Вторник, 23 июля

И д: Записки И. Д. Якушкина | Президентская библиотека имени Б.Н. Ельцина

Музей-квартира И.Д.Сытина

Государственный музей-культурный центр «Интеграция» открывает новое пространство — музей-квартиру Ивана Дмитриевича Сытина (1851 — 1934), расположенную на втором этаже дома по адресу: улица Тверская, 12/2.

Московская квартира книгоиздателя, где он жил с семьей с 1928 по 1934 год — это одновременно и мемориальное пространство, посвященное известному русскому просветителю начала ХХ века, и уникальный музей материальной культуры рубежа XIX — ХХ веков. Музей появился здесь в 1989 году при поддержке государства и по инициативе потомков Сытина (сына Дмитрия Ивановича и дочерей Анны и Ольги). В фондах музея находятся около 2000 экземпляров печатных изданий, более 50 предметов мебели и обстановки, а также часть семейного сытинского архива. Основатели более 20 лет сохраняли и поддерживали уникальную коллекцию, а в 2016 году передали его городу Москве.

19 сентября 2019 года состоялось торжественное открытие обновленного Музея-квартиры Ивана Сытина в составе ГМКЦ «Интеграция». Воссозданное мемориальное пространство, где сохранились подлинные предметы обстановки и личные вещи Сытиных, позволяет посетителю совершить путешествие в прошлое, окунуться в атмосферу московской квартиры начала ХХ века, познакомиться с городской культурой той эпохи.

Предприниматель, книгоиздатель, миллионер, просветитель — вот лишь малая часть эпитетов, которую можно применить к Ивану Дмитриевичу Сытину. Это пример человека, сумевшего проделать огромный путь от полуграмотного мальчика из крестьянской семьи (он родился еще до отмены крепостного права!) до одного из самых передовых и просвещенных людей рубежа веков. Он не только преуспел в своем деле, создав огромную издательскую империю, но и сыграл огромную роль в русской культуре и просвещении. Деятельность Сытин-книгоиздателя распространяется на самые разные жанры литературы. Отдельное собрание, связанное с издательской деятельностью И. Д. Сытина, включает уникальные издания календарей, детских книг, классической литературы, энциклопедий разного характера, учебную литературу конца XIX — начала XX веков. Не случайно современники называли Сытина «подлинным министром просвещения» России.

Приглашаем всех москвичей посетить новый музей и познакомиться с его экспозицией. В Музее-квартире Ивана Сытина планируется проведение камерных мероприятий — встреч, литературных вечеров и презентаций книжных новинок, концертов, выставок, а также интерактивных занятий с детьми на тему роли книги с использованием уникальных экспонатов — например, ручного печатного станка начала XX века.

Экскурсионные программы:

Обзорная экскурсия «Жизнь для книги»

Экскурсия знакомит с жизнью крупнейшего в дореволюционной России книгоиздателя Ивана Дмитриевича Сытина, который сумел подняться от полуграмотного крестьянского мальчишки до уровня передовых просвещенных людей конца XX-начала XIX вв.

Квартира, в которой жил И. Д. Сытин в 1928-1934 гг., а теперь развернута музейная экспозиция, расположена на втором этаже пятиэтажного дома по адресу ул. Тверская д. 12. В Музее-квартире представлены документы из семейного архива и личные вещи И. Д. Сытина, мебель, предметы домашнего обихода, произведения живописи и скульптуры, художественные адреса, а также многочисленные печатные издания.

Продолжительность: 45 мин.

Оптимальное кол-во человек в группе: 15

Запись по телефону: +7(495)629-49-20

Интерактивная программа «Зачем офени в народ ходили, или „простонародные картинки“ И. Д. Сытина»

Программа погружает участников в загадочный мир офеней — распространителей самого ходового печатного товара у крестьян в XIX-начале XX вв.

Выполняя интерактивные задания, участники расшифруют «тайный язык» офеней, увидят макет печатного станка и познакомятся с принципом его работы, освоят ремесло «цветальщиков» и самостоятельно раскрасят лубок, послушают русские народные песни и найдут старинные лубочные иллюстрации к ним, соберут короб офени и проведут «фотосессию».

Продолжительность: 1 час 30 мин.

Аудитория: организованные группы школьников 9-13 лет, семейные группы, индивидуальные посетители

Оптимальное кол-во человек в группе: 15

Запись по телефону: +7(495)629-49-20

D-димер, сдать анализ на Д-димер

Метод определения
Иммуноферментный анализ.

Исследуемый материал
Плазма (цитрат)

Доступен выезд на дом

Онлайн-регистрация

Синонимы: Фрагмент расщепления фибрина. 

D-dimer, Fragment D-dimer, Fibrin degradation fragment.  

Краткая характеристика определяемого вещества D-димер

D-димер представляет собой растворимый продукт расщепления поперечно-сшитого фибрина. Генерация D-димера требует последовательной активности трех ферментов: тромбина, активированного фактора XIII (фактора XIIIa) и плазмина. В процессе тромбообразования под действием тромбина фибриноген превращается в мономеры фибрина, которые полимеризуются с образованием фибриновой сети. Когда поперечно-сшитая фибриновая сеть подвергается деградации под действием плазмина (фермента системы фибринолиза), образуются продукты его деградации, среди которых конечным является D-димер. Генерация D-димера происходит только в результате формирования поперечно-сшитого фибрина и его последующей деградации, что определяет значение уровня D-димера в крови как маркера активации систем свертывания и фибринолиза. Образовавшийся D-димер циркулирует в крови (время его полувыведения составляет приблизительно 8 часов) и выводится почками. У здоровых людей уровень циркулирующего D-димера низкий, тогда как повышенные уровни D-димера ассоциированы с тромботической активностью.

При каких состояниях может повышаться уровень D-димера

Уровень D-димера повышается при многочисленных состояниях, связанных с активацией коагуляции, таких как синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, тромбоз глубоких вен, легочная тромбоэмболия, массивные повреждения тканей или хирургические операции, сердечная недостаточность, инфекции, воспалительные процессы, неопластические состояния.

Что еще может повлиять на результат исследования крови на уровень D-димера

На концентрацию D-димера в крови влияют такие факторы, как величина тромба, время от начала клинических проявлений до назначения антикоагулянтной терапии, прием антикоагулянтов, на фоне которых уровень D-димера постепенно снижается, тромболитическая терапия, вызывающая повышение уровня D-димера. Следует учитывать, что в редких случаях даже при клинически выраженном тромбозе уровень D-димера может быть нормальным. Причины этого – запоздалое исследование, небольшой размер тромба, дефицит тканевого активатора плазминогена или высокая концентрация ингибитора активатора плазминогена.  

У беременных, начиная с ранних сроков, уровень D-димера в крови постепенно повышается. К концу срока беременности значения его могут быть в 3-4 раза выше исходного уровня. Значительно более высокие показатели D-димера отмечаются у женщин с осложненным течением беременности (с гестозом, преэклампсией), а также у беременных, страдающих сахарным диабетом, заболеваниями почек. Концентрация D-димера выше у лиц старшей возрастной группы (см. раздел Интерпретация).  

С какой целью проводят исследование крови на уровень D-димера

Определение уровня D-димера – неотъемлемая часть алгоритма диагностики тромбоза глубоких вен и эмболии легочной артерии. Тест «D-димер» обладает отрицательной прогностической значимостью при низкой или средней вероятности венозной тромбоэмболии. То есть уровень D-димера ниже порогового значения (cut-off) у данной категории пациентов позволяет с высокой вероятностью исключить тромбоз глубоких вен и тромбоэмболию легочной артерии. Однако, положительный результат, в связи с невысокой специфичностью этого маркера, не является подтверждением диагноза – должны быть проведены дальнейшие диагностические исследования.

Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром) характеризуется коагулопатией в результате повышенного тромбообразования и усиленного фибринолиза, возникающей по разным причинам и способной при тяжелом течении привести к дисфункции органов. Патологические состояния, ассоциированные с риском развития ДВС – сепсис, обширные травмы и ожоги, рак, акушерская патология, массивный гемолиз, расстройства коагуляции после хирургических операций и др. Уровни D-димера всегда используют в рамках диагностики ДВС-синдрома – нормальный уровень D-димера исключает ДВС-синдром. Однако, одного лишь повышенного уровня D-димера недостаточно для постановки диагноза ДВС-синдром. Разработаны системы комплексной балльной оценки с учетом комбинации клинических и лабораторных признаков, включая количество тромбоцитов, уровень фибриногена, протромбиновое время, в дополнение к уровню D-димера для диагностики ДВС-синдрома и отслеживания его прогрессирования.

Коагулопатия, ассоциированная с COVID-19. Повышение D-димера – одно из наиболее частых отклонений лабораторных показателей, обнаруживаемых у госпитализированных пациентов с COVID-19, особенно при более тяжелом течении. Возрастание D-димера в 3-4 раза от возрастной нормы ассоциировано с более неблагоприятным прогнозом и говорит о необходимости пристального контроля за состоянием пациента. D-димер входит в число лабораторных тестов, рекомендуемых в алгоритмах обследования при подозрении на COVID-19.

