторным и противовоспалительным действием корня Withania somnifera и сульфата глюкозамина на остеоартрозный хрящ человека in vitro.Phytother Res 2008; 22 (10): 1342-8. Просмотреть аннотацию.

Суинберн LM. Сульфат глюкозамина и остеоартрит. Ланцет 2001; 357 (9268): 1617. Просмотреть аннотацию.

Tallia AF, Cardone DA. Обострение астмы, связанное с приемом глюкозамино-хондроитиновой добавки. J Am Board Fam Pract 2002; 15: 481-4 .. Просмотреть аннотацию.

Таннис А. Дж., Барбан Дж., Завоевание Дж. А. Влияние добавок глюкозамина на концентрацию глюкозы в плазме и сыворотке инсулина натощак и не натощак у здоровых людей.Остеоартрозный хрящ 2004; 12: 506-11. Просмотреть аннотацию.

Таннок Л. Р., Кирк Е. А., Кинг В. Л. и др. Добавки глюкозамина ускоряют ранний, но не поздний атеросклероз у мышей с дефицитом рецепторов ЛПНП. J Nutr 2006; 136: 2856-61. Просмотреть аннотацию.

Theodosakis J. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование крема для местного применения, содержащего сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфору, для лечения остеоартрита коленного сустава. J Rheumatol 2004; 31: 826. Просмотреть аннотацию.

Теохаридес, Т.К., Кемпурадж, Д., Вакали, С., и Сант, Г. Р. Лечение рефрактерного интерстициального цистита / синдрома болезненного мочевого пузыря с помощью CystoProtek — пероральной мультиагентной натуральной добавки. Кан Дж Урол 2008; 15 (6): 4410-4414. Просмотреть аннотацию.

Thie NM, Prasad NG, Major PW. Оценка глюкозамина сульфата по сравнению с ибупрофеном для лечения остеоартрита височно-нижнечелюстного сустава: рандомизированное двойное слепое контролируемое трехмесячное клиническое исследование. J Rheumatol 2001; 28: 1347-55. Просмотреть аннотацию.

Тику М.Л., Нарла Х., Карри С.К. и др.Глюкозамин ингибирует усиленную реакцию липопротеинов и химическую модификацию липопротеинов, удаляя реактивные карбонильные промежуточные соединения. Встреча Американского колледжа ревматологии; 25-29 октября 2002 г. Abstract 11.

Toegel S, Wu SQ, Piana C, Unger FM, Wirth M, Goldring MB, Gabor F, Viernstein H. Сравнение хондропротекторных эффектов глюкозамина, куркумина и диацереина в IL- 1бета-стимулированные хондроциты C-28 / I2. Хрящевой остеоартрит 2008; 16 (10): 1205-12. Просмотреть аннотацию.

Dudics, V., Kunstar, A., Kovacs, J., Lakatos, T., Geher, P., Gomor, B., Monostori, E., and Uher, F. Хондрогенный потенциал мезенхимальных стволовых клеток пациентов при ревматоидном артрите и остеоартрите: измерения в системе микрокультивирования. Клетки, ткани, органы, 2009; 189 (5): 307-316. Просмотреть аннотацию.

Towheed TE, Anastassiades TP, Shea B, et al. Глюкозаминовая терапия для лечения остеоартрита. Кокрановская база данных Syst Rev 2001; 1: CD002946. Просмотреть аннотацию.

Towheed TE, Максвелл Л., Анастасиадес Т.П. и др.Глюкозаминовая терапия для лечения остеоартрита. Кокрановская база данных Syst Rev 2005; (2): CD002946. Просмотреть аннотацию.

Towheed TE. Текущее состояние терапии глюкозамином при остеоартрите. Arthritis Rheum 2003; 49: 601-4. Просмотреть аннотацию.

Towheed, T. E. и Anastassiades, T. P. Терапия глюкозамином при остеоартрите. J Rheumatol 1999; 26 (11): 2294-2297. Просмотреть аннотацию.