Интеграция образования — 04. Лошкарёв И. Д., Захарова Е. А. Привлечение потенциала диаспор в систему высшего образования: зарубежный опыт

Скачать статью в pdf.

УДК 378.189

DOI: 10.15507/1991-9468.088.021.201703.395-404

 

Привлечение потенциала диаспор в систему высшего образования: зарубежный опыт

Лошкарёв Иван Дмитриевич
преподаватель кафедры политической теории ФГАОУ ВО «Московский государственный институт международных отношений (университет) Министерства иностранных дел Российской Федерации» (119454, Россия, г. Москва, пр. Вернадского, д. 76), ORCID: http://orcid.org/0000-0002-7507-1669, Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Захарова Евгения Александровна
специалист кафедры политической теории ФГАОУ ВО «Московский государственный институт международных отношений (университет) Министерства иностранных дел Российской Федерации» (119454, Россия, г. Москва, пр. Вернадского, д. 76), ORCID: http://orcid.org/0000-0003-3475-6204, Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Введение: современные тенденции международной миграции приводят к укреплению количественного и качественного (с точки зрения образования, благосостояния) состава зарубежных диаспор. Параллельно высшие учебные заведения сталкиваются с проблемами, связанными с недостатком финансирования, сложностью производства знаний и инноваций, ресурсоемкостью обновления образовательных программ. В такой ситуации вполне резонно предположить, что мигранты смогут компенсировать часть затрат при наличии определенных стимулов. Для этого необходимо выявить основные стратегии государств по взаимодействию с диаспорами в целях развития университетов и рассмотреть перспективы формирования горизонтальных связей, не требующих вмешательства государств.
Материалы и методы: основой исследования послужили статистические материалы, которые позволяют сделать предварительную оценку масштаба мигрантских перечислений в сферу высшего образования, а также эмпирические данные по поводу «сетей знания», демонстрирующие их количественные и географические распределения. Методологическую основу исследования составили компаративный, структурно-системный и SWOT-анализ.
Результаты исследования: определены основные стратегии, к которым прибегают зарубежные органы власти и администрации ведущих университетов для того, чтобы усилить материальную базу исследовательского и образовательного процесса. Показана роль международных и неправительственных организаций и их программ по содействию вышеуказанным усилиям. Проанализированы слабые и сильные стороны наиболее распространенных стратегий взаимодействия диаспор и университетской среды, а именно – прямого сбора средств и формирования «сетей знания».
Обсуждение и заключения: сформулированы рекомендации по повышению согласованности деятельности государств в условиях многоуровневости взаимодействий с диаспорами, в том числе для органов власти Российской Федерации. Внесены предложения для дальнейшего совершенствования нормативно-правовой базы и деятельности основных государственных органов и фондов России по работе с потенциалом российской диаспоры. Заявленные возможности при создании ряда условий могут быть использованы для развития материального и интеллектуального потенциала вузов.

Ключевые слова: высшее образование, диаспора, университет, «сети знания», исследовательский проект, пожертвование

Для цитирования: Лошкарёв И. Д., Захарова Е. А. Привлечение потенциала диаспор в систему высшего образования: зарубежный опыт // Интеграция образования. 2017. Т. 21, № 3. С. 395–404. DOI: 10.15507/1991-9468.088.021.201703.395-404

Заявленный вклад авторов: Лошкарёв Иван Дмитриевич – разработка методологической составляющей; участие в подготовке окончательной редакции текста. Захарова Евгения Александровна – анализ статистических данных; участие в подготовке окончательной редакции текста.

Все авторы прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

 

КРЕМ ДЛЯ РУК С АЛОЭ ПРОПОЛИСОМ КАЛЕНДУЛОЙ И Д-ПАНТЕНОЛОМ 75МЛ

КРЕМ ДЛЯ РУК С АЛОЭ ПРОПОЛИСОМ КАЛЕНДУЛОЙ И Д-ПАНТЕНОЛОМ — крем для регулярного ухода за кожей рук в течение дня.

Внешний вид и свойства: однородная масса без посторонних примесей, запах свежий травяной. Цвет от бежевого до светло-коричневого. Легкий по текстуре, быстро впитывается, не оставляя липкости и жирности.

Активные компоненты, входящие в состав: алоэ вера, аллантоин, Д-пантенол и глицерин, мгновенно глубоко проникают, увлажняют, питают кожу рук, возвращают утраченную мягкость и эластичность, делают ее сказочно нежной.

Благодаря свойствам растительных экстрактов календулы, череды и прополиса ускоряются процессы регенерации эпидермиса и уменьшаются симптомы воспаления.

Алоэ вера — содержит гликопротеины и полисахариды, которые ускоряют заживление тканей и оказывают противовоспалительное действие. Ускоряет процессы регенерации, увеличивает синтез коллагена, имеет антиаллергический и бактерицидный эффект, тонизирует и увлажняет кожу.

Прополис- смолистое вещество, производимое и используемое пчёлами для строительных целей и дезинфекции ячеек в улье. Обладает противомикробными, антиоксидантными, противовоспалительными свойствами

Череда — экстракт череды богат полифенолами, которые оказывают бактерицидное действие. Каротин экстракта череды обладает антиоксидантным действием

Календула — обладает сильно выраженными бактерицидными свойствами, применяется как ранозаживляющее, бактерицидное и противовоспалительное средство

Д-пантенол — обладает регенеративными эффектами: стимулирует эпителизацию и заживление кожных покровов, и умеренным противовоспалительным действием.

Глицерин- смягчает и увляжняет кожу за счет высокой способности удерживать влагу, создает на коже защитный барьер

Аллантоин- смягчает, интенсивно увлажняет кожу, стимулирует обновление клеток эпидермиса. Обладает противовоспалительной и антиоксидантной активностью, успокаивает раздраженную кожу.

Морохов И. Д. — История Росатома


Игорь Дмит­ри­е­вич Моро­хов родился 19 авгу­ста 1919 года в г. Ива­нове.


В 1942 году он окон­чил Мос­ков­ский авиа­ци­он­ный инсти­тут. До 1948 года И.Д. Моро­хов рабо­тал в Москве на заводе № 41 Мини­стер­ства авиа­ци­он­ной про­мыш­лен­но­сти масте­ром, а затем началь­ни­ком цеха. В марте 1948 года его пере­вели в Пер­вое глав­ное управ­ле­ние на работу в атом­ной про­мыш­лен­но­сти. И.Д. Моро­хов полу­чил назна­че­ние на ком­би­нат № 813 (Ураль­ский элек­тро­хи­ми­че­ский ком­би­нат, Сверд­ловск-44) — пер­вое в стране пред­при­я­тие по газо­диф­фу­зи­он­ному раз­де­ле­нию изо­то­пов урана и полу­че­нию высо­ко­обо­га­щен­ного урана для ядер­ных заря­дов. 1948 год — это период мон­тажа и наладки обо­ру­до­ва­ния — газо­диф­фу­зи­он­ный завод Д-1, осна­щен­ный маши­нами серии ОК был вве­ден в экс­плу­а­та­цию только в 1949 году. И.Д. Моро­хов начал свою тру­до­вую дея­тель­ность на ком­би­нате с долж­но­сти дежур­ного смены, вскоре став глав­ным дис­пет­че­ром цеха № 21 — пер­вого цеха завода Д-1.


Осе­нью 1949 года, когда еще шли нала­доч­ные работы, на ком­би­нат при­е­хал кура­тор Совет­ского Атом­ного про­екта Л.П. Берия. Вме­сте с ним при­были Б.Л. Ван­ни­ков, М.Г. Перву­хин, И.В. Кур­ча­тов и дру­гие руко­во­ди­тели атом­ного про­екта. Пуск раз­де­ли­тель­ного про­из­вод­ства затя­ги­вался в связи с про­бле­мами созда­ния пори­стых пере­го­ро­док (филь­тров) для газо­диф­фу­зи­он­ных машин и высо­кая комис­сия при­была оце­нить обста­новку на месте.


И.Д. Моро­хов, как и дру­гие руко­во­дя­щие работ­ники завода, сопро­вож­дал Берия по цеху завода, кото­рый в длину имел более кило­метра. Л.П. Берия остался недо­во­лен посе­ще­нием и устроил всем раз­гон: «Даю вам сроку три месяца, чтобы все закон­чить, но если вы не обес­пе­чите за это время все, что от вас тре­бу­ется, пеняйте не себя. Я зара­нее пре­ду­пре­ждаю — готовьте сухари». Всем было ясно, какие кары могли после­до­вать. Но в то же время Л.П. Берия при­нял ряд необ­хо­ди­мых орга­ни­за­ци­он­ных мер по ока­за­нию реаль­ной помощи заводу, в част­но­сти рас­по­ря­дился при­влечь к реше­нию воз­ник­ших про­блем неко­то­рых круп­ных уче­ных, в том числе ака­де­ми­ков А.Н. Фрум­кина и А.П. Вино­гра­дова, а также и немец­ких спе­ци­а­ли­стов. Пер­вая про­дук­ция — уран-235 высо­кого обо­га­ще­ния — была полу­чена уже в 1950 года.