Tsai CY, Lee TS, Kou YR, Wu YL. Глюкозамин подавляет опосредованную IL-1β продукцию IL-8 в клетках рака простаты за счет ослабления MAPK.J Cell Biochem 2009; 108 (2): 489-98. Просмотреть аннотацию.

Цудзи Т., Юн Дж., Китано Н., Окура Т., Танака К. Влияние добавок N-ацетилглюкозамина и хондроитинсульфата на боль в коленях и самооценку функции колена у взрослых японцев среднего и пожилого возраста: рандомизированный, двойной анализ слепое плацебо-контролируемое исследование. Aging Clin Exp Res. 2016; 28 (2): 197-205. Просмотреть аннотацию.

Цурута А., Хориике Т., Йошимура М., Нагаока И. Оценка влияния введения глюкозаминсодержащей добавки на биомаркеры метаболизма хряща у футболистов: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Mol Med Rep.2018 Октябрь; 18 (4): 3941-3948. Epub 2018 17 августа. Посмотреть аннотацию.

Uitterlinden EJ, Koevoet JL, Verkoelen CF, Bierma-Zeinstra SM, Jahr H, Weinans H, Verhaar JA, van Osch GJ. Глюкозамин увеличивает выработку гиалуроновой кислоты в эксплантатах синовиальной оболочки человека при остеоартрите. BMC Musculoskelet Disord 2008; 9: 120. Просмотреть аннотацию.

Веттер Г. Местная терапия артрозов глюкозаминами (Dona 200). Munch Med Wochenschr 1969; 111 (28): 1499-502. Просмотреть аннотацию.

Влад, С.К., ЛаВэлли, М. П., Макалиндон, Т. Э. и Фелсон, Д. Т. Глюкозамин от боли при остеоартрите: почему результаты испытаний различаются? Arthritis Rheum 2007; 56 (7): 2267-2277. Просмотреть аннотацию.

фон Фельден Дж., Монтани М., Кессебом К., Стикель Ф. Острое повреждение печени, вызванное лекарствами, имитирующее аутоиммунный гепатит, после приема пищевых добавок, содержащих глюкозамин и хондроитинсульфат. Int J Clin Pharmacol Ther 2013; 51 (3): 219-23. Просмотреть аннотацию.

Wandel, S., Juni, P., Tendal, B., Nuesch, E., Виллигер, П. М., Велтон, Н. Дж., Райхенбах, С. и Трелле, С. Эффекты глюкозамина, хондроитина или плацебо у пациентов с остеоартрозом тазобедренного или коленного сустава: сетевой метаанализ. BMJ 2010; 341: c4675. Просмотреть аннотацию.

Wangroongsub Y, Tanavalee A, Wilairatana V, Ngarmukos S. Сопоставимые клинические результаты глюкозамина сульфата-хлорида калия и глюкозамина сульфата натрия хлорида у пациентов с легким и умеренным остеоартритом коленного сустава: рандомизированное двойное слепое исследование. J Med Assoc Thai 2010; 93 (7): 805-11.Просмотреть аннотацию.

Weiden S и Wood IJ. Судьба глюкозамина гидрохлорида, вводимого человеку внутривенно. Дж. Клин Патол 1958; 11: 343-349.

Вейманн Г., Любенов Н., Селленг К. и др. Сульфат глюкозамина не вступает в перекрестную реакцию с антителами пациентов с гепарин-индуцированной тромбоцитопенией. Eur J Haematol 2001; 66: 195-9. Просмотреть аннотацию.

Wilkens, P., Scheel, IB, Grundnes, O., Hellum, C. и Storheim, K. Влияние глюкозамина на инвалидность, связанную с болью, у пациентов с хронической болью в пояснице и дегенеративным поясничным остеоартритом: рандомизированное контролируемое исследование .JAMA 2010; 304 (1): 45-52. Просмотреть аннотацию.

Wu D, Huang Y, Gu Y, Fan W. Эффективность различных препаратов глюкозамина для лечения остеоартрита: метаанализ рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований. Международный журнал клинической практики 2013; 67 (6): 585-94. Просмотреть аннотацию.

Wu H, Liu M, Wang S, Zhao H, Yao W, Feng W, Yan M, Tang Y, Wei M. Сравнительная биодоступность натощак и фармакокинетические свойства 2 составов глюкозамина гидрохлорида у здоровых китайских взрослых мужчин-добровольцев.Arzneimittelforschung. 2012 август; 62 (8): 367-71. Просмотреть аннотацию.

Wu YL, Kou YR, Ou HL, Chien HY, Chuang KH, Liu HH, Lee TS, Tsai CY, Lu ML. Глюкозаминная регуляция LPS-опосредованного воспаления в эпителиальных клетках бронхов человека. Eur J Pharmacol 2010; 635 (1-3): 219-26. Просмотреть аннотацию.

Ямамото, Т., Кукуминато, Ю., Нуи, И., Такада, Р., Хирао, М., Камимура, М., Сайто, Х., Асакура, К., и Катаура, А. [Взаимосвязь между аллергия на пыльцу березы и гиперчувствительность полости рта и глотки к фруктам.Ниппон Джибиинкока Гаккай Кайхо 1995; 98 (7): 1086-1091. Просмотреть аннотацию.

Yomogida S, Hua J, Sakamoto K, Nagaoka I. Глюкозамин подавляет выработку интерлейкина-8 и экспрессию ICAM-1 клетками HT-29 эпителия толстой кишки человека, стимулированными TNF-альфа. Int J Mol Med 2008; 22 (2): 205-11. Просмотреть аннотацию.

Yomogida S, Kojima Y, Tsutsumi-Ishii Y, Hua J, Sakamoto K, Nagaoka I. Глюкозамин, встречающийся в природе аминомоносахарид, подавляет у крыс колит, вызванный декстрансульфатом натрия.Int J Mol Med 2008; 22 (3): 317-23. Просмотреть аннотацию.

Ю.Г., Бойс С.М., Олефский Ю.М. Влияние перорального глюкозамина сульфата на чувствительность к инсулину у людей. Уход за диабетом 2003; 26: 1941-2. Просмотреть аннотацию.

Yue QY, Strandell J, Myrberg O. Одновременное употребление глюкозамина может вызвать эффект варфарина. Центр мониторинга Упсалы. Доступно на: www.who-umc.org/graphics/9722.pdf (по состоянию на 28 апреля 2008 г.).

Юн Дж., Томида А., Нагата К., Цуруо Т. Регулируемые глюкозой стрессы придают устойчивость к VP-16 в раковых клетках человека за счет снижения экспрессии ДНК-топоизомеразы II.Онкол Res 1995; 7: 583-90. Просмотреть аннотацию.

Чжан В., Доэрти М., Арден Н. и др. Рекомендации EULAR по лечению остеоартрита тазобедренного сустава, основанные на фактических данных: отчет рабочей группы Постоянного комитета EULAR по международным клиническим исследованиям, включая терапию (ESCISIT). Энн Рум Дис 2005; 64: 669-81. Просмотреть аннотацию.

Чжан, В., Нуки, Г., Московиц, Р.В., Абрамсон, С., Альтман, Р.Д., Арден, Н.К., Бирма-Зейнстра, С., Брандт, К.Д., Крофт, П., Доэрти, М., Дугадос, М., Hochberg, M., Hunter, DJ, Kwoh, K., Lohmander, LS, и Tugwell, P. Рекомендации OARSI по лечению остеоартрита тазобедренного и коленного суставов: часть III: Изменения в доказательствах после систематического кумулятивного обновления исследований, опубликованных в январе 2009. Osteoarthritis Cartilage 2010; 18 (4): 476-499. Просмотреть аннотацию.