В 1951 году И.Д. Моро­хова назна­чают началь­ни­ком раз­де­ли­тель­ного про­из­вод­ства ком­би­ната. В этом же году на ком­би­нате был пущен в экс­плу­а­та­цию вто­рой газо­диф­фу­зи­он­ный завод по обо­га­ще­нию урана — Д-3, уком­плек­то­ван­ный маши­нами серии Т.


24 сен­тября 1951 года на Семи­па­ла­тин­ском поли­гоне была взо­рвана РДС-2 — совет­ская атом­ная бомба импло­зив­ного типа вто­рого поко­ле­ния с состав­ным заря­дом из плу­то­ния и урана. Уран-235, исполь­зо­ван­ный в бомбе, был обо­га­щен до 75% на Ураль­ском элек­тро­хи­ми­че­ском ком­би­нате.


Про­из­вод­ствен­ные дости­же­ния работ­ни­ков ком­би­ната были высоко оце­нены руко­вод­ством страны. Поста­нов­ле­нием Совета Мини­стров СССР от 6 декабря 1951 года «О награж­де­нии и пре­ми­ро­ва­нии за выда­ю­щи­еся науч­ные работы в обла­сти исполь­зо­ва­ния атом­ной энер­гии, за созда­ние новых видов изде­лий РДС, дости­же­ния в обла­сти про­из­вод­ства плу­то­ния и урана-235…» И.Д. Моро­хову в составе кол­лек­тива спе­ци­а­ли­стов «за уча­стие в рабо­тах по осво­е­нию про­из­вод­ства урана-235» было при­сво­ено зва­ние лау­ре­ата Ста­лин­ской пре­мии 2-й сте­пени. И.Д. Моро­хов также был награж­ден орде­ном Ленина и пре­ми­ро­ван денеж­ной пре­мией.


В 1954 году И.Д. Моро­хова пере­во­дят в Ангарск. Реше­ние о стро­и­тель­стве в Ангар­ске ком­би­ната атом­ной про­мыш­лен­но­сти было при­нято Сове­том Мини­стров СССР 10 марта 1954 года. Ком­би­нат был наце­лен на круп­но­мас­штаб­ное про­из­вод­ство шестифто­ри­стого урана, а также обо­га­щен­ного урана, при­ме­ня­е­мого в каче­стве топ­лива для АЭС и для изго­тов­ле­ния ядер­ных бое­го­ло­вок. 4 сен­тября 1954 года при­ка­зом мини­стра Мини­стер­ства сред­него маши­но­стро­е­ния дирек­то­ром пред­при­я­тия был назна­чен В.Ф. Новок­ше­нов, глав­ным инже­не­ром — И.Д. Моро­хов. Про­мыш­лен­ный ком­плекс ком­би­ната преду­смат­ри­вал объ­еди­не­ние ряда хими­че­ских пере­де­лов урана в еди­ный тех­но­ло­ги­че­ский цикл. Однако в этой долж­но­сти он про­ра­бо­тал всего год, и в связи со сме­ной руко­вод­ства УЭХК И.Д. Моро­хов вер­нулся Сверд­ловск-44 на ком­би­нат в июне 1955 года уже на долж­ность глав­ного инже­нера.


В 1956 году ему при­сва­и­ва­ется науч­ная сте­пень док­тора тех­ни­че­ских наук.


В 1957 году И.Д. Моро­хов ста­но­вится дирек­то­ром УЭХК. В этот период потреб­но­сти в филь­трах для новых диф­фу­зи­он­ных заво­дов, вво­ди­мых на заводе № 813 и стро­я­щихся в Сибири, не обес­пе­чи­ва­лись мощ­но­стями Мос­ков­ского ком­би­ната твер­дых спла­вов и завода № 12 в г. Элек­тро­стали. Успехи по совер­шен­ство­ва­нию филь­тров, достиг­ну­тые ком­би­на­том, уско­рили при­ня­тие Мин­сред­ма­шем реше­ния об орга­ни­за­ции мас­со­вого про­мыш­лен­ного про­из­вод­ства кар­кас­ных и кера­ми­че­ских труб­ча­тых филь­тров непо­сред­ственно на ком­би­нате.


В ноябре 1957 года при­ка­зом дирек­тора на базе дей­ству­ю­щего цеха кар­кас­ных филь­тров было создано новое под­раз­де­ле­ние — завод филь­тров. В 1958 году вво­дится в экс­плу­а­та­цию пер­вая оче­редь про­мыш­лен­ного про­из­вод­ства бес­кар­кас­ных филь­тров. Силами ремонтно-меха­ни­че­ского и элек­тро­ре­монт­ного цехов ком­би­ната было изго­тов­лено все нестан­дарт­ное обо­ру­до­ва­ние. Осно­вой тех­но­ло­гии явля­лось элек­тро­хи­ми­че­ское и тер­мо­хи­ми­че­ское дис­пер­ги­ро­ва­ние никеля, после­ду­ю­щая непре­рыв­ная про­катка и спе­ка­ние в атмо­сфере водо­рода никеле­вых порош­ков в пори­стую ленту тол­щи­ной около 90 мкм. За раз­ра­ботку этих филь­тров и орга­ни­за­цию их мас­со­вого про­из­вод­ства (до 60 млн шт. /год) И.Д. Моро­хову и ряду работ­ни­ков ком­би­ната при­суж­дена Ленин­ская пре­мия за 1958 год.


При И.Д. Моро­хове завер­ша­ется и стро­и­тель­ство опыт­ного цен­три­фуж­ного завода, осно­ван­ного на пере­до­вой тех­но­ло­гии раз­де­ле­ния изо­то­пов.


И.Д. Моро­хов лично сыг­рал боль­шую роль в про­дви­же­нии пла­нов пере­вода ком­би­ната с про­из­вод­ства обо­га­щен­ного урана газо­диф­фу­зи­он­ным мето­дом на газо­цен­три­фуж­ный. Опыт­ный завод на ком­би­нате № 813 по газо­цен­три­фуж­ному обо­га­ще­нию был выве­ден на рас­чет­ный режим в январе 1958 года — это был пер­вый в миро­вой прак­тике опыт мас­со­вой экс­плу­а­та­ции газо­вых цен­три­фуг. В 1958 году при­ем­ная комис­сия Мини­стер­ства сред­него маши­но­стро­е­ния СССР во главе с ака­де­ми­ком М.Д. Мил­ли­он­щи­ко­вым, изу­чив опыт УЭХК, реко­мен­дует раз­вер­нуть мас­со­вое про­из­вод­ство цен­три­фуг.


На основе полу­чен­ного опыта руко­вод­ство ком­би­ната воочию убе­ди­лось в пер­спек­тив­но­сти про­мыш­лен­ного при­ме­не­ния газо­цен­три­фуж­ного метода и стало доби­ваться фор­си­ро­ва­ния стро­и­тель­ства пол­но­мас­штаб­ного про­мыш­лен­ного завода. Тогда в Мин­сред­маше еще до конца не опре­де­ли­лись, где стро­ить пер­вый такой завод — на Урале или в Сибири. И.Д Моро­хов в январе 1960 года направ­ляет мини­стру Е.П. Слав­скому письмо о недо­пу­сти­мо­сти пере­носа сро­ков начала стро­и­тель­ства про­мыш­лен­ного газо­цен­три­фуж­ного завода на ком­би­нате № 813. И в авгу­сте 1960 года мини­стер­ством было утвер­ждено про­ект­ное зада­ние на стро­и­тель­ство пер­вого в мире про­мыш­лен­ного газо­цен­три­фуж­ного завода на этом ком­би­нате.


Ини­ци­а­тив­ность И.Д. Моро­хова была высоко оце­нена руко­вод­ством отрасли, и он был пере­ве­ден на ответ­ствен­ную работу в Москву.


26 авгу­ста 1960 года на базе Глав­ного управ­ле­ния по исполь­зо­ва­нию атом­ной энер­гии в народ­ном хозяй­стве Мини­стер­ства сред­него маши­но­стро­е­ния был обра­зо­ван вне рамок Мин­сред­маша Государ­ствен­ный коми­тет Совета мини­стров СССР по исполь­зо­ва­нию атом­ной энер­гии. И.Д. Моро­хова назна­чают пер­вым заме­сти­те­лем пред­се­да­теля Государ­ствен­ного коми­тета по исполь­зо­ва­нию атом­ной энер­гии. В управ­ле­ниях Гос­ко­ми­тета было сосре­до­то­чено руко­вод­ство раз­ра­бот­кой ядер­ных реак­то­ров и реак­тор­ных уста­но­вок для атом­ных элек­тро­стан­ций, а также под­го­товка и обес­пе­че­ние экс­плу­а­та­ции АЭС.


В октябре 1965 года ГКИАЭ был лик­ви­ди­ро­ван и пре­об­ра­зо­ван в Глав­ное управ­ле­ние по исполь­зо­ва­нию атом­ной энер­гии МСМ, оста­ва­ясь струк­ту­рой, осу­ществ­ля­ю­щей меж­ду­на­род­ные связи по всем вопро­сам исполь­зо­ва­ния атом­ной энер­гии в мир­ных целях. И.Д. Моро­хов ста­но­вится началь­ни­ком Управ­ле­ния меж­ду­на­род­ных свя­зей и научно-тех­ни­че­ской инфор­ма­ции, чле­ном Кол­ле­гии Мини­стер­ства сред­него маши­но­стро­е­ния.


В 1971 году И.Д. Моро­хова назна­чают заме­сти­те­лем мини­стра сред­него маши­но­стро­е­ния по науке. В этой долж­но­сти он осу­ществ­лял руко­вод­ство и кон­тро­ли­ро­вал круп­ней­шие научно-иссле­до­ва­тель­ские инсти­туты Мин­сред­маша, кури­ро­вал меж­ду­на­род­ные науч­ные связи. Им много было сде­лано для раз­ви­тия экс­пе­ри­мен­таль­ной базы НИИ и КБ отрасли.


Неоце­ним вклад И.Д. Моро­хова в созда­ние системы все­объ­ем­лю­щих гаран­тий МАГАТЭ при­ме­ни­тельно к обя­за­тель­ствам не ядер­ных госу­дарств-участ­ни­ков ДНЯО. К этой про­блеме он под­клю­чился еще в 1970 году. Пере­го­воры про­хо­дили в Вене в тече­ние несколь­ких меся­цев осе­нью 1970 года и в начале 1971 года. И.Д. Моро­хов в тес­ном сотруд­ни­че­стве с МИДом и Мини­стер­ством обо­роны участ­во­вал в выра­ботке пози­ции по поро­го­вому огра­ни­че­нию под­зем­ных ядер­ных испы­та­ний и про­ве­де­нии пере­го­во­ров, завер­шив­шихся под­пи­са­нием Р. Ник­со­ном и Л.И. Бреж­не­вым 3 июля 1974 года Дого­вора об огра­ни­че­нии под­зем­ных испы­та­ний ядер­ного ору­жия.


В 1975—1976 гг. И.Д. Моро­хов участ­во­вал в пере­го­во­рах о под­зем­ных ядер­ных взры­вах в мир­ных целях, и соот­вет­ству­ю­щий дого­вор был под­пи­сан Л.И. Бреж­не­вым и Дж. Фор­дом 28 мая 1976 года. В 1977 году нача­лись пере­го­воры в Вашинг­тоне о пол­ном запре­ще­нии ядер­ных испы­та­ний, кото­рые были про­дол­жены в Женеве уже в трех­сто­рон­нем фор­мате с уча­стием Вели­ко­бри­та­нии. И.Д. Моро­хов был гла­вой деле­га­ции на этих пере­го­во­рах до1978 года.


У И.Д. Моро­хова были хоро­шие пер­спек­тивы занять еще более высо­кий пост в атом­ной отрасли. Он был энер­ги­чен, отлично знал атом­ное про­из­вод­ство, заре­ко­мен­до­вал себя креп­ким адми­ни­стра­то­ром, руко­водя на Урале огром­ным мно­го­ты­сяч­ным ком­би­на­том, был вовле­чен и в государ­ствен­ную дея­тель­ность с выхо­дом на меж­ду­на­род­ную арену. При этом был срав­ни­тельно молод, прак­ти­че­ски здо­ров (хотя в свое время и пере­нес жесто­кий инфаркт), вхож к выс­шему руко­вод­ству страны, кото­рое хорошо его знало.


Но посте­пенно ока­за­лось, что он несколько пере­оце­ни­вает свои воз­мож­но­сти, и это, конечно, не могло понра­виться его мини­стру Е.П. Слав­скому. Так, на засе­да­ниях Полит­бюро И. Д. Моро­хов мог поз­во­лить себе выска­зать само­сто­я­тель­ное мне­ние в при­сут­ствии сво­его мини­стра, чего не было при­нято делать.


Кроме того, И.Д. Моро­хов стал поз­во­лять себе много лиш­него: девушки, вино, и все это про­ис­хо­дило открыто, в при­сут­ствии посто­рон­них, среди кото­рых бывали и те, кому вме­ня­лось в обя­зан­ность вни­ма­тельно сле­дить за бла­го­на­деж­но­стью и доб­ро­по­ря­доч­но­стью совет­ских работ­ни­ков, осо­бенно за гра­ни­цей. Все кон­чи­лось тем, что в начале 1978 года он был снят с поста руко­во­ди­теля деле­га­ции на пере­го­во­рах по запре­ще­нию ядер­ных испы­та­ний, а через неко­то­рое время (1980 г.) ему при­шлось поки­нуть и долж­ность заме­сти­теля мини­стра сред­него маши­но­стро­е­ния.


И.Д. Моро­хов пере­шел на работу в Инсти­тут метал­лур­гии им. А.А. Бай­кова РАН, где он занялся про­бле­мой полу­че­ния уль­тра­дис­перс­ных порош­ков (нано­ма­те­ри­а­лов), кото­рой он увлекся еще в 50-е годы при нала­жи­ва­нии про­из­вод­ства филь­тров для диф­фу­зи­он­ных машин. Здесь он ведет науч­ную работу, став соав­то­ром ряда науч­ных ста­тей и патен­тов.


С его уча­стием были изданы пуб­ли­ци­сти­че­ские книги «Хиро­сима» и «А-бомба», а также науч­ный трак­тат «Уль­тра­дис­перс­ные метал­ли­че­ские среды» (1977 г.).


Игорь Дмит­ри­е­вич Моро­хов скон­чался в 2001 году.

Литература

Иойрыш А. И., Морохов И. Д., Иванов С. К. А-Бомба

. — М.: Наука, 1980. — 423 с. 

 

Дом-музей писателя И.Д. Василенко

Дом, построенный по проекту 1858 г., в котором сегодня расположен музей И.Д. Василенко, является памятником культуры.

С 1923 по 1966 гг., здесь жил таганрогский детский писатель Иван Дмитриевич Василенко со своей многочисленной семьёй. Небольшой уютный дом находится на улице Чехова, которую Иван Дмитриевич любовно называл «лучшей улицей мира».

Старшее поколение хорошо помнит «писателя страны детства», лауреата Государственной премии СССР И. Д.Василенко. Иван Дмитриевич прожил в Таганроге всю свою сознательную жизнь и всегда любил его самозабвенно. «Я неисправимый провинциал, влюблён в свой Таганрог… Читая меня, вы сразу увидите, откуда я родом». Писателем создано более 70 произведений, и в большей половине можно встретить упоминание о Таганроге. Родной город, его быт, его нравы не раз попадали на страницы произведений И.Д.Василенко: площади, улицы, переулки, дома, море, гавань, каменная лестница…

В Таганроге были созданы главные произведения литературного наследия И.Д.Василенко – повествовательные циклы «Артемка», а также «Жизнь и приключения Заморыша». Книги этого писателя вышли 130 изданиями на 27 языках народов СССР. Многие из них переведены на чешский, немецкий, польский, болгарский, румынский, английский, французский языки.

В 1988г. квартира писателя была передана музею-заповеднику. В мае 2004г. была открыта мемориальная часть: кабинет писателя и прихожая. О творчестве Василенко, о его личной и общественной жизни, о его окружении рассказывает экспозиция рабочего кабинета, созданного на подлинных мемориальных предметах. В декабре 2008г. открылся зал литературной экспозиции «Цикл произведений об Артемке».

Дом-музей писателя И.Д. Василенко входит в состав Таганрогского государственного литературного и историко-архитектурного музея-заповедника.

347900, г. Таганрог, ул. Чехова, 88 тел.: (8634) 61-36-73,

Режим работы: Ежедневно с 10 до 18 часов.

Касса открыта с 10 до 17 часов, выходной — понедельник.

Механизм обмена цепей из синаптических структур RecA – ДНК и структур D-петли

  • 1.

    Белл, Дж. К. и Ковальчиковски, С. С. Регулирование и механизм молекулярной поисковой машины. Trends Biochem. Sci . 41 , 491–507 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • 2.

    Кокс, М. М. Двигаться вместе с бактериальным белком RecA. Nat. Rev. Mol. Ячейка Биол . 8 , 127–138 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 3.

    Чен, З., Янг, Х. и Павлетич, Н. П. Механизм гомологичной рекомбинации из структур RecA – оцДНК / дцДНК. Природа 453 , 489–494 (2008).

    ADS
    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 4.