Глюкозамин — Американский семейный врач

2. Ограниченный метаанализ не отражает реальности населения с остеоартритом [пресс-релиз]. Вашингтон, округ Колумбия: Совет по ответственному питанию; 16 апреля 2007 г.http://www.crnusa.org/prpdfs/CRNPR07_AIM_chondroitin_041607.pdf. По состоянию на 14 апреля 2008 г.

3. Gregory PJ,
Сперри М,
Уилсон А.Ф.
Пищевые добавки при остеоартрозе. Ам Фам Врач .
2008. 77 (2): 177–185.

4. Reginster JY,
Деруази R,
Ровати, г.

и другие.
Долгосрочные эффекты сульфата глюкозамина на прогрессирование остеоартрита: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование. Ланцет .2001. 357 (9252): 251–256.

5. Pavelká K,
Gatterová J,
Olejarová M,
Мачачек С,
Джаковелли Дж.,
Rovati LC.
Использование сульфата глюкозамина и замедление прогрессирования остеоартрита коленного сустава: трехлетнее рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Arch Intern Med .
2002. 162 (18): 2113–2123.

6. Клегг Д.О.,
Реда DJ,
Харрис К.Л.,

и другие.
Глюкозамин, хондроитинсульфат и их комбинация для лечения болезненного остеоартрита коленного сустава. N Engl J Med .
2006. 354 (8): 795–808.

7. Липпиелло Л,
Вудворд Дж.
Карпман Р,
Хаммад Т.А.
Хондропротектор и метаболическая синергия глюкозамина и хондроитинсульфата in vivo. Clin Orthop Relat Res .
2000; (381): 229–240.

8. Липпиелло Л., Карпман Р. Р., Хаммад Т. Синергетическое действие глюкозамина HCL и хондроитинсульфата на синтез протеогликана in vitro хондроцитами крупного рогатого скота. Доклад представлен на 67-м ежегодном собрании Американской академии хирургов-ортопедов; 15–19 марта 2000 г .; Роузмонт, штат Иллинойс.http://www.med.nyu.edu/patientcare/library/article.html?ChunkIID=21661. По состоянию на 11 января 2008 г.

9. Runkel DR,
Cupp MJ.
Использование сульфата глюкозамина при остеоартрите. Am J Health Syst Pharm .
1999. 56 (3): 267–269.

10. Сетникар I,
Palumbo R,
Канали S,
Заноло Г.
Фармакокинетика глюкозамина у человека. Arzneimittelforschung .
1993. 43 (10): 1109–1113.

11. Towheed TE,
Максвелл Л,
Анастасиадис Т.П.,

и другие.Глюкозаминовая терапия для лечения остеоартрита. Кокрановская база данных Syst Rev .
2005; (2): CD002946.

12. Цю GX,
Вэн XS,
Чжан К,

и другие.
Многоцентровое рандомизированное контролируемое клиническое испытание гидрохлорида / сульфата глюкозамина в лечении остеоартрита коленного сустава [на китайском языке]. Чжунхуа И Сюэ За Чжи .
2005. 85 (43): 3067–3070.

13. Leffler CT,
Филиппы А.Ф.,
Леффлер С.Г.,
Mosure JC,
Ким П.Д.Глюкозамин, хондроитин и аскорбат марганца при дегенеративном заболевании суставов колена или нижней части спины: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование. Мил Мед .
1999. 164 (2): 85–91.

14. Райхельт А,
Фёрстер К.К.,
Фишер М,
Ровати, г.
Сетникар И.
Эффективность и безопасность внутримышечного глюкозамина сульфата при остеоартрите коленного сустава: рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Arzneimittelforschung .1994. 44 (1): 75–80.

15. D’Ambrosio E,
Casa B,
Бомпани Р,
Скали G,
Скали М.
Сульфат глюкозамина: контролируемое клиническое исследование артроза. Фармацевтика .
1981; 2 (8): 504–508.

16. Цю GX,
Гао С.Н.,
Джаковелли Дж.,
Ровати Л.,
Сетникар И.
Эффективность и безопасность сульфата глюкозамина по сравнению с ибупрофеном у пациентов с остеоартритом коленного сустава. Arzneimittelforschung .1998. 48 (5): 469–474.

17. Мюллер-Фассбендер Х,
Бах Г.Л.,
Хаазе В,
Ровати, г.
Сетникар И.
Сульфат глюкозамина по сравнению с ибупрофеном при остеоартрозе коленного сустава. Хрящевой артроз .
1994. 2 (1): 61–69.

18. Thie NM,
Прасад Н.Г.,
Майор П.В.
Оценка глюкозамина сульфата по сравнению с ибупрофеном для лечения остеоартрита височно-нижнечелюстного сустава: рандомизированное двойное слепое контролируемое трехмесячное клиническое исследование. Дж. Ревматол .
2001. 28 (6): 1347–1355.

19. Риндон JP,
Хиллер Д,
Коллакотт Э,
Нордхауген Н,
Арриола Г.
Рандомизированное контролируемое исследование глюкозамина для лечения остеоартрита коленного сустава. Вест Дж. Мед. .
2000. 172 (2): 91–94.

20. Houpt JB,
Макмиллан Р,
Вейн С,
Пэджет-Деллио SD.
Эффект глюкозамина гидрохлорида при лечении боли при остеоартрите коленного сустава. Дж. Ревматол .1999. 26 (11): 2423–2430.

21. Хьюз Р.,
Карр А.
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование глюкозамина сульфата в качестве анальгетика при остеоартрите коленного сустава. Ревматология (Оксфорд) .
2002. 41 (3): 279–284.

22. МакАлиндон Т.,
Formica M,
ЛаВалли М,
Лемер М,
Каббара К.
Эффективность глюкозамина при симптомах остеоартрита коленного сустава: результаты рандомизированного двойного слепого контролируемого исследования в Интернете. Am J Med .
2004. 117 (9): 643–649.

23. Мессье ИП,
Михалко С,
Лозер РФ,

и другие.
Глюкозамин / хондроитин в сочетании с упражнениями для лечения остеоартрита коленного сустава: предварительное исследование. Хрящевой артроз .
2007. 15 (11): 1256–1266.

24. Влад СК,
ЛаВалли депутат,
Макалиндон Т.Е.,
Felson DT.
Глюкозамин от боли при остеоартрозе: почему различаются результаты испытаний ?. Rheum артрита .
2007. 56 (7): 2267–2277.

25. Коласинский С.
Глюкозамин и хондроитин: обновление 2006 г. Altern Med Alert .
2006; 9 (7): 73–78.

26. Hochberg MC.
Пищевые добавки при остеоартрите коленного сустава — все еще нет решения. N Engl J Med .
2006. 354 (8): 858–860.

27. Розендаал РМ,
Koes BW,
ван Ош Г.Дж.,

и другие.
Влияние сульфата глюкозамина на остеоартрит тазобедренного сустава: рандомизированное исследование. Энн Интерн Мед. .
2008. 148 (4): 268–277.

28. Теодосакис Дж.
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование крема для местного применения, содержащего сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфору, для лечения остеоартрита коленного сустава. Дж. Ревматол .
2004; 31 (4): 826.

29. Коэн М.,
Вулф Р,
Май Т,
Льюис Д.
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание крема для местного применения, содержащего сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфору, для лечения остеоартрита колена [опубликованная поправка появилась в J Rheumatol.2003; 30 (11): 2512]. Дж. Ревматол .
2003. 30 (3): 523–528.

30. Tallarida RJ,
Коуэн А,
Раффа РБ.
Антиноцицептивный синергизм, аддитивность и субаддитивность с комбинациями перорального глюкозамина и неопиоидных анальгетиков у мышей. Дж. Pharmacol Exp Ther .
2003. 307 (2): 699–704.