    Злотник А., Митчелл Р. С. и Бреннер С. Л.Филаменты белка RecA связывают две молекулы одноцепочечной ДНК со скоростью, регулируемой нуклеотидным кофактором. J. Biol. Chem . 265 , 17050–17054 (1990).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 5.

    Mazin, A. V. & Kowalczykowski, S. C. Специфичность вторичного сайта связывания ДНК белка RecA определяет его роль в обмене цепей ДНК. Proc. Natl Acad. Sci. США 93 , 10673–10678 (1996).

    ADS
    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 6.

    Виттунг, П., Баземор, Л. Р., Такахаши, М., Норден, Б. и Раддинг, С. Взаимодействия RecA-ДНК второго сайта: отсутствие идентичного распознавания. Биохимия 35 , 15349–15355 (1996).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 7.

    Мазин, А. В., Ковальчиковски, С. С. Функция вторичного ДНК-связывающего сайта белка RecA во время обмена нитью ДНК. EMBO J . 17 , 1161–1168 (1998).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • 8.

    Стори, Р. М., Вебер, И. Т. и Стейтц, Т. А. Структура мономера и полимера белка E. coli recA . Nature 355 , 318–325 (1992).

    ADS
    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 9.

    Грин, Э.C. Выравнивание последовательностей ДНК во время гомологичной рекомбинации. J. Biol. Chem . 291 , 11572–11580 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • 10.

    Aihara, H. et al. Взаимодействие между указанной поверхностью С-концевого домена белка RecA и двухцепочечной ДНК для гомологичного спаривания. J. Mol. Биол . 274 , 213–221 (1997).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 11.

    Курумидзака, Х., Икава, С., Сараи, А. и Шибата, Т. Мутантные белки RecA, RecAR243Q и RecAK245N, обнаруживают дефектное связывание ДНК при гомологичном спаривании. Arch. Биохим. Биофиз . 365 , 83–91 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 12.

    Hsieh, P., Camerini-Otero, C. S. и Camerini-Otero, R. D. Событие синапсиса в гомологичном спаривании ДНК: RecA распознает и спаривает менее одного спирального повтора ДНК. Proc. Natl Acad. Sci. США 89 , 6492–6496 (1992).

    ADS
    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 13.

    Forget, A. L. & Kowalczykowski, S. C. Одномолекулярная визуализация спаривания ДНК с помощью RecA выявляет трехмерный поиск гомологии. Природа 482 , 423–427 (2012).

    ADS
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • 14.

    Qi, Z. et al. Выравнивание последовательностей ДНК путем отбора образцов микрогомологии во время гомологичной рекомбинации. Cell 160 , 856–869 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • 15.

    Gourves, A. S., Defais, M. & Johnson, N. P. Равновесное связывание одноцепочечной ДНК с сайтом связывания вторичной ДНК бактериальной рекомбиназы RecA. J. Biol. Chem . 276 , 9613–9619 (2001).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 16.

    Cazaux, C. et al. Исследование вторичного ДНК-связывающего сайта бактериальной рекомбиназы RecA. J. Biol. Chem . 273 , 28799–28804 (1998).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 17.

    Мин, Дж. Х. и Павлетич, Н. П. Распознавание повреждений ДНК белком эксцизионной репарации нуклеотидов Rad4. Природа 449 , 570–575 (2007).

    ADS
    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 18.

    Scrima, A. et al. Структурные основы распознавания УФ-повреждений ДНК комплексом DDB1 – DDB2. Cell 135 , 1213–1223 (2008).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • 19.

    Джайн, С. К., Кокс, М. М. и Инман, Р.Б. Наличие трехцепочечной ДНК в белковой нити RecA. J. Biol. Chem . 270 , 4943–4949 (1995).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 20.

    Ли, А. Дж., Шарма, Р., Хоббс, Дж. К. и Вэлти, К. Совместная кластеризация RecA: ключ к эффективному поиску гомологии. Nucleic Acids Res . 45 , 11743–11751 (2017).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • 21.

    Zheng, S.Q. et al. MotionCor2: анизотропная коррекция движения, вызванного лучом, для улучшенной криоэлектронной микроскопии. Nat. Методы 14 , 331–332 (2017).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • 22.

    Роху А. и Григорьев Н. CTFFIND4: Быстрая и точная оценка расфокусировки по электронным микрофотографиям. J. Struct. Биол . 192 , 216–221 (2015).

    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • 23.

    Zivanov, J. et al. Новые инструменты для автоматизированного определения криоЭМ структуры высокого разрешения в РЕЛИОН-3. eLife 7 , e42166 (2018).

    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • 24.

    Живанов, Дж., Накане, Т. и Шерес, С. Х. У. Байесовский подход к коррекции движения, индуцированного лучом, в крио-ЭМ анализе одиночных частиц. IUCrJ 6 , 5–17 (2019).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • 25.

    Brown, A. et al. Инструменты для построения макромолекулярных моделей и уточнения в реконструкциях электронной криомикроскопии. Acta Crystallogr. Д 71 , 136–153 (2015).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 26.

    Afonine, P. V. et al. На пути к автоматическому уточнению кристаллографической структуры с помощью phenix.refine. Acta Crystallogr. Д 68 , 352–367 (2012).

    CAS

    Google ученый

  • 27.

    Winn, M. D. et al. Обзор пакета CCP4 и текущих разработок. Acta Crystallogr. Д 67 , 2011, 235–242.

    CAS

    Google ученый

  • 28.

    Тран, К. Х. и Унден, Г. Изменения протонного потенциала и клеточной энергетики Escherichia coli во время роста путем аэробного и анаэробного дыхания или ферментации. евро. J. Biochem . 251 , 538–543 (1998).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 29.

    Lee, J. Y., Qi, Z. & Greene, E. C. Гидролиз АТФ способствует высвобождению дуплексной ДНК пресинаптическим комплексом RecA. J. Biol. Chem . 291 , 22218–22230 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • 30.

    Menetski, J. P., Bear, D. G. & Kowalczykowski, S. C. Образование стабильного гетеродуплекса ДНК, катализируемое белком Escherichia coli RecA в отсутствие гидролиза АТФ. Proc. Natl Acad. Sci. США 87 , 21–25 (1990).

    ADS
    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 31.

    Росселли, В. и Стасиак, А. Энергетика RecA-опосредованных реакций рекомбинации: без гидролиза АТФ RecA может опосредовать обмен полярных цепей, но не может рециклировать. J. Mol. Биол . 216 , 335–352 (1990).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 32.

    Стасяк А.З., Росселли В. и Стасиак А. Спиральные филаменты RecA – ДНК в генетической рекомбинации. Biochimie 73 , 199–208 (1991).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 33.

    Rosselli, W. & Stasiak, A. АТФазная активность RecA необходима для проталкивания обмена цепями ДНК через гетерологичные области. EMBO J . 10 , 4391–4396 (1991).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • 34.

    Джайн, С. К., Кокс, М. М. и Инман, Р. Б. О роли гидролиза АТФ в опосредованном белком RecA обмене цепей ДНК. III. Однонаправленная миграция ветвей и образование обширной гибридной ДНК. J. Biol. Chem . 269 , 20653–20661 (1994).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 35.

    Кокс, М. М. Почему белок RecA гидролизует АТФ? Trends Biochem. Sci . 19 , 217–222 (1994).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 36.

    Konforti, B. B. & Davis, R. W. Предпочтение 3′-гомологичного конца присуще обмену цепи, стимулируемой RecA. J. Biol. Chem . 265 , 6916–6920 (1990).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 37.

    Конфорти Б. и Дэвис Р. В. Требования к ДНК-субстрату для образования стабильной совместной молекулы с помощью RecA и одноцепочечных ДНК-связывающих белков Escherichia coli . J. Biol. Chem . 266 , 10112–10121 (1991).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 38.

    Kurumizaka, H. et al. Возможная роль С-концевого домена белка RecA. Модель шлюза для связывания двухцепочечной ДНК. J. Biol. Chem . 271 , 33515–33524 (1996).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 39.

    Айхара, Х., Ito, Y., Kurumizaka, H., Yokoyama, S. & Shibata, T. N-концевой домен человеческого белка RAD51 связывает ДНК: структура и поверхность связывания ДНК, как показано с помощью ЯМР. J. Mol. Биол . 290 , 495–504 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 40.

    Conway, A. B. et al. Кристаллическая структура нити Rad51. Nat. Struct. Мол. Биол . 11 , 791–796 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • 41.

    Short, J. M. et al. Структура пресинаптического филамента RAD51 на одноцепочечной ДНК с высоким разрешением с помощью электронной криомикроскопии. Nucleic Acids Res . 44 , 9017–9030 (2016).

    ADS
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • 42.

    Xu, J. et al. Крио-ЭМ структуры филаментов рекомбиназы человека RAD51 во время катализа обмена ДНК-цепью. Nat. Struct. Мол. Биол . 24 , 40–46 (2017).