31. Келли Г.С.
Роль глюкозамина сульфата и хондроитинсульфата в лечении дегенеративных заболеваний суставов. Альтернативная медицина Ред. .1998. 3 (1): 27–39.

32. Накамура Х.,
Масуко К,
Юдо К,
Като Т,
Камада Т,
Кавахара Т.
Влияние глюкозамина на пациентов с ревматоидным артритом. Ревматол Инт .
2007. 27 (3): 213–218.

33. Серый HC,
Хатчесон П.С.,
Славин Р.Г.
Безопасен ли сульфат глюкозамина для пациентов с аллергией на морепродукты? [письмо]. J Allergy Clin Immunol .
2004. 114 (2) 459–460.

34.Розенфельд В,
Крейн JL,
Каллахан А.К.
Возможное усиление действия варфарина глюкозамин-хондроитином. Am J Health Syst Pharm .
2004. 61 (3): 306–307.

35. Matheu V,
Грация Бара MT,
Пельта Р,
Вивас Э,
Рубио М.
Реакция гиперчувствительности немедленного типа на сульфат глюкозамина. Аллергия .
1999; 54 (6): 643.

36. Тападиньяс М.Дж.,
Ривера IC,
Bignamini AA.
Пероральный сульфат глюкозамина в лечении артроза: отчет о многоцентровом открытом исследовании в Португалии. Фармацевтика .
1982. 3 (3): 157–168.

37. Tallia AF,
Cardone DA.
Обострение астмы, связанное с приемом глюкозамино-хондроитиновой добавки. J Am Board Fam Pract .
2002. 15 (6): 481–484.

38. Скрогги Д.А.,
Олбрайт А,
Харрис, доктор медицины.
Влияние добавок глюкозамина-хондроитина на уровни гликозилированного гемоглобина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование. Arch Intern Med .
2003. 163 (13): 1587–1590.

39. Фонд артрита. Глюкозамин и хондроитинсульфат. Http://www.arthritis.org/conditions/alttherapies/glucosamine.asp. По состоянию на 11 января 2008 г.

40. Средства для суставов (добавки глюкозамина и хондроитина). Потребительские отчеты .
2002. 67 (1) 18–21.

41. Vital Nutrients отзывает комплекс Joint Ease & Verified качества Brand Joint Comfort Complex из-за неблагоприятного риска для здоровья, связанного с аристолоховой кислотой [пресс-релиз].Мидл-Таун, штат Коннектикут: Vital Nutrients / RHG & Co., Inc .; 24 мая 2001 г. http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/vital5_01.html. По состоянию на 14 апреля 2008 г.

(PDF) Систематический анализ фармацевтических препаратов хондроитинсульфата в сочетании с глюкозамином

Pharmaceuticals 2017,10, 38 14 из 15

14.

Campo, G.M .; Avenoso, A .; Campo, S .; D’ascola, A .; Traina, P .; Sama, D .; Calatroni, A. Гликозаминогликаны

модулируют воспаление и апоптоз в хондроцитах, обработанных LPS.J. Cell. Биохим.

2009

, 106, 83–92.

[CrossRef] [PubMed]

15.

Campo, G.M .; Avenoso, A .; Campo, S .; Traina, P .; D’ascola, A .; Calatroni, A. Glycosaminoglycans

снижает воспалительный ответ путем модуляции toll-подобного рецептора-4 в LPS-стимулированных хондроцитах.

Arch. Биохим. Биофиз. 2009, 497, 7–15. [CrossRef] [PubMed]

16.

Bian, L .; Каплун, М .; Уильямс, Д.Ю .; Xu, D .; Атешян, Г.А .; Хунг, С.T. Влияние хондроитинсульфата на

биохимические, механические и фрикционные свойства хрящевых эксплантатов в долгосрочной культуре. J. Biomech.

2009,42, 286–290. [CrossRef] [PubMed]

17.

Imada, K .; Ока, Х .; Кавасаки, Д .; Miura, N .; Сато, Т .; Ито, А. Механизмы антиартритного действия природного хондроитинсульфата

в суставных хондроцитах человека и синовиальных фибробластах. Биол. Pharm. Бык.

2010

, 33,

410–414.[CrossRef] [PubMed]

18.

Cho, S.Y .; Sim, J.S .; Jeong, C.S .; Chang, S.Y .; Choi, D.W .; Toida, T .; Ким, Ю.С. Влияние низкомолекулярного хондроитинсульфата

на индуцированный коллагеном артрит типа II у мышей DBA / 1J. Биол. Pharm. Бык.

2004

, 27, 47–51.

[CrossRef] [PubMed]

19.

Chou, M.M .; Vergnolle, N .; McDougall, J.J .; Wallace, J.L .; Марти, S .; Тески, В .; Бурет А.Г. Влияние хондроитина

и сульфата глюкозамина в составе диетического батончика на воспаление, интерлейкин-1

β

, матриксную металлопротеазу 9

и повреждение хряща при артрите.Exp. Биол. Med. 2005, 230, 255–262.

20.

Campo, G.M .; Avenoso, A .; Campo, S .; D’ascola, A .; Traina, P .; Calatroni, A. Хондроитин-4-сульфат ингибирует

транслокацию NF-kB и активацию каспаз при коллаген-индуцированном артрите у мышей. Osteoarthr. Хрящ.

2008

, 16,

1474–1483. [CrossRef] [PubMed]

21.

Wandel, S .; Jüni, P .; Tendal, B .; Nüesch, E .; Виллигер, П.М.; Велтон, штат Нью-Джерси; Reichenbach, S .; Трелле, С.Эффекты

глюкозамина, хондроитина или плацебо у пациентов с остеоартрозом бедра или колена: сетевой метаанализ.

BMJ 2010,4, 255–262. [CrossRef] [PubMed]

22.

Reginster, J.Y .; Деруази, Р .; Rovati, L.C .; Lee, R.L .; Lejeune, E .; Bruyere, O .; Giacovelli, G .; Henrotin, Y .;

Dacre, J.E .; Госсетт, К. Долгосрочные эффекты сульфата глюкозамина на прогрессирование остеоартрита: рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование

. Ланцет 2001,357, 251–256.[CrossRef]

23.

McAlindon, T .; Formica, M .; LaValley, M .; Lehmer, M .; Kabbara, K. Эффективность глюкозамина для лечения

симптомов остеоартрита коленного сустава: результаты рандомизированного контролируемого исследования с двойной связью в Интернете.

Am. J. Med. 2004, 117, 643–649. [CrossRef] [PubMed]

24.

Michel, B.A .; Stucki, G .; Frey, D .; De Vathaire, F .; Vignon, E .; Bruehlmann, P .; Uebelhart, D. Хондроитины 4

,

и 6 сульфат при остеоартрите коленного сустава: рандомизированное контролируемое исследование.Ревматоидный артрит.

2005

, 52, 779–786.

[CrossRef] [PubMed]

25.

Mazières, B .; Hucher, M .; Zaïm, M .; Гарнеро, П. Влияние хондроитинсульфата на симптоматический коленный сустав

Остеоартрит: многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Аня. Реум. Дис.

2007

, 66,

639–645. [CrossRef] [PubMed]

26.

Горький, Т .; Мьюир, Х. Реакция модифицированного карбазола уроновой кислоты.Анальный. Биохим.

1962

, 4, 330–334. [CrossRef]

27.

Гарделл С. Определение гексозаминов. В методах биохимического анализа; Glick, D., Ed .; John Wiley &

Sons Inc.: Хобокен, Нью-Джерси, США, 1958; Том 6. С. 256–288.