    CAS
    PubMed

    Google ученый

  • Витамины для детей — NHS

    Витаминные добавки

    Правительство рекомендует всем детям в возрасте от 6 месяцев до 5 лет ежедневно давать витаминные добавки, содержащие витамины A, C и D.

    Младенцам, которые получают более 500 мл (около пинты) детской смеси в день, не следует давать витаминные добавки.Это потому, что формула обогащена витаминами A, C и D и другими питательными веществами.

    Младенцы, находящиеся на грудном вскармливании, должны получать ежедневную добавку витамина D с рождения, независимо от того, принимаете ли вы добавку, содержащую витамин D.

    Где купить детские витаминные капли

    Ваш патронажный врач может посоветовать вам витаминные капли и рассказать, где их можно получить.

    У вас есть право на бесплатные витаминные капли, если вы имеете право на участие в программе Healthy Start.

    Департамент здравоохранения и социальной защиты рекомендует только витаминные добавки, содержащие витамины A, C и D.

    Но некоторые добавки, которые вы можете купить, содержат другие витамины или ингредиенты. Посоветуйтесь с фармацевтом, какая добавка подойдет вашему ребенку.

    Избыток некоторых витаминов может быть вредным. Соблюдайте дозу, указанную на этикетке, и будьте осторожны, не давайте ребенку 2 добавки одновременно.

    Например, не давайте им рыбий жир и витаминные капли, потому что рыбий жир также содержит витамины A и D.Достаточно одной добавки, если она содержит рекомендуемую дозу витамина D.

    Витамин D

    Витамин D содержится только в некоторых продуктах, таких как жирная рыба и яйца. Его также добавляют в некоторые продукты, такие как жирные пасты и хлопья для завтрака. Но сложно получить достаточно витамина D только из пищи.

    Основным источником витамина D является солнечный свет на нашей коже. Но важно, чтобы кожа вашего ребенка была в безопасности на солнце.

    Детям нельзя слишком долго находиться на солнце в жаркую погоду. Не забывайте прикрывать или защищать кожу, пока она не покраснела или не обгорела.

    Детям младшего возраста следует принимать витаминные капли, даже если они выходят на солнце.

    Департамент здравоохранения и социальной защиты рекомендует:

    • Младенцам от рождения до 1 года, находящимся на грудном вскармливании, следует давать ежедневную добавку, содержащую от 8,5 до 10 микрограммов витамина D, чтобы они получали достаточно. Это зависит от того, принимаете ли вы добавки, содержащие витамин D.
    • Младенцам, вскармливаемым детской смесью, не следует давать добавку витамина D, если они получают более 500 мл (около пинты) детской смеси в день, потому что детская смесь обогащена витамином D и другими питательными веществами.
    • Детям в возрасте от 1 до 4 лет следует давать ежедневную добавку, содержащую 10 мкг витамина D.

    Витамин A

    Витамин A важен для младенцев и детей младшего возраста, и некоторым из них может не хватать.

    Он необходим для здоровой иммунной системы, может улучшить зрение при тусклом свете и сохранить здоровье кожи.

    Хорошие источники витамина А:

    • молочные продукты
    • обогащенные жирные спреды
    • морковь, сладкий картофель, брюква и манго
    • темно-зеленые овощи, такие как шпинат, капуста и брокколи

    Витамин С

    Витамин C важен для общего здоровья и иммунной системы вашего ребенка. Это также может помочь их организму усваивать железо.

    Хорошие источники витамина С:

    • апельсины
    • киви
    • клубника
    • брокколи
    • помидоры
    • перец

    Сбалансированная диета для младенцев и детей раннего возраста

    Детям важно есть разнообразную пищу, чтобы они получали всю энергию и питательные вещества, необходимые для правильного роста и развития.

    Дополнительные советы и информация о сбалансированном питании для младенцев и детей раннего возраста:

    Последняя редакция страницы: 16 апреля 2021 г.

    Срок следующего рассмотрения: 16 апреля 2024 г.

    A&D Transport Services, Inc.

    — (607) 433-1726

    Сейф | Вовремя | Опытный | Чистый

    Нужно выполнить поручение?

    Нужно приступить к работе?

    Нужен курьер?

    Нужно попасть в аэропорт?

    Нужен медицинский транспорт?

    Предлагаемые услуги

    Медицина / Медикейд / Транспорт для неэкстренной помощи — почему выбирают A&D Transport Services, Inc.?

    Такси — 24 часа в сутки, 365 дней в году! Минивэны и седаны для рейсов в аэропорт, прогулок, семейных мероприятий и т. Д. Для многих наших клиентов наша служба такси — самый дешевый способ отправиться на плановые медицинские осмотры и другие поручения, такие как получение рецептов в аптеке. Позвоните нам сегодня — мы доставим вас куда угодно по любой причине в наших чистых такси последних моделей. Если вы станете частью нашей семьи постоянных клиентов, вы просто захотите использовать наших профессиональных водителей для всех ваших транспортных потребностей!

    Услуги в аэропорту — для деловых поездок, отпуска или медицинских поездок — находитесь ли вы в аэропорту для приятного отпуска, в деловой поездке или путешествуете по медицинским показаниям — мы профессионалы. Мы доставим вас в аэропорт вовремя. Нет ничего хуже, чем позвонить неопытному водителю Uber только в том случае, если он опоздает на рейс. Наша репутация человека, который успевает добраться до аэропорта, не имеет себе равных. Если вам нужна поездка из аэропорта домой — мы вам поможем. Мы обслуживаем аэропорты Бингемтона и Олбани 24/7/365.

    Курьерская служба — иногда вам не нужно ехать с вами — просто оставайтесь, не выходя из дома, и мы сделаем всю работу. Нужны посылки с доставкой по городу? Документы? Срочная доставка / транспортировка пакета, конверта или лабораторного образца? Мы можем перевезти практически все, что вам нужно, из пункта А в пункт Б!

    Какие округа Нью-Йорка мы обслуживаем?

    Мы с гордостью обслуживаем жителей следующих округов: Брум, Каюга, Ченанго, Кортленд, Делавэр, Фултон, Грин, Херкимер, Мэдисон, Монтгомери, Онейда, Освего, Отсего, Шохари, Тиога и Томпкинс.

    Мы с гордостью обслуживаем жителей Центрального Нью-Йорка и Южного уровня

    Нашими клиентами являются: корпорации, бизнесмены, медицинские учреждения, некоммерческие организации, государственные учреждения, церкви и синагоги и т. Д.

    Почему выбирают A&D Transport Services, Inc.

    • Профессионализм — сейчас не время нанимать дерзкого таксиста или человека, который водит Uber два часа в неделю !!! Вам нужны профессионалы, серьезно относящиеся к медицинскому транспорту.Вам нужна команда, которая разбирается во всех вопросах безопасности. Вам нужна команда, которая проходит специализированную медицинскую транспортную подготовку. Наша компания требует пройти обучение, прежде чем позволить сотрудникам самостоятельно приступить к вызову.

    • Опытный — Компания A&D Transport Services, Inc. была основана в 1994 году. Мы гордимся своей безупречной репутацией и достижениями в области безопасности. Мы обнаруживаем, что появление непрофессиональных транспортных услуг, таких как Uber и Lyft, на самом деле увеличивает спрос на наши профессиональные транспортные услуги.Наши сотрудники обучены и должны соответствовать самым высоким стандартам безопасности водителей и удовлетворенности клиентов.

    • Полностью застрахованный — мы слышали кошмарные истории о семьях, доверяющих неопытным водителям такси и водителям Uber перевозить своих близких с медицинскими потребностями. Позвоните сегодня, чтобы о вашем любимом позаботились должным образом. Важно использовать медицинскую транспортную компанию с соответствующей страховкой, чтобы покрыть все возможные непредвиденные обстоятельства. Мы здесь, чтобы защитить вас и ваших близких.

    • Конкурентоспособные цены — Сначала позвоните нам. Сэкономьте время, начав с компании, которая справедливо оценивает свои услуги. Мы абсолютно понимаем, что вам нужно оставаться в рамках вашего бюджета.

    Предлагаемые скидки:

    • Скидки для пассажиров пригородных поездов — за регулярные поездки с нами на работу и с работы.

    • Корпоративные скидки — пусть ваша компания или медицинское учреждение позвонят нам по специальным корпоративным ценам.У нас также есть много контрактов с органами местного самоуправления.

    • Скидки для постоянных пассажиров — все больше и больше наших клиентов возвращаются к нам для надежной и своевременной перевозки.

    • Скидки для пожилых людей — все больше и больше наших клиентов составляют пожилые люди, которые ищут безопасный способ передвижения по городу.

    • Комфортно и комфортно — мы понимаем, что вы и ваша семья испытываете большой стресс во время прохождения медицинской помощи и реабилитации.Вот почему мы нанимаем только тех, кто демонстрирует сильную способность выражать искреннее сочувствие нашим клиентам. Вежливость — это наше второе имя, и наши пациенты часто благодарят нас за хорошие манеры.