28.

Вольпи Н. Аналитические аспекты хондроитинсульфатов фармацевтической чистоты. J. Pharm. Sci.

2007

, 12, 3168–3180.

[CrossRef] [PubMed]

29.

Соуза, А.Р.; Козловский, Э.О .; Cerqueira, V.R .; Castelo-Branco, M.T .; Costa, M.L .; Павао, М. Хондроитин

сульфат и кератансульфат являются основными гликозаминогликанами, присутствующими у взрослых рыбок данио Danio rerio

(Chordata-Cyprinidae). Glycoconj. J. 2007,9, 521–530. [CrossRef] [PubMed]

30.

Huckerby, T.N. Кератансульфаты: структурные исследования с использованием ЯМР-спектроскопии. Прогр. Nucl. Magn.

Резон. Spectrosc. 2002,40, 35–110. [CrossRef]

31.

Vilanova, E .; Glauser, B.F .; Oliveira, S.M .; Tovar, A.M .; Моуран, П.А. Обновление по бразильскому биоподобию

эноксапаринов. Эксперт Rev. Hematol. 2016,9, 1015–1021. [CrossRef] [PubMed]

32.

Lauder, R.M .; Huckerby, T.N .; Недушинский, И. Метод снятия отпечатков пальцев для хондроитин / дерматансульфата

и гиалуронановых олигосахаридов. Гликобиология 2000,10, 393–401. [CrossRef] [PubMed]

Глюкозамин и хондроитин для лечения остеоартрита: систематическая оценка качества и метаанализ | Гериатрия | JAMA

Контекст Препараты глюкозамина и хондроитина широко рекламируются в непрофессионале.
пресса как средства от остеоартрита (ОА), но неуверенность в их эффективности
существует среди медицинского сообщества.

Цель Оценить пользу препаратов глюкозамина и хондроитина для
Симптомы ОА с использованием метаанализа в сочетании с систематической оценкой качества
клинических испытаний этих препаратов при ОА коленного и / или тазобедренного суставов.

Источники данных Мы провели поиск клинических испытаний на людях в MEDLINE (с 1966 г. по июнь 1999 г.)
и Кокрановский регистр контролируемых испытаний с использованием терминов остеоартроз , остеоартроз , дегенеративный артрит , глюкозамин , хондроитин и гликозаминогликаны .Мы также вручную провели поиск обзорных статей, рукописей и приложений из
ревматологические журналы и журналы OA и искали неопубликованные данные, связавшись с контентом
эксперты, авторы исследований и производители глюкозамина или хондроитина.

Выбор исследования Исследования включались, если они были опубликованы или неопубликованы двойным слепым методом,
рандомизированные плацебо-контролируемые испытания продолжительностью 4 или более недель, в которых проводились испытания
глюкозамин или хондроитин для лечения остеоартрита коленного или тазобедренного сустава и данные по экстрагируемым данным
о влиянии лечения на симптомы.Было включено пятнадцать из 37 исследований.
в анализе.

Извлечение данных Рецензенты выполнили извлечение данных и оценили каждое испытание с использованием качества
инструмент оценки. Мы вычислили размер эффекта из межгрупповой разницы.
в средних значениях результатов в конце исследования, деленных на SD значения результата
в группе плацебо (0,2 — небольшой эффект; 0,5 — умеренный; 0,8 — большой) и применяли
поправочный коэффициент для уменьшения смещения. Мы проверили пробную неоднородность и
систематическая ошибка публикации и стратификация по качеству и размеру исследования.Мы объединили эффект
размеры с использованием модели случайных эффектов.

Синтез данных Показатели качества варьировались от 12,3% до 55,4% от максимального значения со средним значением
(СО) 35,5% (12%). Только 1 исследование описало адекватное сокрытие распределения
и 2 сообщили об анализе намерения лечить. Большинство из них были поддержаны или выполнены
от производителя.