    • Ice and Snow Ready — доверьте нам долгие зимние месяцы. Зачем подвергать себя ненужному риску безопасности, если вы уже сосредоточены на стрессе, вызванном вашей медицинской ситуацией? Мы делаем это медленно, когда есть лед и снег. Мы заботимся о том, чтобы нашим пациентам было уютно и уютно, но при этом уделяем особое внимание безопасности.При необходимости мы используем цепи и очень серьезно относимся к нашим зимним шинам в целях вашей безопасности.

    • Дома престарелых — частные дома — больницы — центры амбулаторной хирургии — центры реабилитации — будьте уверены — мы возили пациентов в любые медицинские учреждения и дома престарелых и обратно. Регулярные посещения врача — тоже большая часть нашей работы. Независимо от того, откуда вы едете домой или куда собираетесь, мы — компания, готовая помочь.

    ЗВОНИТЕ СЕЙЧАС (607) 433-1726

    По вопросам Medicaid звоните — (866) 333-1030 (не забудьте запросить A&D Transport Services, Inc.)

    По вопросам наличных денег, кредитных карт, открытия счета или по любым вопросам страхования обращайтесь по телефону

    Поиск FishBase

    Информация по темам
    Трофическая экология
    Физиология / поведение
    Разное

    Примечание: списки могут быть неполными.Некоторые списки могут быть очень длинными, и для их загрузки потребуется время.

    .
    Associated Journal

    Опубликуйте в наших партнерских журналах Acta Ichthyologica et Piscatoria (0.708, 2017-2018 импакт-фактор) и Journal of Fish Biology (2.038, 2019 импакт-фактор) результаты вашего первичного исследования роста рыб, взаимосвязи веса и длины, воспроизводство (зрелость, плодовитость, нерест), состав кормов и рационов, интродукции и расширение ареала для более быстрого последующего ввода в FishBase.

    Indexed Journal

    Cybium (издатель: SFI, Société Française d’Ichtyologie)

    Источники, цитирующие FishBase

    Как цитировать FishBase
    Процитируйте, пожалуйста, оригинальные данные авторов FishBase от Main Ref.и / или исх. соответствующей записи.

    Укажите саму FishBase как
    Froese, R. and D. Pauly. Редакторы. 2021. FishBase.
    Электронное издание в Интернете.
    www.fishbase.org, версия (08/2021).

    Заявление об ограничении ответственности
    FishBase представляет информацию о рыбах как можно точнее. Тем не менее, мы не можем исключить ошибки, и ни мы, ни наши партнеры не несем ответственности за любой ущерб, который может возникнуть из-за них.

    Авторское право
    Эта работа находится под лицензией
    Лицензия Creative Commons с указанием авторства — некоммерческая 3.0 Непортированная лицензия.
    (CC-BY-NC).

    Вы можете добавить текст, числа и карты из FishBase
    на ваших собственных веб-сайтах для некоммерческого использования, учитывая, что такие
    вставки четко идентифицируются как произведенные FishBase, с
    обратная ссылка на соответствующую исходную страницу. Фотографии и рисунки
    принадлежат указанным лицам или организациям и имеют свои
    собственные заявления об авторских правах. Фотографии и рисунки с CC-BY или
    Авторские права CC-BY-NC могут использоваться без дополнительного разрешения, с
    полное присвоение личности или организации и указание
    «из FishBase».

    Примечание: FishBase также доступна на компакт-диске с подробной информацией о динамике популяции,
    генетика, морфология, трофическая экология, физиология, экотоксикология, воспроизводство и т. д. См. FishBase
    домашняя страница или книга FishBase
    для дополнительной информации. FishBase была собрана с помощью многих партнеров и при поддержке
    Европейская комиссия и другие

    спонсоры. Свяжитесь с нами, если вы хотите предоставить
    фотографий,
    данные или
    перепечатки.


    Типы вирусов гриппа | CDC

    На этом рисунке показаны два типа вирусов гриппа (A и B), которые вызывают большинство заболеваний у людей и являются причиной сезонов гриппа каждый год. Вирусы гриппа A далее классифицируются на подтипы, а вирусы гриппа B далее классифицируются на две линии: B / Yamagata и B / Victoria. Вирусы гриппа A и B можно далее классифицировать на клады и подклассы (которые иногда называют группами и подгруппами.Обратите внимание, что этот рисунок является примером, и циркулирующие в настоящее время клады и субклады гриппа могут отличаться от представленных здесь.

    Рисунок 1 — Это изображение филогенетического дерева. Филогенетические деревья показывают, насколько близко друг к другу «родственные» отдельные вирусы. Филогенетические деревья вирусов гриппа обычно показывают, насколько похожи друг на друга гены гемагглютинина (H или HA) или нейраминидазы (N или NA) вирусов. Каждая последовательность из определенного вируса гриппа имеет свою ветвь на дереве.Степень генетического различия вирусов представлена ​​длиной горизонтальных линий (ветвей) филогенетического дерева. Чем дальше друг от друга вирусы находятся на горизонтальной оси филогенетического дерева, тем более генетически они отличаются друг от друга. Вирусы гриппа, гены HA которых имеют одни и те же генетические изменения и которые также имеют общего предка (узла), сгруппированы в определенные «клады» и «подклассы».

    Клады и подклассы могут также называться «группами» и «подгруппами» соответственно.Клада или группа вирусов гриппа — это дальнейшее подразделение вирусов гриппа (помимо подтипов или клонов) на основе сходства их последовательностей генов НА. (Дополнительную информацию см. На странице «Секвенирование генома и генетическая характеристика»). Клады и субклады показаны на филогенетических деревьях как группы вирусов, которые обычно имеют сходные генетические изменения (например, нуклеотидные или аминокислотные изменения) и имеют одного общего предка, представленного в виде узла в дереве (см. Рисунок 1). Разделение вирусов на клады и субклады позволяет специалистам по гриппу отслеживать долю циркулирующих вирусов из разных клад.

    Обратите внимание, что клады и субклады, которые генетически отличаются от других, не обязательно отличаются антигенно. Лучше всего это понять, сначала введя понятия «антигены» и «антигенные свойства». Как описано ранее, вирусы гриппа содержат поверхностные белки гемагглютинин (H) и нейраминидаза (N). Эти белки действуют как антигены. Антигены — это молекулярные структуры на поверхности вирусов, которые распознаются иммунной системой и могут вызывать иммунный ответ (например, выработку антител).«Антигенные свойства» — это отражение антител или иммунного ответа, вызванного антигенами конкретного вируса. Когда два вируса гриппа различаются по антигенам, это означает, что иммунный ответ хозяина (антитела), вызванный инфекцией или вакцинацией одним из вирусов, не так легко распознает и нейтрализует другой вирус. Следовательно, для различных по антигену вирусов иммунитет, выработанный против одного из вирусов, не обязательно будет защищать и от другого вируса.

    И наоборот, когда два вируса гриппа антигенно схожи, иммунный ответ хозяина (антитела), вызванный инфекцией или вакцинацией одним из вирусов, распознает и нейтрализует другой вирус, тем самым защищая от другого вируса.

    В настоящее время циркулирующие вирусы гриппа A (h2N1) связаны с пандемическим вирусом h2N1 2009 года, который возник весной 2009 года и вызвал пандемию гриппа (веб-сайт CDC 2009 h2N1 Flu). Эти вирусы, получившие научное название «вирус A (h2N1) pdm09», а в более широком смысле — «2009 h2N1», с тех пор продолжали сезонно циркулировать и претерпели генетические изменения и изменения своих антигенных свойств (т.е., свойства вируса, влияющие на иммунитет).

    Вирусы гриппа A (h4N2) также изменяются как генетически, так и антигенно. Вирусы гриппа A (h4N2) в последние годы образовали множество отдельных генетически разных клад, которые продолжают циркулировать вместе.

    Вирусы гриппа B не делятся на подтипы, а вместо этого делятся на две линии: B / Yamagata и B / Victoria. Подобно вирусам гриппа A, вирусы гриппа B могут быть далее классифицированы на определенные клады и подклассы.Вирусы гриппа B обычно изменяются медленнее с точки зрения своих генетических и антигенных свойств, чем вирусы гриппа A, особенно вирусы гриппа A (h4N2). Данные эпиднадзора за гриппом за последние годы показывают совместную циркуляцию вирусов гриппа B обеих линий в Соединенных Штатах и ​​во всем мире. Однако доля циркулирующих вирусов гриппа B каждой линии может варьироваться в зависимости от географического положения и сезона. В последние годы вирусы гриппа B / Yamagata во всем мире циркулировали намного реже, чем вирусы гриппа B / Victoria.

    Рисунок 2 — На этом изображении показано, как названы вирусы гриппа. Название начинается с типа вируса, за которым следует место, где вирус был изолирован, за которым следует номер штамма вируса (часто идентификатор образца), год выделения и, наконец, подтип вируса.

    Именование вирусов гриппа

    CDC следует международно признанным правилам присвоения имен вирусам гриппа. Эта конвенция была принята ВОЗ в 1979 г. и опубликована в феврале 1980 г. в Бюллетене Всемирной организации здравоохранения, 58 (4): 585-591 (1980) (см. Пересмотр системы номенклатуры вирусов гриппа: меморандум ВОЗ в pdf icon [854 КБ, 7 страниц] external iconpdf iconeвнешний значок).В подходе используются следующие компоненты:

    • Антигенный тип (например, A, B, C, D)
    • Хозяин происхождения (например, свинья, лошадь, курица и т. Д.). Для вирусов человеческого происхождения не указывается источник происхождения. Обратите внимание на следующие примеры:
      • (пример утки): птичий грипп A (h2N1), A / duck / Alberta / 35/76
      • (пример человека): сезонный грипп A (h4N2), A / Perth / 16/2019
    • Географическое происхождение (например, Денвер, Тайвань и т. Д.)
    • Номер штамма (например,г., 7, 15 и др.)
    • Год сбора (например, 57, 2009 и т. Д.)
    • Для вирусов гриппа A описание антигенов гемагглютинина и нейраминидазы приводится в скобках (например, вирус гриппа A (h2N1), вирус гриппа A (H5N1))
    • Пандемическому вирусу 2009 г. было присвоено отдельное название: A (h2N1) pdm09, чтобы отличить его от вирусов сезонного гриппа A (h2N1), которые циркулировали до пандемии.
    • Когда люди инфицированы вирусами гриппа, которые обычно циркулируют среди свиней (свиней), эти вирусы называются вариантными вирусами и обозначаются буквой «v» (e.g., вирус A (h4N2) v).

    Вирусы против гриппа

    Сезонные вакцины против гриппа разработаны для защиты от вирусов гриппа, которые, как известно, вызывают эпидемии, включая: один вирус гриппа A (h2N1), один вирус гриппа A (h4N2), один вирус гриппа B / линии Victoria и один вирус гриппа B / Yamagata . Вакцинация от гриппа может защитить от этих вирусов, а также от дополнительных вирусов гриппа, которые по своему антигену схожи с вирусами, использованными для изготовления вакцины. Информацию о вакцине этого сезона можно найти в разделе «Профилактика сезонного гриппа с помощью вакцинации».Вакцины против сезонного гриппа не защищают от вирусов гриппа C или D или от вирусов зоонозного (животного происхождения) гриппа, которые могут вызывать инфекции у человека, таких как вариантные вирусы или вирусы птичьего гриппа. Кроме того, вакцины против гриппа НЕ защитят от инфекций и болезней, вызываемых другими вирусами, которые также могут вызывать симптомы, похожие на грипп. Помимо гриппа, существует множество других вирусов, которые могут вызывать гриппоподобное заболевание (ГПЗ), распространяющееся во время сезона гриппа.

    Sha EK — D&D Текст

    (Blockwork)
    OYOGz
    Мальчик в банде, я не могу переключиться
    Она останься со мной, я люблю свою суку
    Я устал от этих тупых ниггеров, говорящих дерьмо
    Как ты, 6 ты дерьмо не попало
    Дизайнер, это все на моем теле
    И эти молодые ниггеры курят на Lotti
    Позвоните Фону, он спустился за Homi
    Не могу доверять ни этому, не могу выровнять меня
    Скажи, что он крутится, так что почему ты не находишь меня?
    Новый захват получил десять в зажиме
    Не хватало, когда мы вращаем твою ленту
    Слайд на [?], Ты знаешь, что это мой рип
    На блоке с моей кровью и ногами
    Если он впереди, он получит пощечину, как сука
    На банду не переключусь
    Застрял в клетке, не переключился
    Вы сочиняете песни, а мы берем поездки
    Банда в BnB
    Smoke za no GnG
    Что за херня такое PNV?
    Я не сочиняю песен с ним
    Могу взорваться, как TNT
    Это D&D
    Свободный брат, получил заказ на молоток
    Их группы, тебе лучше двигаться правильно с этим .9 на моей стороне
    К черту противников, хватит болтать на лжи
    Братан получил кости, мы за пределами
    Ему не попали выстрелы в ногу
    OYOG до того дня, когда я умру
    Согните этот блок, этот 0,9 на моем сторона
    Обнаружив Flocka, я посылаю его Богу
    Знай, что я демон, просто посмотри мне в глаза
    Смотри, как моя капает, когда появляется ниггер
    Мои противники мягкие, я должен был умереть
    Но нет, я ‘ m finna hit em ‘Я подбрасываю O
    Как флаг, я остаюсь со своим шестом
    Зеленый свет, ты знаешь, я иду
    Освободи парней, я знаю, что они не сбросят
    Этот мальчик — крыса, я знаю, он сказал
    Если он подбежит ко мне, то ему лучше взорвать. ниггеры, вы даже не знаете?
    Как вы курите ниггеры, о которых даже не подозреваете? (Сука)
    Банда в BnB
    Smoke za no GnG
    Что, черт возьми, такое PNV?
    Я не сочиняю песен с ним
    Могу взорваться, как TNT
    Это D&D
    Бро, забронирован для молотка
    Их группы, тебе лучше двигаться правильно
    (Sha EK)
    Я мог курить целую кучу противников , но я бы предпочел просто покурить Далилу
    Как будто это новый противник в воздухе, как ниггер, просто передай мне зажигалку
    Ты собираешься держаться за пистолет
    Мой маленький брат он тащит ракету
    Ты тупица, лил сука, я не могу тебя поцеловать
    Ты тупица-
    Банда, банда, банда
    Кури манекен, заставили меня чувствовать себя по-другому
    Ты мой брат, но тебе пришлось переключить его
    Теперь, когда я вижу тебя, маленький ниггер, я щелкаю ‘
    С рипами, так что они думают, что я крутой
    Ты не стрелок на [?] Ты скучаешь’
    Брось Gz, давай согласимся, что я нажимаю
    Брось Gz, а затем —
    Gang, банда, банда

    (BlockWork)
    Банда в BnB
    Smoke za no GnG
    Что, черт возьми, такое PNV?
    Я не делаю с ним песен такое PNV?

    155 ул

    155-я улица и река Гарлем Dr

    Две боковые площадки

    Б в часы пик

    Метро, ​​местная станция

    145 ул

    W 145 St и St Nicholas Ave, W 146 St и St Nicholas Ave, W 147 St и St Nicholas Ave

    Четыре островных платформы

    A, C кроме поздней ночи, B

    Метро, ​​местная и скоростная

    125 St

    W 125 St и St Nicholas Ave, W 126 St и St Nicholas Ave, W 127 St and St Nicholas Ave

    Две островные платформы

    A, C, кроме поздней ночи, B, M60 SBS до аэропорта LGA

    Метро, ​​местная станция, ADA доступно

    59 St Columbus Circle

    W 58 St и 8th Ave, W 59 St и Columbus Circle, W 60 St между Бродвеем и Central Park West

    Две островные платформы

    A, C, кроме поздней ночи, B, 1

    Метро, ​​местная и экспресс-станция, ADA доступно

    7 Av

    7th Ave и E 53 St, Broadway и E 53 St

    Две островные платформы

    B, E

    Метро, ​​местная станция

    47-50 Sts Rockefeller Ctr

    6th Ave и W 50 St, 6th Ave и W 49 St, 6th Ave и W 48 St, 6th Ave и W 47 St

    Две островные платформы

    B, F, M только по будням

    Метро, ​​местная и экспресс-станция, ADA доступно

    42 Сент-Брайант-Парк

    6th Ave и W 42 St, 6th Ave и W 40 St, W 42 St между 5th Ave и 6th Ave

    Две островные платформы

    B, F, M только по будням, 7

    Метро, ​​местная и скоростная

    34 St Herald Sq

    W 35 St между Бродвеем и 6-й авеню, W 34 St между Бродвеем и 6-й авеню, W 32 St между Бродвеем и 6-й авеню

    Две островные платформы

    B, F, M только в будние дни, N, Q, R кроме поздней ночи, W только в будние дни

    Метро, ​​местная и экспресс-станция, ADA доступно

    W 4 St-Wash Sq

    W 3 St и 6th Ave, Waverly Pl и 6th Ave

    Четыре островных платформы

    B, F, M только в будние дни, A, C кроме поздней ночи, E

    Метро, ​​местная и экспресс-станция, ADA доступно

    B’way-Lafayette St

    Бродвей и Хьюстон-стрит, Хьюстон-стрит и Лафайет-стрит, Бликер-стрит и Лафайет-стрит

    Две островные платформы

    B, F, M только по будням, 6

    Метро, ​​местная и экспресс-станция, ADA доступно

    Гранд Стрит

    Гранд-стрит и Кристи-стрит

    Две боковые площадки

    Б

    Метро, ​​местная и скоростная

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *